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EXAMEN DE II UNIDAD-INMUNOLOGÍA

1. Respecto a los grupos de genes ligados a la codificación de las Ig:


A) los genes v son más escasos
B)…………
C) los "j" no son unión
D) a y c
E) B y c

2. Con respecto a las mutaciones genéticas, es cierto. Excepto:


1. Las mutaciones disminuyen durante la reacción inmune.
2. A medida que aumenta la edad de una persona, disminuyen las mutaciones.
3. Los linfocitos B de memoria entran en el proceso de hipermutación somática.
4.
5. La zona en la que se producen la hipermutación es entre el intrón y el potenciador.
a) 1, 2, 3
b) 2, 3, 4
c) 1, 2, 4
d) 2, 4
e) 3, 4, 5

3. Respecto a los tipos de segmentos génicos de las Ig:


a. codifica por separado de la región variable
b. codifica por separado de la región constante
c. región bisagra
d. todos
e. a y b

4. La suma de anticuerpos de un individuo se le conoce como repertorio de anticuerpos


- ya que se estima que hay 10 especificidades - esto se debe a que representa el valor que
los linfocitos B secretan y sintetizan en Ig frente a una reacción antigénica:

A) V V relación
B) VV sin relación
C) V F
D) F V
E) F F

5. Las regiones constantes son codificadas con un número reducido de segmentos


génicos a los que se denomina:
a) A
b) B
c) C
d) D
e) E
6. Si se trata de cadenas pesadas los segmentos genios se denominan CH y en
humanos.......... Uno para cada... Ig
A) 4-epitopo
D) 5-isotopo
C) 7- región constante
D) 8-epitopo
E) 9-isotopo
7. Pollo
8. .La longitud de las regiones espaciadoras parecen jugar un papel importante para
que el proceso de recombinación somática se realice de una forma ordenada(VDJ) ya que
estas se producen únicamente entre un par heptamero-nonamero separado por....(pb) y
otro par heptamero-nonamero separado por ...(pb)
a) 10-16
b) 11-21
c) 12-23
d) 13-26
e) 14-37

9. Muchas infecciones son eliminadas tan rápida y eficazmente que el individuo es


inconsciente de padecerlas
a) acción de linfocitos B memoria
b) acción de linfocitos Nk c) acción del complemento d) producciones Ac por las células
plasmática
e) la célula presentadora de antígenos

10. Dingo
11. Nury

12. Sobre el LT activado,CD152 (CTLA-4)


A) queda secuestrado en el aparato de Golgi
B)se une al MHC apropiado en la superficie
C)Induce la expresión a través del ciclo celular
D)estimula la transcripción del RNA de IL-2
E) empieza a desplazarse a la membrana y a unirse CD80/86

13. De los componentes que intervienen en la vía CMH I del procesamiento del antígeno
cuál de los siguientes cumple la función de aproximar la molécula de CMH I al sitio de carga:
a) Calnexina
b) Calreticulina
c) Tapasina
d) TAP1/ TAP2 (el tap con sus subunidades tap1 y tap2)
e) Erp 27
14. Los linfocitos Treg proceden de Linfocitos T indiferenciados estimulados por:
a) TNF gamma
b) IL 12
c) TGF B
d) FNT alfa
e) IL 23
15. Célula encargada de la presentación del Antígeno en la selección positiva en los
centros germinales:
a) Macrófagos
b) Célula dendrítica folicular
c) LB activado
d) Neutrófilos
e) Basófilos

16. Durante la maduración del linfocito B, la fase dependiente del antígeno ocurre en :
A) MO
B)centro germinativo ganglionar
C) MALT
D) Bazo
E) placas de peyer

17. ¿Cuál no es un correceptor en el linfocito T?


A) CD28 B) CD40 C) CD80 D) CD81 E) Ninguna de las anteriores.

18. La diferenciación de linfocito b maduro ocurre bajo el efecto de IL:


A) IL3 B) IL4 C) IL6 D) IL10 E) IL12
Vino alternativas múltiples y Rpt: b y c

19. Citosina cuya actividad principal es la proliferación del linfocito B:


a) IL-9
B) IL-11
c) IL-4
D) IFN –α
e) IFN-y

20. La relación Th1/Th2 indica:


………………………………….
21. Como resultado de la interacción entre el TCR y el complejo mayor de
histocompatibilidad se da:
A) solo activación y proliferación celular
B) quimiotaxis
C) generación de timulinas
D) activación, proliferación y maduración
E) solo diferenciación celular clonal
22. La granulolisina es una proteína producida por los linfocitos:
A. CD+ Th1
B. CD8+
C. Treg
D. CD4+ Th2
E. Todos

23. Vía de procesamiento del antígeno CD1 presenta y antígeno de que tipo:
a)Péptidos b) Lípidos bacteriano c) Lípido extracelular d) Péptidos de... aa

24. En la formación de la porción soluble de los diferentes receptores de citoquinas, el


mecanismo de formación inicial del receptor es... Y con la intervención de.......... Por
ejemplo el mecanismo del receptor CNFT (SCNTFR) es de tipo... Posible rpta:
proteolitica-ARNm-proteolitico

25. La familia de las cinasas JAK1, JAK2, JAK3 y tyk2, tienen un patrón de asociación
entre un determinado receptor y un JAK. Según la cadena común que interviene en la
transducción de señales, uno de los ejemplos más claros es el receptor que usa la
________en las cadenas específicas que se asocian con JAK1 y es Común con JAK3.
Alternativas:
a) cg
b) Pc
c) GC
d) ab
e) fab.

26. Citosina que regula en todos los niveles la vía del CMH-1
a) INF a
b) FNT a
c) IL-2
d) IL-12
e) IL-14
27. Elvis
28. Eduardo
29. Danilo

30. Cuál es el porcentaje de linfocitos T CD4 que se encuentran en el organismo:


A) 99 b) 66 c) 33 D) 16 E)5
31. Cuál es correcto:
a) CD4 es una glucoproteína transmembrana.
b) CD4 es dímero.
c) CD8 es monómero
d) CD4 tiene 2 dominios de tipo inmunoglobulina.
e) CD8 tiene 8 dominios de tipo inmunoglobulina.

32. Zambo
33. Qué no pertenece al CMH II? Clave correcta: Virus
34. Carlitos Chávez

35. Folículos ricos en linfocitos B ocupan en el espacio


Rpta la a. Seno marginal y algo más va pero no me acuerdo

36. Citosina que participa en la activación y proliferación de Linfocitos T:


Rpt: IL2

37. Antes de ser degradados por los péptidos (Antígenos) e incorporados a la MHC II
estas deben hidrolizarse en sus extremos peptídicos. Este proceso se lleva a cabo mediante
las enzimas:
a) Endopeptidasas
b) exopeptidasas
c) catepsinas
d) reductasas
e) carboxipeptidasas

38. Molécula en la vía exógena que evita que el complejo mayor de histocompatibilidad
se una prematuramente al péptido antigénico:
a) calnexina
b) calreticulina
c) erp 27
d) tap
e) tapasina

39. Maricielo

40. Conociendo el\los principales mecanismos utilizados por los linfocitos NK indicar
cuáles corresponden. 1- Gránulos Citotóxicos (Perforinas, Granzimas)
2- Citosinas estimuladores: IL2
3- Citotoxinas: IFN, FNT
4- Citosinas potenciadores: IL2
5- Ligando FAS
a)1,2,3 b)2,3,4 c)2,4,5 d)4,3,5 e)1,4,5

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