AVANCE DEL TRABAJO INVESTIGATIVO- ANALISIS ETAPA

FARMACODINAMICA

Asignatura: Biofarmacia y Farmacocinética

Docente: Dra. Elizabeth Blanco Zabala
Integrantes del grupo: Danitza Orellana Orellana
Katerin Zaida Choque Bautista
Rebeca Milena Tintaya Soto
Jhulibeth Vega Nuñez
Luisa Bertha Aduviri Cordova
Curso: Sexto semestre
Sede: Cochabamba
Carrera: Bioquímica y Farmacia
 Avance de Trabajo Investigativo Análisis Etapa Farmacodinámica
1. Pirazinamida (Danitza Orellana)

La piperazina es un fármaco de primera línea que muestra actividad tuberculicida sólo

en medio ácido. El receptor el cual posee es el RNA polimerasa dependiente del DNA,
inhibe en la bacteria (órgano receptor), a pesar de que no se sabe con exactitud el
mecanismo de acción, se tiene por entendido que puede actuar como bacteriostático o
bactericida dependiendo de la concentración y la sensibilidad del organismo. La
piperazina al ser un antibiótico bactericida semisintético de amplio espectro, liposoluble
puede llegar a las bacterias y microbacterias sensibles, tanto intracelulares como
extracelulares, por lo cual es recomendado emplearlo en la etapa inicial de la
enfermedad para poder obtener mejores resultados. Por dichas facultades, este
medicamento es útil en el tratamiento del paciente dentro del caso clínico, ya que se
encuentra entre los primeros medicamentos utilizados en el tratado de la meningitis
tuberculosa (cuadro clínico que afectó agresivamente al paciente), también por que
Mycobacterium tuberculosis fue sensible a todos los tuberculostáticos de primera línea
y se mantuvo el tratamiento en conjunto de otros medicamentos.

1. Ceftriaxona (Luisa Aduviri - Milena Tintaya)

La ceftriaxona es una cefalosporina de tercera generación. Es un antibiótico

bactericida betalactamico que inhibe la síntesis de la pared bacteriana más
propiamente a las proteínas ligado de las penicilinas las cuales se encuentran en la
membrana citoplasmática de las bacterias los cuales sirven como receptores del
fármaco que está localizado en la pared , una vez que el antibiótico es unido a las
penicilinas que son los receptores . La bacteria pierde la capacidad para formar la
pared siendo el resultado final la ruptura de la bacteria , en el caso clínico fue usado
para tratar la meningitis tuberculosa atacando a la bacteria Mycobacterium tuberculosis
como un tratamiento
antituberculostatico conjunto con otros medicamentos .

2. Omeprazol (Katerin Choque - Jhulibeth Vega)

El omeprazol es una base débil,se concentra y pasa a la forma activa en el medio

extremadamente ácido de los canalículos intracelulares de la célula parietal, inhibiendo
en ellos a la enzima H+-K+-ATPasa, es decir, la bomba de protones.
El órgano efector donde se encuentran los receptores son dentro de vesículas del
citosol de la célula parietal. La respuesta a la interacción con el fármaco a los
receptores ,actúa inhibiendo la bomba de protones (IBP) disminuyendo la secreción
ácida estando indicado en el reflujo gastroesofágico. En su relación con su actividad
terapéutica omeprazol, en el caso clínico, reduce la secreción de ácido gástrico a
través de un mecanismo de acción altamente selectivo. Es un inhibidor específico de la
bomba de protones en la célula parietal, actúa rápidamente, produciendo un control
mediante la inhibición reversible de la secreción ácida del estómago.