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Quinto C

UNIDAD 3
3.1 Activación del linfocito B y producción de anticuerpos
Escoja la respuesta correcta:
El tipo y cantidad de anticuerpos varía en función del tipo de antígeno que dirija la
respuesta inmunitaria.
Parte de la progenie de los linfocitos T maduros de una forma dependiente de B puede
diferenciarse en linfocitos memoria.
Las respuestas secundarias y terciarias de anticuerpos frente a los antígenos lipídicos
difieren de forma cualitativa y cuantitativa.
Distintos subgrupos de linfocitos T responden de forma preferente a un solo tipo de
antígeno.
1. Escoja la respuesta incorrecta
La mayoría de los antígenos procedentes de los tejidos llegan a los ganglios linfáticos a
través de los vasos linfáticos aferentes que drenan en el seno subcapsular de los ganglios.
Los macrófagos del seno subcapsular capturan microbios grandes y complejos antígeno-
anticuerpo y los llevan a los folículos, que están debajo del seno.
Los linfocitos B foliculares maduros sobreviven durante períodos ilimitados hasta que se
encuentran con el antígeno.
La unión del antígeno al receptor envía señales bioquímicas a los linfocitos B que inician
el proceso de activación.
3. Señale lo correcto
a. los linfocitos B proliferan, pero no se diferencian en células que secretan diferentes
clases de anticuerpos con distintas funciones.
b. Los clones expandidos de linfocitos B no se van a diferencia en células plasmáticas
secretoras de anticuerpos.
c. La mayoría de los aloanticuerpos de afinidad alta se producen por la activación de
linfocitos T alorreactivos dependientes de los linfocitos B cooperadores
d. la activación de linfocitos B alorreactivos es un ejemplo de presentación indirecta de
aloantigenos.
4. Señale lo incorrecto
a. El tipo y cantidad de anticuerpos producidos varía en función del tipo de antígeno que
dirija la respuesta inmunitaria
b. Parte de la progenie de los linfocitos T activados de una forma dependiente de B
puede diferenciarse en linfocitos memoria.
c. Las respuestas de anticuerpos a los antígenos proteínicos requieren que los linfocitos
B específicos interioricen el antígeno, lo procesen y presenten los péptidos a los
linfocitos T cooperadores CD4+
d. El antígeno puede llegar a los linfocitos B vírgenes en los órganos linfáticos en
diferentes formas y por múltiples vías.
5. Con respecto a las generalidades de las respuestas inmunitarias humorales, escoja la
respuesta incorrecta:
a. La progenie de los linfocitos B activados de una forma dependiente de T puede
diferenciarse en linfocitos de memoria.
b. En las respuestas inmunitarias humorales dependientes del linfocito T cooperador
frente a antígenos proteínicos se observan habitualmente el cambio de isotipo y la
maduración de la afinidad.
c. Las respuestas primarias y secundarias de anticuerpos frente a los antígenos
proteínicos difieren de forma cualitativa tanto no cuantitativamente.
d. Distintos subgrupos de linfocitos B responden de forma preferente a diferentes tipos
de antígenos.
6. Escoja las respuestas correctas:
a. El antígeno y las citocinas desempeñan funciones importantes en la supervivencia de
los linfocitos B vírgenes.
b. La supervivencia del linfocito B virgen depende de señales del BCR, así como de los
impulsos recibidos de una citosina.
c. Los linfocitos B foliculares vírgenes sobreviven durante períodos limitados hasta que
se encuentran con el antígeno.
d. La activación de los linfocitos B específicos frente al antígeno la inicia la unión del
antígeno a moléculas de Ig de membrana, que, en comunión con las proteínas IgA e
IgE asociadas, constituyen el complejo receptor para el antígeno de los linfocitos B
foliculares vírgenes.
7. Seleccione la respuesta incorrecta
a. En una respuesta inmunitaria primaria, los linfocitos B vírgenes son estimulados por
el antígeno, se activan y se diferencian en células secretoras de anticuerpos
específicos.
b. Se desencadena una respuesta inmunitaria secundaria cuando el mismo antígeno
estimula la producción a estos linfocitos B memoria.
c. En las fases de respuesta inmunitaria humoral la activación de los linfocitos B la
inicia el reconocimiento específico de anticuerpos.
d. La inmunidad humoral está mediada por anticuerpos secretados que producen las
células de la línea del linfocito B.
8. Selecciones la respuesta correcta
a. Los antígenos pequeños se llevan hasta los linfocitos B en los folículos por medio de
macrófagos del seno subescapular o células dendríticas.
b. Los antígenos de mayor tamaño por medio de los linfáticos aferentes y los conductos.
c. La supervivencia del linfocito B folicular depende de señales del BCR, así como de os
impulsos recibidos de una citocina de la superfamilia del factor de necrosis tumoral
TNF llamado BAFF.
d. El entrecruzamiento del BCR por diferentes tipos de antígenos puede inducir células
plasmáticas de vida corta.
9. Escoja las respuestas correctas
a. La activación de los linfocitos B induce su proliferación, lo que conduce a la
expansión clonal, seguida de la diferenciación, que culmina finalmente en la
generación de linfocitos B memoria y de células plasmáticas secretoras de
anticuerpos.
b. Muchos antígenos relativamente grandes que entran en el ganglio a través de los
vasos linfáticos aferentes son capturados por los macrófagos del seno subcapsular y
son demasiado grandes para entrar en los conductos.
c. La activación del linfocito B la facilita el correceptor CR2/ CD21 situado en los
linfocitos B, que reconoce fragmentos del complemento unidos deforma covalente al
antígeno o que forman parte de inmunocomplejos que contienen el antígeno.
d. Los productos microbianos se unen a receptores del tipo toll situados en los linfocitos
B, lo que disminuye la activación del linfocito B.
10. En respuesta a antígenos multivalentes escoja la respuesta incorrecta.
a. Algunos linfocitos B activados se diferencian en células plasmáticas secretoras de
anticuerpos de vida corta.
b. Las células previamente en reposo vuelven a entrar en el estadio G1 del ciclo celular,
y esto se acompaña de aumentos del tamaño de la célula, del ARN.
c. Su ligando, el CD40L (CD 154), es una proteína de membrana trimérica homologa al
TNF. El CD40 se expresa de forma constitutiva en los linfocitos B y el CD40L.
d. La activación de los linfocitos B por el antígeno da lugar a una mayor expresión de
moléculas de la clase II del complejo principal de histocompatibilidad (MHC).
11. Escoja la respuesta incorrecta:
a. Los macrófagos del seno subcapsular capturan microbios pequeños y complejos
antígeno- anticuerpo y los llevan a los folículos, que están arriba del seno.
b. Muchos antígenos relativamente grandes que entran en el ganglio a través de los
vasos linfáticos aferentes no son capturados por los macrófagos del seno subcapsular
y son demasiado grandes para entrar en los conductos.
c. Los antígenos de los inmunocomplejos pueden unirse a receptores para el
complemento situados en los linfocitos B de la zona marginal.
d. Los microorganismos patógenos de transmisión hemática pueden ser capturados por
las células dentríticas plasmocitoides en la sangre y transportados al bazo.
12. En relación a la activación del linfocito B extrafolicular escoja lo incorrecto:
a. La activación del linfocito B en el foco extrafolicular proporciona una respuesta
temprana de anticuerpos frente a los antígenos proteínicos.
b. La activación de linfocitos B determina la formación de una respuesta de desarrollo
más rápido pero menos eficaz en el centro germinal.
c. La respuesta extrafolicular también ayuda a generar linfocitos T cooperadores
foliculares.
d. Cada uno de tales focos puede producir 100 a 200 células plasmáticas secretoras de
anticuerpos.
3.2. Mecanismos Efectores de la Inmunidad Humoral
13. Con relación a la Inmunidad humoral indique lo incorrecto:
a. Una de las principales funciones de los anticuerpos son neutralizar los microbios
infecciosos.
b. Eliminar los microbios infecciosos y las toxinas microbianas.
c. Predomina la producción de Inmunoglobulina M
d. Los anticuerpos los producen las células plasmáticas en los órganos linfáticos
secundarios y en la médula ósea
14. En relación con la Inmunidad humoral indique la respuesta correcta:
a. Existe uno sola vía principal de activación del complemento que es la vía de la
lectina.
b. La vía clásica es un mecanismo importante de la inmunidad humoral adaptativa.
c. La activación del complemento depende únicamente de la generación del complejo
proteolítico C3 -con – vertasa.
d. La respuesta humoral frente a muchos parásitos helmínticos está dirigida
principalmente por los anticuerpos IgM.
15. Hay tres vías principales de activación del complemento, escoja cuales son:
La vía general, la vía alternativa, la vía complementaria.
a. La vía clásica, la vía alternativa, la vía de la lectina.
a. La vía clásica, la vía de activación, la vía de la lectina.
b. La vía de activación, la vía general, la vía de la lectina.
16. ¿Cuál es la principal función de Fc7RIIB?
a. Citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos.
b. Fagocitosis y activación de fagocitos.
c. Inhibición por retroalimentación de las distintas respuestas celulares.
d. Fagocitosis (ineficiente)
17. Seleccione lo INCORRECTO en cuanto a la eliminación de helmintos por parte de
los Ac:
Los anticuerpos funcionan en conjunto con los neutrófilos, eosinófilos y mastocitos para
la eliminación de helmintos.
Los helmintos son fagocitados por acción de células fagocíticas.
Los IgG e IgA recubren los gusanos, se unen a los Fc de los eosinófilos y provoca
desgranulación de las mismas.
Los mediadores del mastocito provocan broncoconstricción y aumentan la motilidad.
18. Escoja la opción CORRECTA sobre las deficiencias del complemento:
a. Una enfermedad causada por deficiencia del complemento se llama: deficiencia de la
granulación del leucocito.
b. Las deficiencias génicas en los componentes de la vía de la lectina incluyen el C1q,
C1r, C4, C2 y C3.
c. Deficiencias en la vía alternativa hacen más propensas las infecciones por bacterias
piógenas.
d. Deficiencias en las proteínas reguladoras se asocian a la desactivación anormal del
complemento.
e. Deficiencias del C2 y C4 se acompañan de una mayor propensión a infecciones.
19. Escoja la respuesta incorrecta:
a. Las principales funciones de los anticuerpos son facilitar e incluir los microbios
infecciosos
b. Los anticuerpos los producen las células plasmáticas en los órganos linfáticos
secundarios
c. Los anticuerpos que median la inmunidad protectora pueden derivar de células
plasmáticas
d. Las funciones efectoras de los anticuerpos están mediadas por las regiones constantes
de la cadena pesada de las moléculas de Ig
20. Escoja la respuesta correcta:
a. La vía alternativa de activación del complemento da lugar a la proteólisis del C3 y a la
unión estable de su producto de escisión C3b en las superficies microbianas, sin la
participación de los anticuerpos.
b. La activación se produce complejamente en las superficies microbianas.
c. La proteína C4 contiene un enlace tioéster reactivo que está enterrado en una región
de la proteína conocida como dominio tioéster.
d. La properdina es uno de los varios reguladores positivos conocidos del complemento.
21. Escoja la respuesta incorrecta
a. Los anticuerpos producidos en los tejidos linfáticos asociados a las mucosas son
transportados a través de las barreras epiteliales hacia las luces de los órganos
mucosos, como el intestino y las vías respiratorias.
b. Los anticuerpos también se transportan a través de la placenta hacia la circulación del
feto en desarrollo.
c. En la inmunidad celular, los linfocitos B activados son capaces de migrar a los lugares
periféricos de infección e inflamación, pero no pasan a las secreciones mucosas ni
atraviesan la placenta.
d. Los anticuerpos producidos en los ganglios linfáticos, el bazo y la médula ósea
pueden entrar en la sangre y después circular a través del cuerpo.
1. Escoja las respuestas correctas
a. La inmunidad humoral es la forma de inmunidad que puede transmitirse de sujetos
inmunizados a vírgenes mediante el suero.
b. Su función fisiológica es la defensa contra los microbios intracelulares y las toxinas
microbianas.
c. Los tipos de microorganismos que la inmunidad humoral combate son las bacterias
intracelulares, los hongos e incluso microbios extracelulares obligados, como los
virus.
d. Los defectos en la producción de anticuerpos dan lugar a una mayor propensión a las
infecciones por muchos microbios, como las bacterias, los hongos y los virus.
23. Escoja la opción correcta sobre la Opsonización y fagocitosis
a. Los microbios sobre los cuales se activa el complemento por las vías alternativa o
clásica se cubren de c3b, ic3b y son fagocitados por la unión de estas proteínas a
receptores específicos.
b. Los microbios sobre los cuales se activa el complemento por las vías alternativa o
clásica se cubren de c3b, ic3b o c4b y son fagocitados por la unión de estas proteínas
a receptores específicos.
c. Los microbios sobre los cuales se activa el complemento por las vías alternativa o
clásica se cubren de c4b y son fagocitados por la unión de estas proteínas a receptores
especiales.
d. Los microbios sobre los cuales se activa el complemento por las vías alternativa o
clásica se cubren de c3b, ic3b o c4b y son fagocitados por la unión de enlaces
covalentes.
24. Seleccione la respuesta correcta
a. La inmunidad humoral está mediada por anticuerpos y es el brazo efector del sistema
inmunitario adaptativo responsable de la defensa contra los microbios extracelulares y
las toxinas microbianas.
b. Los anticuerpos que proporcionan protección contra la infección pueden producirlos
las células secretoras de anticuerpos de vida corta generadas por la primera exposición
al anticuerpo o los linfocitos B memoria reactivados por el antígeno
c. Las partículas cubiertas de anticuerpos son fagocitadas por la ruptura de las porciones
Fe de los anticuerpos que se unen a los receptores del fagocito para el Fe.
d. La unión de la Ig que forma complejos con el antígeno-anticuerpo a los receptores
para el Fe del fagocito también recibe estímulos de las actividades microbicidas de los
fagocitos.
3.3 El Sistema de Complemento
25. Elija la respuesta correcta
a. El C3 se activa también de forma constitutiva en una solución a una concentración
baja y se une a las superficies celulares.
b. El C3 se activa también de forma progresiva en una solución a una concentración baja
y se une a las superficies celulares.
c. El C3 se activa también de forma constitutiva en una solución a una concentración
alta y se une a las superficies celulares.
d. El C3 se activa también de forma constitutiva en una solución a una concentración
baja y no se une a las superficies celulares.
26. Escoja la respuesta incorrecta
Las concentraciones plasmáticas de CRP son muy bajas en sujetos sanos, pero pueden
aumentar hasta 1 ,0 0 0 veces durante las infecciones.
Las mayores concentraciones de CRP son el resultado de una mayor síntesis hepática
inducida por las citocinas IL- 6 e IL-L.
La síntesis hepática y las concentraciones plasmáticas de otras proteínas, como SAP y
otras no relacionadas con las pentraxina.
PTX4 reconoce varias moléculas en los hongos y en algunas bacterias grampositivas.
27. Con respecto al sistema de complemento señale el literal incorrecto
Los microbios pueden evadirse del sistema del complemento reclutando proteínas
reguladoras del complemento del anfitrión.
Varios microorganismos patógenos producen proteínas específicas que simulan las
proteínas reguladoras humanas del complemento.
La inflamación mediada por el complemento no pueden inhibirla productos de genes
microbianos
La deficiencia del C2 es la deficiencia más frecuente del complemento en los seres
humanos.
28. Con respecto al sistema de complemento señale el literal correcto
a. Las deficiencias en los componentes de la vía alternativa, incluidos la properdina y el
factor D, dan lugar a una menor propensión a la infección por bacterias piógenas
b. Las deficiencias en los receptores para el complemento abarcan la falta del CR3 y del
CR4
c. Los fragmentos proteolíticos del complemento C5a, C4a y C3a inducen una
inflamación aguda al desactivar a los mastocitos, los neutrófilos
d. La formación del MAC la inhibe una proteína de la membrana llamada inhibidor del
Cl (Cl INH).
29. En la activación del complemento participan cascadas proteolíticas, en las que se
altera una enzima precursora inactiva, llamada
a. Lectina ligadora
b. Cimógeno
c. MASP1
d. C3-convertasa
30. El primer paso en la activación del sistema del complemento es el reconocimiento
a. Moléculas en las superficies microbianas
b. Células del anfitrión
c. Fc de los anticuerpos
d. Moléculas reguladoras
31. ¿Qué proteínas hexaméricas homologas pueden iniciar la activación del
complemento al unirse a sus Iigandos en las superficies celulares?
a. Lectina ligadora de manosa y ficolina
b. Pentraxinas
c. Linfocitos NK
d. ITAM modificadas
32. Con relación a las Pentraxinas señale lo INCORRECTO
Varias proteínas plasmáticas que reconocen estructuras microbianas y participan en la
inmunidad innata pertenecen a la familia de las pentraxinas
Grupo de proteínas pentaméricas con homología estructural más antiguo en la filogenia.
Miembros destacados de esta familia son las pentraxinas cortas proteína C reactiva (CRP)
y amiloide sérico P (SAP), y la pentraxina larga PTX3
Desencadena una proteína plasmática llamada lectina ligadora de manosa (MBL, del
inglés mannose-binding lectin)
33. Seleccione lo incorrecto sobre el complejo mayor de histocompatibilidad (MHC)
a. El MHC está implicado en el reconocimiento del antígeno por los linfocitos T.
b. Los loci del MHC contienen dos tipos de genes polimórficos del MHC, los de la clase
I y II del MHC.
c. Las moléculas de la clase II del MHC presentan los péptidos a los linfocitos B.
d. Las moléculas de la clase II del MHC presentan los péptidos a los linfocitos T CD4+.
34. Seleccione lo correcto sobre el complejo mayor de histocompatibilidad (MHC)
a. Hay tres genes de la clase I del MHC llamados IL2, IL1 y TNF
b. Las moléculas del MHC son necesarias para presentar anticuerpos a los macrófagos
c. La expresión de moléculas del MHC disminuye o es nula con las citocinas producidas
durante las respuestas inmunitarias innata y adaptativa.
d. Cada molécula de la clase I o II del MHC tiene una sola hendidura de unión al péptido
que liga un solo péptido de una vez, pero cada molécula del MHC puede ligar varios
péptidos diferentes.
35. Señale la respuesta correcta
¿Que proteínas solubles del sistema inmunitario innato, puede unirse también al C lq e
iniciar la vía clásica?
a. Ficolina
b. Pentraxinas
c. Lectina ligadora de manosas
d. Serinas
36. EMPAREJE SEGUN CORRESPONDA
1. Vía Clásica
2. Vía Alternativa
3. Vía de la Lectina
A. La vía de activación del complemento se produce sin el anticuerpo por la unión de
polisacáridos microbianos a lectinas circulantes, como la MBL o las ficolinas
plasmáticas
B. La vía de activación del complemento da lugar a la proteólisis del C3 y a la unión
estable de su producto de escisión C3b en las superficies microbianas, sin la
participación de los anticuerpos.
C. La vía la inicia la unión de la proteína del complemento C l a los dominios CH2 de la
IgG o al CH3 de las moléculas de Ig M que se han unido al antígeno
D. La activación de la vía se produce fácilmente en las superficies microbianas, pero no
en las células de los mamíferos.
a. 1C, 2B, 3A
b. 1C, 2D, 3A
c. 1C, 2A, 3B
d. 1A, 2B, 3C
37. Señale lo INCORRECTO sobre el sistema del complemento
a. Consta de suero y proteínas de superficie celular que interactúan entre sí y con otras
moléculas del sistema inmunitario
b. Lo activan microbios y anticuerpos unidos a los microbios y otros antígenos.
c. La activación del complemento implica la proteólisis secuencial de proteínas para
generar complejos enzimáticos con actividad proteolítica.
d. Los productos de activación del complemento se unen por medio de un enlace iónico
a las superficies microbianas, a anticuerpos unidos a los microbios y a otros
antígenos.
38. Cuando el complemento se activa por la vía clásica, se activan:
a. Ciertos isotipos de anticuerpos unidos a antígenos
b. Las superficies microbianas sin anticuerpos
c. Una lectina del plasma que se une a las mañosas situadas en los microbios
d. Complejos enzimáticos capaces de escindir la proteína del complemento más escaso,
el C3.
3.4. Inmunidad Especializada en la Barreras Epiteliales y en los Tejidos con Privilegio
Inmunitario
39. Seleccione la respuesta incorrecta
a. Las respuestas inmunitarias adaptativas en el intestino las inician grupos bastante
aislados de linfocitos y células presentadoras de antígenos
b. Los ganglios linfáticos mesentéricos recogen antígenos transportados por la linfa
procedentes de los intestinos delgado y grueso
c. Los antígenos microbianos de la luz intestinal pueden ser captados por las células
epiteliales respiratorias
d. Una vía importante de transporte del antígeno desde la luz al GALT es a través de
células especializadas del epitelio intestinal
40. Seleccione lo correcto con relación a la inmunidad en el sistema respiratorio
a. Las proteínas surfactantes A (SP-A) y D (SP-D), que se secretan en los espacios
alveolares, son miembros de la familia de las citoquinas
b. La inmunidad innata protectora en las vías respiratorias está dominada por la IgA
secretora
c. Las respuestas innatas en los alvéolos ejercen funciones antimicrobianas, pero no
están muy bien controladas para evitar la inflamación.
d. Las respuestas de los linfocitos T en el pulmón las inician las células dendríticas que
recogen antígenos y los presentan a los linfocitos T vírgenes.
41. Con respecto a las respuestas inmunitarias innatas y adaptativas en la piel elija el
literal incorrecto:
a. La epidermis constituye una barrera física a la invasión microbiana
b. Los queratinocitos responden activamente a los microorganismos patógenos y a las
lesiones, produciendo péptidos antimicrobianos, que matan a los microbios, y varias
citocinas, que promueven y regulan las respuestas inmunitarias
c. Los linfocitos T de la piel expresan moléculas de alojamiento que dirigen su salida de
los microvasos dérmicos
d. La piel humana normal contiene pocos linfocitos T, el 35% de los cuales tienen un
fenotipo memoria
42. Con respecto a la Inmunidad mediada por el linfocito T en el tubo digestivo elija el
literal correcto:
a. Los linfocitos T se encuentran fuera de la capa epitelial intestinal, unidos a lo largo de
la lámina propia y la submucosa
b. Los linfocitos T desempeñan funciones importantes en la protección contra los
microorganismos patógenos en el aparato digestivo y en la regulación de las
respuestas a los alimentos y los antígenos comensales
c. En el tubo digestivo, diferentes especies de microbios inducen diferentes subgrupos
de linfocitos B efectores CD4+ que protegen contra ellos
d. Las células dendríticas y los macrófagos no son abundantes en el sistema inmunitario
digestivo y por lo tanto no pueden participar en el estímulo de las respuestas
protectoras de los linfocitos T efectores
43. Seleccione la respuesta correcta
a. Se calcula que el número de linfocitos en la piel es el triple del número total de
linfocitos circulantes.
b. El sistema inmunitario digestivo es el de mayor tamaño y el más complejo.
c. Las células epiteliales intestinales son las encargadas de la producción de defensinas.
d. El tejido conjuntivo subyacente contiene linfocitos disminuidos, y se encuentran
inexistentes las células dendríticas, macrófagos y mastocitos.
44. Seleccione la respuesta incorrecta.
a. Los tejidos mucosos contienen tejido linfático secundario, sin encapsular, y contiene
linfocitos B y T, células dendríticas, y macrófagos.
b. Los sistemas inmunitarios regionales tienen funciones reguladoras las cuales impiden
respuestas no deseadas a microbios no patógenos y a sustancias extrañas.
c. La submucosa es una capa de tejido conjuntivo especializado que conecta la mucosa
con capas del músculo liso.
d. Las mucinas forman una barrera física viscosa que impide a los microbios entrar en
contacto con las células del tubo digestivo.
45. Seleccione la respuesta CORRECTA con relación a la PSORIASIS
a. Enfermedad inflamatoria crónica de la piel caracterizada por placas rojas
descamativas, se debe a una alteración en la regulación de las respuestas inmunitarias
innatas.
b. Enfermedad inflamatoria aguda de la piel caracterizada por placas rojas descamativas,
se debe a una alteración en la regulación de las respuestas inmunitarias adquiridas.
c. Enfermedad inflamatoria aguda de la piel caracterizada por placas rojas descamativas,
se debe a una alteración en la regulación de las respuestas inmunitarias innatas.
d. Enfermedad inflamatoria crónica de la piel caracterizada por placas rojas
descamativas, se debe a una alteración en la regulación de las respuestas inmunitarias
adquirida.
46. Seleccione la respuesta CORRECTA con relación a la DERMATITIS ATÓPICA
a. Enfermedad inflamatoria aguda caracterizada por erupciones pruriginosas que es
dirigida por respuestas TH1 frente a antígenos ambientales en sujetos con una
predisposición genética.
b. Enfermedad inflamatoria crónica caracterizada por erupciones pruriginosas que es
dirigida por respuestas TH2 frente a antígenos ambientales en sujetos con una
predisposición genética.
c. Enfermedad inflamatoria aguda caracterizada por erupciones pruriginosas que es
dirigida por respuestas TH2 frente a antígenos ambientales en sujetos con una
predisposición genética.
d. Enfermedad inflamatoria crónica caracterizada por erupciones pruriginosas que es
dirigida por respuestas TH1 frente a antígenos ambientales en sujetos con una
predisposición genética.
47. Seleccione la respuesta correcta:
a. La tolerancia oral es una tolerancia inmunitaria innata sistémica a antígenos ingeridos
o administrados
b. Los microorganismos comensales del intestino son necesarios para las respuestas
inmunitarias innatas en el intestino y las regulan
c. Los dos principales tipos de enfermedad inflamatoria intestinal son la enfermedad de
Crohn y la enfermedad celíaca
d. Las alergias alimentarias se deben a respuestas TH1 y causan reacciones inflamatorias
crónicas locales en el intestino y sistémicas al ingerirlas
48. Todos los enunciados son correctos excepto:
La producción de IgG en la mucosa intestinal, que es el principal mecanismo inmunitario
adaptativo de protección, depende de la presencia de flora luminal
Las respuestas inmunitarias prolongadas a los microbios digestivos pueden ocasionar
tumores
La flora microbiana de las vías respiratorias es menos densa y diversa que la del intestino
y las vías respiratorias profundas y alvéolos tienen menos microorganismos que las vías
superiores
El moco en las vías respiratorias atrapa las sustancias extrañas, como los microbios, y los
cilios mueven ambos hacia arriba para sacarlos de los pulmones, formando parte de la
protección inmunitaria innata
49. Con respecto a los receptores tipo toll (TLR) escoja la respuesta INCORRECTA:

a. Son receptores celulares que reconocen los PAMP producidos por microbios
b. La unión de los receptores del tipo toll dan lugar a la fosforilación y reorganización de
la zona occludens 1
c. Las células del epitelio intestinal expresan TLR 2, 4, 5, 6, 7 y 9
d. El TLR5 se expresa en la superficie basolateral de las células del epitelio intestinal
reconoce glucoproteínas spike víricas
50. Seleccione lo CORRECTO sobre los linfocitos T efectores CD4+:

Los linfocitos TH17 mantienen la función de la barrera mucosa epitelial


Las infecciones por H. pilory inducen respuestas de TH2, que conducen a su erradicación
Las citocinas de TH2 son IL-4 e IL-13, y cooperan en el aumento de secreciones de moco
y líquido
La presencia de TH17 depende de la colonización de ciertas bacterias en el período
postnatal
51. Seleccione lo incorrecto con respecto a la inmunidad en el tubo digestivo.
a. En la luz del intestino están presentes microbios, que se ingieren junto con los
alimentos, y la mayoría de ellos son patógenos en sujetos sanos.
b. Dependemos de bacterias comensales para poder degradar componentes de la dieta
que nuestras células no pueden digerir.
c. Para mantener la salud, el sistema inmunitario mucoso debe ser capaz de reconocer y
eliminar microorganismos patógenos.
d. Las infecciones intestinales por microorganismos patógenos no están con frecuencia
controladas por la inmunidad mucosa.
52. Seleccione lo correcto con respecto a la inmunidad adaptativa en el tubo digestivo
a. La principal forma de inmunidad adaptativa en el intestino es la inmunidad celular
dirigida contra los microbios de la luz.
b. La respuesta inmunitaria celular protectora dominante consta de linfocitos TH17
efectores.
c. Un mecanismo importante para controlar las respuestas en el intestino es la activación
de los linfocitos T efectores.
d. El sistema inmunitario adaptativo en el intestino debe suprimir continuamente
posibles respuestas inmunitarias frente a microorganismos comensales.

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