1. Estructura general halogenuros de alquilos.

Conceptos
Los halogenuros de alquilo son compuestos orgánicos en los cuales un átomo de carbono con
hibridación sp3 se enlaza covalentemente a un halógeno (F, Cl, Br, I). Desde otra perspectiva
conviene, para simplificar, asumir que se tratan de haloalcanos; estos son, alcanos a los que se
les han sustituido unos átomos de H por átomos de halógenos. Asimismo, tal como su nombre
indica, los átomos de halógeno deben estar enlazados a grupos alquílicos, R, para
considerársele de este tipo de halogenuro; aunque, estructuralmente pueden estar sustituidos
o ramificados y tener anillos aromáticos, y aun así continuar siendo un halogenuro de alquilo.
Los halogenuros de alquilo se caracterizan por ser muy reactivos y, al poseer los átomos más
electronegativos de la tabla periódica.

Estructura
Los halogenuros de alquilo tienen la fórmula general RX, donde R representa un
grupo alquilo o alquilo sustituido.
 
R-X
Un halogenuro de alquilo
 
La característica principal de la estructura del halogenuro de alquilo es el átomo de
halogenuro, X, y las reacciones características de un halogenuro de alquilo son las que tienen
lugar en el halógeno. El átomo o grupo que define la estructura de una familia particular de
compuestos orgánicos y, al mismo tiempo, determina sus propiedades se
llama grupo funcional.

Los haluros de alquilo se clasifican de acuerdo a la naturaleza del átomo de C enlazado

Ilustración 1 halogenuro de
alquilo

Propiedades
Las propiedades de esta familia de compuestos dependen de sus estructuras moleculares. Sin
embargo, cuando se comparan con las de sus alcanos procedentes, puede observarse notables
diferencias causadas por el simple hecho de haber enlaces C-X (X= átomo de halógeno). Es
decir, los enlaces C-X son los responsables de toda diferencia o semejanza entre uno o más
halogenuros de alquilo. Para empezar, los enlaces C-H son casi apolares, dada la poca
diferencia de electronegatividad entre el C y el H; en cambio, los enlaces C-X presentan un
momento dipolar permanente, debido a que los halógenos son más electronegativos que el
carbono (en especial el flúor).

 Puntos de ebullición y fusión: Dicho lo anterior se muestra, en orden creciente,

el tamaño y por ende el peso de los diferentes halógenos:

F < Cl < Br < I

Entonces, cabe esperarse que los halogenuros de alquilo que contengan átomos de F sean más
livianos que los que tengan átomos de Br o I.

 Polaridad: Los enlaces C-X difieren de polaridad, pero en el orden inverso al de arriba:

C – F > C – Cl > C – Br > C – I

Por lo tanto, los enlaces C-F son más polares que los enlaces C-I. Al ser más polares, los
halogenuros RF tienden a interactuar mediante fuerzas dipolo-dipolo.

 Poder disolvente: Como los halogenuros de alquilo son más polares que los alcanos de
los cuales derivan, incrementan su capacidad de disolver un mayor número de
compuestos orgánicos. Es por esta razón que tienden a ser mejores disolventes;
aunque, no significa que puedan suplantar a los alcanos en todas las aplicaciones.

Bibliografía

https://www.lifeder.com/halogenuros-de-alquilo/

http://organica1.org/qo1/ok/haluro/haluros3.htm#:~:text=Los%20halogenuros%20de
%20alquilo%20tienen,grupo%20alquilo%20o%20alquilo%20sustituido.&text=La%20caracter
%C3%ADstica%20principal%20de%20la,tienen%20lugar%20en%20el%20hal%C3%B3geno.

https://sites.google.com/site/quimicag201/halogenuros-de-alquilo