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UNIVERSIDAD NACIONAL DE AGRICULTURA

TEMA: CUADRO COMPARATIVO SOBRE ALDEHÌDOS Y

CETONAS

ASIGNATURA: QUIMICA GENERAL

CATEDRÁTICO: DOC. IVON ZELAYA

SECCIÓN: B

ALUMNO: LUIS ALEJANDRO GARCIA-19A0260


FECHA: 18/11/2021
 Cetonas  Aldehídos
La terminación de sus nombres es en -ona La terminación de sus nombres es en -al
Tiene dos grupos alquilo (o arilo) unidos al átomo Tiene un grupo alquilo (o arilo) y un átomo de
de carbono del grupo carbonilo. hidrógeno unido al átomo de carbono del grupo
carbonilo.
Se utiliza como disolvente para lacas y resinas, Se utiliza fundamentalmente para la obtención de
aunque su mayor consumo es en la producción resinas fenólicas y en la elaboración de
del plexiglás, empleándose también en la explosivos, así como en la elaboración de resinas
elaboración de resinas epoxi y poliuretanos. alquídicas y poliuretano expandido.

Las cetonas son compuestos de fórmula general Los aldehídos son compuestos de fórmula
R-CO-R´ general R–CHO
Las cetonas también se obtienen de la Los aldehídos se obtienen de la deshidratación
deshidratación de un alcohol, pero estas se de un alcohol primario.
obtienen de un alcohol secundario.
Propiedades físicas: Propiedades físicas:
 Su punto de ebullición es mayor que el de  Hasta 4 carbonos son solubles en agua,
los alcanos de igual peso molecular, pero ya que forman puentes de hidrogeno.
menor que el de los alcoholes y ácidos  Su punto de ebullición es mayor que el de
carboxílicos en iguales condiciones. los alcanos de igual peso molecular, pero
 Las cetonas son líquidas cuando tienen menores al de los alcoholes.
hasta 10 carbonos, las más grandes son  Prueba de Fehling: se utiliza para
sólidas. diferenciar las cetonas de los aldehídos.
 Las pequeñas tienen un olor agradable, Propiedades químicas:
las medianas un olor fuerte y  Reacción de obtención: los aldehídos se
desagradable, y las más grandes son obtienen por oxidación de alcoholes
inodoras. primarios.
Propiedades químicas:  Durante la reacción, el poder reductor del
 Los aldehídos y las cetonas se obtienen grupo carbonilo del aldehído, hace que
por oxidación de alcoholes catalizado por éste se oxide a ácido
agentes químicos. -Si el alcohol es  Adición de Hidrógeno, el hidrógeno se
secundario, se obtiene la cetona. adiciona y se forma un alcohol primario
 Las cetonas se pueden oxidar para formar
ésteres en la Oxidación de BaeyerVilliger.
Una cetona es un compuesto orgánico Las propiedades físicas y químicas de los
caracterizado por poseer un grupo funcional aldehídos están influidas por la gran polaridad del
carbonilo. grupo carbonilo.
Reacciones: Reacciones:
 Oxidación  Reacciones de adición nucleofílica.
 Reducción  Reducción o hidrogenación catalítica.
 Hidratación  Reacciones de sustitución halogenada.
 Acetilación  Reacciones de condensación aldólica.
Ejemplos de las cetonas más comunes: Ejemplos de los aldehídos más comunes:
 CH3COCH3: Propanona  HCHO: Metanal
 C6H10O: Clicohexanona  CH3CH2CHO: Propanal
 CH3COC2CH5: Butanona  CH3CH2CH2CHO: Butanal

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