EXAMEN FINAL DE INMUNOLOGIA. TEMA A.

En todas las preguntas debe señalar la opción correcta

1. En relación a los péptidos antimicrobianos:

a) Las células de Paneth intestinales producen péptidos antimicrobianos de modo constitutivo, en ausencia de
procesos infecciosos.
b) La unión de péptidos antimicrobianos a la superfice externa de bacterias induce la activación del sistema del
complemento.
c) Las defensinas y catelicidinas actúan como opsoninas.
d) Las defensinas y catelicidinas interactúan con el fragmento Fc de los anticuerpos IgG.

2. En relación a los enterocitos:

a) Al activarse producen IL-8.
b) Expresan una alta densidad de receptores de reconocimiento de patrones en su cara luminal.
c) Expresan la integrina αEβ7.
d) Expresan CCR9.

3. En relación a los neutrófilos:

a) No expresan sialomucinas.
b) Presentan una vida media en circulación menor a las 96 hs.
c) La deficiencia de adhesión leucocitaria de tipo I (LAD-1) cursa con una marcada neutropenia.
d) Median la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (CCDA) contra células blanco recubiertas por
anticuerpos IgM.

4. En relación al sistema del complemento:

a) Sus componentes son producidos, en primer lugar, por el macrófagos activado.
b) En las reacciones de hipersensibilidad de tipo III induce el daño tisular a través del ensamblado del complejo de
ataque a la membrana sobre el tejido en el que se depositaron los complejos inmunes.
c) Una única convertasa de C3 de la vía clásica podrá clivar y activar muchas moléculas C3.
d) El C1q integra la convertasa de C3 de la vía clásica.

5. ¿Cuál de las siguientes citocinas/quimiocinas media un efecto quimiotáctico sobre el neutrófilo?

a) TNF-α.
b) IL-8.
c) IL-6.
d) IL-22.

6. Las células dendríticas convencionales y las células dendríticas plasmacitoides comparten la siguiente
propiedad:
a) Acceden desde la sangre a los ganglios linfáticos.
b) Su presencia constitutiva en piel y en mucosas, en ausencia de procesos infecciosos.
c) Ambas se diferencian a partir de monocitos circulantes que se extravasan en tejidos periféricos.
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.

7. En relación a los receptores KIR expresados por células NK:

a) Son integrinas.
b) Los receptores KIR reconocen moléculas de clase I, pero no moléculas de clase II del CMH.
c) Pueden reconocer PAMPs virales.
d) Pueden expresarse en forma de heterodímeros KIR/NKG2.

8. En relación al receptor neonatal para IgG (FcRn):

a) Es un homodímero integrado por un par de cadenas α.
b) Se expresa en el endotelio vascular.
c) Media la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos contra células blanco recubiertas por anticuerpos IgG.
d) Induce la activación del sistema del complemento.

9. En relación a la actividad citotóxica mediada por células T CD8+ efectoras:

a) Las perforinas y la granzima B son liberadas por las células T CD8+ activadas y posteriormente son endocitadas
por las células blanco.
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b) La apoptosis inducida en la célula blanco por trimerización de Fas involucra la participación de perforinas.
c) La presencia de anticuerpos IgG sobre la célula blanco incrementa la capacidad de las células T CD8+ de mediar
su destrucción.
d) Las células T CD8+ suelen presentar un repertorio de especificidades más restringido respecto de las células T
CD4+.

10. En relación a las células B1:

a) La médula ósea es su principal sitio de producción.
b) Los linfocitos B1 naive expresan IgG integrando sus BCR.
c) Alcanzan su madurez funcional luego de los dos años de vida.
d) Sufren anergia luego de reconocer antígenos proteicos.

11. En relación a los siguientes enunciados:

a) Las células Th1 producen interferón-γ, IL-2 e IL-12.
b) Las células TH17 producen IL-17A, IL-22 e IL-23.
c) Las células Th2 producen IL-4, IL-5, IL-9 e IL-13.
d) Las células T regulatorias naturales producen la enzima IDO.

12. En relación a inmunodeficiencias primarias:

a) Presentan globalmente una incidencia poblacional aproximada del 1%.
b) Suelen ser monogénicas.
c) Aquellas que comprometen la inmunidad celular (inmunidad mediada por células T) son las que presentan
globalmente una mayor incidencia.
d) Presentan generalmente una mayor incidencia respecto de las inmunodeficiencias secundarias.

13. En un paciente que sufre una infección bacteriana aguda y severa que se acompaña de fiebre y neutrofilia:
a) La neutrofilia es inducida por acción de la IL-8 producida por el macrófago.
b) El incremento en la temperatura corporal es producido por acción de la citocina TGF-β.
c) Las proteínas de fase aguda serán producidas, mayormente, por el hepatocito en respuesta a la producción de
citocinas inflamatorias por parte del macrófago.
d) La mielopoyesis se observará disminuida en médula ósea.

14. En relación al switch isotípico que ocurre en células B2.

a) Ocurre en el área paracortical de los ganglios linfáticos.
b) Tiende a incrementar la afinidad de los anticuerpos producidos.
c) Ocurre posteriormente a la primera instancia de colaboración T-B.
d) Involucra la reactivación de las enzimas RAG-1 y RAG-2.

15. En relación a las vacunas conjugadas que resultan de la asociación de hidratos de carbono capsulares y
proteínas:
a) No activan a las células B1.
b) Solo epitopes provenientes de su porción proteica podrán activar a las células T.
c) Conducirán a la generación de células B de memoria específicas frente a epitopes proteicos pero no frente a
epitopes propios al hidrato de carbono.
d) Las células B2 y las células T deberán reconocer los mismos epitopes proteicos a fin de que se genere memoria B
frente al inmunógeno.

16. ¿Cuál de los siguientes receptores puede mediar el transporte de anticuerpos a través de la barrera
epitelial?
a) FcRI.
b) FcRII.
c) FcεRII.
d) FcεRI.

17. En relación a la citocina TGF-beta:

a) Promueve la diferenciación de las células T CD4+ en un perfil Th2.
b) Promueve la diferenciación de las células T CD4+ en un perfil TFH.
c) Promueve el desarrollo de reacciones de hipersensibilidad de tipo III.

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d) Las opciones a, b y c son incorrectas.

18. En relación a técnicas inmunológicas:

a) La citometría de flujo suele emplearse a fin de determinar la especificidad de anticuerpos en el marco de una
infección bacteriana.
b) La inmunodifusión radial permite cuantificar la concentración de IgG en una muestra de suero humano.
c) En la citometría de flujo, el control de isotipo refiere a un anticuerpo no marcado con fluorocromo alguno.
d) La intradermorreacción con tuberculina permite valorar la respuesta T y B in vivo.

19. ¿Cuál de las siguientes citocinas/quimiocinas promueve mayormente la inmunidad anti-viral?

a) IL-17A.
b) IL-8.
c) IL-12.
d) IL-4.

20. En relación a las células TFH:

a) Producen CXCL13.
b) Expresan L-selectina.
c) Producen IL-8.
d) Producen IL-21.

21. En relación a la generación de diversidad de las inmunoglobulinas:

a) El dominio variable de las cadenas livianas está codificado por 3 genes o fragmentos génicos denominados V, D y
J.
b) La unión entre los genes o fragmentos génicos recombinados suele ser imprecisa.
c) La recombinación de los genes o fragmentos génicos V, D y J se produce a nivel del ARN.
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.

22. En relación al procesamiento antigénico:

a) El heterodímero TAP-1/TAP-2 media la translocación del antígeno no proteolizado desde el citosol al interior del
retículo endoplásmico donde será degradado.
b) El mecanismo de presentación cruzada permite la degradación de antígenos endocitados por el proteosoma.
c) En la vía endocítica, los antígenos son degradados en el citosol.
d) La cadena invariante es degradada en el retículo endoplásmico.

23. En relación a FOXP3:

a) Es expresado por células T regulatorias naturales pero no por células T regulatorias inducibles de tipo 1 (Tr1).
b) Es expresado por el epitelio tímico.
c) Es expresado por células TH1.
d) Es expresado por células B1.

24. ¿Cuál de los siguientes factores no participa en la colaboración T-B?:

a) IL-21.
b) CD40.
c) HLA-A.
d) HLA-DR.

25. ¿Cuál de los siguientes elementos es dispensable a fin de montar una efectiva respuesta inmune frente a
una infección bacteriana que causa daño titular a través de la producción de una poderosa exotoxina?:
a) CD40.
b) CD28.
c) IL-21.
d) IL-12.

26. ¿Cuál de las siguientes propiedades no corresponde a las células B de memoria?

a) Expresan BCR de alta afinidad.
b) Expresan un alto tener de moléculas del CMH de clase II.
c) Ingresan a los ganglios linfáticos a través de las HEV.

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d) Su generación puede obviar la previa formación del centro germinal.

27. En relación a la ontogenia B:

a) En el estadio pro-B se produce el reordenamiento de la cadena L de las inmunoglobulinas.
b) En el estadio pre-B comienza el reordenamiento de la cadena liviana.
c) En el estadio B inmaduro, aquellas células B que no reciban señales a través de su BCR no podrán emigrar de la
médula ósea.
d) La edición del BCR contribuye a la eliminación de los clones B autorreactivos.

28. En relación a las células NK:

a) La mayoría de las células NK presentes en sangre periférica no expresan CCR7.
b) Un mismo receptor KIR puede inhibir o activar a las células NK, dependiendo de la molécula particular del CMH de
clase I que reconozca.
c) Las células NK acceden al tejido infectado a través de las vénulas de endotelio alto (HEV).
d) Participan, de forma destacada, en la respuesta inmune frente a bacterias extracelulares.

29. Las células T de memoria efectoras presentan la siguiente propiedad:

a) Expresan CCR7.
b) Expresan CD40.
c) Tienen una vida media menor al compararlas con las células T efectoras.
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.

30. En relación a los siguientes enunciados:

a) Los interferones de tipo I alfa y beta comparten un único receptor que se expresa tanto en células no infectadas
como infectadas por virus.
b) Frente a una infección viral crónica, las células dendríticas plasmacitoides son capaces de mantener una alta
producción de interferones de tipo I durante semanas, en la medida que persista la infección.
c) La activación de la producción de interferones de tipo I por células dendríticas plasmacitoides, en respuesta a una
infección viral, es mediada en primer lugar por los receptores RIG-1.
d) Los receptores RIG-1 pueden reconocer tanto RNA como DNA viral.

31. Son características del síndrome de hiper IgM:

a) Sus manifestaciones clínicas suelen presentarse durante el primer año de vida.
b) Una punción de médula ósea revelará la acumulación de células en el estadio pro-B.
c) Cursa con agamaglobulinemia.
d) Es producido por mutaciones en los genes RAG.

32. En relación a las moléculas de adhesión y a la extravasación leucocitaria:

a) Las células endoteliales expresan las selectinas L, E y P.
b) La activación de la célula endotelial por quimiocinas conduce al incremento en la afinidad de sus integrinas por
receptores de quimiocinas.
c) Las moléculas MAC-1 y LFA-1 son integrinas.
d) Las quimiocinas suelen presentar una alta carga negativa que facilita su interacción con la cara luminal del
endotelio.

33. En relación a las reacciones de hipersensibilidad de tipos II y III:

a) En todas ellas se observa la formación de complejos inmunes.
b) En todas ellas juega un papel destacado la activación del sistema complemento.
c) En todas ellas juegan un papel destacado los neutrófilos.
d) En todas ellas juegan un papel destacado las respuestas Th2.

34. Cómo se dispondrán los linfocitos TH1 en el siguiente gráfico dot-plot (citometría de flujo):
a) En el cuadrante I.
b) En el cuadrante II.
c) En el cuadrante III.
d) En el cuadrante IV.

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35. En relación a la inmunodeficiencia severa combinada (SCID):
a) Puede originarse en mutaciones que afectan al gen que codifica la tirosina kinasa Jak3.
b) Puede originarse en mutaciones que afecten a la enzima AID (citidina deaminasa inducida por activación).
c) Sus manifestaciones clínicas suelen presentarse luego del primer año de vida.
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.

36. Cómo se dispondrán los linfocitos T naive y linfocitos B naive en el siguiente gráfico dot-plot (citometría
de flujo):
a) En los cuadrantes I y II, respectivamente.
b) En los cuadrantes III y IV, respectivamente. FL-1
CD21 I II
c) En los cuadrantes III y I, respectivamente.
d) En los cuadrantes I y IV, respectivamente.
III
II IV

FL-2
CD25

37. En relación a los siguientes enunciados:

a) Los haptenos carecen de inmunogenicidad.
b) Los hidratos de carbono que integran las cápsulas bacterianas son haptenos.
c) Los haptenos son capaces de activar a células B1 pero no a células B2.
d) Los haptenos con capaces de activar a las células B2 pero no a las células B1.

38. En relación a los siguientes enunciados:

a) Los anticuerpos IgG integran el BCR del linfocito B2 naive circulante.
b) Los linfocitos B transicionales de tipo 2 expresan un receptor integrado por la cadena pesada ya rearreglada,
asociada con la cadena liviana sustituta.
c) Las células B2 no median la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos.
d) Las células B1no se activan en respuesta a antígenos proteicos.

39. En relación al centro germinal:

a) Representa la estructura donde la célula B2 naive reconocerá el antígeno.
b) Su formación requerirá de la participación de la siguientes moléculas: CD40, CXCR5 y CXCL13.
c) Se formarán en los ganglios linfáticos pero no en el bazo.
d) No se observa formación de centros germinales en pacientes con LAD-1 (deficiencia de adhesión leucocitaria de
tipo I).

40. En relación a las células TH1:

a) Promueven la inmunidad anti-viral.
b) Juegan un papel destacado en la inducción de reacciones de hipersensibilidad de tipo I.
c) Median la CCDA (citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos).
d) Promueven la activación de los macrófagos en un perfil alternativo.

41. Cuál de las siguientes interacciones ocurre en el transcurso de la respuesta inmune?:

a) CCR7/CCR7.
b) CD80/LFA-1.
c) CD86/PD-1L.
d) IL-8/gligosaminoglicanos.

42. Las células T CD4+ colaboran con el proceso conducente a la activación de los linfocitos T CD8 naive y a
la generación de memoria T CD8+ al:

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a) Presentarle péptidos antigénicos a través de moléculas del CMH de clase I a los linfocitos T CD8+.
b) Al interactuar con las células dendríticas y presentarle péptidos antigénicos.
c) Al interactuar con las células dendríticas e incrementar en las mismas la expresión de moléculas coestimulatorias.
d) Incrementando en las células T CD8+ la expresión de moléculas del CMH de clase II.

43. En relación a la molécula ICAM-1:

a) Se encuentra asociada a glicosaminoglicanos (GAG) en la superficie luminal del endotelio.
b) Interactúa con ICAM-2.
c) Interactúa con LFA-1.
d) Interactúa con MadCAM-1.

44. En relación a las células T CD8+:

a) Un paciente con mutaciones que originan la pérdida de función de las moléculas TAP-1/TAP-2, no presentará (o
presentará un número sumamente reducido) de células T CD8+ naive en sangre periférica.
b) En las células T CD8 naive los genes que codifican a las cadenas alfa y beta del TCR se encuentran en su
configuración germinal.
c) Las células T CD8+ de memoria centrales sufren hipermutación somática en los ganglios linfáticos.
d) Los linfocitos asociados a las células epiteliales intestinales son mayormente células T CD8+ naive.

45. ¿Cuál de las siguientes citocinas/quimiocinas no participa en la fase inductora o efectora de las
reacciones de hipersensibilidad de tipo IV?
a) IL-8.
b) IL-12.
c) IL-2.
d) Interferón-.

46. En relación a los siguientes enunciados:

a) Los receptores de tipo Toll 4 y 5 se expresan en endosomas.
b) Los receptores NOD se expresan en la membrana celular.
c) Los inflamasomas integran en su estructura a receptores RIG-1.
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.

47. En relación a la citocina IL-10:

a) Promueve la diferenciación de las células T CD4+ naive en un perfil Th2.
b) Es producida por las células T regulatorias naturales y células T regulatorias inducibles de tipo 1.
c) Induce eosinofilia.
d) Promueve la diferenciación de las células T CD4+ naive en un perfil T regulatorio natural.

48. En relación a la inmunodeficiencia severa combinada (SCID):

a) Puede originarse en mutaciones que afectan a la NADPH oxidasa.
b) Puede originarse en mutaciones que afecten a la enzima AID (citidina deaminasa inducida por activación).
c) Puede originarse en mutaciones que afecten a las beta 2 integrinas.
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.

49. En relación al fenómeno de contracción clonal de las células T:

a) Se inicia luego de 3-4 meses de instaurado el proceso infeccioso.
b) En su transcurso mueren la totalidad de las células T pertenecientes al clon expandido.
c) Un clon T que se ha expandido en respuesta al reconocimiento de un antígeno microbiano sufrirá contracción clonal
aún cuando la infección persista en el tiempo.
d) Culmina a las 72-96 hs de haberse inducido la activación T.

50. La inmunodeficiencia común variable se caracteriza por:

a) Niveles séricos disminuidos de IgG.
b) Marcada linfopenia T.
c) Suele ser diagnosticada durante el primer año de vida.
d) Es producida por mutaciones en RAG-1/RAG-2.

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1 11 21 31 41

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7 17 27 37 47

8 18 28 38 48

9 19 29 39 49

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