SEMANA 1
Las biomoléculas son compuestos químicos
compuestas por Carbono, Hidrógeno, Oxigeno,
Nitrógenos, Sulfuro y fosforo. Pueden ser orgánicas
(proteínas) e inorgánicos (agua y sales minerales)
(CHOMP)
¿QUÉ ES BIOLOGÍA?
La biología es el estudio de todo desarrollo del ser vivo
y de los virus. Evolución, comportamiento, especies,
fisiología, medio ambiente, taxonomía, ADN, etc.
¿QUÉ ES LA BIOLOGÍA CELULAR?
Estudio de las células en lo que respecta a sus
propiedades, estructuras, funciones, organelas que
contienen, su interacción con el ambiente y su culo
vital.
LOS BIOELEMENTOS
No Son biomoléculas, pueden ser clasificados en
PRIMARIOS Y SECUNDARIOS
PRIMARIOS  C H O N P S (se ordenan así por la
abundancia)
SECUNDARIOS  Ca (lo usamos en los músculos para
el movimiento), Na, K (bombas, para equilibrar o
transportar), Mg (bombas) y Cl (cloro para el estómago
y la digestión).
OLIGOELEMENTOS
LAS BIOMOLÉUCLAS
Están formadas por bioelementos. Dos grandes
grupos:
INORGANICAS
- Agua es un solvente universal, es estructural e
ionizadora (somos 70% de agua ). Es un medio de
transporte para diferentes solutos. Es amortiguadora
y termorreguladora.
- Sales minerales, pueden ser solubles o insolubles
ORGÁNICAS
Pueden incrementar su tamaño por medio del proceso
de POLMERIZACIÓN.
También puede pasar la HIDRÓLIZIS rompiendo los
polímeros en pequeños monómeros.
La importancia de las moléculas:
- Los carbohidratos: sustancia de reserva y
pueden ser componentes de la pared celular
o Fructuosa
o Glucosa
Se diferencian por un solo cambio y por las
familias en las que se encuentran.
- Proteínas: están en el núcleo, micro túbulos
que ayudan a los procesos vitales
- Lípidos: A nivel de la membrana, recubre a la
célula e impide
- ADN: Lo encontramos en los núcleos y
nucleoides en forma de espiral (Procariotas)
- ARN: Da información genética para que sea
reproducida.
Glúcidos: Están conformados por CHO a veces por
nitrógeno y azufre.
Su unidad básica es el monosacárido,
Su función es ser fuente de energía  glucosa
Reserva energía  se polimeriza y se muestra como
glucógeno y almidón (plantas)
Es estructural  Celulosa
De defensa  Glucolípidos, en las membranas hay
Glucolípidos, detectan cuerpos extraños y generan
defensas.
 Ramificada
Helicoidal
Lineal
Estas “cajitas” representan glucosas en el caso del
Glucógeno, almidón y de la celulosa. La diferencia está
en los enlaces
ALMIDÓN: Se encuentra en cereales, frutos,
tubérculos y en raíces. En las plantas es reserva.
Su función es reservar energía en los vegetales y es
la principal fuente de carbohidratos para los animales.
Se forma por Dos subunidades (amilosa y amilopectina)
tiene entre 20 a 25 glucosas.
 Amilosa: Es un polímero de maltosa en forma
de cadena sin ramificaciones.
 Amilopectina: Es un polímero ramificado de
glucosa con forma helicoidal
GLUCÓGENO: Se almacena en el hígado y músculos. Son
una reserva energética en los animales. SU cada es
ramificada. Similar a la amilpectina. Tienen entre 12 a
18 glucosas.
Celulosa: Forma los tejidos de sostén en los vegetales.
Facilita la salida de los desechos alimenticios en
animales y es fuente de energía para los herbívoros
Es un polisacárido estructural. Se forma por Beta –
Glucosas. No puede ser degradado por los seres
humanos, pero se puede degradar por algunos
insectos que tienen bacterias que pueden producir
celulosa.
Carbohidratos:
Monosacáridos: Fructosa, Glucosa, Galactosa, Manosa
(presente en frutas)
Disacáridos Sacarosa (glucosa + fructuosa), Lactosa
(glucosa + galactosa) (Azúcar y leche)
Polisacáridos: Almidón y celulosa (Legumbres y
cereales)
LÍPIDOS: Están compuestos por CHO y menor grado
por fósforo y nitrógeno. Son insolubles al agua, son
menos densos que el agua y son malos conductores del
calor.
SU unidad son los ácidos grasos.
Su función es de reserva, energética, protección (en
las células las capas lipídicas protegen la estructura),
estructura (da forma), termorregulador, hormonal
(lípidos que son hormonas como la testosterona y
estrógeno). Función Homeostática (equlibrio)
 ACIDOS GRASOS: formados por carbono,
hidrógeno y oxígeno. Tienen un numero par de
carbono. Pueden ser enlaces simples
(SATURADO) si tiene un enlace doble se
consideran (INSATURADOS) estos permiten la
modificación de la molécula.
Son anfipáticas (una zona que hace contacto
con el agua - hidrofílica) (hidrofóbica – no
puede hacer contacto con el agua)
Fosfolípidos: la cabeza polar es la que se
puede modificar.
PROTEINAS: Constituidas por CHON y S P
Su unidad fundamental son los aminoácidos de los
cuales hay 20.
Se clasifican según
- Esenciales: No son sintetizados por el
organismo.
- No esenciales: pueden ser sintetizados por el
organismo
Su función es estructural (queratina), Movimiento
(actina/miosina), reserva (albumina), enzimática
(amilasa), Transporta (hemoglobina), Defensa
(Inmunoglobulinas) y Hormonal (insulina) y Homeostática
(Histonas)
 AMINOÁCIDO:
 En el ADN no debe estar el uracilo. En el ARN no debe
estar la Timina.

ACIDOS NUCLEICOS: Su unidad son los nucleótidos.

Formados por Ac. Fosfóricos y nucleósido (unidos por
enlace éster). SEMANA 2

Su función es portar la información genética, expresa

la información genética y forma moléculas energéticas. ¿Qué es lo que tienen todos los seres vivos?
Los seres vivos tienen estas características para poder ser
considerado como un ser vivo.
- Metabolismo: Degrada los elementos para obtener energía.
- Catabolismo: Degradación para la glucosa.
Se pueden clasificar a las proteínas por su estructura. -Anabolismo: Formación de moléculas complejas a
partir de las simples.
- Homeostasis (equilibrio), tienden que tender al homeostasis.
- Crecimiento, desarrollo, reproducción y herencia
- Estructura organizada (formada por células) Pilis de adherencia para unirse a - Gram negativos: Peptidoglicanos pequeños, coloración
superficies para transferir rojiza
- Irritabilidad. material genético.
- Evolución y adaptación Pilis sexuales

¿Qué es una célula?

Unidad estructural de los seres vivos, todos están conformados
por células. Es la unidad funcional, es una pequeña empresa Flagelo
donde se dan miles de procesos. NO vacuolas Vacuolas
Retículo endoplásmico rugoso,
Es la unidad de reproducción (toda célula procede de otra ya prolongación de la carioteca.
existente). Es la unidad genética (toda célula tiene material Similitudes estructurales:
hereditario) - Membrana celular NEGATIVA POSITIVA
- Membrana plasmática
- Citoplasma
- Ribosomas (síntesis de proteínas) (es más grande  Según su forma:
en las eucariotas) - Cocos
- Mitocondrias
- Contienen ADN (diferente en ambos) - Bacilos por ejemplo la tuberculosis
- Metabolismo similar - Espirilos
- Cito esqueleto
- Complejo de Golgi

Bacterias
TIPOS DE CÉLULAS
Se diferencian entre:
Eucariota Procariota (bacterias y algas azul
Tienen cromosomas verdosas  cloroplastos)
Un cromosoma único
Retículo Pared celular (en bacterias
endoplásmico rugoso también)
(prolongación del
núcleo)  Según su pared celular:
Núcleo Nucleoide - Gram positivos: peptidoglicanos grande, coloración
violeta o azul
 - Sistema de Plasmas (retículo endoplásmico No son seres vivos. Los virus SÍ tienen material
rugoso y Liso) genético puede tener ADN o ARN, pero hasta el
- Citoesqueleto momento no se ha encontrado uno que tenga ambas.
- Poros a nivel de la carioteca
Está formada por
- Complejo de Golgi
- CAPSIDES: es la membrana de los virus
CÉLULA EUCARIOTA VEGETAL
formada por capsomeros.
- Pared celular
Su forma varia:
- Vacuola
- Núcleo - Circular como el del coronavirus
- Careo teca - Forma de bactereogrado inyecta su
- Ribosomas contenido de ADN
- Cloroplastos en ALGAS - No virus  virus de ADN
CAPSULA DE LAS BACTERIAS: VIRUS DE ARN VIRUS DE ADN
Se fusiona su membrana Inyectan su material de
Las bacterias pueden tener una cápsula, esta protege
con el hospedero. Como ADN, llega al núcleo, este
a la bacteria para que no sea fagocitada. Permite que
primer paso hacen que el virus secuestra la
la bacteria pueda ser viral. ARN se vuelva ADN por maquinaria molecular de la
Hay algunas bacterias que son resistentes a los medio de la Retro célula. Empiezan a
antibióticos por ser resistentes. En el caso de Covid, transcripción. Recién con ensamblar nuevos virus e
las bacterias que se vuelven resistentes puede el ADN realiza lo mismo infectan nuevas células
provocar neumonía. que los virus de ADN
EJEMPLOS:
SOLO LOS ECUARIOTAS TIENEN
CROMOSOMAS
CÉLULA EUCARIOTA ANIMAL.
- Núcleo  ADN compactado
LOS VIRUS. MEMBRANA CELULAR
- Nucleolo
- Mitocondrias La permeabilidad selectiva de la membrana
plasmática permite que la célula mantenga un
 GLUCOCALIX

medio interno constante, lo cual es importante c. Oligosacárido

para el correcto funcionamiento de esta. d. Ácidos grasos
e. Bicapa lipídica
f. Grupo polar – cabeza polar
g. Proteína periférica
h. Colesterol
i. Proteína canal integral
j. Filamento de cito esqueleto.
En la membrana celular tiene dos capas de
lípidos. Muchos de los estudios se hicieron en los
glóbulos rojos  carecen de núcleo. Esto
facilita el estudio, ya que se pueden extraer
lípidos del núcleo.
MODELO DEL MOSAICO FLUIDO
Se le dice mosaico por los diferentes
componentes que posee y fluido porque está
en constante movimiento.

a. Glico proteina
b. Glucolípido (carbohidrato unido a un lípido
de membrana)
Lípidos: La bicapa se compone del 40% de lípidos. Su
característica particular es que la parte hidrofílica de
hacia el exterior y las hidrofóbica sea interna. Estas
moléculas anfipáticas tienen esta característica.
BICAPA DE LÍPIDOS
Compuesta por dos colas de ácidos grasos, glicerol y
una cabeza polar.
Estas cadenas de ácidos grasos pueden tener doble
enlaces. Esto significa que es un ácido graso
insaturado.  se puede identificar por medio de su
forma, ya que cuando es insaturado tiene pliegues en
los dobles enlaces
Estos lípidos pues ser usados como liposomas (se
combinan dos capas de fosfolípidos y forman
estructuras) Los liposomas son usados para
transportar medicamentos para que puedan pasar
por la membrana de manera intacta.
TIPOS DE LÍPIDOS
La cabeza polar va cambiando y si tiene colina
(fosfotidilcolina), si tienen serina (fosfotidilserina)
inicitol (fosfotidilcinictol).
Hay asimetría en los lípidos de la membrana. El
fosfolípido que más abunda en la membrana externa
es esfingomerina. En la membrana interna es el
fosfatidiletanolamina. (ESTO CAMBIA DE ACUERDO A
CADA CÉLULA).
FOSFOLÍPIDOS: Las moléculas de colesterol en la capa
de colesterol y la fluidez. Permite regular la
temperatura.
 A + Colesterol = - fluidez
 A – Colesterol = + fluidez
FUNCIONES
• Determinan la organización de la membrana
• Determinan la fluidez
• Contribuyen al gradiente eléctrico
• Pueden actuar como segundos mensajeros
• Pueden producir segregaciones funcionales en las
proteínas de membrana
• Se asocian con carbohidratos.
GLUCOLÍPIDOS:
Está presente aproximadamente en un 5% del total
de lípidos de la membrana.
FUNCIONES:
• Protección de la membrana contra cambios
drásticos de las condiciones de su entorno: pH bajo o
enzimas de degradación.
• Son importantes para mantener la adhesión entre
las células y tejidos y pueden contribuir a la
comunicación y reconocimiento entre células
Los lípidos pueden moverse de forma lateral o un cambio de la
membrana interna a la membrana externa (flip flop). Se da
cuando hay apoptosis.
Sin embargo, la movilidad se puede ver limitada si es que la
interacción de la membrana con otros cito esqueletos, (de
manera externa) mientras que de manera interna puede ser
con balsas lipídicas.
PROTEINAS
Biomoléculas que atraviesan (proteínas integrales) o están
en la región periférica de la membrana
Es necesario conocer que la principal característica de una Protege, da viscosidad, inmunidad, reconocimiento celular y  Forma compartimientos intracelulares
proteína integral es el tipo de enlace con el que se va a adhesión.
unir.
 Un enlace covalente y es fuerte aún si es que no
atraviesa a la membrana.
 Un enlace NO covalente pero sí atraviesa la
membrana es una proteína periférica
Se unen con carbohidratos en la parte externa de la
TRANSPORTE A TRAVÉS DE LA MEMBRANA CELULAR
membrana, jamás se verá esto en la parte interna.
Depende del peso de la molécula. Se diferencian en el
GLIOPROTEINAS
gasto de energía y el favor al que vaya la gradiente.
Definen los tipos de sangre
La membrana tiene permeabilidad selectiva.
GLICOPROTEINA Sin nada O PROPIEDADES DE LA MEMBRANA
N-acetil-D- A
+ galactosamina
Galactosa B
AB
+
Galactosa N-
acetil-D-
galactosamina
FUNCIONALMENTE:

CARBOHIDRATOS
Solo están en la membrana externa, formando el glucocalix
(lípido + proteína o lípidos + carbohidratos).
 Protección
 Regula el transporte dentro y fuera de la célula
 Permite transducción de señales (hay receptores
del transmembrana)
 Reconocimiento Celular
 Proporciona sitios anclaje de los componentes del
citoesqueleto y la matriz extracelular
 Participa en la mantención de la forma de la
célula y su movimiento (Célula y organelas)
Va de más a menos

Va de menos a más

En el primario es el ATP la fuente de energía. La

bomba de sodio y potasio

Usa indirectamente la energía del

primario para poder pasar.

Para que ingrese

Para que
salga de la
célula

El soluto se dispersa y va
de una zona menos a más
concentrada
DIFUSIÓN
Los solutos y gases van de una zona más concentrada
a una zona menos concentrada. No hay gasto de
energía. Solo viaje el solvente va de la zona menos
concentrad a la más. El soluto no va porque la
membrana evita que ocurra esto.
- Lípido soluble, igual que el de la membrana,
este ENTRA de frente la membrana
- Lípido con carga NO puede entrar de frente
- Una gran molécula, necesita realizar
endocitosis
-
2M 5M 10 M
Una solución será hipertónica o hipotónica dependiendo
de la solución isotónica, esta será su referencia
En soluciones isotónica: la misma cantidad de agua que
sale es la misma que sale. No hay cambios.
En soluciones Hipertónicas (concentración mayor que
dentro de la célula): las moléculas de agua salen. La
célula pierde líquido y comienza a arrugarse. PERO NO
en las células vegetales, ya que la pared es rígida y
evita que se arrugue, pero los organelos dentro se
aglutinan en una esquina de la célula.
En las soluciones hipotónicas: el agua entra a la célula
y esta explota. En la célula vegetal se pegan a los
laterales.
Las funciones de las proteínas :
transporte de moléculas y son
receptores celulares
 Semana 3

Transporte pasivo Los gases traspasan de manera

directamente
La membrana es selectiva y todas las moléculas, tanto Agua Ingresa directamente
pequeñas como grandes, quieren poder ingresar a las células Glucosa No ingresa por su
tamaño y necesitan de
proteína de tipo carrier
Iones No ingresan por su
carga y necesitan de
una proteina
TIPOS DE PROTEINAS EN LA
MEMBRANA
1. Proteinas canal: Tienen distintas formas de aperturar:
A) Por los cambios de voltaje en la membrana
hace que un canal cerrado se apertura. La molécula que lo
abrió no necesariamente entra y tampoco entran todos
los iones, son canales específicos.
Transporte activo
C) Gatilla mecánica: Una proteína fuerza la apertura de
los canales y los iones van de la zona más concentrada a
la menos concentrada.
CASO DEL AGUA: LAS ACUAPORINAS

Si bien el agua puede pasar la membrana sin problema hay

proteínas que permiten que el agua pase o salga en mayor
abundancia. Estas son las acuaporinas. Estas modifican la
configuración del agua
Los canales se abren cuando hay un potencial de
membrana. Tienen superficies polarizadas.
B) Por ligando: Una región específica para aperturarse. Si TRANSPORTE PASIVO POR CARRIERS O PERMEASAS
el ligando se separa de este canal el canal se cierra.
Esta nos va a permitir la glucosa, aminoácidos, moléculas 1) Bomba; necesita del ATP para su funcionamiento
grandes. a. Tipo P: depende del fosforo
b. Tipo V: Vesiculares – depende del fósforo
La molécula no va a poder entrar directamente, se va a
c. Tipo F: son Mitocondriales, no depende del
unir a la proteína carirer. Esto va a modificar la
ATP, producen ATP
configuración de la permeasa, Si era abierta a la
d. ATPasa de la súper familia ABC
membrana extracelular, se va abrir luego a la membrana
intracelular. Las configuraciones de la bomba Sodio potasio  Salen 3
sodios, salen 2 potasios

TRANSPORTE ACTIVO 1. E1  carece de fosforo, pero tiene afinidad por

el sodio. Esto produce que las moléculas de sodio
Es en contra del gradiente.  requiere ATP
se unan a la bomba. Esto, a su vez, provoca que
la bomba sea fosfolirizada. Pasará a una
configuración E2 y cambiará su estructura, pues
de lo que estaba abierto al exterior ahora irá al
interior Entonces pierde afinidad por el sodio.

Tipos de transporte según la dirección de sus solutos: 2. E2  Aquellas zonas que no tenían afinidad por
el potasio van a tener afinidad por el potasio.
1, uniport solo entra y sale unas moléculas Entonces el potasio se va a unir. Pierde al fósforo
2., Simport: Para que, entre una molécula, en simultáneo, y regresa a la E1
debe salir una molécula Este es ANTIPORT porque uno sale otro ingresa

3, Antiport: uno ingresa, un sale. Una molécula puede DOS TIPOS DE TRANSPORTE ACTIVO
ingresar y la otra puede salir.
1. Activo primario: Requiere de ATP
2. Activo secundario: Hace uso de la energía que
suelta el activo primario.
FUNCION DE LA BOMBAS NA / K
- Proporciona energía para el transporte
secundario. La energía que se libera la usa otras
bombas de forma indirecta.
- Las células nerviosas y musculares la utilizan para
los impulsos eléctricos.
- La salida del Na da equilibrio a la célula

TRANSPORTE ACTIVO SECUNDARIO

Cuando las primeras bombas liberan energías unas
segundas bombas las emplean para transportar las
moléculas fuera del ambiente.
Por ejemplo, el sodio puede entrar por una proteína
transportadora y, al mismo tiempo, también glucosa. Este
tipo de con trasporte es Simport.
¿Qué le pasa a una pasa en agua?  Se hincha porque
está en una solución hipotónica. Es decir, las moléculas de
agua ingresan.
Teniendo en cuenta solo la Bomba sodio/ potasio en el
proceso ¿Cuántos K+ se pudieran trasladar al interior
celular si se invierten 14 moléculas de ATP? Serían 28
potasios
¿Cuántos Na+ se pudieran trasladar al interior celular si se
invierten 5 moléculas de ATP? O moléculas de potasio
porque las moléculas de sodio van al exterior (no a interior)
MOLECULAS GRANDES
Solo hay dos tipos la Endocitosis y la Exocitosis
EN LA ENDOCITOSIS hay tres tipos:
A) Pinocitosis (Ingresan líquidos más lo que haya en el
medio extracelular como una proteína)
B) Endocitosis mediada por receptores (Ingresa la
molécula que mejor interactúe con la proteína, hay
receptor ligando y se forma la vesícula)
C) Fagocitosis (Ingresa una partícula, la fagocitan y la
aprovechan)
Fagocitosis Pinocitosis Endocitosis
PINOCITOSIS: se forma una vesícula, la cual engloba todo
lo que hay en el medio extracelular
ENDOCITOSIS: tiene que tener LIGANDOS RECEPTORES,
los cuales son específicos. Se necesita de CLEATRINA
para poder formar la vesícula
La vesícula (vesícula endosó mica) se forma hasta que
pierde la cleatrina y solo queda ligando receptor (se llama
endosoma primario).
EL ENDOSOMA PRIMARIO TIENE DOS POSIBLES RUTAS
 1) Recicle los receptores, la cola en una vesícula y
regresan a la membrana celular
 2) Se fusione con enzimas lisosomales. Para que
degrade el contenido intracelular.
Se vuele en ENDOSOMA SECUNDARIO
Por ejemplo: Este se presente en los colesteroles. El
colesterol malo se vuelve malo porque no puede ser
adoptado por las células y se va al corriente sanguíneo.
Para el LDl es necesario APOB100, es indispensable para
la interacción ligando receptor. Recordar: siempre debe
estar presente la clatrina.
Si hubiera un exceso de LDL en la célula, esta ya no
sintetiza las moléculas, elimina los receptores. O sino con
el exceso se reserva en vesículas. O se bloquea la enzima
que produce colesterol en la célula
 CLATRINA

La dinamina es la proteína que une la vesícula a la

membrana. Para que esta se despegue lo que se necesita
es el GTP (SOLO GTP).

FAGOCITOSIS: Ingreso de una partícula a la célula. En el caso

de protozoarios es una fuente de alimento, engloban la
partícula de alimento en una fagosoma, el cual se fusiona
con lisosomas. Formando los fagolisosomas
Absorbe los nutrientes y las que no se pueden absorber
son expulsadas.
Los fagosomas también engloban cuerpos extraños,
cuando forma el fagolisosoma. Fagocita a este cuerpo y
luego que ya no puede hacer desecha el cuerpo
Fluidez de la membrana
- Si queremos más fluidez en la membrana se debe tener
más ácidos grasos insaturados y menor colesterol.
- Mientras que para menos fluidez se debe tener
más ácidos grasos saturados y más colesterol.
- También depende de la temperatura (más
temperatura más fluidez), depende de los
fosfolípidos (ácidos grasos insaturados aumentan
la fluidez) y la presencia de colesterol (endurece
la membrana, reduciendo su fluidez y
permeabilidad)
Una célula emite una señal mientras que otra recibe la
señal
RECEPTORES TIROSINA CINASA (RTKS) 
FOSFORILACIÓN
Para poder iniciar cascadas de energía. Se clasifican en
20 sub familias.
¿CÓMO FUNCIONA?
1. Inactivos se unen a la molécula señal  esto los
lleva a la trans auto fosforilación (cuando un
receptor fosforila al otro y el otro lo fosforila a
él) FOSFORILACIÓN CRUZADA.
2. Con esto se produce que determinadas
proteínas se unan.
El recpetor de protiena g se va a unir y esta
activará a los segundo mensajeos. Pero pimero
activará a la fosfolipasa los cuales ya activarán
a un segundo mensajero.
Proteína g  sí hay segundo mensajero 1. Haz de luz en la rodopsina
2. Cambia la configuración retinal, la elimina y la
TIROSINA CINASA  Inician de manera directa, no hay
vuelve tra retinal  se activa la proteína
necesidad de una proteína que active o de segundo
3. Activa se une al GTP y se cambia a GDP
mensajero.
4. La zona alfa se interacciona con el
fosfodiesterasa  modifica el GMP cíclico y lo
cambia a
5. A causa de esto los canales de calcio se cierran,
solo saldrá calcio y entrará sodio por el
transporte antiport. Baja el calcio, por lo que
activa la Guanodil ciclasa. El GTP se vuelve a GMP
cíclico  apertura el canal sodio y calcio
6. Pero es necesario que la Rodopsiona sigua, por
lo que se le fosforila y regresa a la rodopsina a
su forma inactiva.
LOS ODORANTES
Llegan a la mucosa, pero necesitan de una proteína
carrier para que lleve al odorante a un receptor.
Resistencia a la insulina
Las personas normales controlan el azúcar en la sangre
con la insulina.
Pero hay personas que
- Hiperinsulinemia: no produce mucha azúcar, pero
hay más insulina
- Hiperglucemia: La cantidad de azúcar aumenta y
TIROSINA CINASA se pueden encontrar en los ojos, ya
también la insulina
que la luz ingresa (fotones)  activan a la rodbzina 
- Diabetes tipo 2: La insulina baja y hay mucha
se une a la proteína G  la cual a la fosfodieterza le
azúcar.
quitará una proteína que la inhibe 
La insulina se unirá al ligando y eso provoca un auto
fosfolirización. Se activa el AKT  se apertura la
permeases
Los segundos mensajeros son importantes porque los
primeros mensajeros no lograron lo que querían y así se
brinda lo que la célula desea.
La comunicación celular es el intercambio de información
entre células también nos permite conocer el
comportamiento de las células.
Células dianas y células emisoras
ETAPAS:
- Recepción
- Traducción  activación de cascada de reacción
(moléculas de señalización intracelular)  se
activan las proteínas efectores
- y respuesta
TIPOS
- Endocrina
- De contacto
- Sináptica
Nos permite conocer lo que existe más allá de la célula y
de donde provienen las moléculas que esta requiere para
nutrirse
SEMANA 5

MATRIZ EXTRACELULAR Son glicoproteínas ubicadas en la superficie celular, y

Componentes que pueden estar fallando en las células. El
colágeno no está siendo bien empaquetado por lo que se
envía de manera errónea.
MÁS HAYA DE LA CÉLULA
¿Qué es la matriz extracelular?
TODO LO QUE ESTÁ AFUERA DE LA CÉLULA. Lo genera la
propia célula. Entramado de moléculas proteínas y
carbohidratos que están afuera entre células o las que
están embebidas en el exterior. Permite el andamiaje y
soporte a toda la célula. Entre células están estos
componentes.
Fibras que componen la matriz extracelular y la célula se
comunica con esta con proteínas conocidas como
integrinas.
forman complejos para unir células con células y células a
matriz extracelular. Pueden ser uniones de tipo:
-Homofílicas: se comunican entre celular, pero usando la
misma proteína. EJEMPLO: CADERINA
-Heterofílicas: Utilizan proteínas distintas para
comunicarse. EJEMPLO: INTEGRINAS (célula – matriz) Y
SELECTINAS (célula- célula se pueden unir con diferentes
Las caderinas deben ser iguales como también las mismas
moléculas)
y las células diferentes
Las proteínas pueden hacer que se den procesos de
Las que son dependientes de calcio son Integrina, Caderina
comunicación
y selectinas. Las que no, son las N –CAM.
CADERINAS
Están involucradas en uniones adherentes (CÉLULA-
CÉLULA) Existen unos 40 tipos estructuralmente similares
Distribución tisular característica
E-cadherina (epitelios)
N-cadherina (tejido nervioso y muscular)
P- cadherina (células placentarias y epidérmicas)
En su estructura: Tienen 5 dominios y el calcio se suele unir
Enlace soluble: en el tercer dominio. Puede atravesar la bicapa lipídica.

Cómo se organizan las células animales
Tejido celular  compuesto por células. Puede ser el tejido
conectivo, el epitelial (las células se comunican entre ellas
o con la matriz extracelular), células calsiformes.
COMPONENTES DE LA MATRIZ EXTRACELULAR:
A) PROTEINAS TRANSMEMBRANAS Moléculas de
Adhesión Celular (CAMs o MAC)
Moléculas de adhesión célula a célula. Pueden ser:
- Caderinas: soluciones homofílicas
- Inmonoglubinas  tanto hetero
homofílicas.
Aunque pueden ser también heterofilicas como una
integrina (cito esqueleto), ESTA PUEDE SER CÉLULA –
CÉLULA y una selectina, ESTA PUEDE SER CÉLULA –
MATRIZ (carbohidrato).
La sub unidad Beta une a la caderina con las cateninas y la
sun unidad alfa une a las cateninas con filamentos.
como Las células tienen diferentes configuraciones para poder
modificar entre caderinas. Activan a sus caderinas según
las necesidades de la célula. También se modifican para la
comunicación celular.
Las cadherinas se activan cuando hay elevadas Para que sea más grande el leucocito interactúa con la
concentraciones de calcio célula endotelial. Avisa de la presencia de una célula externa
que quiere unirse o integrarse.
El leucocito quiere entrar a los tejidos, para liberar
defensas. Pero para pasar al endotelio, se une a una
selectina, ocurre esa interacción y para reforzarla se
integran las integrinas del leucocito con una molécula de la
familia de ICAM
Si fallan las selectinas, al no haber apoptosis, la célula se
1. Así se adhiere la celula al endotelio para poder
reproduce y programa a a sus células mujeres
atravesarlo.
Las cadherinas el ligando y el receptor son el mismo.
MIENTRAS ATRAVIESA EL VASO SANGUIENO SE CONOCER
El calcio se suele unir en el tercer dominio de la cadherina COMO DIAPEDESIS.
La célula tienen deiferentes tipos de cadherinas las cuales Si fallan las selectinas pasan que produce metástasis. INTEGRINAS
son activadas o no según lo que requiera la célula
Permite la conversación entre célula y matriz extracelular
CADHERINA Y CANCER
Formada por proteínas alfa (12) y beta (9).. Son
La metástasis se da por la pérdida de comunicación entre transmemebranales Pasan de inactivas a activas (lo hace
las cadherinas o estas con el medio extracelular. Pierde la talina ).
hemidesmisoma pierde estructura, ya no es rectángulo el
cito esqueleto se mueve, Esto permite que se mueva de
su lugar y se desplace.
SELECTINAS
Estas son proteínas que son de tres tipos
E  Endotelio Vascular. Endotelio
L Leucositos
P  Epiteio vascular y plaquetas
Interactúan con otras moléculas como los carbohidratos.
Sirve para indicar a la célula que hay otra célula en el medio
externo. Son interacciones débiles a diferencias de las
cadherinas. Generan una primera interacción.

No todas las integrinas de tipo Beta interactúan con otros
elementos de las mismas integrinas.
INMONOGLOBULINAS
Algunso miembros depende del calcio y pueden hacer tanto
homo como heterofilias
GLUCOSAMINOGLUCANOS
A nivel de la matriz extracelular. Con ellos la célula
conversa. Conformados por disacáridos + ácido hialurónico.
En este caso se forma varias veces la estructura.
Estas tienen funciones dependiendo de su ubicación. Estos  Sus caracterisitcas son:
aportan grandes fuerzas de resistencia y compresión, o Capacidad de hidratación
además de que lubrican estructuras. o Lubricantes
o Afectan a la movilidad y diferenciación
COMPONENETES
celular
GLUCOSAMINOGLUCANOS. o Su acción mecánica es importante en las
articulaciones.
Se repiten en varias estructuras varias veces. Estos
glucosaminoglucanos. Aportan gran resistencia frente a las Se puede duferenciar según su localiaco sus cadenas
fuerzas de compresión.
Son parte de una estructura de algo más grandes:
PROTEOGLUCANOS: formados por una molécula central de
ácido hilauronics. Y alrededor de esta van a integrarse los
glucosaminoglucanos.
Son usados para tratamientos anti edad SE USA PARA LA ANTIEDAD Y A NIVEL DE LAS componentes de la matriz extracelular al mismo tiempo
ARTICULACIONES. SON ALIVIOS, NO SON PERMANENTES que se comunica con la célula.
PROTEINAS
HASTA QUE SE DEGRADE EL COLÁGNEO ARTIFICIAL.
Hay una de estas en el feto, permite unir la membranas
COLÁGENO  PROTEINA IMPORTANTE EN LA MATRIZ
ELASTINA  fibrilina fetales es como un pegamento.
EXTRACUELUAR
Molécula de elastina relajadas o distendidas y se pueden En el caso de las células cancerígenas puede ser que falle
Es generando por LOS FIBRBLASTOS, es rica en prolinas
unir por gracias a aminoácidos. De tipo lisina. Le da en la comunicación de las fibronectinas. Al fallar la adhesión
y glicina.
elasticidad característica. La elastina se une con otras con otras células y esto puede provocar que las células se
Pueden formar: moléculas del mismo tipo. despeguen y generen metástasis.
Fibras paralelas para ser un sostén. Y fibras en forma de FIBRONECTINA  proteína es importante porque está LAMININA  es como una cruz, una región A1. B1 y B2
malla: si se rompe un tendón o un cartílago no se podrá compuesta de dos cadenas de aminoácidos que se unen
regenerar por medio de puentes de sulfuro.
CÓMO SE FORMAN Contiene regiones específicas donde se puede unir otros
componentes de la matriz, contiene regiones para unirse
Se forman a hélices 3 alfa.  Forman el pro colágeno
solo con integrinas.
1) Núcleo  se transcribe un fragmento de ADN.  Se
va a un ribosoma y sintetiza cadena alfa  se enrollan a
los aminoácidos HIDROXILADOS permite que se compacte Media la comunicación y unión de moléculas de la matriz
extracelular con la célula.
2) Los restos hacen que se vean como pro colágenos, se
va al espacio extracelular. Se eliminan sus cadenas
laterales y se vuelve en una molécula de colágeno, se
empaquetan en una fibris..

Se encuentran en piel y hueso, total de proteínas y si se

corta el tejido epitelial: 3 estadios
1, piel joven, epidermis y dermis tiene fibras de elastinas y
de colágenos
2, piel envejece elastosis, se degradan las fibras de
elastina.
Por lo que se permite que la integrina permitiría la
comunicación celular con la matriz extracelular.
SE puede unir varias a la vez y no hay problemas, puede
haber fibras que se cruzan pero él vincula distinto
Si falla la laminina y no se puede dar la interacción la células
se desprenden y generan epidermólisis ampollas
intrapidermicas basales.
LAMINA BASAL cateninas se pueden unir con otra célula.
FILAMENTOS DE ACTINA
ESPECIALIZACIÓN DE LA MEMABRANA CELULAR
1. Interdegitaciones: plegamientos que sufren la
membrana de las células. Se comunica con otras
células por medio de estos pliegues.

2. Microvellosisades: formadas por microfilamentos

de actina, le dan la rigidez para absorber
nutrientes para poder llevar nutrientes
UNIONES CELULARES:
2. Desmosoma: también participan las
A) OCLUSIVA O ESTRECHA: se tienen dos celulas
y para que estén unidas se generan una
unión oclusiva o estrecha. No permite el paso
de ninguna molécula. Pueden pasar por medio
de proteínas carreir glut. En el caso de la
glucosa.
4. Adhesión focal: Participan los filamentos
de actina
cadherinas de tipo pacoglobina Unen Las talinas interactúan con la vinculina y
célula y célula con filamentos esta con los microfilamentos.
INTERMEDIOS
.
Puede ser célula – célula o celular y matriz extracelular.

3. Hemidesmosoma: La interacción es célula

y matriz extracelular. El intermediario
C) COMUNICANTES o NEXUS: se genera una
son las integrinas y las pleptinas
comunicación entre ellas y por medio de un
poros pequeños solo atraviesan moléculas de
100 daltons y especficias

B) DE ANCLAJE - TIPOS
1. Unión Adherente: CELULA CELULA las
une las cadherinas. Por medio de las
Seis conexcinas forman un conexson (el cual al medio
tiene un poro que permite el paso de moléculas)
Si hay un cambio de proteína el conexson se abre.
Semana 6
CITOESQUELETO y ORGANELAS
El rol del cito esqueleto muscular  forman una red
interactiva y dinámica que está unida a la construcciones
moleculares. Filamentos de actina, proteína principal
CITOSOL: medio acuoso, encontramos las biomoléculas
proteínas, lípidos y ácidos nucleicos y demás, como sales
disueltas,
Se encarga de reacciones de la glucolisis y la respiración
anaeróbica, alberga a los ribosomas (síntesis de proteínas)
Da la forma a la célula, pero es una estructura dinámica,
es decir que si la célula lo necesita puede cambiar de forma
y si se quiere desplazar se vuelve más ovoide,
FUNCIONES:
1. Estructural da forma al a célula rodea a la célula
y está disperso en distintas direcciones, lo cual
permite que se organice, ordena los lugares de
los organelos
2. Transporte: sirve como una ruta y si el objetivo
de la célula cambia, el cito esqueleto se
dispolimeriza y se polimeriza para poder dar una
nueva ruta.
3. Movimiento de la célula, es importante y
fundamental de los cilios y de los flagelos.
Organiza de manera espcecia a la scelualr y als une a las
cormadtides
FILAMENTOS QUE FORMAN EL CITOESQUELETO
1. Microfilamentos: Compuestos por actina. No son
estructuras huevas se encuentran al redor de la
célula y le dan forma
2. Filamentos intermedios: compuestos por
proteínas. Están en toda la célula y son los únicos
en el NUCLEO
3. Micro túbulos: compuestos por dímeros de
tubulina más grande y de 25 mm es vacíos, están
en los centrosomas y están espaciados.
Tienen una región más es donde se la polimerización y
en el menos la despolimerización. Solo los filamentos
intermedios no tienen esta propiedad porque se
forman de acuerdo a la proteína que los forma. Los filamentos son dinámicos y adaptables como una torre
de legos.
 El extremo más siempre está aumentado de tamaño,
porque vienen moléculas de actina fosforilizadas. Se
necesita que la molécula esté fosflirizada. Se cambian el
adp por el atp.

AHORA UNO POR UNO

LOS MICROFILAMENTOS  Su ubicación principal al redor Los filamentos se usan para la migración celular por medio La miosina no se mueve, pero sí la actina.
de la célula como la periferia. La MIOSINA es la proteína de un proceso de degradación y se reconstruye el
motora. filamento hacia donde quiera moverse.
Monomenoro de actina, 7 nanómetros, tienen una región Las protusiones celulares  la superficie de muchas
más y una región menos. Mantiene la forma celular y da células tienen extensiones basadas en filamentos de actina
rigidez a la estabilidad Movimientos por seudópodos., como:
contracción muscular, forma el anillo contráctil en la y en
la formación de vesículas. - Movimiento
- Fagocitosis (donde hay una región se produce una
CÓMO SE DA LA UNIÓN DE LOS MONÓMEROS AL reorganización para que se fagocite un cuerpo ) Estas prolongaciones se mantienen rígidas gracias a las
FILAMENTO. - Absorción de nutrientes (microvellosidades ) actinas
Para que se pueda unir un monomero de actina tiene que
tener ATP. Por eso tienen que entrar al ciclo de la profilina,
el cual hará que la molécula cambie de ADP a ATP. Entonces
pasa por el ciclo de timosin Beta 4 para poder unirse al
extremo más. Así va creciendo, pero habrá una región que
perderá fósforo y así se irá despolimerizando.

Se forma el anillo contráctil. En el cual está presente la
actina y miosina que provoca la separación en dos células
hijas.
Las prolongaciones ayudan al movimiento ameboideo.
CONTRACCIÓN MUSCULAR
El músculo está formado por haces musculares, estos por
fibras y estas por miofibrillas. Su unidad son las
sarcómeras. Estas están formadas por una banda A, B y
una zona H
Hay una banda A (miosina), banda I (microfilamentos de
actina) y una línea Z
Los que se mueven las líneas z y las bandas A, para que
los músculos se muevan o se relajen. A nivel celular.
1. En estado relajado el microfilamento tiene sitios
de unión ala mioisina  están ocultos gracias a
la tropomiosina, la cual está unida por al troponina.
Esto impide la unión al microfilamento.
2. Luego curre que se incrementan los niveles de
calcio, este se une a la troponina, luego la
 tropomiosina deja a la vista los sitios de miosina,
al unirse se libera el ADP
3. Golpe de potencia la cabeza de la miosina cambia
de conformación.
4. ATP y miosina no pueden estar juntos, por lo que
el ATP se degrada
a. Al reducirse los niveles de calcio para la
contracción.
b. Al aumentar los niveles del calcio sigue la
contracción
FILAMENTOS INTERNOS
Componentes del citoesqueleto, donde estén, van
cambiando, están en toda la célula. Son los únicos al nivel
del núcleo.
Pueden ser:
1. Keratinas: están en el epitelio
2. Vimentina: están en el tejido conectivo, glóbulos
blancos.
3. Nuerifilamento: en axones, célula nerviosos
A nivel del núcleo  vamos a ver la careoteca la cual
tienen una membrana externa e interna y se unen por
poros nucleares.
Hay también una línea azul, es el filamento interno: láminas
A, B y C.
A lo que esté sometida el filamento puede cambiar como
estrés genético, calor.
Si hay un estrés genético  expuesto
Par esto se emplea los filamentos intermedios. Los puede
compactar y genera inclusiones para protegerse.
Aumentar la cantidad de filamentos. Son estructuras
dinámicas.
NEURONA
AXÓN  micro túbulos // Dendritas  filamentos de actina
FUNCIONES
Puede estar sometida a radiación, estrés genético; toxina,
patógeno; estrés metabólico.
Van a participar en distintas uniones celulares.
Participa en esta situación la integrina y es de tipo de
hemidesmosomas. Las con unión de actinas son unió
adherente.
O puede ser que estemos a latas temperaturas se pueden
eliminar estos intermedios.  Separación de células y
puede crear ampollas.
MICROTÚBULOS:
Formados por dímeros de tubulina, en el centro de esta
están los centrosomas, son andamios para determinar la
forma celular. Tiene forma de estrella. Participan en el
movimiento de las organelas.
Forman las fibras del huso acromático, forman el
fragmoplasto. (Células vegetales) Al concluir la mitosis se
forma el anillo contráctil de actina. Pero en las células
vegetales este anillo es de micro túbulos
Este anillo está conformado por actina, en el caso de los
animales se forma este anillo contráctil. En el caso de las
células vegetales se forman una división entre las células,
fragmoplastos, compuesto por micro túbulos.
El centro de los microtubulos es hueco., para que se unan
en el extremo debe llegar como dímero.
Cada microtubulo está formado por 13 protofilamentos.
Para que se una a tubulina tienen que estar los dímeros de
tubulina. Tienen que estar cargados con GTP.
Tanto las b como las alfas pueden unirse a GTP, pero la
única que caminan de GTP a GDP son las beta tubulina.
Se polimerizan, ambos extremos se cargan, pero solo el
alfa tubulina tiene
Esto ocurre en el proceso de división celular.
LOS CILIOS Y FLAGELOS El MOCIMIENTO DEL CILIO ES un movimiento de adelante y
atrás. Los microtubulos ayudan a este movimiento.
Proteínas que estabilizan: MAP. Esto evita que esté
desorganizado y permite que se forme como un cono. DIFERENCIAS CILIOS – FLAGELOS
TAU  solo en dendritas y axones. Involucrada en casos
de alhaizeimer
PROTIENAS MOTORAS:
Estan tanto en las procariotas como las eucariotas. Pero
Kinesina  se mueven al lado más (+) del microtúbulo. en las eucariotas están en una estructura más compleja,
Movimiento anterógrado. Estructura formada por 4 con un cuerpo basa, raíces, axonema, etc.
cadenas. Tienen cuello y tallo. Son las cabezas las que se
unen al microtubulo y el tallo transporta lo que indique la
célula. Se mueven en línea recta, solo viajan en un
protofilamento. DEPDENDEN DE ATP.
Dineinas  al extremo menos, movimiento retrógrado.
EXCEPCIONES: LA KINEISNA 14, REALIZA UN
MOVIMIENTO RETROGRADO.
Kinesina 13  generan la catástrofe, desorganiza y Al hacer diferentes cortes podemos encontrar 9 parejas
despolimeriza el microtubulo. de micturbulos centrales como el a y b,
Dinactina  en dirección retrograda, al extremo menos
Dosc adenas pesadas y cadenas ligeras.
Dineina  Se unene al micrtubulo por medio de los tallos,
va en posición retrograda. Esta tiene una proteína
intermediaria, dinactina. Traslandan algo por medio de
micrtiubulos, consideran la orientación del micrtubulo, su
región menos y más.
Pero si lo cortamos de maneras basal, hay tres
microtubulos(a,b y c) y ninguno es central.
MOVIMIENTO DEL FLAGELO
Es helicoidal y es pasivo, pero en el cielo es de adelante a
atrás.
En las bacterias hay análogos, pero no tienen citoesqueleto,
¿Por qué el flagelo del espermatozoide no se desprende del
cuerpo celular?
En los flagelos encontramos componentes del citoesqueleto
como los micros túbulos.
COMPONENTES:
Filamentos de actina. Microtubulos, Filamentos intermedios
(mantienen unidas a las células)
 ORGANELAS
Su rol dentro del interior de la célula es mantener viva a la
célula. Además de que también ayuda a su muerte pues la
marcan.
1. RETÍCULO ENDOPLASMÁTCO: Está alrededor de la
cario teca tanto rugoso como liso. Sistema de
membranas conectadas como una red de tubos, son
prolongaciones de la carioteca. Representan barerras
que separan los compartimientos citoplasmáticos.
DOS TIPOS:
a. RUGOSO: Nace de la carioteca y está
interconectado entre sí misma, está
tapizada con ribosomas. Su función es
elaborar proteínas
En el núcleo se tiene ADN y de este se transcribe un fragmento
de ADN en ARN mensajero, este se va al citoplasma y el ARN
quiere reducir su mensaje por medio de los ribosomas.
Este ARN se une a la sub unidad mayor y de ahí a la menor. 
Se empieza con la síntesis de proteínas, empezando con el
péptido señal. Este Péptido permite que se una con la ribofirina
el ribosomas. Así se abre un canal. Una enzima fragmenta el
péptido señal, esto para que los ribosomas regresen al
citoplasma para volver a la síntesis de proteína.
Esta proteína no está madura, para ello se emplea el aparato
de Golgi.
b. LISO: Sus funciones son con relación los
lípidos como son la producción de lípidos
2. APARATO DE GOLGI: constituido por un conjunto de
disctosomas, Su función es según su cara
a. TRANS: a la membrana celular 
b. CIS: Orientada a la carioteca  llega una
vesícula, se madura y se libera la cara trans
La preproinsulina –> No es funcional y para hacerlo debe
fragmentarse en el retículo endoplasmático, cuando se queda
sin el péptido señal se vuelve en proinsulina
La proinsuilina  Se forma una vesícula y viaja al complejo de
Golgi conocido como péptido Cl se separan y lo que ocurre es
que al ser eliminado se vuelve en INSULINA (ya funcional)
3. LISOSOMAS: dentro de estos hay enzimas que están
en un PH muy ácido, participan en la digestión celular.
Su anatomía  dentro hay un PH más bajo. Dentro
hay enzimas hidrolífticas, las cuales trabajan en un PH
de 5 y degradan moléculas.
ENDOCITOSIS
Fusión del endosoma primario con el lisosoma  me
da un endosoma secundario.
Las lisosomales empezaran a degradar el contenido
de los lisosomas secundarios, quedando como gránulos
o exportándolos.
Pero si es un fagosoma, puede funcionar con un
lisosomas  fagolisosomas, se degrada el contenido
y se convierte en gránulos o las exporta
4. PEROXISOMAS: son organelos que oxidan compuestos
como peróxido de hidrógeno, no producen ATP, está
en los animales.
5. GLIOXISOMAS  en las procariotas metabolismo de
triglicéridos en las semillas.
Exportación implicados  Retículo endoplásmico rugosos y
aparato de Golgi,
Organelos en la eliminación  Retículo endoplásmico Liso
GLUCOLISIS Y METABOLISMO CELULAR
1. MITOCONDRIA: Organela que ayuda a la generación de
energía. Son de doble membrana, la membrana
interna va a surgir prolongaciones. De esta va a surgir
ADN y contendrá proteínas. Es necesaria para
subsistir. Las mitocondrias sí se pueden ver con verde
de janos.

Tiene una membrana interna- espacio

intermembranoso (moléculas relacionadas a la
apoptosis) – membrana externa. En la membrana
interna se encuentran crestas mitocondriales y en
estas están incrustadas ribosomas (estos crean ATP).
En el caso de los seres humanos, adquirimos
mitocondrias de las madres.
RESPIRACIÓN CELULAR
Proceso catabólico donde la degradación de las moléculas da
lugar a la liberación de energía ATP necesaria para que el
organismo pueda cumplir con sus funciones vitales.
GLUCÓLISIS
Rutura de la glucosa, se degrada en dos moléculas: Piruvato y
acido pirúvico (2)
Dos etapas:
- Inversión: invierto algo para ganar algo Por cada molécula de glucosa, se obtienen dos Gl3P.
Solo doy 2 ATPS
Una molécula de glucosa se va a fosforilar, pierde
ATP y se vuelve ADP, se forma una glucosa de seis - Producción: Por cada G3P se producen 2 ATP y un
fosfato,  ISOMERIZACIÓN se trasforma en NDAh.  Por cada glucosa se generan dos
fructosa 6 fosfato se vuelve a fosforilar  Se moléculas de G3P, pero se hace dos veces. Entonces
trasforma en bifosfato, la cual se rompe en dos se generan 4ATP; 2NADH y 2 PIRUBATOS.
moléculas. SE COMEN DOS ATPS. - Además de lo que gana es 2 ATP, 2 NADH Y
METABOLISMO CELULAR.
Si en la célula hay oxígeno, la mitocondria empieza el ciclo de
Krebs y produce ATP  Krebs  cadena transportadora
de electrones (Es un procesos catabólico)
Si en la célula no hay oxígeno, entonces se fermenta  SINTETASA
lactato
Cada vez que pasa un protón se genera un ATP, pues pasa el
protón (pasa por la región F0) entonces el ADP se fosforila
(Región F1) y lo vuelve a ATP.
DESCARBOXILACIÓN DEL ÁCIDO PIRÚVICO
BALANCE ENERGÉTICO
Por cada molécula de glucosa se producen 2 molécula de
Acetil colina. Con enzima A. El NDAH producido en el citosol  en la mitocondria puede
ingresar pero por medio de la transmisión de su energía que
KREBS ingrese como otra molécula
Por cada molécula de ACETIL COLINA  3 moléculas de LANZADERA DE GLICEROL FOSFATO
NDAH // 1GTP // 1FDAH //. PERO ENTRAN DOS, ENTONCES
SE DUPLICA. El NAD, en el citosolo, brinda el hidrógeno al DHAP  se
convierte en glicerol 3P sí puede pasar la membrana
Cada 2 molécula de Acetil con ezima A entran al ciclo de mitocondrial entonces la Deshidrogenasas de glicerol 3 fosfato
Krebs por cada molécula de glucosa +  CITRATO + hace que el FAD se vuelva FADH2.
ACONITOSA 
LANZADERA MALATO ASPARTATO
1producto que se da es el NDAH
Si tengo NDAH en el citosol aparecerá NDAH en la mitocondria
2 producto que se da es el NDAH
3 producto que se da es el GTP
4 producto que se da es el FDAH 2

CADENA TRANSPORTADORA DE ELECTRONES

EL NADH activa al complejo uno, el cual libera un protón (ión
de hidrógeno) y a su vez activa ala uviquidona que a su vez
activa el complejo 3, y libera un protón y a su vez libera
citocromo C y a su vez activa al complejo 4, este libera u
protón de hidrógeno. 1 NADH = 3 PROTONES +
El FDAH2, activa al complejo 2, el cual no produce nada, pero
libera ubiquinona, para que el complejo 3 se active y libere un
protón. De esta manera se libera citocromo C y activa el
complejo 4 para liberar otro protón 1 FADH2 = 2 PROTONES
+
Dentro de la célula: El núcleo, replicación del adn, transcripción y si fuera de un cigoto implantado también. Hay mezclas de
del adn, rna mensajero, mitosis meiosis y apoptosis. ADN de los padres y de uno más. Hay distintos tipos ADN en
diferentes células.
¿Por qué es necesario el empaquetamiento de la cromatina
en las células eucariotas?  Es importante para mantener Todo el grupo de células también van a ser quimeras por el
la estructura, que quepa en el núcleo, para regiones proceso de quimeras. NO se notan diferencias genéticas
codificadas y no codificadas. El ADN mide aproximadamente 2
metros, entonces para que quepa en el núcleo se empaqueta
El ADN guía e indica lo que tiene que realizar la célula.
con histonas.
MORFOLOGÍA DEL NÚCLEO
La cromatina es el material de que está hecho el ADN está
hecho de ADN y de proteínas, se condensan y se conserva El núcleo tiene diferentes formas Epiteliales: ovoides,
para estar en el núcleo. Evita daños severos del ADN. circulares, Monocitos de sangre: arriñonados, Neutrófilos:
multilobulados, Musculares: multi nucleares, núcleos dispersos
El ADN puede medir hasta 2 metros cuando no está
en la fibra muscular.
enroscado. Para eso se empaqueta el ADN con proteínas de
tipo histonas (esto da la cromatina)
EL NUCLEO
Tienen 4 partes: nucléolo, nucleoplasma (donde están
embebidas), la carioteca, y la cromatina La prolongación de la
En los exones: codifican genes, aquí está el material genético. carioteca es el retículo endoplásmico
Algo curioso está en que en los genes de ojos marrones todos Los poros nucleares (transmisión y exportación de
tienen el mismo código. proteínas).
En los intrones: no se codifican los genes, esta mira la La membrana interna y externa se unen por medio de los
variabilidad del organismo La variabilidad está acá, modifica un ¿TODOS TIENEN EL MISMO ADN?  Sí, si son de la misma poros nucleares o complejo de poros nucleares. En la
poco el código de genes. persona el ADN debe ser el mismo, por ser de la misma membrana interna y externa hay proteínas integrales, que a
Cuando ocurre el plegamiento se va plegar de manera que persona. pesar de no atravesar a la carioteca., son considerados como
ninguna proteína pueda transcribir o traducir la molécula del proteínas integrales porque cumple que se ha unido por medio
¿QUÉ DETERMINA SU FORMA?  Lo determina sus
ADN. La cromatina puede cambiar y ser más laxa. Esto para de enlaces covalentes a la membrana.
funciones, pues se expresan de diferentes maneras, los
la regulación genética, para que en algún momento las fragmentos del ADN se expresa para cosas precisas. Por Lamina: es filamento intermedio, es el único componente del
regiones puedan ser transcritas y traducidas y otras nunca ejemplo, para el color de ojos solo se expresa el fragmento 1 citoesqueleto que está en el núcleo. Dentro del filamento
lo sean. y no los demás porque no son necesarios. intermedio encontramos las láminas que son de tipo A, B y C.
FENÓMENO: Quimerismo (quimera)  Las quimeras se
encuentran más en fecundaciones asistidas como la
fecundación invitro. Hay tres ADNs, uno de la madre, del padre
 ¿Qué tipo de intercambio se produce en el poro nuclear?  EXPORTACIÓN DE PROTEINAS.
Pueden entrar proteínas, va a exportar el RNA mensajero
La exportina y la señal de exportación y la RAN gtp se une a
hacia el citoplasma, donde el ribosoma lo va a traducir en una
la proteína. Este complejo de exportación sale por el poro
proteína.
nuclear gracias a las nucleoporinas ricas en FG. Como se
Lámina nuclear: Está alrededor de la membrana interna. necesita las proteínas, se emplea la RANGBPuno y se disocian,
Compuesto por filamentos intermedios, las láminas son un tipo pero quien finaliza el proceso es la RANgap, la cual
de filamentos intermedios. Si hubiera un cambio en un gen, desfosforila al GTP a GDP para que el RAN no se vuelva a unir.
conlleva a una enfermedad. Ejemplo: Enfermedad de La exportina para volver al núcleo por medio de transporte
Hutchinson Gil Ford la lámina A mutó, entonces no mantiene sinport, una entra si la otra también.
ENVOLUTRA NUCLEAR:
la estructura apropiada del núcleo. En esta enfermedad se
NUCLEOPLASMA
Membrana externa: Contacto con el citoplasma sintetiza una proteína llamada progerina, lo cual conlleva a que
el núcleo cambie su estructura y así se realice un cambio de Es como el citoplasma, están embebidas todas las regiones
Membrana interna: Contacto con nucleoplasma, adosada a ella
con del núcleo y la heterocromatina
están las láminas nucleares.
IMPORTACÍON DE PROTEINAS. NUCLEOLO
Poro nuclear: Son donde se unen la membrana interna con la
externa. Pueden importar proteínas o exportar un RNA Todo inicia con la síntesis de una proteína, la cual siempre tuvo Se produce ARN ribosomal, donde todo es exportado para el
mensajero al citoplasma. Son puntos de comunicación con el que ingresar al núcleo y tiene una señalización nuclear, llamada citoplasma y sea integrado a los ribosomas.
citoplasma. importina alfa, luego viene la importina beta. Esta unión se
llama complejo de importina, recién así pasa por el poro
Tiene nucleoporinas que contienen aminoácidos F G (estos son
nuclear. La nucleoporinas ricas en FG permite el paso y ayudan
importantes porque permiten que migren una molécula de
a su paso.
adentro a afuera y viceversa del núcleo).
El complejo entra al núcleo, como solo importa las proteínas,
Nos sirven de puntos de comunicación entre el citoplasma y
separará a las importinas. Esto se logra por medio de la
el nucleoplasma. Están compuestos por filamentos
moléculas RAN (que tiene GTP, aunque antes tenía GDP)
citoplasmáticos y nucleares.
Intercambia gracias a la proteína intercambiadora RCC1, ya
ANILLO CITOPLASMÁTICO. NUCLEAR. Y en la región del poro una vez con GTP, la proteína RAN se une al complejo de
encontramos nucleoporinas que contienen repeticiones de los importación que se liberará de la proteínas que será usada.
ácidos FG. Es decir, que si la proteína es ABCDFGFGFGFG, los PERO la importina se liberará al citoplasma.
aminoácidos FG permiten que migre una molécula ya sea hacia
SALE del poro, pero la RAN no se pude separar por tener
adentro o hacia afuera.
GDP, pero se une con otras proteínas RANGAP para
A partir del anillo citoplasmático sale los filamentos de desfosforilar al RAN y que se separen de las importinas Alfa
citoplasma, mientras aquellos del anillo nuclear salen los y Beta
filamentos nucleares.
 CROMATINA
La cromatina está empaquetada en proteínas gracias un
hectómetro de histonas. Dos del tipo H2A, H2B, H3 y H4. Las
histonas sirven para empaquetar el ADN en el núcleo de las
células.
Puede ser de dos tipos:
- Eucromatina: Es más laxo y descondesado. Si una
enzima viene para transcribir la información sí lo
logrará.
- Heterocromatica: Esta es muy muy compacta, por lo
que al venir una enzima no se puede transcribir la
información.
o Facultativa: se puede desenrollar y puede
ser eucromatina. Por ejemplo e cromosoma
X inactivo (corpúsculo de BAR.). Si un gatito
está moteado es porque el cromosoma X2
está activo y el X1 no. Pero si clono al gato,
el nuevo gatito sale rayado. Pero en algunas
situaciones se activan unos y no otros.

En uno estos corpúsculos de Bar se

expresan diferentes por ello la diferencia
entre los gatitos.
o Constitutiva: no puede des condesarse y no
se puede transcribir. Está en secuencias
repetidas en tándem, se le dice ADN
 satélite. Po ejemplo: telomeros y 1. Cojo sangre + 72hrs. + COLCHICINA (30 min) (detiene ADN
centrómeros. a las células en la etapa del ciclo celular en el que se
Es una molécula de doble cadena anti paralelas (Una en
encuentre)
CARACTERÍSTICAS: dirección 5’a 3’ y la otra de 3’ a 5’). Se unen las bases
2. Las recolecto después de 3 horas
nitrogenadas
3. Hago una centrifugación donde saldrán un
sobrenadante y un precipitado (me quedo con este Adenina + Tiamina (doble enlace puente de hidrógeno)
porque acá está las células).
Guanina + Citosina (Tres enlaces puente de hidrógeno)
4. Solución hipotónica para que reviente la célula +
incubación de 10 minutos en Metanol y ácido acético MODELO DE WATSON Y CRICK
Los cromosomas pueden estar en dos disposiciones, NO
5. De esa solución, la lanzo 30 CM cerca de la lámina,
IMPORTA, porque se empaquetan en fibras Propusieron que la cadena de ADN es una molécula anti
así se revienta la célula para ver los cromosomas.
paralela de doble hélice.
1. ZIGZAG
2. ZOLENOIDES LEY DE CHARGAFF
El máximo empaquetamiento del ADN con las histonas son los 1. Las composiciones de ADN varían entre especies
cromosomas. sobre todo en las bases.
1. El ADN está libre
2. Se une con histonas
3. Forma nucleosomas 6. Salen en desorden, se van ordenando para hacer el
4. Se empaquetan forman fibras cariotipo (Sirve para saber el # de cromosoma,
5. Se compacta mucho y forman cromosomas (nivel de identificar patologías,)
la metafase)

2. Las cantidades de Adeninas son similares a las

cantidades de Tiamina
3. Las cantidades de Guanina son similares a las
cantidades de Citosina.
4. A + G = T + C
5. A + G + T + C = 100%
Ejemplo: 15,4% de Adenina, entonces la Timina sería 15,4.
Entones para obtener 100% es A + G +T+C. 2C = 30,8 – 100
= 69,2. Entonces la Citosina es igual a 34,6. Entonces de
Guanina lo mismo.
1. Partes del núcleo interfásico SEMANA 10 REPLICACIÓN es
Semiconservativa Ya que de una puedo obtener dos
Envolutra nuclear, Nucléolo, Nucleoplosmo, Cromatina ¿Por qué se dice que la replicación del ADN es un proceso hebras, de las cuales una de ella será
2. Importancia del poro nuclear semiconservativo? original
Bidireccional Cuando replique el ADN una irá de
Es importante porque permite el paso de proteínas entre el Se dice así porque que cada cadena de ADN sirven para ser forma continua y la otra de forma
citoplasma y el núcleo un molde para formar una nueva cadena.
discontinua
3. Mencione los componentes de la unidad de Se tiene dos hebras de ADN, ya que a partir de cada hebra,
empaquetamiento de la cromatina estas se separan y a partir de cada una de ellas se genera
una nueva hebra. Se conserva la información que había en
Histonas + 146 pares de base + istona H1 = Nucleosoma una de las hebras originales. Hay una hebra antigua y una
nueva.

APLIQUEMOS LO APRENDIDO

¿QUÉ OCURRIRÍA SI NO PARTICIPA EL H1 DEL PROCESO DE

FORMACIÓN DEL NEUCLOSOMA?  Porque el H1 es la histona
que permite la formación del nucleosoma. Sin esta los pares de
bases quedarían dispersas.
La compañía UMBRELLA ha diseñado un nuevo fármaco, producto
de la combinación del veneno de una serpiente y de una araña,
que ha sido nombrado como Tox21; el cual al ser evaluado en un
cultivo de células de mamífero se ha determinado que cierra los
poros nucleares. Indique qué consecuencias tendría sobre la célula
el fármaco Tox21, sustente su respuesta.  Al ser que los poros
están cerrados no podría haber intercambio ni exportación de
proteínas y la célula entraría en un proceso apoptótico
Si se determina que el ADN del ratón tiene un 15,4 % de Adenina,
¿Cuál será el porcentaje de cada una de las demás bases
nitrogenadas? T= A y G=C Entonces 15,4 x2 + 2c = 100  2c=
69,2  C= 34.6 Entonces la citosina y la guanina tendrán 34,6%
Discontinua o Es discontinua continua ya que su
Asimétrica dirección siempre es 5´ a 3’, pero se
Crik planteo el dogma central de la bio logía mole cula r. produce en pequeño fragmentos
1. A partir del ADN se puede transcribir por medio de llamados Okasaki.
una molécula de RNA y de esta se puede producir un
traducción en proteína. SEMICONSERVATIVA:
2. Pero ahora se sabe que ocurre el primer
planteamiento, pero también hay la transcripción Se dice que es semiconservativa ya que conserva una de las
inversa donde el RNA puede volverse ADN (lo cual hebras original. Se tienen dos hebras antiguas, ambas
ocurre en los virus). antiparalelas que van de 5´a 3´, las bases nitrogenadas entre
estas hebras son complementarias.
Teorías:
1. Semiconservativa: Las dos hebras de ADN se apertura
y en base a ella se crean nuevas ADN y así
sucesivamente. Dos hebras de adn, a cada una se
genera una nueva hebra de ADN
 Cuando es Dispersora:
- Los híbridos cambian nunca son 100% ligeros ya que
siempre hay cadenas pesadas.
Generación Nitrog Foto
eno
1 15 y
(híbridos) 14
2 Solo
(aparecen los 14
3
2.. Tengo mi hebra de ADN original, se saca una copia y la hebra Híbridos se
mantienen,
original no ha sufrido ningún cambio
pero hay más
Unieron el ADN original con el nitrógeno 15, el cual empezó a
adn ligero
adherirse a las hebras, luego quitaron el N15 y agregaron N14, 4
que es ligero a las nuevas hebras. En base a esto se Adn hibrido se
postularon 3 posibles resultados: mantiene
Cuando es semiconservadora:
Generación Híbridos Ligeros
-
Si la replicación era semiconservativa se encontraría
Semiconservadora Los híbridos se Los ligeros van
en la primera generación híbridos, es decir cadenas (Este modelo s)
mantiene incrementándose
de ADN 14 y 15 constante
- En la segunda generación, cuando se replica el ADN, Conservadora Hay más ligeros
se iba a encontrar híbridos con la misma cantidad y Dispersadora Hay cada vez más Nunca hay ligeros
3. Se fragmenta el ADN y cada molécula sirve para replicar nuevas mol é cula s con cadenas ligeras. híbridos
e intercalar. Siempre se mantiene un pequeño fragmento - En la tercera generación, híbridos con la misma Suele venir como pregunta 
de ADN antiguo. cantidad y las que sí aumentarían serían las cadenas
ligeras. - Referente a este modelo
- Explique este modelo
Cuando es conservadora: - ¿Qué hubiera pasado si hubiera sido el modelo
- En la primera generación será una cadena ligera y correcto la conservadora?
pesada, a la cual se le va sacando copias. - ¿Por qué en un experimento puede salir dispersora?
- En el segundo y tercera generación las ligeras se - ¿Cómo funciona el nitrógeno 15 y 14?
incrementan.
ENZIMA INVOLUCRADAS EN LA REPRODUCCIÓN DEL ADN 6. Luego viene la enzima conocida como ADN ligasa, la
cual une los fragmentos de okasaqui.
PROCESO DE REPLICACIÓN
1. Lo primero que pasa es que se apertura la doble
cadena por medio de una enzima llamada HELICASAR, ORÍGENES DE LA REPLICACIÓN
la cual tienen diferentes nombres dependiendo el
Empieza con un punto específico:
tipo de célula
Eucariota Procariota Eucariota Procariota
MCM DNAB Hay varios, ya que es debido En las bacterias
al tamaño de la molécula de 500 MIL – 1 MILLON de Luego viene la primasa que sintetiza primers o cebadores. Un
2. Lo siguiente que ocurre es evitar que esas hebras ADN. pares de bases primer en la cadena conductora y varios en la retrasada para
de ADN se vuelan a unir, para ello emplean proteínas 4 MILLONES de pares de Solo inicia en un punto. empezar la replicación. Aquella enzima encargada para esto
conocidas como SSB (en procariotas) y RPA (en bases. Para ello se es la DNA POLIMORASA.
eucariotas), la cual tienen diferentes nombres necesitan varios orígenes
de replicación para que se PRIMOSOMA = Helicasar + primasa
dependiendo el tipo de célula
haga de manera paralela.
Eucariota Procariota
Inicia en varios puntos
RPA SSB

Al origen de replicación se le unen proteínas de iniciación, las

3. Lo siguiente es que venga una primasa, proteínas
que sintetiza primers de RNA para que venga la DNA
polimerasa y empiece a replicar a las hebras en
dirección 5´ a 3’. En la hebra conductora solo hay un
primer y en la cadena retrasada hay varios primers,
ya que esta cadena se replica en la dirección 5’ a 3’
y la diferencia es que en la cadena conductora se
hace de manera continua y en las de réplica se hace
por fragmentos.
4. La polimerasa de tipo 3 empieza a sintetizar una
nueva hebra hasta que llegue al siguiente primer.
Cuando llega a este se libera y viene otra polimerasa
de tipo 3 a amplificar el siguiente fragmento
5. Luego interviene una polimerasa de tipo 1 cuya
función es revisar e identificar nucleótidos (bases
nitrogenadas) mal apareados para corregirlos.
a. ¿Cuál es la base nitrogenada que tiene el
RNA que no tiene el ADN?  URACILO
cuales marcan el punto donde se abrirá las hebras de ADN.
Es la HELICASA la que abrirá las hebras de ADN, se unen
primero a una de las hebras, luego a otra, gasta energía de
atp y se repite el proceso.
En las hebras de ADN
3’ a 5’ Es la cadena conductora porque va a ser
complementaria.
La proteína que evita que se junten las proteínas separadas 5’ a 3’  es la cadena retrasada en forma de pequeños
es el SSB y se unen a las hebras de ADN para estabilizarlas. fragmentos.
La proteína que sintetiza los fragmentos a partir de los cuales
el ADN Polimeraza replicará es la PRIMAZA y los fragmentos
de 5 a 3 son primers o cebadores. Y quien se encarga de que
todo esté bien en la polimeraza de tipo 1 y los que une los
fragmentos de okasaki es la ligasa. Adn.
Replicación del ADN: al momento de aperturar las membranas POLIMERAZA TIPO 1  busca bases nitrogenadas que estén
de ADN ocurre que se puede generar tensión y se puede
romper. Para ello la célula usa una enzima llamada GIRASA. La
cual hará que se rompa una pareja de hebra de ADN para
que se liberen otras.
Eucariota Procariota
GIRASA TOPOISOMERASA 1 Y 2
mal apareadas.

LA POLIMERAZA DE TIPO 3  agrega nucleótidos a nivel de

la región 3 prima OH de la nueva cadena y forma un enlace
de tipo fosfodiester entre el 3’ OH y los fósforos de la base
nitrogenada.

MODELOS DE REPLICACIÓN

La replicación en Circulo rodantes

procariotas
Replicación Theta:
Hay un origen de replicación
donde se empiezan a
apertura hebras de adn y
la replicación va en ambas
direcciones una de forma
continua y otra discontinua
Pero cuando concluye la
replicación se forman dos
anillos y viene la girasa
rompa una hebra de adn
deja que pase, repite el
proceso y se liberan los dos
ADN
Se genera una mueska en
una hebra de ADN en una
bacteria o virus y a partir
de esta hebra se genera la
replicación. Mientras se REPLICACIÓN EUCARIOTA LINEAL (EUCARIOTAS)
replica se libera el ADN de
la otra hebra hasta que se La replicación se da en diferentes puntos de manera paralela.
forma un nuevo adn Para replicar la cadena conductora se usa una polimerasa
redondo del Adn expulsado. llamada sigma
Para la cadena retrasada se usa la polimerasa Epsilo para los APLIQUEMOS LO APRENDIDO
fragmentos de okasaki
- Hay proteínas que estabilizan el ADN las cuales son
llamadas RPAS  mantienen el ADN de manera
monocateriana.
- La helicazar que va a aperturar al ADN se llama
MCM
- La primasa es la misma para sintetizar los cebadores
- La que corrige los errores es la FEN - 1
1. ¿Por qué son necesarios los fragmentos de okasaki?
Son necesarios porque participan en la replicación
para que en ambas hebras de ADN se dé 5’ a 3’. Sin
estos fragmentos se requerirían más enzimas para
que sea así.
2. La replicación de ADN es un proceso que se realiza
en todas las células antes de la división celular,
consiguiendo duplicar el material genético para así
poder repartirlo de manera equitativa entre las
células hijas. Indique:
a. ¿Podría realizarse el proceso de replicación
de unas células si a dichas células se les
adiciona un nuevo compuesto químico que
evita que las proteínas SSB puedan realizar
su función?
No porque la función del SSB es para que
no se vuelvan a unir.
SEMANA 11
¿Por qué la ARN polimerasa no requiere un primer o
cebador para iniciar las síntesis del ARN?
No lo requiere porque el ADN solo se transcribe un fragmento
y de este solo una de la hebras y para que se transcriba la
hebra no requiere primers sino a los FACTORES DE
TRANSCIPCIÓN, los cuales se van a la región promotora, la cual
está al inicio de la hebra y antes de la región codificante
Entonces viene la RNA POLIMERAZA la cual se une a la región
promotora e inicia el proceso de transcripción, solo transcribe
una de las hebras.

b. Si al observar el ADN, se evidencia la

presencia de una única burbuja de
replicación, ¿qué tipo de célula se estaría En el caso de la replicación se usan PRIMERS y en este se
analizando? replican las dos hebras a la vez de forma continua y
Si hay solo una burbuja de replicación es discontinua
procariota, porque el ADN es pequeño.
TRANSCRPCIÓN DEL ADN
Características de la replicación: Una burbuja de transcripción:
- Es semi conservativa, bidireccional y discontinua A partir de solo UNA de las hebras de ADN ocurre el proceso
Mencione las enzimas más importantes en la replicación del de transcripción. La dirección es 5’ a 3’. Y la replicación de 5’
ADN a 3’. Mientras que el de traducción es de 5’ a 3’

SSB, Ligaza, primasa, girasa, polimeraza 1 y 3 Todos son lo mismo :V

(procatiota) polimerza sigma y episoln (eucariotas)
¿En que dirección está la hebra que sirve de patrón para el vitaminas. Entonces sí uno crecía en el medio que tenía más polimerasa. Las moléculas de ADN se vuelven a
proceso de la transcripción? cosas entonces había mutado para que le faltara eso para polimerazar
crecer. Lo mismo hicieron con las vitaminas para saber qué
Va de 3 a 5 prima porque se generara una hebra ¿Cómo se une el ARN al ADN?
vitamina les faltaba y donde creciera la espora era la vitamina
complementaria. Una de forma de reconocer es por
que le faltaba. RNA polimerasa: MUY PROBABLMENTE LA EUCARIOTA VIENE
orientación o por metilación ya que los metilos evitan que se
DE UNA PROCARIOTA.
transcriban la hebra. A partir de un gen se produce una proteína y en el caso de
las EUCARIOTAS a partir de una de las hebras de ADN se Procariotas Eucariotas
La hebra complentaria – líder siempre viene de 3 a 5 y la del
sintetiza un PRE RNA mensajero (porque cuando empieza a
rna de 5 a 3
transcribirse una las hebras de ADN, la va a transcribir al
Adenina  uracilo completo, o sea transcribe regiones que codifican y que no
codifican el gen) en este está regiones que no sirven para la
Tiamina  adenina
proteínas
Los primeros estudios son en Hay entre 8 a 15, lo cual depende
Guanina  citosina de la polimeraza que se vaya a
Maduración de este se eliminan los intrones y solo nos las procariotas
tratar. Para unirse al ADN va a
Citosina  guanina quedamos con los exones, madura y su nombre cambia a el de Se encontró un rna polimerza requerir factores de
que tiene 5 sub unidades (2
RNA mensajero que viaja al citoplasma para que en los alfa + beta + beta prima y transcripción, los cuales se
Ni bien se transcriba el fragmento de ADN y sin plomeraza modificna según la polimeraza.
ribosomas se traduzca en proteínas. sigma).
se volverán a unir los puentes de hidrógeno.
En el caso de las alfas + betas Polimeraza de tipo I Es una
EN PROCARIOTAS como no tiene núcleo ocurre de manera
Medio mínimo  para que el hongo subsista y pueda producir son el cuerpo de la enzima. polimerza en el nucleolo que sirve
simultánea la transcripción y traducción.
todos los requerimientos que necesite. Hicieron crecer al para transcribir o producir
La sub unidad sigma sirve para ARNribosomal
hongo con rayos ultravioleta a las esporas para que a nivel de MOLÉCULA DE RNA reconocer la región
ADN del hongo ocurrieran mutaciones y estas fueran conservada donde se une la Polimeraza de tipo II  Es una
Es una molécula monocatenarea que contiene A, U, C y G.
heredadas por la siguiente generación. polimeraza. polimerza nucleoplasmática que
Plegamiento  es decir que el RNA empieza a plegarse, pero sirve para sintetizar
Medios complementados  enriquecidos para que en caso ARNmensajero, ARN pequeño
nunca llega a ser de doble cadena.
falte algo el medio ambiente se lo dé. nuclear.
PROCESO DE TRANSCRIPCIÓN:
Las esporas crecieron tanto las normales como las mutantes Polimeraza de tipo III  Es una
en un medio complementado y otras en un medio mínimo. - Se empieza a transcribir el ADN y nace el RNA, la polimerza nucleoplasmática que
sirve para sintetizar
célula protege de las nucleasas (tijeras) que quieren ARNdetransferencia y
Se esperaba que si crecían en el medio mínimo y
fragmentar el RNA. Por lo que la célula lo protege ARNribosomalpequeño
complementados las esporas no eran mutantes, Pero si las
con un capucho de sietemil guanosin que impide que
sembraban en estos medio y solo crecían en el
las nucleasas corte al ARN.
complementado esa espora estaba mutada y necesitaba de
- Se empieza a liberar el ADN por lo que se forma un
más componentes paras subsistir.
híbrido entre el ARN y el ADN de entre 8 a 12 pares
Luego pusieron a los que sí eran mutantes en dos nuevos de bases, el cual desaparee mientras avance la
medio uno enriquecido con aminoácidos y otro enriquecido con
 UNIDAD DE TRANSCRIPCIÓN ARNribosomal pequeño y
cuando madure se
Este GEN está formada por 3 regiones transformará en ARN
nucleares pequeños )
REGIÓN PROMOTORA: Tiene un número +1 lo que significa Se van uniendo de forma
que es el punto de inicio. Va también en negativo pero ordenada
nunca en 0 PUEDE SER NEGATIVA. Sirve para que los El Tipo 2 se une a la
factores de transcripción se unan. No codifica aminoácidos cajaTATA a traves de la
ACA PERMITE QUE SE PUEDA INCIAR. sub unidad TBP, luego viene
Contiene regiones conservadas la F2A la que estabiliza la
 Procariotas: contiene la caja TATA (-10) y GACA primera unión. Luego viene
(-30) el TF2B para que venga la
 Eucariotas: la cada TATA polimerza. Luego viene la
REGIÓN CODIFICADORA: Información que se requiere para RNA plimerza y el Factor RNA POLIMERASA 1
de transcipicón TF2F y
la producción de la proteína y acá están los Intrones y
esta llama al TFIIE para que
Exones. ACA INICIA LA TRANSCRIPCIÓN
llame TF2H para abrir el
REGIÓN TERMINADORA: Hasta que llega el gen y la ADN y fosoforilar la
transcripción. . polimeraza
El tf3h apeeura las
hebras, fosforila y hace
CICLO DE LA TRANSCRIPCIÓN que la polimeraza se
Consta de 3 etapas separe

Procariotas Eucariotas Enloga Proceso de la Sale un RNA mensajero

Inicia El núcleo de la enzima Hay varias polimerasas
ción: ARN polimerasa en las involucradas como
procariotas está la polimerasa 1 (Está en
formado por dos sub el nucléolo y sintetiza el
unidades alfa + una Pre ARN grande que
beta + beta prima. El maduro genera
núcleo intenta unirse RNAribosomal)
al ADN pero no puede La polimerasa II (está en
porque no se puede el nucleoplasma sintetiza
reconocer la caja PREARNmensajero ya
TATA ni la caja GACA. maduro se transforma
Se une al factor en ARNm y ARNsn)
sigma, para ser una La polimerza III (está en
enzima completa el nucleoplasma sintetiza
(holoenzima) preRNA de
transferencia y el
Estos factores de transcripción se unen a la molécula
ción transcripción inicia
de ADN para que cuando se unan el ARN polimeraza
con 8 a 12 nucleótidos
empeice la transcripción con los UBF1 Y SL1
y luego que empieza
se libera la subunidad
sigma y el núcleo de la
enzima va
transcribiendo hasta
llegar al final
Termi
nació
n
Se van uniendo de forma ordenada

La polimeraza de Tipo 2 se une a la cajaTATA a traves

de la sub unidad TBP, luego viene la F2A la que
estabiliza la primera unión. Luego viene el TF2B para
que venga la polimerza. Luego viene la RNA plimerza y
el Factor de transcipicón TF2F y esta llama al TFIIE para
que llame TF2H para abrir el ADN y fosoforilar la
polimeraza

Las histonas antes de la transcripción deben ser

removidas por medio de transctivadores DBTS que se
unene a la Histona Acetil Tranferasa y acetilan las
hostinas haciendo que el ADN se libere de estas.
Permitiendo así que se pueda unir los factores de
transcripción.

1. Caja TATA tf2d se unen, luego vienen todos los

factores de transcirpción. Listo el complejo de
preiniciación y empieza la transcripción un
poco lento, pero para aumentar la velcidad sse
activa la proteina activadora, la cual se
encuentra en la región reguladora. En un
segmento concido como enhansser se une la
proteina activadora transcripcional que
interacciona con la proteian mediadra que está
unida al complejo y hace que este vaya más
rápido.
 SEMANA 12
¿Cómo sabe la célula dónde iniciar y finalizar la síntesis de
una proteína?
Todo está codificado en la molécula de ARN donde se
encuentra un codón (codón de inicio) y un codón final. Cuando
el ribosoma lo identifique ya no se continuará.
Se sabe por los codones cuando comienzan y cuando finaliza,
esto en el ARN.
ETAPAS DE LA TRADUCCIÓN
Es similar a la etapa de la transcripción solo cambian las
moléculas usadas y los productos generados. En esta se
involucran proteínas.
En este caso vamos de la ARN a ADN
MOLÉCULAS EN LA TRADUCCIÓN EUCARIOTAS – Proceso
de traducción
1) Inicia del ADN, un fragmento de este se transcribe
en RNA (PRE RNA MENSAJERO)
a. EL PRE RNA MENSAJERO tiene intrones y Dos teorías:
exones. Se llama así por contener intrones
. 1) Código superpuesto: Si tengo mi secuencia de ADN
2) Luego este madura a RNA mensajero el cual es Secuencia original  AGCATGC…
exportado al citoplasma. Este RNA mensajero Codones  Se lee: 1° AGC // 2° GCA
maduro solo contiene los exones, los intrones son
eliminados 2) Código NO superpuesto: solo se cogen codones y no
se repiten
3) Esta molécula en el citoplasma se integra a un
Por ejemplo:
ribosoma, el cual lee el mensaje en el RNA mensajero.
Secuencia original  AGCATGC…
Pues su subunidad menor, busca el codón de inicio. Se Codones  Se lee: 1° AGC // 2° ATG
integran 3 nucleótidos, luego viene la sub unidad
mayor y se integra  PROCESO DE ENLONGACIÓN
SE INICIA ¿CUÁL ES LA CORRECTA?
La correcta se descubrió gracias al estudio de la Anemia
4) El ribosoma va iniciando el proceso de traducción de Drepanosítica. Pues esta mostraba el cambio en un nucleótido.
3 en 3, el ARN no hace nada. EL PROCESO DE Entonces si cambia un nucleótido y un aminoácido, la única que
TRADUCCIÓN VA DE 5 A 3 daba un código similar fue la del código no superpuesto.
5) Vienen los RNA de transferencia con un aminoácido. Porque de ser código superpuesto de la otra forma se
Ya en el ribosoma el aminoácido y la proteína se van tendrían 3 nucleótidos mutados.
a unir a través de un enlace hídrico. - Un codón da un aminoácido, entonces las
combinaciones de los 3 NUCLÉOTIDOS qué me
6) La proteína va creciendo hasta llegar al codón de fin. aminoácidos me dan  Solo tenemos XXX porque
- Pero se formó el término código degenerado, porque
7) Cuando llega al codón de fin se liberan las sub distintos codones me dan el mismo aminoácido.
unidades del ribosoma, el ARN de transferencia y la
proteína – DANDO FIN AL PROCESO DE
TRADUCCIÓN-
TRADUCCIÓN DEL ARN
OJO: 1 CODÓN = 3 NUCLEÓTIDOS
1 AMINOÁCIDO = combinación de los nucleótidos
original se leían cada 3 nucleótidos y como es
superpuesto, se leían otro tres nucleótidos.
Por ejemplo:
 El ARN de transferencia tiene una particularidad: su última 8) Se integra el ARN de transferencia al aminoácido,
par base del anti codón puede leer diferentes nucleótidos. cumplido se separan el ARN con la enzima
quedándose con el aminoácido
Por ejemplo: el Uracilo puede leer a Adenina o Guanina.// Si
tiene guanina puede leer a la citosina y uracilo // si tiene
Inosina va poder leer Uracilo, Citosina y Adenina. (HIPÓTESIS DE
BAMBOLEO)  el último nucleótido puede cambiar siendo
Inosina, Guanina o citosina para poder leer otros nucleótidos.
RIBOSOMAS
Adenina Timina Citosina Guanina
Uracilo Adenina Guanina Citosina Eucariota Procariota
Todas las proteínas empiezan con AUG (metionina) cuando Adenina Uracilo Citosina Guanina Formado por dos Formado por dos
recién son traducidas, luego se van agregando otros subunidades (80s) subunidades (70s)
aminoácidos. Solo hay otro codón de triptófano (UGC). Menor Mayor Menor Mayor
Ultimo Lo que puede leer 40s 60s 30s 50s
Los aminoácidos se unen al 3prima OH (tiene una región Uracilo Adenina Guanina ARNribosom ARNribosom ARNribosom ARNribosom
conservad ACC. El ARN de transferencia tiene una región Guanina Citosina uracilo al 18s al 20s / al 16s| al 23s / 5s
llamada anticodón la cual es complementaria al codón. Iosina Uracilo Adenina Citosina 5,8s / 5s
En el ARN de transferencia todos los nucléotidos están unidos
por puentes de hidrógeno menos los brazos. El ARN de transferencia tiene incluido al anticodón, ya que un  S unidad de sedimentación la unidad de 60s y con una
fragmento de este arn es el anticodón. El antiocodon es un de 40s = se fusionan de forma que “se aplastan” y
triplete. da uno de 80s
 PROCESO DE TRADUCCIÓN
El ARN de transferencia es cargado con un aminoácido por
medio de una enzima llamada AMINOCIL TRNA SINTETAZA se Etapas
encarga de unir al aminoácido con el ARN. Iniciación El RNA mensajero se une
con la subinidad menor -- el
Pasos: ribosoma se ensambla al
100%
1) Hace que reaccione un ATP con un aminoácido
Elongación Empieza el proceso de la
2) El ATP se degrada a AMP
proteína (A)- Llega al codón
3) El AMP está unido al aminoácido de fin
4) Se liberan los dos fósforos (pirofosfato) Terminación Ocurre en un codón de
5) El pirofosfato se degrada en dos fosfatos parada como lo establece el
6) Esta degradación hará que el ARN de transferencia código genético (UAA, UAG,
Porque son nucleótidos distintos, por ejemplo la Didrodirina y capte la señal para que se pueda unir a la AMINOCIL UGA)
la Inosina y la MG metilguanosina, MI metilinosina , han sido TRNA SINTETAZA
modificados para no poder unirse. 7) La enzima hace que reaccione el complejo con el ARN
y se elimina el AMP.
 PROCESO DE TRADUCCIÓN EN PROCARIOTAS
ETAPA DE INICIACIÓN
1) La subunidad menor está buscando al codón de inicio
en el RNA mensajero.
2) Factores de iniciación 1, 2 y 3. La subunidad menor
está unido al factor de iniciación 3, porque este evita
que la subunidad menor es una de manera prematura
a la sub unidad mayor.
3) Se integra el factor de iniciación UNO (1 ), el cual
dirige a la sub unidad menor para que identifique el
factor de inicio.
4) Cuando lo identifica se integra el factor 2 que
contiene GTP
------ La unión de estos factores y sub unidades se
llama complejo de pre iniciación ----
5) Viene el ARN de transferencia trayendo al
aminoácido Fenil metionina (SOLO EN PROCARIOTAS)
reconoce al codón y se entrega.
6) Al integrarse se libera el factor de iniciación 1 y 3. Al
ser que este evitaba la unión viene sub unidad mayor
del ribosoma y se integra
7) Al integrarse el ribosoma, el factor de iniciación 2
hará que el GTP se vuelva GDP y por lo tanto se va
a liberar el factor de iniciación 2
8) De esta manera el complejo de iniciación queda y
este tiene: el ribosoma completo y se generaron tres
ETAPA DE TERMINACIÓN:
sitios:
a. La región Aminoacil (Acá llegan los ácidos del
ARN de transferencia)
b. La región Peptidil (Acá se forma el enlace
peptídico)
c. La región Exit (Acá salen los RNA de
transferencia sin aminoácidos)
ETAPA DE ELONGACIÓN: Empiezan a llegar los RNA de
transferencia con los aminoácidos
1) En el codón de inicio, unido a un RNA de IF 3 se une a la sub unidad menor y evita que se
transferencia, que transportaba fenil metionina unan.
2) Viene el RNA de transferencia que necesita GTP
PROCESO DE TRADUCCIÓN EN EUCARIOTAS
para leer al RNA mensajero. Por ello, está unido al
factor de elongación TUGTP ETAPA DE INICIACIÓN
3) Busca el codón específico para que el codón y el
1) Se debe evitar que las sub unidades se unan del
anticodón se unan
ribosoma. En el caso de las eucariotas es el factor
4) Para esto el GTP se vuelve GDP para que por medio
de iniciación e IF6 Y EIF3 los que se unen a la sub
de la energía esto ocurra, el factor de elongación
unidad mayor y menor, respectivamente.
también se separa.
2) El factor de iniciación e IF2 - GTP va a mediar la unión
5) Se une el RNA de transferencia con el aminoácido,
con el RNA de transferencia que transporta
entonces ocurre un enlace péptido entre
metionina a la sub unidad 40s el cual contiene Eif3,
aminoácidos gracias a la sub unidad mayor hay una
está en el sitio P
peptidil transferasa que ayuda a la unión del enlace
3) Luego participa el factor de Iniciación eIF4F (A, E Y
peptídico. Entonces se forma la proteína que estaba
G) se integran al factor de iniciación 3.
en la región A. viene una translocaza que hace que
4) El factor EIF4B ayuda al rastreo de la secuencia
el ribosoma se mueva un codón (3 nucleótido). Se
conservada KOSAK que está formado por ACCAUGC
mueve de la región P a la E y de la A a la P.
cuando la encuentre se integrará la metionina al
6) De esta manera la región Aminocil queda libre para
codón de inicio.
que venga otro aminoácido
5) Una vez se integra se libera el GTP, se hidroliza y se
7) El TUGDP (factor de enlongación) se vuelve de nuevo
vuelve GDP.
GTP gracias al factor de elongación TS. Pues se
6) Los factores de iniciación que estaban unido a la sub
intercambian y tenemos el EFTU Y EFTS. Para que
unidad menor se separan. Dejando de esta manera
luego, el EFTS se intercambia con el GTP. Así se
a esta subunidad solo con la metionina y el ARN de
creará un EFTUGTP que se unirá a un RNA de
trasferencia.
transferencia.
7) El factor de iniciación 5 se va a hidrolizar liberando
la unidad de iniciación 6 de la sub unidad mayor para
que se pueda ensamblar todo el complejo de
1) El ribosoma llega al codón de fin
iniciación.
2) Vienen un factor de terminación que contiene RF
3) El factor de elongación G trasformar el GTP a GDP, ETAPA DE ELONGACIÓN:
hidroliza el GTP en GDP y un P fóssforo
1) Se han formado las regiones A, P y E. En la región P
4) El cambio hace que se separe la sub unidad mayor,
tenemos al aminoácido metionina.
menor y de transferencia del ribosoma. Para que no
2) Viene un RNA de transferencia cargado con un
se unan las sub unidades viene el factor de iniciación
aminoácido, pero tiene que estar unido al factor de
elongación 1 alfa GTP.
 3) Este GTP se vuelve GDP entonces se libera energía b) El ARN en procariotas no necesita maduración y en
para que se integre a la región A las eucariotas el proceso de maduración sí ocurre en
4) La sub unidad A del ribosoma tiene actividad peptidil el núcleo
transferanza permitiendo unir el aminoácido 1 con el c) El ARNm se va transcribiendo en el proceso y en las
2 eucariotas el ARNm debe ser transportado al
5) Interfiere factor de elongación 2 que tiene actividad citoplasma.
translocaza. Esto hace que el ribosoma se mueva un
¿Por qué se dice que el código genético es casi universal y
codón en dirección 5’ a 3’
degenerado?
6) Lo que estaba en el A pasa a P y lo de la P a la E y
el sitio aminocil queda libre para que venga otra Es degenerado porque diferentes codones pueden ser Siempre el primero es codón de inicio y el último es un codón
transferencia. traducidos por un mismo aminoácido. Es casi universal porque de fin.
casi todos tienen el mismo gen, no todos.
ETAPA DE TERMINACIÓN:
1) Intervienen 2 factores de terminación el 1 y el 3.
2) El factor 1 se une al codón de fin y al 1 se le une el
3 con GTP
3) Se hidroliza y eso libera las dos subunidades, el RNA
de transferencia y la proteína.
4) Para que no se unan de nuevo las sub unidades se
une la 3 y el 6 a la sub unidad menor y mayor
respectivamente.
¿Si tengo estos 3 nucleótidos ATG, que pertenecen a una
molécula de ADN, señale el codón que formaría a partir de
estos?
ATG = UAC
Indique cuántos aminoácidos tendría una proteína que se
sintetiza a partir de la lectura de un ARNm que tiene 3748
codones.
Se tendría 3747 porque el último es un codón de fin.
Mencione tres diferencias entre el proceso de traducción en
procariotas y eucariotas.
a) Las procariotas es más simple y en eucariotas es
más complejo
 SEMANA 13 PARTES DEL CROMOSOMA Acrocéntrico El centrómero está más cerca
los telómeros incluso más que el
CICLO CELULAR EN EUCARIOTAS 1 Cromátidas: Son hermanas y están unidas por en el submetacéntrico.
centrómero. Fuera de este encontramos unas proteínas Telocéntrico Demasiado cercano al telómero
¿Puede una célula epitelial y un ovocito regresar al ciclo
como botones llamadas Cinetocoros. Los extremos son
celular?
telómeros y una región satélite en una los brazos largos (q),
Cuando hablamos de una célula epitelial se tiene el ciclo celular, pero no en los cortos (p).
ocurre la mitosis, se generan dos células idénticas a la original,
Esto sirve para conocer las mutaciones. Se puede identificar
va donde responden. Luego pasan por la interface, la división
por medio del patrón de bandas, el cromosoma es pintado y
celular, y se repite
surgen bandas, las cuales son contadas desde el centrómero.
En el caso de los ovocitos surge de una ovogonia, la cual se Saber las bandas permite conocer donde estaría una
transforma en un ovocito y este entra a meiosis 1 y luego a mutación.
meiosis 2. Pero luego el óvulo es el que continúa el ciclo. El ovulo SEGÚN EL NÚMERO DE CROMOSOMAS
no regresa, se vuelve un gameto o no. Haploides
Solo si tienen
CICLO CELULAR - CROMOSOMAS
un juego de
Primero tenemos el ADN, el cual debe ser empaquetado para cromosomas
estar en el núcleo. Primero usa a las proteínas histonas, las .
cuales luego serán nucleosomas. Estos pueden estar En gametos
dispuestos en forma de Zig zag o solenoide.
El nucleosoma se empaqueta hasta ser un cromosoma
condensado. Luego las dos cromatides están unidas a nivel del
centrómero Diploides .
Dos juegos
Interfase: Aún no se Nucleosomas de
condensa la cromatina cromosomas
recién empieza Se reporta: 7(cromosoma) q (brazo largo) 4 (banda)
: uno del
Profase: La cromatina CLASIFICACIÓN EN BASE AL CENTRÓMERO: padre y
empieza el proceso de madre
condensación Metacéntrico El centrómero se encuentra En las células
Metafase: La cromatina dividiendo al cromosoma en dos somáticas.
está mucho más regiones similares
condensada. Una región mide 7 y la otra 7.5
Sub metacéntrico El centrómero se encuentra
más cerca de los telómeros
Cariotipo Cromosomas Homólogos
Humano: Por ejemplo: Las neuronas, células musculares.,
Tenemos 22 GEN: fragmento de ADN que contiene la información para un hepáticas (pero con un estímulo, pueden volver al ciclo
pares carácter (en el cual se dice los colores, predisposiciones, celular) como son los trasplantes de hígado. Los linfocitos,
somáticos altura, etc.) que si no identifican un cuerpo extraño no se reproducen.
más un par Locus: Lugar que ocupa el gen en un cromosoma.
sexual (xx/
xy) Dominante: G Recesivo: g
DIVISIÓN CELULAR: conformada por dos etapas. Cuando
Estos también pueden ser Se puede tener un homocigoto de tipo dominantes (GG) y uno concluye se generan dos células. Una va a donde se requiera
Tienen sus
cromosomas
clasificados por su centrómero. recesivo (gg) y los heterocigotos (Gg). Si hay una enfermedad y la otra sigue al ciclo celular.
homólogos 1 metracéntrico y sale al menos una G (dominante) la enfermedad se expresa
Mitosis Se utiliza para casi todas las necesidades de división
excepto el 13, 14 y 15 telocéntrico GG Enferma y sana (Depende de si la enfermedad celular del cuerpo. Si hay un accidente o corte, surge la
sexual. 4 Submetacéntrico es dominante) mitosis para agregar nuevas células y sustituir las viejas y
Están
ordenado
Y Acrocéntrico gg Sana y enferma (Depende de si la enfermedad es gastadas.
20 Metacéntrico dominante) Empieza con una célula diploide, las hijas también lo son, y
por
Gg Sana pero portadora con una cantidad de cromosomas idénticos.
tamaños: 12 submetacéntrico
Meiosis: Se da en gametos para las células sexuales como
por lo que el
espermatozoides y óvulos. Surge de na diploide entra en
cromosoma FASES DEL CICLO CELULAR: otra fase donde la cantidad del material genético se divide
más grande
INTERFASE: conformada por tres etapas. Esta etapa es la y luego a una etapa ecuacional donde se obtiene el mismo
es el uno.
material genético de cuando inicio la meiosis 2.
Sería el cromosoma 6, brazo p, banda 1 más importante porque la célula se prepara para la mitosis.
Puede demorar ente horas, días, años o puede nunca salir. Es - La célula hija tiene la mitad de cromosomas de la
sub 2 célula original.
la etapa más variada.
6p1..2 - Los cromosomas son algo diferentes de los
Fase G 1 (gap 1): La célula incrementa su tamaño porque originales. No se tiene un material genético igual,
duplica sus organelas, moléculas, enzimas, etc. El ADN se porque estará reducido a la mitad. Otros procesos
replica le darán diferencias. .
Fase S (síntesis): Se replica el ADN y las proteínas
asociadas. Existen en este momento dos copias de ADN, es
decir dos dobles hélices
Fase G 2 (gap 2) Comienza la condensación de los
cromosomas y todos. Ya estamos listo para la mitosis
Entre la Fase G1 y la M se da la fase G0
Fase G 0: Esta entra a la célula y se detiene, no vuelve a
ingresar al ciclo celular. En esta etapa la célula puede entrar
en un momento de suspensión y no puede seguir a la otra
etapa del ciclo a menos que sea estimulada.
 MITOSIS
Tiene 5 fases:
Profase: Salimos de la fase G2, empieza la condensación
de la cromatina y sigue. La carioteca empieza a degradarse,
la cual tiene filamentos intermedios, láminas, hay una
desorganización de estas. Empiezan a generar poros en la
carioteca y también pequeñas vesículas que serán
trasladadas al retículo endoplasmático.
En los centrosomas encontramos centriolos que van a
migrar a los polos de la célula. De esta manera se inicia el
uso mitótico.
Las organelos empiezan desaparecer, pero los lisosomas,
mitocondrias y peroxisomas se mantiene (En el caso de los
vegetales se mantienen los cloroplastos)
. pequeñas vesículas que van a retirar fragmentos de la
Pro metafase: En esta los centrosomas ya están en los
polos, la carioteca está degradad. Se han formado usos y
sus fibras polares que van a llegar a la región ecuatorial
pero no se van a integrar en ninguna cromátide. Dell
centrosoma surgen microtúbulos.
- Estos van a busca cinetocoros para ir uniéndose a la
proteína cinetocórica.
- Se formarán fibras polares, las cuales llegan a la
región ecuatorial.
- Las fibras cromosómicas, están unidas a las
cromátides
- Las fibras del uso astrales, las cuales están cerca al
centrosoma
Las cromátides hermanas están dispersas por la célula y
en la metafase estas pasarán a la región ecuatorial gracias
a procesos de polimerización y despolimerización de los
microtúbulos.
Metafase: se ven estructuras condensadas como la
cromatina. En esta fase se ven mejor los cromosomas. Hay
una polimerización y despolimerización que hace que las
cromátides se van a la región ecuatorial
Anafase : Las cromátides hermanas se separan y cada
una se va hacia los polos. Tiene dos fases.
- Fase a: cuando se separan
- Fase b: cuando están llegando a los polos.
En esta fase se mantiene polimerización de los
microtúbulos. Por ejemplo, en las fibras de uso polares
prima la polimerización y en el de fibras de uso
cromosómicas prima la despolimerización. Por eso la célula
pase a una forma ovoide, porque se siguen polimerizando
En la anafase empieza la citocquinesis donde se forman
célula de la región cuatorial
Telofase : Los cromosomas han llegado a los extremos. Es
lo puesto a la profase. En este se forma la carioteca. La
cromatina se des condensa. En este los organelos se
vuelven a formar.
Se forma el anillo contráctil
Citosinesis : Termina la formación del anillo, el cual se ha
ido formando desde la anafase. Su formación termina aquí.
Los componentes del citoesqueleto presentes en la
formación de este anillo son los filamentos de actina
Citosinesis en vegetales: En este no se forma un anillo
contráctil.
En la anafase los cromosomas llegan a los polos y en la
región ecuatorial se unen vesículas cuando entran a la
telofase se fusionan y van formando fragmoplastos
(formado por microtúbulos) (ya está formado en la
citoquinésis) Esto da origen a las paredes celulares.
¿CÓMO SE DAN ESTOS PROCESOS?
Estos procesos se dan por la fosforilación y des fosforilación.
Participan las kinasas y las ciclinas.
1) La ciclina es activar a la kinasa y esta fosforila
proteínas que permiten que la célula pase de
interfase a profase.
2) Se deja de fosforilar otros componentes de la célula
y se psa de anafase a telofase.
3) Se desfoforila y pasa de telofasa a G1 y así
sucesivamente.
La fase G1 tenemos un cromosma con su centrómero,
este pasa a la fase S, se replica y tenemos dos
cromátides. Es decir, se tiene dos hélices de ADN Luego
participa una proteína llamada cohesina, esta genera que
las cromátides se mantengan unidas.
Fase G2 a Profase ocurre un proceso de fosforilisación
y cuando las cohesina pasan por esto son liberadas de las
cromátides, las cuales se separan. A nivel del centrómero
tienen fosfatasas, entonces elimina el fosforo. Es decir,
la fosfatasa protege al centrómero y por ello las
cromátides a ese nivel aún quedan juntas.
En el proceso de condensación de las cromátides
participan las condensinas, estas van a hacer que la
cromatina siga su proceso de condensación. Esto en a G2
profase y metafase.
Después de la metafase, las cromátides hermanas deben
separarse, pero si hay condensina a nivel de la cromatina
no va a permitir que se separen. Por ello, viene la proteína
separasa que libera los centrómeros de la cohesina.
Entonces se empiezan a despolimerizar y las cromatinas
se van a los extremos.
De la telofase, las cromátides pierden a la proteína
condensina y se descondensan hasta llegar al G1 de nuevo.
LOS CENTRIOLOS
Las estrcuturas cilíndricas son llamadas centriolos, las
cuales están en el centrosoma. Estas están en modo
vertical durante todo el ciclo celular.
Al inicio hay dos centrosomas, al final solo queda uno.
G1 Para conseguir que se reproduzcan
interfiere la separasa. Genera que se
separen los centrosomas y no estén
alineados perpendicularmente.
S A partir de cada centreolo hay un
procentreolo centrado de forma
perpendicular, empieza el proceso de
maduración
G2 Los pro centreolos se vuelven en
centreolos se van a separar en dos
centrosomas y cada uno entra a
profase.
Profase Los centreolos migran a los polos
Prometafase A partir de los centreolos se generan
Los los microtúbulos, pero no atraviesan
microtúbulos el centrosoma. La regón negativa
tienen dos está de lado del centrosoma. En el
extremo positivo ocurre el proceso
lados (-/+)
de polimerización
Se unen a la cromátides y eso ahce
que estén en diferentes posiciones
como la regón ecuatorial o hacia el
lado de los centrosomas.
Los microtúbulos interactúan con la
cromátide por medio de la proteína
CINETOCORO.
La célula se une a estra proteína de
manera indirecta gracias a proteínas
como la NDCd80 y la CENP- E, no
están pegados si no hay un espacio
entre ellos para que pueda haber
polimerización y des polimerización.
Hay otras como la CENP-A la cual está
en contacto con el cinetocoro, la
CENP-B está en el medio, la CENP-C
está en la zona externa.
LA CENP-E y la Ndc80 permiten la
interacción con el microtúbulo.
Metafase Las fibras del uso cromosómicas
están unidas a las cromátides y estas
están orientadas a cada uno de los
polos.
Las fibras astrales
Las fibras polares están en la región
ecuatorial pero no están unidas a las
cromátides.
Una vez que las cromátides están en
la zona ecuatorial puede haber los
procesos de polimerización y des
polimerización de forma constante.
Anafase La separasa libera a los centrómeros
de la cohesina y eso permite que cada
una de las cromatides migren a los
polos por medio de procesos
desolimerización en las regiones más
y menos.
En los micrtubulos de fibra lares
siguen en procesos de polimerización.
Por ello, se ve una forma ovoide. Esta
célula se va a dividir en dos iguales
MEIOSIS
La meiosis solo se da en células SEXUALES. Para obtener los
gametos como el óvulo o espermatozoide.
Tiene dos etapas:
Meiosis I: En esta ocurre una etapa reduccional, es decir, que
la célula empieza como una célula diploide y concluye el proceso
como una haploide. Esta es denominada etapa reduccional. –
Cromosomas Homólogos
  Etapa de recuperación: no se replica el material, solo
se obtienen proteínas necesarias para la Meiosis II.
Meiosis II: Etapa ecuacional porque entra una célula diploide y
salen células haploide. – Cromátides no hermanas.
En el caso de la Meiosis, el material genético con el que
comienza no es el mismo con el que termina. Los cromosomas
van a ser diferentes durante las etapas.
ETAPAS DE LA MEIOSIS 1
 PROFASE 1 :
Leptonema Se degrada la membrana nuclear. Los
cromosomas se condensan y que las
condensinas intervienen
Cigonema Se forman los Bivalentes, se aparean
los cromosomas homólogos y se alinean.
Se forma el complejo sinaptonémico,
estructura que sirve de soporte para
que se unan los homólogos
Paquinema Se forma el complejo sinaptanemico,
los homologos pasan a ser tétradas.
Ocurre el proceso de
ENTRECUZAMIENTO. Un fragmento del
cromosoma se intercambia con su
homólogo.
Diplonema Desaparece el complejo sinaptonémico
Los ovocitos se pero los cromosomas homólogos se
detienen aca quedan unidos en el punto QUIASMAS,
hasta que llegue punto de cruzamiento genético. Aquí
la menarquía. dejan de madurar hasta la menarquía.
Diacinesis Se evidencia que los quiasmas se
desplazan a los extremos y los
cromosomas homólogos están mucho
más condensados. La carioteca está
degradada.
 METAFASE 1 : En esta los centrosomas ya están en ANAFASE II: Ocurre que cada una de las cromátides o
los polos, la fibra de huso se unen a los cromosomas cromosomas migran a los polos. Las fibras del huso polares
homólgos. Las parejas de cromosomas homólogos siguen su polarización.
tiene sus cinetocoros, pero los microtúbulos se van
TELOFASE II: Se forma la carioteca, se descondensa los
a unir a solo UNO de los cinotecoros de los
cromosomas, reaparecen las organelas. Se realiza el anillo
cromosomas
contráctil (desde la anafase ii). Las células pasan a la
citoquinésis lo que genera dos células diferentes a la original.
Las cromátides ya no son hermanas porque vienen de
procesos de recombinación
COMPORTAMIENTO DE LOS CROMOSOMÁS EN:
MEIOSIS MITOSIS
MEIOSIS 1 Se tienen las dos
 ANAFASE 1: Cada uno de los cromosomas homólogos cromátides hermanas,
van a migrar a los polos aparte de que ya han sufrido unidas a los microtúbulos
recodificación. Los cromátides no son idénticas. por medio del cinetocoro.
 TELOFASE 1: Se forma la carioteca, se A nivel del centrómero
descondensan los cromosomas y aparecen las están unidas gracias a la
organelas. proteína cohesinas.
MEIOSIS 1I
 Citoquenesis: Las células no van a ser iguales a la Estas son eliminadas por las
separinas y pueden migrar
original, porque estas van a ser haploides con
las cromátides hermanas a
contenido cromosómico diferente.
los polos.
ETAPAS DE LA MEIOSIS 1I
Así tenemos células
PROFASE II: Se parece más a la mitosis. Ocurre es que inicia diploides iguales a la original.
el proceso de la condensación de la cromatina, se degrada la
carioteca y los centrosomas vuelven a iniciar su proceso de
migración hacia los polos.
METAFASE II Los centrosomas llegan a los polos, no hay
carioteca, se unen las fibras de huso se uniriana a cada uno
de los cinetocoros. Las cromátides alienadas en el ecuador.
Participa la separasa, condensinas, etc.
 donde las espermátides se
vuelven espermatozoides.

GAMETOGÉNESIS: ESPERMATOGÉNESIS Y OVOGÉNESIS

¿Dónde es más probable que haya más mutaciones? ¿Por
Proceso de formación de células sexuales. qué?
Fase ESPERMATOGÉNESIS OVOGÉNESIS Es más probable que se dé más mutaciones en la
Mitosis: Fase de proliferación Fase de proliferación espermatogénesis. Pues la cantidad producida es muy grande
se da Tenemos una célula madre Tenemos una célula de producción. Por ejemplo se ha encontrado
durante que da origen a un madre que da origen espermatozoides con dos cabezas o flagelos. Van variando por
la espematogonia, las cuales a un ovogonias, las su cantidad.
prolifer se multiplican para entrar a cuales se multiplican
ación la meiosis. Por ello todas para entrar a la IMPORTANCIA
tienen la misma cantidad de meiosis. Por ello todas
cromosomas. tienen la misma Mitosis Meiosis
Fase de crecimiento: cantidad de En los unicelulares: Es un Es imprescindible en
Las espermatogonias cromosomas. mecanismo de reproucción organismo con reproducción
aumentan y se llama Fase de crecimiento: asexual sexual para mantener
espermatocito. Las ovogonias consonantemente el
aumentan y se llama En los pluricelulares: número de cromosomas de
ovocito. De primer crecimiento y desarrollo de la especie
orden. los individuos. Aumentamos
Meiosis Fase de maduración: Fase de maduración: la cantidad de células. Incrementa la variabilidad de
Del espermatocito de Reliza la meiosis 1 y Reposición y renovación de los organismos de una
primer orden la célula en esta se reduce células y tejidos. Todos los especie gracias a la
diploide se reproduce en sus cromosomas. días reparamos células, se recombinación genética.
haploides.  Pasa de célula diploide regeneran porque siempre Esta es una evolución de la
espermatocito de segundo se reproduce a una están en mitosis especie. .
orden. haploides  Da un
ovocito secundario y
Fase ecuacional – meiosis 2 un corpúsculo polar.
Se obtienen espermátides
que tenían n y pasan a El corpúsculo polar se
tener L divide y da dos
corpúsculos.
Espermiogénesis Teniendo en total 3 y
Las espermátides pasan solo un óvulo,
por la espermiogénesis generado por la
ovogonia.
SEMANA 14 08/07
CONTROL DEL CICLO CELULAR
Las Ciclinas son moléculas reguladoras positivas del ciclo
celular ¿Solo se sintetizan en la fase S junto con la
duplicación del ADN?
Para que el ciclo celular avance se deben activar QUINASAS
que permiten a las células completar o salir una etapa.
Entonces un ciclina incrementa su concentración, se va
degradando y luego ocurre lo mismo con otra ciclina. Pero las
quinasas dependen de las ciclinas. Si estas últimas aumentan
también las ciclinas.
Cuando hay una falla en el proceso di división la célula toma
tres alternativas:
1) Detener el proceso
2) Entra a la apoptosis (y se muere :v)
3) Que continué a la siguiente etapa.: esta es la etapa
más peligrosa, porque las células que vengan después
van a ser mutadas.
CICLO CELULAR
Fase G1 Ocurre es el proceso de síntesis
de proteína, duplicación de
organelos. Se prepara para
dividirse
Fase S Replicación del ADN y síntesis de
histonas, se genera el
procentreolo
Fase G2 La célula va a culminar el proceso
de maduración de los
procentreolos y se llaman
centreolos. Ya listo se puede
iniciar el proceso de división
celular (pro, ana, meta fase y
citoquinesis)
Hay puntos de control Punto de control entre la fase S CONTROL DEL CICLO CELULAR: CÉLULAS CÍCLICAS
entre las fases: y G2
Entre la G1 y S para A) Interruptores moleculares
revisar que no han B) Sistemas de señalización
ocurrido alteraciones C) Puntos de Control
Punto de control Punto de control ADCIONAL entre D) Regulación transcripcional
entre la fase G2 y la la metafase y la anafase se ve si A) Interruptores moleculares: Estos forman un complejo
fase M es que se liberaron a los de ciclina y quinasa. La ciclina activa a la quinasa dependiente
centrómeros de las cohesionas, de cidlina. Este complejo permite a travesar de un punto a
cromosomas bien condensados. otro de control.
En todos los puntos de control lo que revisa son el complejo
ciclina quinasa. Esta regula las quinas, pero estas son 1. Las quinasas se van a fosforilar por medio de ATP, ya
dependientes de las ciclinas, ya que estas las activas. que transfieren gurpos fosfatos de ATP. Requieren de la
Una célula sanguínea ¿en qué fase del ciclo esta? ciclina y de CAK (cinasa activadoras de CDK// son
dependiente de la ciclasa) para activarse.
Cuando concluye el proceso de división celular, las sanguíneas
entran a la etapa G0. Es decir no pueden seguir con el ciclo Hay una CDK que está inactiva
celular, ya que no cuentan con el estímulo apropiado. por una proteína plegada.
Entonces viene la ciclina y
¿Cuál sería un estimulador apropiado para que se salga del
activa PARCIALMENTE a la
G0?
CDK.
Dos tipos de células:
Cíclicas No cíclicas
Siempre están en el Muchas veces están en la fase G0
ciclo celular La ciclina consigue modificar
TIENE UN APARTADO Las que sí pueden Las que no
el plegamiento de la
A PARTE  salir por medio de pueden salir del
proteína a una forma T –
un estímulo G0 las cuales
adecuado, nunca se LOOP. Esto permite que se
ingresan de nuevo dividirán como abra el sitio activador, lo que
al ciclo celular: las neuronas, permitiría que venga una
Linfocitos (cuerpo musculares y los CAK activadora y agregue
extraño) glóbulos rojos. fósforo al stio
Hepatocitos
(regeneración por Al agregar fósforo el complejo va
transplante) a estar activa.
Si o sí debe participar la CAK para
activar el complejo.
Las ciclinas regulan la actividad de las CDK y formar los
complejos CDK – ciclinas
Hay diferentes ciclinas:
- Ciclinas G1 (Ciclia D) permite que se complete la
fase G1
- Ciclinas G1/S (Ciclia E) permite que se pase de la
fase G1 a la fase S
- Ciclinas S (Ciclia A) permite que la célula complete
la fase S
- Ciclinas M (Ciclia B) permite que se cumpla la fase
M 2.
En el caso de vertebrados las ciclinas activan estas
quinasas, pero también hay un participan las CAK
En el caso de las levaduras solo participa una quinasa y
cambian las ciclinas.
Una vez que ha avanzado de fase no regresa a la anterior
porque ha comenzado la activación de una nueva ciclina
implica que la anterioro se haya degradado.
forma de regular al complejo es por medio de los niveles
de cicilina que incrementan y disminuyen, las cuales
controlan la activación de las quinasas
Fosforilación
CIP/ KIP INK4
inhibitorias: Se
Funcionan en distintas etapas del Solo funcionan en la
fosforila al
ciclo celular. P21, p27 y p 57 inhibir. fase G1 y solo a
complejo se puede
Interaccionan con el complejo nivel de la quinasa
inhibir. Por medio de
quinasa ciclina al cual inactivan. no de la ciclina. Son
la WEE1 (quinasa) se
Detienen el proceso celular en esa el p14, 15, 16, 18 y
fosforila a la quinasa y está pasa a ser una inactiva. Esto
etapa para corregir algún proceso. 19.
ocurre porque en la célula debe haber una mutación. Una
Una vez que se soluciona se fosforila Se unene en la fase
vez solucionado esta mutación, aparece la CDC25
a la proteína que la libera del G1 a la quinasa 4 o
(fosfatasa). Este quita el fósforo extra, volviendo el
complejo, así se reactiva el complejo 6. Evita que la ciclina
complejo a estar activo.
ciclina quinasa se una a la kinasa,
3. Proteínas inhibitorias de CDK (proteínas inhibidoras de
quinasas): También regulan, estas pueden ser de dos
 P21: se va a generar cuando la
familias:
mocléula de ADN esté dañada. Hay
- CIP/ KIP : p21, p27 y p p57 Estas van a evitar que
una muesca dañada por lo que un
se mantengan el complejo ciclina Kinasa.
fragmento no se replica, se
Por ejemplo: P27 se mete en el complejo y va o evitar
incrementa una proteína P53, la
que el complejo interactúe entre ellos.
cual incrementa su producción, es
un factor de protección que
- INK4: p15, p16, p18, p19  se unen a la kinasa de
permitirá que se transcriba el gen
forma que no se pueda interactuar con ella.
P21, el cual se transcribe como
RNA mensajero. Luego se traduce
como proteína p21, el cual se une
a la CDKS (4/D y 2/E) para
detener el ciclo celular.

CIP/ KIP y las NK4
SEMANA 15 15/07 – 16/07
 P27: forma el complejo ciclina
quinada p27 que va a mantener
inactivo al complejo por medio de
la separación. Inhibe el
crecimiento como por el
contacto.
 P57: A diferencia de las otras
tienen un papel especializado en
el ciclo, solo funcionan en ciertos
tejidos
Otros COMPLEJOS SCF (ubiquitina ligasa): Estas regulan a
las ciclinas quinasas. Ubiquitinisa una proteína para que sea
eliminada por el proteosoma y degrade la proteína. La
proteína inhibía al complejo. Se mantiene actiivo hasta la
anafase.
APC/C: Complejo promotor de la anafase (ubiquitina ligasa):
Encargado de la proteolosisi durante la mitosis, se une a la
Cdh1 (hay una ciclina M que mantiene a la célula en la
mitosis, entonces para hacerlo se elimina a la M de la
Kinasa, viene un protosoma que permite salir de la mitosis,
mayor actividad e la telofase, ciclina mitpotica. ) y para la
Cdh 20 (permite que pase de la metafase a la anafase. Se
va aumentando en la fase de profase que ubiquitinisa a la
cequrina, porque inhibe a la separasa, la mantiene inhibida
y por ello esta no va separa a las cohesinas del
centrómero, se elimina la separasa entonces se separan
las cromátidas).
El ciclo celular tiene tres puntos de control : G1/S –
METAFASE/ANAFASE – G2/FASE M.
En estos puntos de control intervienen dos proteínas: CICLINAS
(BAJA) Y KINASAS (SUBE).
Hay moléculas que inhiben a las ciclinas, quinasas o al complejo: -
B) Sistemas de señalización: Se tienen vías de señalización
que pueden afectar al complejo ciclina quinasa:
La interacción ligando receptor permite que la célula
avance o no por medio de la activación.
 Mitógenos: estimulan las proteinas MYC (estimulan la
proliferación de ciclinas D, CDK4 Y 6, proteínas E2F). El
mitógeno se une a un receptor y esta activa a la proteína
RAS, la cual activa una MAP quinasa. Esta última fosforila
una serie de proteínas que pueden servir para la
transcripción. El myc activará la CDK G1, hará que la
proteína RB se desactive por estar fosforilada, lo cual hara  Receptores Frizzled (Fz): Estabilizan a las cateninas, lo
que la proteína E2F se active y se transcriba los genes, que hace que se avance entre fases del ciclo celular. Actua
luego a la síntesis de ADN. defrente en las APC y las Axinas. Estas son proteínas de
armazón.
 Factor de crecimiento transformante Beta (TGFB), se El ligando WNT interactua con el Frizzled, activa a la LRP y
une al receptor de su factor. Se fosforila TGFB tipo 1. De la axina
esta manera se fosforila las Smad 2 y 3, estas se unen a
la Smad 4, formando un factor de transcripción que se C) Puntos de Control: Se tienen puntos de control para
une al ADN y hace que se transcriba la p21, 15 y 27, hace conocer si es que se puede o no pasar a la siguiente fase.
que se detenga en la fase G1. Son 3 puntos importantes: G1/S //// G2/ M //// y
uno en la fase M
 Factor de crecimiento que aumenta la masa celular.  G1/ s verifica: El adn puede estar roto y en este caso
Esta activa la PI 3 Cinasa, lo que hace que fosforile a la es la ATM (quinasa) que fosforila a la CHK2, la activa para
P13, 4,5, que activa la quinasa TOR que incrementa los que se estabilice la P53 y sea un factor de transcripción
ribosomas. para que el GEN P21 se transcriba en RNA mensajero, que
se une al complejo de kinasa para detener el G1.
 Factores de supervivencia: inhiben la apoptosis. Está
presente la familia Bcl2.
En este caso esta familia se divide en dos:
Antipoptóticas Proapoptóticas : permiten
la apoptosis
Impiden la apoptosis Bax y Bak BH3
Cla2 y Bcl- Xl. directas indirectas
 G2/ M: se activan la kinasa ATR para que en la fase
g2 active fosforilando la CHK1. Esta fosforila la CDC 25,
luego se libera al citoplasma y la CDK se queda inactiva
deteniendo el proceso G2
 METAFASE/ ANAFASE:
- Sí están unidos los cinetocoros al huso: El complejo
APC/ C (COMPLEJO PROMOTOR DE LA ANAFASE) va
ubiquitinizar la seguirina (MANTIENE INACTIVA A LA
SEPARASA) cuando esta es deintegrada se activa la
separasa que corta las cohesinas.
- NO están unidos los cinetocoros al huso: El cinetocoro
atrae proteínas MAD 1 y 2 que quitan la CDC20 e
impeden que se active el APC/C. LAS MAD funcionan
antes de la metafase para que no se una de forma
prematura el complejo APC/C.
Las mad 2 se unene a la CDC20 y la mad 1 y 2 se unene a
los cinetocoros todo para que no se una a la CDC20. Pero
para inactivar a las 1 se unen a las mad la p31 para que se
libere la CDC20
Si hubiera un problema en cualquiera de ellos se genera
apoptosis, pero si el problema no es solucionado y se sigue
con el ciclo celular, entonces se puede formar un célula
defectuosa o cancerosa.
D) Regulación transcripcional: Se van a activar
protooncogenes (suprimen LA DIVISIÓN de células
cancerígenas)
Positiva Negativa
Protooncogen promueve el Inhiben el crecimiento
crecimiento y división división celular, están los
celular. Si muta se llama genes suprsores de
oncogen lo que impide un tumores. Si uno de los
crecimiento normal Si aca alelos muta el crecimiento
solo muta uno ya no crece sigu crecieno. Si los dos
de manera normal. mutan se inhibe el
crecimiento celular y
crece mucho
El guardían del genoma es el P53: Puede detener a la célula
en la G1, evita la proliferación excesiva de la célula.
Responde al daño celular y estimula la reparación a menos
que se vaya a apoptosis. Se activa por la hipoxia, se acortan
los telómeros, señales proliferativas.
La p53, inhibe la BD y activa a las bax y bak para iniciar la
apoptosis. Estas al activarse se abren canales MPT para
liberar citocromo c el cual activa las caspasas que sirven al
proceso apoptótico
RB1: se une al E2F para inhibirlo para que no haya síntesis
del ADN. En algunos canceres el rb1 está mutada, entonces
el E2F hará que siempre se pase a la fase G2 sea o no un
adn malgrdo
PREGUNTA: Un estudiante trabaja con células apoptóticas
activó la Bd2 y BDXL ¿fomentó el proceso de apoptosis?
NO, PORQUE TENÍA QUE ACTIVAR A LA BAK Y BAX
INICIO DEL CICLO CELULAR
El ciclo celular se puede iniciar por un factor externo, se
sintetizan proteínas que promueven el ciclo celular. Termina
cuando llega un molécula señal y se une a un receptor
específico que ihiben al ciclo celular.
CICLO CELULAR Y CANCER
Es la proliferación o división descontrolada de las células. Puede
haber:
- Homeostasis: donde las células son igual en número
que las que entran en apoptosis
- Incremento en la división celular: en vez de
producirse el número original se producen más
células de las que deben. Se forma un tumor
- Decrece la división celular: se produce el número
normal de células pero en vez de morir las
necesarias se mueren menos, lo que produce un
tumor.
El problema con el cáncer es que muta una y completa el ciclo
celular haciendo que se forme otra con sus mismas
mutaciones de ADN.
 Factores genéticos en el cáncer:
- Si falla un protoongen, una mutación en un protoogen
hace que se vuelva en oncogen y provoca que haya
una proliferación de tumores..
- Fallan los alelos que suprimen los tumores y ya no
están presentes en las células cancerosas.
 Oncovirus: promueven el desarrollo del cáncer como
los virus hepatitis B Y C. Virus de papiloma humano,
Estos expresan oncogenes o promueven la
expresión de protooncogenes de las células
hospedadoras
SEMANA 15 - 16/07
MUERTE CELULAR
Hay dos formas en la que ocurre esto:
- Apoptosis: Es una muerte programada, se da por
falta de oxígeno, daños en el ADN o falta de
nutrientes. La célula en este caso no explota, se
forman vesículas que transportan otros
componentes. No hay respuesta inflamatoria.
1) La célula va perdiendo líquido
2) Se condensa la cromatina, el ADN se va
cortando
3) Se forman cuerpo apotóticos y viene un
- Necrosis: es una muerte súbita, ocurre por eventos
fagocito que va a englobarlo para destruirlos.
POR EJEMPLO: se eliminan células ene l embrión en
las pliegues de la mano
VIAS DE INDUCCIÓN DE APOPTOSIS:
- Extrínseca: Dos formas
que promueven este proceso. o El receptor de la célula capta una molécula
1) Se produce por un daño en la célula por un que informa que debe entrar en proceso
estímulo. apoptótico.
2) Lisis celular, la célula se hincha o Otra célula que tiene un molécula señal,
3) Explota y las organelas se van al medio indica que debe entra en apoptosis
extracelular. Estos explotan también.
4) Vienen los linfocitos para eliminarlo entonces se - Intrínseca: Una mitocondria es estimulada a liberar el
inflama la herida. citocromo C, la señal viene de dentro.
Por ejemplo: Al ser inesperado es como un
edificio explotando APOPTOSIS EXTRÍNSECA:
Hay una molécula señal externa, llamada TNF FACTOR DE
NECROSIS TUMORAL., se une a un factor de TNF. Esto activa
a los dominios de muerte FADD. Estos comparten la
procaspasa 8 en casapasa 8 y esta transofrma la pro
caspasa 3 y 7 en caspasa 3 y 7. Estas son las que inician el
proceso de muerte.
¿CÓMO SE ACTIVA?
1) La FASL activa a la FAS
2) La Fas activa a las FADD
 3) Las FAADD activan a las proscapasa, que se vuelve caspasa 9, esto activa las caspasas 3 y 7 las cuales son las
caspasa 8.
4) La caspasa 8 activa a la caspasa 3 y 7
Caspasa 7 Deshidrata el citplasma
Caspasa 3 Externalización de la
fosfatidilserina, la cual marca a la
célula para que se lo coma el
fagocito
Forma los cuerpos apoptóticos que
contienen orgaelas completas,
fragmento de ADN, componentes
del citosol.
Fragmentación del ADN y
Condensación de la cromatina.
Activa nucleasas que fragmentan
de forma ordenada
fosfatidilserina se va al
ejecutoras. exterior de la cara externa
Fase de fragmentación: Caspasa 3
¿CÓMO SE ACTIVA? cambios nucleares y
1) Hay un daño interno dentro de la célula que activa a formación de cuerpos
la P53 apoptóticos
2) La p 53 activa a la BAX e inhibe a la BCL2 Fase de fagocitosis: los
cuerpos apoptóticos tiene
3) Al ser inhibido la BCL2 entonces se abren los canales,
fosfatidilserina en su cara
también libera e citocromo y la SMAC o proteína
externa, lo que lo hace
diablo. reconocible para los
4) El citrocomo c se une a la APAF (Factor promotor fagocitos. Estos cuerpos
de la apoptósis) 1 y a la caspasa 9 formando el apoptóticos son degradados.
APOPTOSOMA. .
5) La caspasa 9 activa a la procaspasa 3 para que se
vuelva caspasa 3 y se inicie el proceso apotótico
CAUSAS DE LA APOPTÓSIS:

5) La caspasa 3 activa a la caspasa 6, la cual Hidroliza

la membrana nuclear y fragmentación nuclear
APOPTOSIS INTRÍNSECA:
Alguna molécula señal haga que se active el proceso
apoptótico. Participan la BCL 2 Y BCXL las cuales impiden la
apoptosis. Estas son inhibidas en el proceso de apoptosis por FASES DE LA APOPTÓSIS
medio de su unión con los BAD.
Fase Implicados
Al ser inhibidos se activan las BAX Y BAK, las cuales Fase de la precondensación: Caspasa 7
directamente promueven el proceso de apoptosis. Estos disminuye el volumen celular
abren unos canales (conformados por la proteína 1,2 y 3) en Fase de la condensación: Caspasa 3
la mitocondria que libera citocromo C. Este se une con APAF Cambios en la membrana
y procaspasa 9 forman el APOTOSOMA, la cual se vuelve plasmática (simetría) .
¿Por qué son importantes los puntos de control dentro del
ciclo?
Son importantes pues permiten detectar alguna mutación o
problema en el ADN o en el ciclo cular para que la célula lo
arregle o se muera.
¿Cuál es el rol de la ciclina y CDk en el control del ciclo celular?
Su rol es controlar que se avance dentro del ciclo celular. Y
son las ciclinas las que controlan las CDK y son estas las que
se degradan.
¿Por qué se llama a la P53 el guardín del genoma?
Porque está vinculado a los procesos de reparación del ADN.
Puede detener el ciclo y puede promover la apoptosis
activando a las BAK y BAX
Los genes que regulan el ciclo celular:
- Protooncogen
- Supresores de tumores.