Farmacología

de la adrenalina
 Secretadaen
situacionesde Facilita la

transmisión del
Esunacatecolamina alerta
impulso nervioso

Segregadaporla
meduladelas
glándulas
suprarrenales
 Familia Química:
Catecolaminas
1.
Estructura Química:
Fórmula molecular:
C9H13NO3
Peso molecular:
183,204 g/mol
NOMBRE GENERICO

NOMBRE COMERCIAL
FARMACOCINETICA
Absorción:
V.I. biodisponibilidad es del
100%.
V.subc. proceso de absorción
relativamente lento.
Niveles sistémicos al cabo de 5-
10 min. tras la administración Distribución:
Absorción es más veloz y activa Semivida de 20 segundos.
por V.Intra. Pasa a todos los tejidos,
especialmente al corazón,
hígado, riñón y bazo.
Hay dos tipos de captación: la
captación neuronal y la
extraneuronal.
Metabolismo
La catecol-o- metiltransferasa
(extraneuronal) y la
monoaminooxidasa
(intraneuronal)
Formación del ácido
vanililmandélico principalmente.
Las transformaciones de la
adrenalina llevan a su inactivación
farmacológica.
Eliminación:
Se excretan principalmente por
la orina
Metanefrina conjugada (cerca del
40%) y el ácido vanililmandélico
(otro 40%)
El 50% de la dosis administrada
se excreta en 6 horas y el resto
en 18 horas.
FARMACODINAMIA
La síntesis de
la adrenalina
 Receptores
Adrenérgicos

Agregar texto
 Usos Terapeuticos
Espasmo de las vías aéreas en ataques agudos de
asma

Alivio rápido de reacciones alérgicas a fármacos o

a otras sustancias.

Tratamiento de emergencia del shock anafiláctico

Paro cardíaco y reanimación cardiopulmonar

DOSIS Y POSOLOGIA
Forma de Administración
Puede administrarse por vía
intramuscular (IM), subcutánea,
intravenosa (IV) y, en casos de extrema
gravedad, por vía intracardiaca.

La utilización de las vías intravenosa e

intracardiaca debe ser a nivel
hospitalario, previa dilución de la solución
en agua para inyección.
Solución de cloruro de sodio 0,9%.
Glucosa 5%.
Glucosa 5% en solución de cloruro de
sodio 0,9% y bajo monitorización
cardíaca.
 CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad
a la epinefrina

Insuficiencia o
dilatación cardíaca

Insuficiencia
coronaria

Arritmias
cardíacas
 CONTRAINDICACIONES
Hipertiroidismo

Feocromocitoma

Arteriosclerosi
s cerebral

Glaucoma de ángulo
cerrado
 Interacción con otros medicamentos
Anestésicos generales, Medicamentos que
como cloroformo, producen pérdida de
halotano o ciclopropano potasio incluidos
corticosteroides,
diuréticos.

Inhibidores de la
monoaminooxidasa Inhibidores de la
(IMAO) catecol-O-
metiltransferasa COMT
Reacciones Adversas
Hay que tener en cuenta que la aparición y severidad de estas reacciones está en
función de la vía de administración, siendo las vías subcutánea e intramuscular las
de menor incidencia en comparación con las vías intravenosa e intracardiaca

Estas manifestaciones no
son graves y desaparecen
Trastornos del con reposo, quietud y
sistema nervioso: tranquilización del
miedo, ansiedad, paciente.
cefalea pulsante.
Trastornos
cardiovasculares:
taquicardia,
palpitaciones, palidez
 BIBLIOGRAFIA
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/68552/FT_68552
.html#4-datos-cl-nicos.
http://citas.inhrr.gob.ve/sistemas_inhrr/SRCFFA/archivos
/20170126095117_9396.pdf
Gracias