Segundo parcial Inmuno

• Selecciona la afirmación correcta:

a) IgM actúa como un anticuerpo bivalente
b) La producción de IL-4 por parte de LT foliculares provoca un cambio de isotipo hacia IgE
c) Los linfocitos B maduros expresan en su superficie IgM, ya que IgD se pierde en el proceso
d) El BCR de los linfocitos B naive o vírgenes puede estar constituido por IgG

• ¿Cuál de las siguientes interacciones NO ocurre en el curso de la respuesta inmunitaria?

a) CXCR5 – CXCL13
b) CCR7 – CCL21
c) MBL (lectina de unión a manosa) – C1q
d) CD80 – CD28

• Son las células residentes o que se encuentran siempre en el centro germinal:

a) Células dendríticas foliculares y linfocitos T foliculares
b) Células del epitelio tímico y células dendríticas foliculares
c) Células dendríticas, LT y LB
d) Células dendríticas foliculares y LB foliculafes

• Menciona un mecanismo regulador que evita la activación del CAM en las células del huésped: C1 INH

• Selecciona la afirmación verdadera:

a) La recombinación de los segmentos V,D y J es necesaria para generar el dominio variable de la cadena pesada de los anticuerpos
IgM
b) El cambio de isotipo ocurre durante la ontogenia
c) El fenómeno de hipermutación somática ocurre en el transcurso de la ontogenia B
d) La unión de segmentos génicos V, D y J suele ser muy precisa

• Una célula plasmática:

a) Conserva su BCR en la membrana
b) Secreta al antígeno al cual reconoce
c) Expresa en su membrana BLIMP-1
d) Secreta anticuerpos de diferentes especificidades

• De acuerdo a la siguiente secuencia, ¿qué proceso lleva a cabo el linfocito?

a) Selección positiva y salida a la periferia

b) Apoptosis
c) Edición de receptor; aún tiene segmentos V disponibles

• De acuerdo con el siguiente dot plot, ¿Cuál es el fenotipo de las células de la región R1?

a) CD-19- BLIMP1+
b) CD-19- BLIMP1-
c) CD-19+ BLIMP1+
d) CD-19+ BLIMP1-

• Supón que un organismo es infectado por un parásito y posteriormente hay una re infección con el mismo parásito . Selecciona la
afirmación correcta para los pasos en la producción de anticuerpos:
a) Se produce IgM en la respuesta primaria. Para la respuesta secundaria, los linfocitos T foliculares secretan IFN-gamma
provocando el cambio de isotipo a IgG en los BCR de los linfocitos B
b) Se produce IgE en la respuesta primaria. Para la respuesta secundaria, los linfocitos T foliculares secretan II-4 provocando el
cambio de isotipo a IgE en los BCR de los linfocitos B
c) Se produce IgM en la respuesta primaria. Para la respuesta secundaria, los linfocitos T foliculares secretan II-4 provocando el
cambio de isotipo a IgE en los BCR de los linfocitos B
d) Se produce IgM en la respuesta primaria. Para la respuesta secundaria, los linfocitos T foliculares secretan IFN-gamma
provocando el cambio de isotipo a IgE en los BCR de los linfocitos B

• Selecciona la afirmación correcta:

a) Durante la ontogenia de linfocitos B se produce en primer lugar el reordenamiento de la cadena ligera y después del
reordenamiento de la cadena pesada
b) El proceso de hipermutación somática puede ocurrir antes del reconocimiento antigénico
c) Durante la ontogenia, la edición del BCR se refiere a la producción de nuevos reordenamientos que afectan la región variable
del BCR

• Selecciona la afirmación correcta:

a) Las células dendríticas foliculares son CPA profesionales que pueden captar antígenos en la piel
b) Las células dendríticas inmaduras presentan un perfil con alta capacidad fagocítica y baja expresión de moléculas coestimuladoras
c) Las células dendríticas foliculares se encargan de presentar péptidos propios para la selección negativa de LB
d) Las células dendríticas maduras presentan un perfil con alta expresión de moléculas de MHC y baja expresión de moléculas
coestimuladoras.

• Selecciona la afirmación que explique por qué en centro germinal, en la maduración de afinidad, se lleva a cabo un proceso de
selección Darwiniana de los linfocitos B con el BCR más específico al antígeno:
a) En el proceso de maduración de afinidad, las CDF presentan péptidos propios a los linf B, logrando que únicamente los linfocitos
con el BCR mas afín pasen a la siguiente fase.
b) Únicamente pasa un solo linfocito B al proceso de maduración de afinidad, logrando que sea el linfocito con el BCR más afín al
antígeno
c) Cada vez que se prueba un nuevo BCR, el antígeno de las CDF se va agotando, logrando que únicamente los linfocitos con el BCR
mas afines al antígeno pasen a la siguiente fase
d) Los linfocitos B pasan por el cambio de isotipo y después al proceso de maduración de afinidad, logrando que únicamente los
linfocitos con el BCR más afines al antígeno pasen a la siguiente fase

• La interacción CD40-CD40L es necesaria para:

a) Maduración de células dendríticas en su camino hacia el ganglio linfático
b) Expresión de AID para el proceso de generar mutaciones puntuales en la región variable del BCR de los linfocitos B
c) Movimiento de los linfocitos B hacia la periferia del folículo primario para su interacción con los linfocitos T

• Menciona los procesos que ocurren en el centro germinal que modifican la fracción variable del BCR:
Hipermutación somática, Maduración de afinidad (selección), switch de clase.

• Selecciona los elementos que conforman el receptor de linfocitos pre T:

o Cadena pesada recombinada
o Cadena beta recombinada
o Cadena alfa recombinada
o Cadena pre-Talfa
o Cadena VpreB

• Seleccione la afirmación correcta:

a) Los LB que no entran a la reacción de centro germinal si son capaces de reconocer al antígeno, pero con mucho menos especificidad
y sin generar linfocitos de memoria
b) Los LB que no entran a la reacción de centro germinal son capaces de reconocer al antígeno con mucha afinidad al antígeno, generar
cambio de isotipo y células de memoria
c) Los LB que no entran a la reacción de centro germinal reconocen con menos especificidad al antígeno, pero pueden hacer cambio
de isotipo
d) Los LB que no entran a la reacción de centro germinal no son capaces de reconocer al antígeno

• ¿Cuál de los siguientes eventos no ocurre en el transcurso de la activación de la vía clásica del sistema del complemento?
a) La generación de C5a, molécula capaz de inducir la extravasación de neutrófilos
b) La interacción de C1q con el fragmento Fc de los anticuerpos IgG o IgM
c) La ruptura de C5 por la convertasa C4b2a
d) La generación de C3a por la acción de C3 convertasa

• Son las células residentes o que se encuentran siempre en el centro germinal:

a) Células de epitelio tímico y células dendríticas foliculares
b) Células dendríticas foliculares y LB foliculares
c) Células dendríticas, LT y LB
d) Células dendríticas foliculares y LT foliculares

• En su proceso de ontogenia, un linfocito tiene la siguiente interacción con alta avidez. Selecciona el proceso posterior a la
interacción:

a) Salida a periferia LT CD4- CD8+

b) Muerte celular
c) Salida a periferia LT CD4+ CD8-

• Es la C5 convertasa de la vía alternativa del complemento:

a) C1q4b
b) C4b2a
c) C4b2b
d) C4b2a3b
e) C3bBb3b

• Selecciona las funciones que desempeña el receptor de linfocitos pre-B:

o Supervivencia y proliferación de linfocitos pre-B
o Estimulación de la recombinación de la cadena ligera kappa
o Estimulación de la recombinación de la cadena ligera lambda
o Expresión de CD4 y CD8
o Activación de la recombinación de la cadena pesada

• Selecciona el nombre del precursor de linfocitos T con sus características fenotípicas (receptores y moléculas de membrana)
- Linfocito pro-T: Sin receptor
- Linfocito T maduro: CD4+ CD8+ y cadena beta + cadena alfa
- Linfocito T inmaduro: CD4 o CD8
- Linfocito pre-T: Cadena beta + pre-Talfa
-
• Se desean analizar los eosinófilos de una muestra sanguínea por citometría de flujo y se obtiene el siguiente escaterograma. Indica
el color y características de las células que detecta el citómetro de la población que se debe analizar.
 a) Verde. Células grandes y granulares
b) Verde. Células pequeñas y poco granulares
c) Azul. Células de tamaño mediano y poco granulares
d) Rojo. Células grandes y granulares
e) Rojo. Células pequeñas y granulares

• Selecciona la afirmación verdadera:

a) En el proceso de ontogenia, si los LT en desarrollo reconocen antígenos presentados por células del epitelio tímico con MHCII,
son seleccionados para ser CD4+
b) En el proceso de ontogenia, si los LT reconocen péptidos propios con mucha avidez, su destino es la apoptosis, ya que al salir a
la periferia podrían generar autoinmunidad
c) En el proceso de ontogenia, si los LT en desarrollo reconocen péptidos propios con baja avidez, su destino es la apoptosis, ya
que al salir a la periferia no reconocerían antígeno
d) En el proceso de ontogenia, si los LT en desarrollo reconocen antígenos presentados por células de epitelio tímico con mucha
avidez, su destino es la apoptosis

Explica en qué consiste el proceso de maduración por afinidad y porqué es necesario para evaluar la funcionalidad del BCR. Es una mutuación
puntual en la fracción variable y para promover la afinidad de la porción variable de los LT, la afinidad de la célula elevada hará que la célula
viva y es necesaria pata evaluar el BCR porque este proceso puede aumentar la afinidad por el antígeno.

Un LB en su ontogenia reconoce un péptido de manera soluble no pasa a apoptosis y sale de la periferia, sin embargo, no presenta peligro
para desencadenar autoinmunidad al encontrar a su antígeno fuera de los órganos linfoides primarios. Explica por qué. El linfocito es anérgico
y por lo tanto no produce respuesta.

Un ratón knockout para el gen CD40, al ser inoculado con un alérgeno, ¿cuál anormalidad del sistema inmune presentaría? Justifica

a) Autoinmunidad
b) Incapacidad de reconocer el antígeno
c) Incapacidad para activar la generación de anticuerpos IgE debido a que se requiere de la interacción CD40-CD40L para que pueda
hacer el cambio de isotipo.

Se cree que muchos síntomas de COVID pueden estar relacionados con una alta expresión de la citocina TNF-alfa en linfocitos T, por lo que
se prueba un tratamiento de anticuerpo monoclonal para bloquear la expresión de TNF. Para corroborar si el tratamiento es efectivo , se
busca la expresión de TNF en LT de un paciente sin tratamiento y varios tiempos después de someterse a tratamiento. Para ello, se realiza un
western blot para detectar TNF (PM=50KDa). Con respecto a lo anterior, contesta:

• ¿Para qué se utiliza un marcador de peso molecular? Para tener una referencia que ayuda a tener una estimación de las proteínas
de interés
• ¿Qué reactivo se utiliza para que todas las cargas de proteínas sean negativas y las proteínas se identifiquen por peso molecular?
Dodecil sulfato de sodio
• Con base a los resultados obtenidos, menciona si el tratamiento contra al tumor está siendo efectivo. (1: sin tratamiento, 2-5: 1
semana, 5 semanas, 6 meses y 1 año de tratamiento) Justifica.
El tratamiento es efectivo pues entre más tiempo de este, más delgada es la banda, se detecta menor concentración de TNF-alfa lo
que implica que está disminuyendo el tamaño del tumor.
 OTRO EXAMEN…

1. Señala la zona de mayor tasa de división celular de linfocitos B y menciona cómo se llama esta zona

Zona oscura

2. Explica mediante un esquema los procesos que ocurren en el anticuerpo quemodifican su parte variable en el centro germinal

3. ¿Cómo esta formado el receptor de los linfocitos pre – B? Haz un dibujo y explicapara que sirve su expresión

4. Menciona que proceso llevan a cabo las células dendríticas foliculares en el centrogerminal maduración por afinidad
5. Factor nuclear que debe activarse para la diferenciación de un linfocito B en unacélula plasmática productora de anticuerpos BLIMP-1
6. Mencione el papel de cada una de las enzimas que participan en el proceso decambio de isotipo
AID: cambian todas las Citocinas en Uracilos tanto en el cambio de isotipo y la hipermutación, UNG: elimina las U, Ape1: esciende estos
puntos generando muescas
7. ¿Cuál es la C5 convertasa de la vía clásica del complemento? C4b2a3b
8. Menciona que necesita reconocer en el antígeno la proteína C1 para poder unirsee iniciar la vía clásica del complemento. Dos fracciones
Fc adyacentes de anticuerpo unidas al antígeno
9. Citosina que debe activar el antígeno para que exista un switch de clase hacia IgA TGF-
10. Anota TH1, TH2, TH17 o Treg según corresponda la aseveracion:
a) Respuesta activada por IL4: TH2 IFN: TH1
b) Respuesta que se active en respuesta de parásitos/alergenos: TH2 Bacterias:TH1 Hongos: TH17
c) Respuesta caracterizada por episodios severos y crónicos de inflamación : TH17
d) Respuesta mantenida por IL23 TH17
e) Respuesta que aumenta los movimientos peristálticos para eliminar toxinasalimentarias y secreción de moco: TH2
f) Respuesta efectuada por linfocitos con fenotipo CD4+, CD25+ Foxp3+: Treg
g) Respuesta que activa en la artritis reumatoide (inflamación crónica dearticulaciones): TH17
h) Respuesta cuyo mecanismo efector ayuda a la destrucción de antígenosfagocitados: TH1
i) Respuesta para limitar la activación de linfocitos, mediante la secreción deIL10 y TGF-B: TH17 o Treg?
j) Respuesta que se caracteriza por la activación de POLIMORFONUCLEARES principalmente: TH2
11. Supon que un modelo animal es infectado por una bacteria/ parasito. Contesta lo siguiente:
a) ¿Qué clase de inmunoglobulinas se secretarían después de la reacción de centro germinal?
Bacteria: IgG, Parásito: IgE
b) Menciona la citosina que activaría el cambio de isotipo hacia esa inmunoglobulina
Bacteria: interferón gamma, Parásito: IL4, 5 y 13
c) ¿Cuál subpoblación de linfocitos T se activaría?
Bacteria: TH1, Parásito: TH2
d) Menciona el factor nuclear que debe activarse para activar y mantener esarespuesta.
Bacteria: T-bet y STAT 1 , Parásito: STAT6 GATA3

12. En su proceso de ontogenia, un linfocito B inmaduro reconoce con mucha avidez al antígeno mostrado por una célula del epitelio
tímica. Considerando que el DNAen línea germinal de esta célula tiene la secuencia abajo mostrada, responde
¿Qué proceso llevaría este linfocito? Justifica
a) Apoptosis ya que si sale a la periferia puede generar autoinmunidad
b) Edición de receptor, aún tiene zonas V disponibles
c) Selección positiva y salida a periferia
13. De acuerdo con la imagen selecciona el destino de linfocito T Justifica turespuesta

Muerte celular programada, ya que al salir a la periferia podría generar autoinmunidad.

14. En una respuestaTh2los mastocitos y eosinófilos reconocen a los anticuerpos que están opsonizando el parasito lo cual activa su
desgranulación. Para el movimientode los gránulos hacia el exterior, es necesario un aumento de calcio intracelular. De acuerdo con los
anterior responde:
a) Nombre del receptor que poseen los mastocitos y eosinófilos que es el que seactiva: FCER
b) Segundo mensajero que debe activarse para provocar una liberación de calciointracelular (del retículo endoplásmico) DAG, IP3
c) Factor nuclear que se activa ante la liberación del calcio del retículo : NF-κB

15. Estudios muestran que pacientes con COVID no generan respuesta adaptativa delarga duración. Al realizar biopsias de ganglio linfático de
estos pacientes comprados con controles se observan en los folículos la ausencia de zonas necesarias para el desarrollo de anticuerpos
más específicos al antígeno en su Fcy Fab, después de analizar las siguientes imágenes, responde lo indicado:
a) ¿Qué zonas de importancia inmunológica no se encuentran en pacientes conCOVID? Zona oscura
b) ¿Por qué crees que la ausencia de estas zonas en la biopsia de pacientes conCOVID está relacionada con la ausencia de respuesta
adaptativa de larga duración? No puede tener reacción de hipermutación que les permite generar anticuerpos específicos
c) ¿Cuál interacción es cruciales en la sinapsis inmunitaria entre LT y LB para que elLB entre a la reacción de centro germinal? CD80-CD28 y
CD40-CD40L
16. Se cree que la ausencia de centros germinales en pacientes con COVID se relaciona con la expresión de Bcl-B en linfocitos cooperadores,
ya que se ha observado que estos linfocitos deben expresar Bcl-6 para que haya centros germinales. Para analizar esto, se extraen células
y se realiza una doble tinción,para después leer la muestra en un citómetro de flujo. Contesta lo siguiente:
a) Menciona la diferencia entre un evento y una célula en citometría de flujo
El evento es más predecible que sea en una célula y puede ser que pasen juntan por el haz de luz mientras que la célula es un
célula.
b) Menciona con cual fluorocromo está marcado el anticuerpo utilizado BLIMP-1
c) ¿Cuál es el fenotipo de las células que se desean estudiar?
d) Con respecto a la primera grafica (escaterograma) señala el color de la población que debe analizar el investigar, considerando
que la poblacióncolor negro son células muertas Rojo
e) El citómetro proporciona el siguiente dot plot (grafica 2) donde se detectan4 regiones(R1-R4). Indica la región que debes de
tomar en cuenta para saber si en la muestra hay expresión de células que no sean linfocitos cooperadores que si expresen Bcl-6
f) De acuerdo con la grafica 2, menciona si la muestra formara centrosgerminales o no y por