Universidad Nacional Autónoma de México

Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán

Campo 1

Licenciatura en Farmacia  
Asignatura: Laboratorio de ciencias experimentales II

INFORME EXPERIMENTAL
Proyecto 2: Estudio experimental del intervalo de vire de indicadores
ácido base.

Experimento 2

Grupo: 2201
Semestre:2019-II
Equipo: 6

Barrera Tolamatl Berenice

Garrido Velázquez Itzel Berenice
Pérez Santiago Orlando Jorge

Profesoras:
 Marina Lucía Morales Galicia
 Joseline Ixzel Yreta Rivera

Fecha de entrega: 24-mayo-2019.

 Contenido:

Problema……………………………………………...………………………….
Objetivos………………………………...…………………………………...…...
Variables…………………………………………………………………………
Hipótesis………………………………………………………………………….
Lista de materiales……………………………………………………………....
Procedimiento experimental………………………………………………….
Resultados…………………………………………………………………….
Elaboración de resultados……………………………………………….......
Análisis y discusión……………………………………………………………
Conclusiones……………………………………………………………………
Anexos………………………………………………………………………….
Referencias……………………………………………………………………...
 Problema: Determinar experimentalmente la concentración de disoluciones de
reactivos analíticas (fuertes y débiles) a partir de una disolución valorante
estandarizada.
Objetivo: Valorar disoluciones de reactivos analíticos ácidos o básicos de
concentración desconocida (fuertes y débiles) para establecer su comportamiento
experimental.
Objetivos específicos:
a) Llevar a peso constante un pesafiltros.
b) Llevar a eso constante un reactivo patrón primario.
c) Preparar una disolución patrón primario ácido base.
d) Estandarizar una disolución reactivo valorante con la disolución patrón
primario.
e) Valorar la disolución ácida o básica e concentración desconocida con la
disolución valorante estandarizada.
f) Reportar los resultados con base en los análisis gravimétricos y
estequiométricos correspondientes.
Objeto de estudio: Concentración desconocida de una disolución de reactivos
analíticos.
Variable dependiente: Concentración de analito
Variable independiente: Concentración de valorante estandarizada.
Variables extrañas: Temperatura y Presión
Hipótesis: La concentración del analito depende de la concentración del valorante
bajo temperatura ambiente.

MATERIAL MATERIAL REACTIVO EQUIPO OTRAS SUSTANCIAS Y

(Valoración) (patrón primario) MATERIALES

 1 bureta 25mL  Horno IR  Hidróxid Balanza  Jabón

 1 soporte  Desecador o de analítica  Etiquetas (maskin)
universal  Pesafiltros sodio  Servitoallas
 4 matraz  Pinzas de  Ftalato Campana  Franela
tres dedos. ácido de de  Tijeras
Erlenmeyer de
potasio extracción  Pluma o marcador
100mL
 Ácido  Escobillón
 1 pinzas de nuez
acético  Batas
 1 pinzas de 3
dedos
 3 vasos de
precipitado de
100mL
 1 varilla de vidrio
 1 embudo
 1 piseta
 1 pipeta
graduada 10mL
 1 pipeta
volumétrica
10mL
 1 pipeteador

Procedimiento:
Para llevar a masa constante:
1. Lavar y enjuagar los materiales con agua destilada.
2. Secar muy bien los materiales a utilizar sin dejar residuos.
3. Medir la masa inicial de los pesafiltros en la balanza analítica, siempre usando
guantes.
4. Calentar durante 5 minutos en el horno de radiación IR a 120°C.
5. Abrir el desecador deslizando la tapa horizontalmente con suavidad.
6. Tomar los pesafiltros con las pinzas para crisol y colocarlos en el desecador.
7. Deslizar la tapa del desecador, asegurándose de no cerrarla completamente.
8. Esperar al menos 2 minutos con la tapa casi cerrada.
9. Cerrar completamente la tapa y enfriar dentro del desecador 5 minutos.
10. Medir la masa de los pesafiltros.
11. Repetir los pasos del 4 al 10, 3 veces hasta que la masa tenga una diferencia de
rango de 0.0001 a 0.0003 g.
Para secar el patrón primario:
12. Medir 1.02 g de Ftalato ácido de potasio (Reactivo analítico) en la balanza
analítica y agregar a un pesafiltro.
13. Colocar en el horno de radiación IR, teniendo en cuenta que quién manipule los
pesafiltros deberá usar guantes en todo momento.
14. Calentar la muestra en el horno IR para eliminar el exceso de humedad a una
temperatura de 110°C durante 5 minutos.
15. Colocar el pesafiltro con la muestra en el desecador, igual que en los pasos de
masa constante asegurarse que la tapa del desecador no esté completamente
cerrada durante 2 minutos y después cerrarla.
16. Enfriar el pesafiltro y su contenido en el desecador por 5 minutos.
17. Repetir los pasos del 13 al 16, 3 veces hasta que la masa tenga una diferencia de
rango de 0.0001 a 0.0003 g.
Para preparar disoluciones normales:

 Ftalato ácido de potasio

18. Tomar los 1.02 g de Ftalato de potasio y agregarlos a un vaso de precipitados de

50 mL.
19. Añadir un poco de agua destilada al vaso de precipitados para disolver el Ftalato
ácido de potasio RA.
 20. Agregar a un matraz volumétrico de 100 mL a disolución.
21. Enjuagar el vaso con un poco de agua destilada y agregarla al matraz. Agregar
agua destilada hasta llegar al aforo.
22. Invertidamente agitar el matraz volumétrico tres veces para que se integre de
manera adecuada nuestra disolución.
23. Destapar un momento rápido el matraz volumétrico, y cerrar rápidamente.

 Hidróxido de Sodio

24. Medir en un vaso de precipitados 0.6122 g NaOH RA en la balanza analítica.

25. Disolver el NaOH con un poco de agua destilada.
26. Agregar al matraz volumétrico de 100 mL.
27. Agregar agua destilada hasta llegar al aforo.
28. Invertidamente agitar el matraz volumétrico tres veces para que se integre de
manera adecuada nuestra disolución.
29. Destapar un momento rápido el matraz volumétrico, y cerrar rápidamente.

 Ácido acético

30. Encender la campana de extracción

31. Bajar la puerta de la campana de extracción, a la altura en la que podamos
manipular adecuadamente el material.
32. Colocar un trozo de servitoalla en la campana y encima poner la punta de la pipeta
graduada de 0.5 mL para así no contaminarla.
33. Al matraz volumétrico 100 mL añadir una cama de agua hasta la mitad.
34. Añadir en un vaso de precipitado una pequeña cantidad de ácido acético para
tomar de ahí la muestra indicada y no contaminar el reactivo analítico.
35. Tomar con la pipeta volumétrica de 0.5
mL de ácido acético y añadir al matraz
volumétrico.
36. Agregar agua destilada hasta llegar al
aforo.
37. Invertidamente agitar el matraz tres
veces.
38. Destapar un momento el matraz
volumétrico y volver a tapar
rápidamente.

Los cálculos se encuentran en el anexo.

Para realizar la estandarización del patrón
secundario (NaOH):
39. Montar la valoración ácido-base, tal y
como se muestra en la imagen.
40. En la bureta limpia endulzar con la
solución de NaOH, añadiendo una
pequeña cantidad de ella.
Esto se realiza debido a que estos instrumentos serían muy difíciles de secar
en su interior y si contienen restos de agua se cometerían errores en la
medición.
41. Cuidando que la llave esté cerrada, añadir la solución de NaOH utilizando un
embudo dispuesto de modo de permitir la salida del aire desplazado a medida que
ingresa el líquido.
 42. Colocar un recipiente debajo de la bureta y abrir la llave completamente
permitiendo que el líquido fluya rápidamente, esto hará que la parte debajo de la
llave se llene completamente sin que queden burbujas atrapadas.
43. Llenar la bureta y enrasarla (es decir, se lleva el nivel de líquido a la marca de
cero. Las lecturas deben efectuarse en la parte inferior del menisco.
44. Con una pipeta volumétrica medir 3 alicuotas de 5 mL de la disolución de Ftalato
ácido de potasio.
45. Añadir 2 gotas de fenolftaleína a una de las alícuotas y agitar el matraz hasta que
esté homogéneo.
46. Adicionar gota por gota moviendo alternativamente la llave de paso de la bureta y
el matraz Erlenmeyer que contiene la solución de Ftalato ácido de potasio.
47. Agitar el matraz Erlenmeyer constantemente, de modo tal que la mancha de color
que aparezca se disuelva rápidamente, y la solución cambie de color.
48. Anotar la medida de la bureta hasta donde la disolución cambio de color.
49. Repertir la titulación con las otras 2 alícuotas.

Para realizar la valoración de la solución con concentración desconocida (Ácido acético):

50. En la bureta limpia endulzar con una pequeña cantidad de la solución de ácido
acético.
51. Cuidando que la llave esté cerrada, añadir la solución de ácido acético utilizando
un embudo para permitir la salida del aire desplazado a medida que ingresa el
líquido.
52. Colocar un recipiente debajo de la bureta y abrir la llave completamente
permitiendo que el líquido fluya rápidamente, esto hará que la parte debajo de la
llave se llene completamente sin que queden burbujas atrapadas.
53. Llenar la bureta y enrasarla con la solución.
54. Con una pipeta volumétrica medir 3 alícuotas de 5 mL de la disolución de NaOH.
55. Añadir 2 gotas de fenolftaleína a una de las alícuotas y agitar el matraz hasta
disolver. Verificar si el indicador es adecuado para esta valoración.
56. Adicionar gota por gota moviendo alternativamente la llave de paso de la bureta en
el matraz Erlenmeyer que contiene la solución de NaOH.
57. Agitar el matraz Erlenmeyer constantemente, de modo tal que la mancha de color
que aparezca se disuelva rápidamente, y la solución cambie de color
58. Anotar la medida de la bureta hasta donde la disolución cambio de color.
59. Repertir la titulación con las 2 alícuotas faltantes.
 Resultados:
Masa Constante:
Número de repeticiones masa constante.
Masa m1 m2 m3 m4 Promedio
inicial (g) (g) (g) (g) (g) de las
masas
Pesafiltro 23.2380g 23.1729g 23.1722 23.1723g 23.1718g 23.1721g
1 g
Pesafiltro 23.1354g 23.1348g 23.1353 23.1351g 23.1350g 23.1349g
2 g

Estandarización
Integrante Número de Medición Promedio
alicuota
1
2
3
1
2
3
1
2
3
 Anexo

X Cálculo para las disoluciones normales

g K C 8 H 5 O4 0.1 N RA=50 mLK C 8 H 5 O4 0.1 N
(1 mL K0.1C HmeqO 0.1 N )(
8 5 4
1mmol K C 8 H 5 O4
1 meq )( 10001 molmmolK CK CH HO O )( 204.22g
8 5

8
4

5 4 1 mol K C H O )( 99.5 g K C H O )
K C H O 100 g K C H O RA
8
8

5
5

4
4 8

8
5

5
4

X gK C H 8 5 O4 0.1 N RA =1.0262 g K C 8 H 5 O4 RA

X 0.1 meq 1 mmol NaOH 1 mol NaOH 40 g NaOH 100 g NaOH RA

g NaOH 0.1 N RA=50 mLNaOH 0.1 N ( )( )( )( )( )
1 mL NaOH 0.1 N 1 meq 1000 mmol NaOH 1 mol NaOH 98 g NaOH

X g NaOH 0.1 N RA=0.4081 g NaOH RA

X 0.1 meq 1 mmol NaOH 1 mol NaOH 40 g NaOH 100 g NaOH RA

g NaOH 0.1 N RA=100mL NaOH 0.1 N( )( )( )( )( )
1 mL NaOH 0.1 N 1 meq 1000mmol NaOH 1 mol NaOH 98 g NaOH

X g NaOH 0.1 N RA=0.2056 g NaOH RA

X
g CH 3 COOH 0.1 N RA =50 mLCH 3 COOH 0.1N
( 1 mLCH0.1COOH
3
meq
0.1 N ) (
1 mmolCH 3 COOH
1 meq )( 10001 molCH
mmolCH COOH )( 1 mol CH COOH )
3
COOH
3
60.05 g CH COOH
3
3

( 100 g CH 3 COOHRA
97.7 g CH 3 COOH )( 1 mLCH 3 COOH
1.05 g CH 3 COOHRA )
=0.2866mL CH 3 COOH

Bibliografías:
Fernando Orozco D. (1978). Análisis químico cuantitativo. Mexico : Porrua. p:
46,50,209-212.
Daniel C.Harris . (2003). Análisis Químico Cuantitativo. Estados Unidos: Reverté p:
8,43,769,880.