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Química general, Prof.

Cesar Espinoza
TRABAJO PARCTICO N° 2: TERMOQUIMICA

Actividad 1: Constante del calorímetro


Objetivos:
 Determinar la constante del calorímetro que se utilizará en las actividades
subsiguientes.
Procedimiento:
En un calorímetro a presión constante se encuentra un vaso de precipitados donde, al
inicio, se agrega 50 ml de agua a temperatura ambiente, se registra esa temperatura.
Luego en otro vaso de precipitados se calienta 50 ml de agua entre los 50 °C y 60 °C. Se
agrega al calorímetro, donde estaba los 50 ml de agua a temperatura ambiente, se tapa
inmediatamente el calorímetro (para que no haya fuga de calor, que afectaría a la hora
de realizar los cálculos) y se comienza a agitar con el agitador, mientras se toman
temperaturas cada 30 segundos con el fin de obtener la temperatura de equilibrio. Se
realizan los cálculos correspondientes para hallar la capacidad calorífica del
calorímetro, que luego se usara en las siguientes actividades.

1° procedimiento:
Datos:
δH O: 1g/ml
2

mH Ocaliente: 50g
2

mH Ofria: 50g
2

TFría: 26 °C
Tcaliente: 46 °C
Mediciones:
1° 2° 3° 4° 5°
Teq (°C) Teq (°C) Teq (°C) Teq (°C) Teq (°C)
36 35 34 34 34

Teq: 34 °C

Cálculos:
QH Ocaliente= mH Ocaliente . Ce . (Teq – Tcaliente)
2 2

J
QH Ocaliente= 50g . 4,184 . (34 °C - 46 °C)
g . °C
2

QH Ocaliente= -2510,4J
2

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TRABAJO PARCTICO N° 2: TERMOQUIMICA

QH Ofria= mH Ofria . Ce . (Teq – Tfria)


2 2

J
QH Ofria= 50g . 4,184 . (34 °C - 26 °C)
g . °C
2

QH Ofria= 1673,6J
2

Qcalorimetro= C1 . (Teq – Tamb)


Qcalorimetro= C1 . (34 °C - 26 °C)

Qsistema= QH Ocaliente + QH Ofria + Qcalorimetro


2 2

0J = -2510,4J + 1673,6J + C . (34 °C - 26 °C)


J
C1= 104,6
°C

2° procedimiento:
Datos:
δH O: 1g/ml
2

mH Ocaliente: 50g
2

mH Ofria: 50g
2

TFría: 27 °C
Tcaliente: 49 °C

Mediciones:
1° 2° 3° 4° 5°
Teq (°C) Teq (°C) Teq (°C) Teq (°C) Teq (°C)
38 37 36 36 36

Teq: 36 °C

Cálculos:
QH Ocaliente= mH Ocaliente . Ce . (Teq – Tcaliente)
2 2

J
QH Ocaliente= 50g . 4,184 . (36 °C - 49 °C)
g . °C
2

2
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QH Ocaliente= -2719,6J
2

QH Ofria= mH Ofria . Ce . (Teq – Tfria)


2 2

J
QH Ofria= 50g . 4,184 . (36 °C - 27 °C)
g . °C
2

QH Ofria= 1882,8J
2

Qcalorimetro= C2 . (Teq – Tamb)


Qcalorimetro= C2 . (36 °C - 27 °C)

Qsistema= QH Ocaliente + QH Ofria + Qcalorimetro


2 2

0J = -2719,6J + 1882,8J + C2 . (36 °C - 27 °C)


J
C2= 93
°C

Promedio:
C1+ C2
C=
2
J J
104,6 + 93
C= °C °C
2
J
C= 98,8 Capacidad calorífica para el resto de las actividades
°C

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Representación gráfica de Temperatura en función al Tiempo:

temper atura e n funcion del tie mpo


40 temperatura

35
34 34 34 34
32
31
30 30
29
26
25

20

15

10

0
tiempo 0 30 60 90 120 150 180

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Actividad n°2: Calor de fusión del hielo


Objetivos:
 Aplicar el Primer Principio de la Termodinámica en los cálculos de calor de
cambio de estado
 Clarificar las diferencias entre los conceptos de calor y temperatura.

Procedimiento:
En el calorímetro a presión constante (seco y limpio previamente) se agrega 50 ml de
agua a temperatura ambiente en el vaso de precipitados que se encuentra dentro del
calorímetro. Por otra parte, se toman trozos pequeños de hielo, previamente secados con
servilletas de papel para que no haya errores a la hora de realizar los cálculos, se los
agrega dentro del vaso de precipitados del calorímetro con el agua que ya se encontraba
allí. Se comienza a agitar con el agitador y cada 30 segundos se registran las
temperaturas, hasta llegar a una temperatura de equilibrio (con el hielo derretido).
Una vez derretido todo el hielo, se toma el contenido del vaso de precipitados que está
dentro del calorímetro y se lo para a una probeta para medir el volumen final, con esto
se puede saber que volumen de hielo se derritió y su masa.

Datos:
Tcaliente: 64°C
Teq: 15°C
Vi: 50 ml
Vf: 74 ml
ΔV= Vf – Vi
ΔV= 74 ml – 50 ml
Vhielo liquido: ΔV= 24 ml
δH O: 1g/ml
2

mH O caliente: 50 g
2

mhielo liquido: 24g

Cálculos:
QH Ocaliente = mH O caliente . Ce . (Teq – Tcaliente)
2 2

J
QH Ocaliente = 50 g . 4,184 . (15°C - 64°C)
g . °C
2

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QH Ocaliente = -10250,8 J
2

Qhielo liquido = mhielo liquido . Ce . (Teq – Thielo liquido)


J
Qhielo liquido = 24g . 4,184 . (15°C - 0°C)
g . °C
Qhielo liquido = 1506,24 J

Qcalorimetro = C . (Teq – Tcaliente)


J
Qcalorimetro = 98,8 . (15°C - 64°C)
°C
Qcalorimetro = -4841,2 J

Qsistema= QH Ocaliente + Qhielo liquido + Qcalorimetro + ΔHfusion


2

0 J = -10250,8 J + 1506,24 J + -4841,2 J + ΔHfusion


J
ΔHfusion = 566,07 esto es para un mol de hielo
mol
1

mhielo liquido: 24g


m hielo liquido
n hielo liquido =
Mr H 2 O
24 g
n hielo liquido = g
18
mol
n hielo liquido = 1,33 mol

J
ΔHfusion = 566,07 . 1,33 mol
mol
2

ΔHfusion = 754,76 J
2 esto es para 1 grano de hielo

|ΔHfusion teorico - ΔHfusion experimental |


Error relativo porcentual = . 100%
ΔHfusion teorico

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J J
Error relativo porcentual =
|6010
mol
- 566,07
mol | . 100%
J
6010
mol
Error relativo porcentual = 90,58%

Actividad n°3: Calor de dilución y calor de neutralización

Objetivo:
 Determinar el calor d dilución y el calor de neutralización de un ácido y base
fuertes
 Verificar la ley de Hess a través de tres procesos relacionados.

Proceso 1: Dilución
En el vaso de precipitados del calorímetro (previamente seco y limpio) se vierte 100 ml
de agua a temperatura ambiente y luego, con los cuidados necesarios, se vierte 2 ml de
ácido sulfúrico al 98% m/m. Tapar inmediatamente el calorímetro, comenzar a agitar y
tomar temperatura cada 30 segundos hasta que se haga constante, registrar dicha
temperatura de equilibrio.

Datos:

H2SO4 (c) + 2H2O 2H3O+ + SO -24

δH O: 1g/ml
2

mH O: 100g
2

TH O: 27°C
2

Mediciones:
1° 2° 3° 4° 5° 6°
Teq (°C) Teq (°C) Teq (°C) Teq (°C) Teq (°C) Teq (°C)
34 33 32 31,5 31,5 31,5

Teq: 31,5 °C

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Cálculos:
QH O = mH O . Ce . (Teq – TH O)
2 2 2

J
QH O = 100g . 4,184 . (31,5 °C - 27°C)
g . °C
2

QH O = 1882,8 J
2

QH SO : se desprecia
2 4

Qcalorimetro = C . (Teq – TH O) 2

J
Qcalorimetro = 98,8 . (31,5 °C - 27°C)
°C
Qcalorimetro = 444,6 J

Qsistema = QH O + QH SO + Qcalorimetro + ΔHdilucion


2 2 4

0 J = 1882,8 J + 444,6 J + ΔHdilucion


ΔHdilucion = -2327,4 J

Proceso 2: Neutralización
En el vaso de precipitados del calorímetro (previamente seco y limpio) se vierte 50 ml
de NaOH 1,48M, y luego se vierte, también 50 ml de H2SO4 0,74M. Se tapa el
calorímetro y se agita con el agitador, se toma la temperatura cada 30 segundos, hasta
que llegue al equilibrio.
Datos:

2H+ + SO -24 (aq)+ 2Na+ (aq) 2OH- 2Na+ (aq) + SO -24 (aq) + 2H2O (l)

Teq: 36°C
Tamb: 27°C
δNaOH: 1,07g/ml
VNaOH: 50 ml
mNaOH: 53,5 g
δH SO : 1,05 g/ml
2 4

VH SO : 50 ml
2 4

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mH SO : 52,5 g
2 4

Cálculos:
QNaOH = mNaOH . Ce . (Teq – Tamb)
J
QNaOH = 53,5 g . 4,184 . (36°C - 27°C)
g . °C
QNaOH = 2014,6 J

QH SO = mH SO . Ce . (Teq – Tamb)
2 4 2 4

J
QH SO = 52,5 g . 4,184 . (36°C - 27°C)
g . °C
2 4

QH SO = 1976,94 J
2 4

Qcalorimetro = C . (Teq – Tamb)


J
Qcalorimetro = 98,8 . (36°C - 27°C)
°C
Qcalorimetro = 889,2 J

Qsistema = QNaOH + QH SO + Qcalorimetro + ΔHneutralizacion


2 4

0 J = 2014,6 J + 1976,94 J + 889,2 J + ΔHneutralizacion


ΔHneutralizacion = -4880,74 J

Proceso 3: Dilución y neutralización


En el vaso de precipitados del calorímetro (previamente seco y limpio) se vierte 100 ml
de NaOH 0,74M, y luego, con los cuidados necesarios, se vierte 2 ml de H2SO4
98%m/m. Se tapa el calorímetro y se agita con el agitador, se toma la temperatura cada
30 segundos, hasta que llegue al equilibrio.

Datos:

H2SO4 (c) + 2Na+ (aq) + 2OH- (aq) 2Na+ (aq) + 2H2O (l) + SO -24

Teq: 41°C

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Tamb: 27°C
δNaOH: 1,03g/ml
VNaOH: 100 ml
mNaOH: 103 g

Cálculos:
QNaOH (sc) = mNaOH . Ce . (Teq – Tamb)
J
QNaOH (sc) = 103 g . 4,184 . (41°C - 27°C)
g . °C
QNaOH (sc) = 6033,33 J

QH SO (c) = despreciable
2 4

Qcalorimetro = C . (Teq – Tamb)


J
Qcalorimetro = 98,8 . (41°C - 27°C)
°C
Qcalorimetro = 1383,2 J

dilucion
Qsistema = QNaOH (sc) + QH SO (c) + Qcalorimetro + ΔH
neutralizacion
2 4

dilucion
0 J = 6033,33 J + 1383,2 J + ΔH
neutralizacion
dilucion
ΔH = - 7416,53 J
neutralizacion

Verificación:
ΔH proceso 1/proceso 2 = ΔH proceso 1 + ΔH proceso 2
ΔH proceso 1/proceso 2 = -2327,4 J + -4880,74 J
ΔH proceso 1/proceso 2 = -7208,14 J

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