Reducción de Clemmensen: Síntesis de los alquilbencenos.

Es un tratamiento
con HCl y amalgama de zinc (zinc tratado con sales de mercurio), se usa mucho
para convertir los alcilbencenos en alquilbencenos, pero también se utiliza con
otras cetonas y aldehídos que no son sensibles a los ácidos. El compuesto
carbonílico se calienta con un exceso de amalgama de zinc y HCl. La reducción se
lleva a cabo mediante un mecanismo complejo en la superficie del zinc.

Reducción de Wolf − Kishner. Los compuestos que no pueden resistir al

tratamiento con ácido en caliente, se puede desoxigenar con la reducción de Wolf
− Kishner. La cetona o el aldehído se convierte a su hidrazona, que se trata con
una base fuerte KOH . Se usa etilenglicol, dietilenglicol u otro disolvente con alto
punto de ebullición para facilitar la alta temperatura necesaria en el segundo paso.

DIFENILCARBINOL
C13H12O

Peso molecular: 184.23 g/mol

Punto de fusión: 65°C

El difenil carbinol tiene usos tanto en perfumería como en la industria farmacéutica.

En perfumería es usado como fijador, mientras que en farmacéutica se utiliza en la síntesis de

antigénicos, antihistamínico y antidepresivos

Se obtiene a través de la síntesis por reducción de la benzofenona con Zinc en polvo en solución
de Hidróxido de potasio

Bibliografía:

Wiselogle and H. Sonneborn, III (1941). Organic Syntheses.; Collective Volume, 1, p. 90

RENDIMIENTO TEORICO