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PUEBLA
LICENCIATURA EN BIOTECNOLOGÍA
LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA I
EQUIPO 1
INTEGRANTES:
SABRINA MARIN CABRERA
Existen factores que afectan miscibilidad como estructura química del líquido
(Polaridad), densidad, viscosidad, temperatura de trabajo y presión atmosférica. En
particular, el cambio de temperatura afecta las composiciones a las que la separación
de las fases ocurre, en muchos casos se puede alcanzar cierta temperatura, por arriba
de la cual los líquidos son miscibles en cualquier proporción y la separación de fases
no se da a ninguna composición. Esta temperatura se llama temperatura crítica de
consolución o temperatura de consolubilidad y dependiendo del sistema estudiado
existirá una temperatura crítica superior de solución o bien, temperatura crítica inferior
de solución.
El diagrama de fases temperatura-composición nos indica en qué condiciones de
equilibrio existe una o dos fases. En esta se grafican diferentes puntos en donde una
concentración especifica de un componente A se miscibiliza con un componente B a
cierta temperatura, y uniendo estos puntos se obtiene una curva de coexistencia de
fases. Dicha curva muestra un punto máximo que se conoce como punto crítico y a las
correspondientes temperatura y composición se les conoce como temperatura y
composición críticas.
OBJETIVOS
Obtener el diagrama temperatura-composición para el sistema fenol-agua y ser
capaz de interpretarlo
HIPÓTESIS
Al graficar los promedios obtenidos entre las temperaturas de estratificación y de
miscibilidad se obtendrá una curva de solubilidad (miscibilidad) donde podremos
obtener la temperatura critica de miscibilidad, así como las zonas de sistema
homogéneo y heterogéneo.
La temperatura critica de miscibilidad obtenida mediante la gráfica será muy cercana a
la temperatura critica de miscibilidad reportada en la literatura para este sistema agua-
fenol.
MATERIAL Y SUSTANCIAS
Material
7 tubos de ensaye
1 vaso de precipitado de 1000 ml
1 vaso de precipitado de 400 ml
1 agitador
1 termómetro
1 parrilla
1 pipeta volumétrica de 10 ml
1 vidrio de reloj
Sustancias
Fenol
Agua destilada
DESARROLLO EXPERIMENTAL
1. Prepare las mezclas de fenol/agua como lo indica la tabla:
Nota: el fenol debe ser manejado con precaución, ya que es altamente corrosivo.
DATOS EXPERIMENTALES
T misc +T estr
T n=
2
Tubo 1
52° C+55 ° C
T n=
2
T n=53.5 ° C
Tubo 2
56 ° C+ 59° C
T n=
2
T n=57.5 ° C
Tubo 3
63° C+ 64 ° C
T n=
2
T n=63.5 ° C
Tubo 4
64 ° C +65 ° C
T n=
2
T n=64.5 ° C
Tubo 5
60° C+ 60.5° C
T n=
2
T n=60.25 ° C
Tubo 6
53° C+55 ° C
T n=
2
T n=54 ° C
Tubo 7
42 °C +44 ° C
T n=
2
T n=43° C
FÓRMULAS Y CÁLCULOS
Primero debemos obtener el número de moles de fenol para cada tubo (P.M. fenol:
94.11 g/mol):
m
η=
P. M.
Tubo 1
0.58 g
η=
94.11 g/mol
η=0.006163 mol
Tubo 2
0.78 g
η=
94.11 g/mol
η=0.008288
Tubo 3
1.5 g
η=
94.11 g/mol
η=0.008288 mol
Tubo 4
2g
η=
94.11 g/mol
η=0.021252 mol
Tubo 5
2.54 g
η=
94.11 g/mol
η=0.026990 mol
Tubo 6
3.15 g
η=
94.11 g/mol
η=0.033471 mol
Tubo 7
3.37 g
η=
94.11 g/mol
η=0.035809 mol
Tubo 1
0.006163 mol
X F=
0.006163mol +0.2500 mol
X F =0.024059
0.024059∗100=2.4 %
X A =1−0.024059
X A =0.975941
0.975941∗100=97.59 %
Tubo 2
0.008288 mol
X F=
0.008288mol +0.233333 mol
X F =¿0.034302
0.034302∗100=3.4 %
X A =1−0.034302
X A =0.965698
0.965698∗100=96.6 %
Tubo 3
0.015939 mol
X F=
0.015939mol +0.194444 mol
X F =¿0.075761
0.075761∗100=7.6 %
X A =1−0.075761
X A =¿ 0.924239
0.924239∗100=92.4 %
Tubo 4
0.021252 mol
X F=
0.021252mol+ 0.166667 mol
X F =¿0.113090
0.113090∗100=11.3 %
X A =1−0.113090
X A =0.88691
0.88691∗100=88.7 %
Tubo 5
0.026990 mol
X F=
0.026990mol +0.138889 mol
X F =¿0.162708
0.162708∗100=16.3 %
X A =1−0.162708
X A =0.837292
0.837292∗100=83.7 %
Tubo 6
0.033471 mol
X F=
0.033471mol+ 0.11111mol
X F =¿0.231504
0.231504∗100=23.2%
X A =1−0.231504
X A =0.768496
0.768496∗100=76.8 %
Tubo 7
0.035809 mol
X F=
0.035809mol +0.088889 mol
X F =¿0.287167
0.287167∗100=28.7 %
X A =1−0.287167
X A =0.712833
0.712833∗100=71.3 %
65
f(x) = − 801.43018464661 x² + 200.251756867556 x + 50.9733423238102
60
Tn (°C)
55
50
45
40
-0.05 0.15 0.35
XF
Curva de miscibilidad
70
65
f(x) = − 801.430184646593 x² + 1402.60861242564 x − 550.205085455232
60
Tn(°C)
55
50
45
40
0.65 0.7 0.75 0.8 0.85 0.9 0.95 1
XA
Derivando:
y=2(−801.43) x +200.25
0=2(−801.43)x +200.25
x=0.124933
Sustituyendo:
2
y=−801.43 ( 0.124933 ) +200.25 ( 0.124933 ) +50.973
y=63.48
63.48 °C−65.85° C
% de error= x 100
65.85 °C
% de error=¿−3.59∨¿
% de error=3.59%
7. ¿Cómo se encontraría el sistema en un punto dentro, sobre y fuera de la curva,
en cuanto a su estado homogéneo y heterogéneo?
9. Con base al potencial químico (µ), cómo puede explicar que en un sistema
binario sus componentes sean miscibles o inmiscibles entre sí.
COMENTARIOS
Se encontró que el porcentaje de error entre el valor de temperatura crítica de
miscibilidad reportado en la literatura para el sistema fenol- agua y el valor obtenido
aquí es de 3.59%, por lo que podría decirse que es muy acertado. Este porcentaje de
error pudo haberse dado por un mal manejo del termómetro al momento de reportar las
temperaturas de miscibilidad y estratificación.
CONCLUSIÓN
Con esta práctica se comprobó que el fenol y el agua son parcialmente miscibles y que
la temperatura y la concentración son factores que influyen el grado de miscibilidad.
De igual manera, aprendimos a construir una curva de disolución, a interpretarla y a
obtener información que nos interesa cuando queremos aplicar y aprovechar la
miscibilidad en un sistema de dos fases.
BIBLIOGRAFÍA
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Serie4.Fasescondensadas_17890.pdf
Castellan, G. W. (1987). Fisicoquímica. Pearson Educación.
Hackbart, L. M. (2007). Equilibrio líquido-líquido de sistemas contendo fenol-água-solvente:
obtenção e modelagem termodinâmica.