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MANUAL DE PRCTICAS DE QUMICA ANALTICA.

Autor: M.C. Alma Lilia Rosales Campa.

2011
Presentacin de prcticas experimentales para vincular la teora con la prctica en la materia de Qumica Analtica para Ingeniera Ambiental.

INSTITUTO TECNOLGICO SUPERIOR DE LERDO. DIVISIN DE INGENIERA AMBIENTAL.

CONTENIDO.
CONTENIDO.................................................................................................................. 2 INTRODUCCIN. .......................................................................................................... 4 PRCTICA 1. OPERACIONES BSICAS EN QUMICA ANALTICA. ............................ 5 EXPERIMENTO 1. MANEJO DE LA BALANZA ANALTICA....................................... 5 EXPERIMENTO 2. PROCEDIMIENTO PARA HACER TRANSFERENCIAS CUANTITATIVAS. ...................................................................................................... 7 EXPERIMENTO 3. TRANSFERENCIA DE UNA ALICUOTA. ..................................... 9 EXPERIMENTO 4. CALIBRACIN DE UNA PIPETA. .............................................. 10 EXPERIMENTO 5. LECTURA DE UNA BURETA..................................................... 13 EXPERIMENTO 6. MUESTREO. .............................................................................. 14 PRCTICA 2. SOLUCIONES MOLARES. .................................................................... 17 PRACTICA 3. DESPLAZAMIENTO DEL EQUILIBRIO QUMICO ................................ 21 PRCTICA 4. CIDOS Y BASES. ............................................................................... 23 EXPERIMENTO 1. MEDIDA DEL PH EN CIDOS Y BASES. .................................. 23 EXPERIMENTO 2. FORTALEZA CIDA. ................................................................. 26 PRCTICA 5. DETERMINACIN VOLUMETRICA DE CIDO CTRICO. ................... 28 PRCTICA 6. DETERMINACIN DEL PUNTO DE EQUIVALENCIA MEDIANTE LA CURVA DE TITULACIN............................................................................................. 32 PRCTICA N 7. TITULACIN POR FORMACIN DE COMPLEJOS CON EDTA. ..... 34 EXPERIMENTO 1. DETERMINACIN DE MAGNESIO POR TITULACIN DIRECTA. ................................................................................................................................. 34 Notas ........................................................................................................................ 35 EXPERIMENTO 2. DETERMINACIN DE LA DUREZA DEL AGUA........................ 35 Nota. ......................................................................................................................... 37 PRCTICA N 8 DETERMINACIN DE CLORURO EN UN CLORURO SOLUBLE: MTODO DE FAJANS. ................................................................................................ 38 PRACTICA 9. DETERMINACIN YODOMTRICA DE COBRE .................................. 41 PRCTICA 10. DETERMINACIN GRAVIMTRICA DE Ag como AgCl. .................... 44 BIBLIOGRAFA. ........................................................................................................... 48

INTRODUCCIN.

La qumica analtica es una ciencia de la medicin que consiste en un vasto conjunto de ideas y mtodos poderosos con aplicacin en todos los campos cientficos y mdicos.[1] La qumica analtica ha desempeado un papel fundamental en el desarrollo de la ciencia. Desde entonces, la qumica analtica ha evolucionado, de ser considerada un arte se convirti en una ciencia con aplicaciones en la industria, la medicina y en prcticamente todas las ciencias. [1] El Presente manual est elaborado con el entusiasmo que proporciona motivar y estimular la curiosidad innata del alumno y presenta actividades experimentales y de investigacin que sirven para reforzar los contenidos estudiados de acuerdo a la materia de Qumica Analtica para Ingeniera Ambiental.

PRCTICA 1. OPERACIONES BSICAS EN QUMICA ANALTICA.


INTRODUCCIN. El alumno investigar sobre las herramientas de la qumica analtica: su desarrollo, seleccin y manejo de reactivos y otras sustancias, limpieza y marcado del material de laboratorio, evaporacin de lquidos, Mediciones de masa, equipo y manipulaciones asociadas con la pesada, equipo y manipulacin para la filtracin y la calcinacin y medicin del volumen. En la bibliografa sugerida para el curso. OBJETIVO GENERAL. Conocer, desarrollar y practicar varias de las herramientas, tcnicas y habilidades necesarias para trabajar en un laboratorio de qumica analtica.
EXPERIMENTO 1. MANEJO DE LA BALANZA ANALTICA.

MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS. MATERIALES EQUIPOS REACTIVOS

5 Monedas de la misma Balanza analtica denominacin.

PROCEDIMIENTO. 1. Antes de comenzar a hacer las mediciones de masa, deber ponerse en cero la balanza analtica. 2. Pese cada una de las monedas y anote los resultados en su bitcora de trabajo. Nota: No beben manipularse las monedas con los dedos, hay que utilizar siempre las pinzas. 3. Verifique que la balanza este en cero, luego coloque las mismas 5 monedas juntas en el platillo de la balanza; determine la masa total y antela en su bitcora de trabajo.
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4. En seguida, quite una moneda y anote el peso de las dems; repita el procedimiento quitando una moneda cada vez. Por diferencia calcule las masas individuales de las monedas. Esta operacin se conoce como pesada por diferencia, y es la forma en que se hacen todas las mediciones de masa en qumica analtica. Nota: los clculos deben tener 4 cifras significativas. 5. Vuelva a dejar en cero la balanza analtica. 6. Realice un diagrama de flujo de este experimento empleando fotografas como evidencia. RESULTADOS. Tabla 1. Pesos de las monedas individuales Moneda Peso, gr 1 2 3 4 5

Tabla 2. Pesaje por diferencia Peso total, gr. Peso diferencia, gr. 5 monedas 4 monedas 3 monedas 2 monedas 1 moneda 1 2 3 4 5 por n de moneda

Compare los pesos directos con el pesaje por diferencia y anote sus observaciones.

EXPERIMENTO 2. PROCEDIMIENTO PARA HACER TRANSFERENCIAS CUANTITATIVAS.

MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS. MATERIALES EQUIPOS REACTIVOS Permanganato de potasio KMnO4 Agua destilada

1 Vaso de precipitados Balanza analtica de 50 ml. Esptula Agitador de vidrio Matraz volumtrico de 100ml Embudo chico de vidrio 1 Piceta con agua

destilada.

PROCEDIMIENTO. 1. Pese un vaso de precipitados en la balanza analtica, inmediatamente despus ponga en cero la balanza y pese dentro del vaso 0.4gr. de permanganato de potasio KMnO4. 2. Disuelva con cuidado el permanganato de potasio en 20ml de agua destilada, evite prdidas por salpicaduras. Nota: La solucin est casi saturada, as que tenga precauciones al tratar de disolver por completo los cristales de la sal en el agua, utilice un agitador de vidrio. 3. Transfiera cuantitativamente la solucin en un matraz volumtrico de 100ml con ayuda de un embudo de vidrio. Nota: Evite que la ltima gota resbale sobre la pared del vaso utilizando el agitador de vidrio.
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4. Enjuague el vaso con un poco de agua destilada y repita de nuevo el paso 3. Repita el procedimiento hasta que no queden trazas de color de permanganato en el vaso. Anote cuantos lavados se tienen que hacer para transferir cuantitativamente la solucin del vaso al matraz. 5. Enjuague con el chorro de agua de una Piceta, las ltimas porciones de la solucin que quede en el agitador de vidrio. Lave el embudo y retrelo del matraz. 6. Diluya la solucin hasta que el menisco inferior coincida con la marca de aforo del matraz. Tape el matraz, invirtalo y agtelo; repita la operacin hasta que la solucin en el matraz sea homognea. 7. Realice un diagrama de flujo de este experimento empleando fotografas como evidencia. RESULTADOS. N de lavados para realizar la transferencia cuantitativa de la solucin del vaso al matraz.

Observaciones:_____________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ ______________________

EXPERIMENTO 3. TRANSFERENCIA DE UNA ALICUOTA.

MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS. MATERIALES EQUIPOS REACTIVOS Solucin de

1 Vaso de precipitados Balanza analtica de 50 ml. Agitador de vidrio 1 Piceta con agua

Permanganato de potasio preparada en el

experimento anterior.

destilada. 1 pipeta de 10ml 1 perilla de succin Matraz volumtrico de 250ml

PROCEDIMIENTO. 1. Llene una pipeta (10ml) con la solucin de permanganato de potasio y drnela en el depsito de residuos. 2. Llene la pipeta con unos cuantos mililitros de agua destilada de un vaso de 50ml, enjuague la superficie interna (inclnela horizontalmente y grela para enjuagar las paredes), descarte la solucin en una probeta para medir el volumen de lavado. Nota: No llene por completo la pipeta ya que es ineficiente y solo desperdiciar tiempo. 3. Determine cuantas veces debe repetir este procedimiento para eliminar totalmente el color del permanganato en la pipeta y mida el volumen de lavado. Nota: Si la tcnica es eficiente, con tres lavados es suficiente y el mximo volumen de lavado deben ser 5ml.

4. Transfiera con la pipeta 10ml de la solucin de permanganato de potasio en un matraz volumtrico de 250ml. 5. Diluya con cuidado la solucin hasta la marca de aforo, tape el matraz, invirtalo y agite para mezclar. Enjuague la pipeta 6. Realice un diagrama de flujo de este experimento empleando fotografas como evidencia. RESULTADOS. N de lavados para enjuagar la pipeta. Volumen de enjuagado

Observaciones:_____________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ ______________________


EXPERIMENTO 4. CALIBRACIN DE UNA PIPETA.

MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS. MATERIALES 1 Pipeta de 10ml 1 perilla de succin 1 Piceta con agua EQUIPOS Balanza analtica REACTIVOS Agua destilada

destilada 1 Matraz Erlen Meyer de 250ml Pinzas metlicas 1 Piceta con agua

destilada

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PROCEDIMIENTO. 1. Lave la pipeta de 10ml, con la finalidad de eliminar cualquier rastro de reactivo en la superficie interna de la misma. 2. Determine la masa de un matraz Erlen Meyer de 250ml con tapn seco y anote en su bitcora. Nota: No tocar le matraz con los dedos despus de pesarlo, usar unas pinzas metlicas bien limpias. 3. Mida y anot la temperatura del agua destilada. 4. Transfiera con una pipeta 10ml de agua destilada en el matraz, tape el matraz, pselo y anote su masa. 5. Retire el tapn y aada otros 10ml de agua destilada con la misma pipeta, tape de nuevo el matraz y determine su masa. Despus de cada uno de estos procedimientos hay que determinar la masa de agua aadida al matraz. Repita esta operacin hasta obtener un total de 4 masas consecutivas de agua que coincidan dentro de un intervalo de 0.02gr. Nota: Si las masas determinadas no caen dentro de este intervalo, lo ms probable es que no est aplicando correctamente la tcnica de medicin con la pipeta. 6. Corrija el efecto de flotacin en el valor estimado de la masa y calcule el volumen de la pipeta en mililitros, usando las siguientes frmulas = + = . . = = :

= . = ,
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= 0.0012/ 7. Exprese los resultados en trminos de la media, la desviacin estndar y la desviacin estndar relativa del volumen de la pipeta. 8. Realice un diagrama de flujo de este experimento empleando fotografas como evidencia.

= , 8/

RESULTADOS. Tabla de datos Pesaje Matraz + tapn Matraz + tapn + 10ml de agua Matraz + tapn + 20ml de agua Matraz + tapn + 30ml de agua Matraz + tapn + 40ml de agua W2 W1 VPipeta

Densidad del agua a la Temperatura medida (dobj.)= Media (=) Error absoluto, Desviacin estndar= Error relativo, desviacin estndar relativa= Comente los resultados:

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__________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ ____________________________


EXPERIMENTO 5. LECTURA DE UNA BURETA.

MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS. MATERIALES 1 Soporte Universal 1 Bureta de 25ml 1 Pinzas para Bureta 1 Piceta con agua EQUIPOS REACTIVOS Agua Destilada

destilada

PROCEDIMIENTO. 1. Ponga la bureta en el soporte y llnela con agua destilada. Espere 30 segundos para tomar la primera lectura. 2. Deje fluir de la bureta unos 5ml de agua en un matraz Erlen Meyer de 250ml. Espere al menos 30 segundos para tomar la lectura final. El volumen de solucin en el matraz es igual a la diferencia entre la lectura inicial y final. 3. Vuelva a llenar una vez ms la bureta con la solucin y tome una nueva lectura de cero. Deje caer 30 gotas al matraz Erlen Meyer y anote la lectura final. Calcule el volumen promedio de una gota. 4. Repita la operacin anterior y calcule nuevamente el volumen promedio de una gota. 5. Practique agregando mitades de gota al matraz y calcule el volumen promedio de varias fracciones de gota.
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Nota: Cuando se hagan titulaciones, debern determinarse los puntos finales dentro de una fraccin de gota para lograr una buena precisin. 6. Realice un diagrama de flujo de este experimento empleando fotografas como evidencia. RESULTADOS. Tabla de datos Lectura inicial Lectura Final Prctica 1 Prctica 2 Prctica 3 Prctica 4 Volumen Total Vol. De 1 Vol. De gota gota

Comente los resultados: __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ ____________________________


EXPERIMENTO 6. MUESTREO.

MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS. MATERIALES Cuentas de 2 colores Vaso de precipitados de 100ml


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EQUIPOS

REACTIVOS

Vaso de precipitados de 250ml

PROCEDIMIENTO. 1. Mezcle bien el recipiente de las cuentas y coloque una muestra en un vaso de precipitados de 100ml, asegrese de rellenar el vaso hasta el borde pero sin derramarse. 2. Vaci las cuentas en una superficie que se puedan extender y determine el nmero de cuentas de cada color. 3. Repita el procedimiento, pero usando el vaso de 250ml. Anote el nmero de cuentas en la muestra y el porcentaje de cuentas de un color especificado por el maestro. 4. Use los datos y calcule para cada tamao de muestra el porcentaje promedio de cuentas del color especificado y su desviacin estndar relativa, de acuerdo con la siguiente frmula. = Donde: = = 1 (1 ) =

5. Realice un diagrama de flujo de este experimento empleando fotografas como evidencia. RESULTADOS. Muestra n p DER

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La desviacin estndar relativa disminuye con el aumento en el tamao de la muestra, tal como predice la teora del muestreo? CONCLUSIONES. En este apartado debe escribir una conclusin general, por cada integrante del equipo referente a las observaciones, recomendaciones y trabajo en la prctica.

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS. En este apartado debe incluir las referencias utilizadas en la elaboracin de su reporte de prctica.

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PRCTICA 2. SOLUCIONES MOLARES.

INTRODUCCIN. El alumno investigar sobre soluciones, concentraciones y forma de expresar las concentraciones, as como soluciones molares. OBJETIVO GENERAL. Preparar soluciones molares con diferente concentracin y realizar la

comprobacin mediante la valoracin de dichas soluciones. MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS. MATERIALES 1 soporte universal EQUIPOS Balanza analtica REACTIVOS Hidrxido de calcio Agua destilada Solucin valorada de HCl 0.5N Solucin indicadora de

2 Matraces Erlen Meyer Agitador magntico de 250ml 1 esptula 1 bureta graduada de 25ml 1 pinzas para bureta 1 vaso de precipitados 2 matraces aforados de 100ml 1 anillo de hierro 1 probeta graduada de 100ml 1 Piceta con agua Parrilla de agitacin

fenolftalena al 1%

destilada

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PROCEDIMIENTO. 1. Realice los clculos correspondientes para preparar 100ml de una solucin de Hidrxido de Calcio 0.1M y otros 100ml de una solucin de hidrxido de Calcio 0.5M. 2. Pese el Hidrxido de Calcio calculado para cada solucin. Deposite cada pesada, procurando evitar prdidas de slido, en matraces aforados de 100ml con ayuda de un embudo de vidrio y pequeos enjuagues con agua destilada. Agite suavemente los matraces hasta que se disuelva el soluto y complete con agua destilada hasta la marca de aforo. Marque un matraz como solucin 1 a la 0.1M y solucin 2 a la 0.5M. 3. Mida 25ml de la solucin 1 y deposite en un matraz Erlen Meyer (realizar un duplicado). Agregue 3 gotas de la solucin de fenolftalena e introduzca el agitador magntico bien limpio. 4. Coloque la bureta limpia y cerrada en las pinzas para bureta, cargue la bureta con la solucin valorada de cido Clorhdrico 0.5N, purgue el cuello de descarga y afore a la marca de 0. Coloque el matraz con los 25ml de la solucin 1 debajo de la bureta (procurando que la punta quede dentro del cuello del matraz) y encima de la parrilla de agitacin. 5. Encienda la parrilla de agitacin en una velocidad moderada sin encender la temperatura y deje caer gota a gota la solucin de cido clorhdrico en la solucin 1 de hidrxido de calcio (repetir con el duplicado). Concluya la adicin del cido, cuando el color rosa del indicador desaparezca (menos de 15seg.). Anote la lectura de los mililitros gastados de la solucin de cido clorhdrico. 6. Repita el mismo procedimiento, empleando ahora la solucin 2 de hidrxido de calcio. Registre los resultados en la tabla correspondiente. 7. Determine la Normalidad y la molaridad de las 2 soluciones preparadas que han sido tituladas (neutralizacin), usando las siguientes frmulas: =

=
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1 = )( 2 = . = )( 8. Realice un diagrama de flujo de este experimento empleando fotografas como evidencia. RESULTADOS Y ANLISIS. 1. Clculos para preparar las soluciones molares 1 y 2 2. Clculos de Normalidad y molaridad experimental. 3. Tabla de resultados. Solucin Primera Neutralizaci n HCl) (ml Segunda Neutralizaci Promedi o Normalidad Molaridad experiment al (mol/L) )( = 2 =

: 1 = )(

de experiment al (eq/L)

de n (ml de HCl)

solucin de HCl

emplead a 1 2 4. Determine el error absoluto y el error relativo entre la molaridad terica y la molaridad obtenida experimentalmente, para las 2 soluciones de hidrxido de calcio preparadas. 5. Describa el mtodo que utiliz para preparar sus soluciones molares. 6. Cmo fue su mtodo con respecto a la precisin y la exactitud? 7. Cmo podra ser ms eficiente al realizar ste mtodo?

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CONCLUSIONES. En este apartado debe escribir una conclusin general, por cada integrante del equipo referente a las observaciones, recomendaciones y trabajo en la prctica.

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS. En este apartado debe incluir las referencias utilizadas en la elaboracin de su reporte de prctica.

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PRACTICA 3. DESPLAZAMIENTO DEL EQUILIBRIO QUMICO

INTRODUCCIN. El alumno investigar sobre equilibrio qumico y el principio de Le Chatelier. OBJETIVO GENERAL. Llevar a cabo una reaccin qumica y aplicar factores para modificar el estado de equilibrio. MATERIALES Y EQUIPO REQUERIDO MATERIALES EQUIPO REACTIVOS HCl concentrado CoCl2 NaCl

2 Tubos de ensaye Placa de Calentamiento 1 probeta de 10ml 1 vaso de 250ml 1 Beaker Esptula Vidrio de reloj Matraz aforacin 50ml 1 Piceta con agua destilada de Balanza Analtica

PROCEDIMIENTO. 1. Prepare 50 ml de cloruro de cobalto (CoCl2) al 0.1 M. 2. Coloca 2 ml de la solucin de CoCl2 0.1 M en un tubo de ensayo. Describe el color de la solucin. 3. Agrega 3 ml de HCl concentrado. Anota el color de la solucin. PRECAUCIN: El HCl puede quemar la piel y ropa.

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4. Agregue suficiente agua al tubo de ensayo hasta producir un cambio de color. Anota el color: 5. Agrega 2 ml de CoCl2 al otro tubo de ensayo. Agrega HCl concentrado gota a gota hasta que la solucin se vuelva color prpura. Si la solucin se torna azul agrega agua hasta que cambie de color. 6. Coloca el tubo de ensaye (2) en el bao de agua con hielo. Anota el color de la solucin: 7. Coloca el tubo de ensayo en un bao de agua caliente de por lo menos 70 C, usando la parrilla de calentamiento. Anota el color de la solucin: 8. Elabore un diagrama de flujo.

RESULTADOS Y ANLISIS. 1. Clculos de la preparacin de la solucin de Cloruro de cobalto. 2. La ecuacin de la reaccin reversible en este experimento es :

Co(H2O) + 4 Cl

CoCl4 + 6 H2O

3. Utiliza la ecuacin para explicar tus observaciones 4. Explica de que manera de desplaza el equilibrio cuando se retira energa

CONCLUSIONES. En este apartado debe escribir una conclusin general, por cada integrante del equipo referente a las observaciones, recomendaciones y trabajo en la prctica. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS. En este apartado debe incluir las referencias utilizadas en la elaboracin de su reporte de prctica.

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PRCTICA 4. CIDOS Y BASES.

EXPERIMENTO 1. MEDIDA DEL PH EN CIDOS Y BASES.

INTRODUCCIN. Investigar sobre la medicin del pH en cidos y bases. OBJETIVO. El alumno clasificara como cidos o bases a algunas sustancias de uso cotidiano, por medio de la determinacin experimental de su pH y utilizando los medios disponibles en el laboratorio. MATERIAL, EQUIPO Y REACTIVOS. Material 5 Pipetas graduadas (5ml) 10 tubos de ensaye Equipo Potencimetro Sustancias cido clorhdrico 1N cido concentrado Champ accesible) Agua destilada Agua corriente Leche Refresco(cualquier marca) Jarabe para la tos Pur de tomate Pinol (marca ntrico

grandes 1 gradilla para tubos de ensaye Piceta con agua destilada 5 vasos de precipitados

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PROCEDIMIENTO 1. Prepare 50 ml de solucin de HCl al 1N, sabiendo que la densidad del cido es de 1.19gr/ml. 2. Etiqueta 10 tubos de ensaye con nmeros del 1 al 10. Depositar en cada tubo 10ml de cada una de las sustancias de acuerdo con el arreglo siguiente: TUBO 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 SUSTANCIA Solucin de acido clorhdrico 1N Acido ntrico concentrado Shampoo Limpiador de aceite de pino Agua destilada Agua corriente Leche Refresco Jarabe para la tos Pur de tomate

3. Medir el pH de cada una de las sustancias con papel tornasol y registra en la tabla los resultados obtenidos. 4. Mide el pH de las mismas sustancias, pero utilizando las tiras de papel indicador y registrar los resultados en la tabla. 5. Coloca otros 10 ml de cada una de las sustancias en un vaso de precipitados, diluye con la misma cantidad de agua destilada y mide el pH de las sustancias con el potencimetro, registra los resultados en la tabla. 6. Realiza un diagrama de flujo del experimento usando fotografas como evidencia. RESULTADOS Y ANLISIS 1. Clculos para la preparacin de la solucin 1N de HCl.
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2. Anota las observaciones de los pasos seguidos en la prctica. 3. Anotar los resultados de pH obtenidos en cada una de las sustancias en la tabla siguiente: pH SUSTANCIAS Papel azul Tornasol Tiras indicador de papel Potencimetro

4. Escribir la posible relacin entre el pH de los alimentos medidos en la prctica y la preferencia del hombre en cuanto a ellos. 5. Qu relacin existe entre el pH y las propiedades que tienen algunas sustancias como agentes de limpieza? 6. Qu forma de medicin se puede considerar ms apropiada para obtener realmente el valor de pH? CONCLUSIONES. En este apartado debe escribir una conclusin general, por cada integrante del equipo referente a las observaciones, recomendaciones y trabajo en la prctica. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS. En este apartado debe incluir las referencias utilizadas en la elaboracin de su reporte de prctica.
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EXPERIMENTO 2. FORTALEZA CIDA.

INTRODUCCIN. Investigar sobre cidos fuertes y dbiles; conductividad elctrica y grado de ionizacin.. OBJETIVO. Comprobar la relacin existente entre la conductividad elctrica de una sustancia cida y su grado de ionizacin. MATERIAL, EQUIPO Y REACTIVOS. Material 1 pipeta 10ml 1 vaso de precipitados de 50ml 4 matraces aforados 1 perilla de succin Equipo Conductmetro Sustancias cido actico glacial Agua destilada

PROCEDIMIENTO 1. Con la pipeta transfiera 10ml de cido actico glacial en el vaso de precipitados de 50ml. Introduzca el conductmetro y registre el resultado. 2. Prepare 50ml de una solucin 6M, sabiendo que la densidad del cido es 1.05gr/ml. 3. Prepare 50ml de soluciones diluidas a partir de la solucin madre de cido actico que sean 1M, 0.1M y 0.05M. 4. Vierta 20 ml de cada una de las soluciones, de una por una en el vaso de precipitados y mida su conductividad, registre sus resultados. 5. Realiza un diagrama de flujo del experimento usando fotografas como evidencia.
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RESULTADOS Y ANLISIS. 1. Clculos para la preparacin de la solucin 6M de CH3COOH. 2. Clculos para la preparacin de las soluciones diluidas: 1M, 0.1M y 0.05M de CH3COOH. 3. Anotar los resultados en la tabla siguiente: Muestra cido Concentrado cido 6M cido 1M cido 0.1M cido 0.05M Conductividad Grado de ionizacin 0% 0.1% 0.2% 0.4% 1.3%

4. Escriba la ecuacin de ionizacin del cido actico en agua y la expresin de la constante de equilibrio (Keq=1.8X10-5). Qu indica la magnitud de Keq acerca del grado de ionizacin del cido actico? 5. Plantea una hiptesis que explique tus observaciones sobre la

conductividad elctrica y el grado de ionizacin del cido actico. CONCLUSIONES. En este apartado debe escribir una conclusin general, por cada integrante del equipo referente a las observaciones, recomendaciones y trabajo en la prctica. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS. En este apartado debe incluir las referencias utilizadas en la elaboracin de su reporte de prctica.

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PRCTICA 5. DETERMINACIN VOLUMETRICA DE CIDO CTRICO.

INTRODUCCIN. El alumno Investigar acerca de: Reacciones cido base, titulacin, punto de equivalencia, aplicaciones de la neutralizacin. OBJETIVO Determinar el porcentaje de cido ctrico en algunos jugos de frutas para comprobar de una manera prctica la utilidad de la titulacin cido - base. MATERIALES Y REACTIVOS MATERIALES 1 Soporte universal 1 pinzas para bureta 1 bureta de 50ml 1 probeta graduada de 25ml 1 pipeta de 5ml 1 parrilla de agitacin 1 agitador magntico 4 matraces Erlen Meyer de 250ml 1 matraz volumtrico de 500ml Esptula Vidrio de reloj Perilla de succin EQUIPOS Parrilla con agitacin. REACTIVOS 4 latas de los siguientes jugos: pia, toronja,

guayaba y naranja. Lentejas de hidrxido de sodio Fenolftalena

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PROCEDIMIENTO 1. Prepara 500ml de solucin de hidrxido de sodio al 0.1N, anota los clculos necesarios para la preparacin y el procedimiento empleado. 2. Ensambla el equipo necesario para la titulacin, realiza un esquema del montaje. 3. Llena la bureta con la solucin valorada de hidrxido de sodio 0.1N hasta la marca de cero, empleando el procedimiento correcto para el llenado de la bureta. 4. Agita vigorosamente las 4 latas de jugo y brelas. 5. Con una pipeta de 5ml, transfiere 5ml de uno de los jugos a un matraz Erlenmeyer de 250ml; adele de 10 a 15ml de agua destilada y unas cuantas gotas de fenolftalena como indicador, adems introduce el agitador magntico. 6. Coloca el matraz debajo del extremo de la bureta y sobre la parrilla de agitacin manteniendo constante la velocidad de agitacin; Deja caer gota a gota el hidrxido de sodio hasta que la solucin adquiera un ligero color rosado. 7. Realiza la misma prueba en un duplicado del jugo. 8. Anota en el cuadro de resultados el volumen de hidrxido de sodio utilizado para cada titulacin. 9. Repite el mismo procedimiento con cada uno de los jugos restantes. 10. Realice un diagrama de flujo usando fotografas como evidencia. RESULTADOS Y ANLISIS. Basndote en el nmero de mililitros de solucin de hidrxido de sodio usado en las titulaciones, en su normalidad exacta y en el equivalente qumico del cido ctrico, calcula la cantidad de cido ctrico (en gramos) presente en los 5ml de cada jugo. La frmula del cido ctrico es:

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Y su equivalente qumico es igual a PM/3. Anota los datos obtenidos y completa el cuadro de resultados. Jugo de pia Jugo Toronja Volumen de de Jugo guayaba de Jugo naranja de

muestra (ml) Volumen hidrxido sodio (ml) Normalidad del hidrxido de de

usado

de sodio Normalidad de la solucin

problema gramos cido en 5ml gramos cido de ctrico de ctrico

por 100ml Porcentaje de cido ctrico

en la muestra

Para calcular la normalidad de la solucin problema ser de utilidad la frmula:


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C1V1=C2V2 CONCLUSIONES. En este apartado debe escribir una conclusin general, por cada integrante del equipo referente a las observaciones, recomendaciones y trabajo en la prctica. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS. En este apartado debe incluir las referencias utilizadas en la elaboracin de su reporte de prctica.

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PRCTICA 6. DETERMINACIN DEL PUNTO DE EQUIVALENCIA MEDIANTE LA CURVA DE TITULACIN.

INTRODUCCIN. El alumno investigar sobre: Reacciones cido base, titulacin, punto de equivalencia, aplicaciones de la neutralizacin. OBJETIVO Realizar una titulacin cido base para obtener el punto de equivalencia y la curva de titulacin. MATERIALES Y REACTIVOS MATERIALES 1 soporte universal 1 pinzas para bureta 1 bureta de 50ml 1 vaso de precipitados de 250 ml 1 matraz aforado de 50ml 1 pipeta de 5ml Perilla de succin Agitador magntico EQUIPO Parrilla de agitacin Potencimetro REACTIVOS Lentejas de hidrxido de sodio cido concentrado Fenolftalena clorhdrico

PROCEDIMIENTO 1. Prepare 50ml de cido clorhdrico 0.1N, anote los clculos realizados para la preparacin. 2. Prepare 250ml de hidrxido de sodio 0.1N, anote los clculos realizados para la preparacin
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3. Prepare el equipo para realizar la titulacin de 50ml de HCl. 4. Llene la bureta con la solucin de hidrxido de sodio hasta la marca del cero, teniendo cuidado de realizar el procedimiento adecuado de llenado de la bureta. 5. Transfiera los 50ml de cido clorhdrico al vaso de precipitados mida el pH y agregue unas gotas de fenolftalena y un agitador magntico, coloque debajo del extremo de la bureta. 6. Deje caer gota a gota el hidrxido sobre el cido, hasta que observe un cambio de color a rosa tenue. 7. Calcule la concentracin de [H+] en el equilibrio. 8. Realice una curva de titulacin tomando como referencia el punto de equilibrio detectado experimentalmente. 9. Elabore un diagrama de flujo que ilustre el procedimiento con fotografas como evidencia. RESULTADOS Y ANLISIS. 1. Clculos de la preparacin de la solucin de HCl 0.1N 2. Clculos de la preparacin de NaOH al 0.1N 3. Muestre la tabla de datos para realizar la curva de titulacin y la grfica correspondiente. CONCLUSIONES. En este apartado debe escribir una conclusin general, por cada integrante del equipo referente a las observaciones, recomendaciones y trabajo en la prctica. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS. En este apartado debe incluir las referencias utilizadas en la elaboracin de su reporte de prctica.

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PRCTICA N7. TITULACIN POR FORMACIN DE COMPLEJOS CON EDTA.


INTRODUCCIN.

El alumno Investigar sobre la titulacin por formacin de complejos con el EDTA.


OBJETIVO.

1. Determinar la concentracin del in Mg2+ en una solucin problema y representar el curso de la titulacin mediante la curva de titulacin. 2. Determinar la dureza del agua como la concentracin de carbonato de calcio CaCO3 presente.
EXPERIMENTO 1. DETERMINACIN DE MAGNESIO POR TITULACIN DIRECTA.

MATERIALES, EQUIPO Y REACTIVOS

MATERIALES 1 matraz de aforacin de 500ml

EQUIPO

REACTIVOS Solucin de Cloruro de Magnesio Problema) (soln.

2 Matraz Erlen Meyer de 250 ml

Solucin

amortiguadora

de amoniaco/Cloruro de Amonio (NH3/NH4Cl) pH 10

1 agitador magntico.

Indicador Eriocromo T

Negro

de

1 bureta de 50ml 1 pinzas para bureta 1 soporte universal 1 parrilla de agitacin 1 esptula 1 agitador de vidrio 1 probeta de 50 a 100ml

Solucin de EDTA 0.01 M Agua destilada.

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PROCEDIMIENTO.

1. Preparar un matraz volumtrico limpio de 500 ml para recibir la muestra problema; diluir hasta la marca de aforo con agua y mezclar bien. 2. Transferir alcuotas de 50.00 ml en matraces Erlenmeyer de 250 mL. 3. Aadir a cada matraz 1 a 2 mL de amortiguador de pH 10 y 3 gotas de indicador negro de Eriocromo T. 4. Titular con EDTA 0.01 M hasta que el color cambie de rojo a azul puro (notas 1, 2). 5. Calcule la concentracin molar de Mg2+ en la solucin problema y adems exprese dicha concentracin en ppm. 6. Construya una curva de titulacin de pMg2+ Vs Volumen de Titulante, tomando en cuenta el punto de equilibrio detectado durante la titulacin, muestre su tabla de datos y su grfica. 7. Elabore un diagrama de Flujo que muestre el procedimiento paso a paso con fotografas como evidencia. Notas 1. El cambio de color tiende a ser ms lento cerca del punto final. Debe tenerse cuidado para no rebasar la titulacin. 2. Si la muestra tuviera otros iones alcalinotrreos, stos se titulan junto con el Mg2+; el Ca2+ y el Ba2+, as pueden eliminarse con (NH4)2CO3. Tambin se titula la mayor parte de los cationes polivalentes. Estas especies que interfieren, se pueden eliminar precipitndolas como hidrxidos o enmascarndolas con un reactivo.
EXPERIMENTO 2. DETERMINACIN DE LA DUREZA DEL AGUA.

MATERIALES, EQUIPO Y REACTIVOS

MATERIALES 2 Matraz Erlen Meyer de

EQUIPO

REACTIVOS Agua corriente.

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250 ml 1 agitador magntico. Solucin amortiguadora

de amoniaco/Cloruro de Amonio (NH3/NH4Cl) pH 10 1 bureta de 50ml Indicador Eriocromo T 1 pinzas para bureta 1 soporte universal 1 parrilla de agitacin Solucin de EDTA 0.01 M Agua destilada. cido Clorhdrico Negro de

concentrado (HCl) 1 esptula 1 agitador de vidrio Indicador rojo de metilo. Solucin de hidrxido de sodio 0.1M 1 probeta de 50 a 100ml 1 mechero de bunsen 1 anillo de hierro 1 rejilla de asbesto 1 vidrio de reloj

PROCEDIMIENTO

1. Acidificar alcuotas de 25ml de la muestra con unas gotas de HCl, 2. hervir suavemente por unos minutos para eliminar el CO2. 3. Enfriar y aadir luego 3 gotas de rojo de metilo y neutralizar con hidrxido de sodio 0.1M. 4. Agregar 2ml de amortiguador de pH 10 y 3 gotas de indicador Negro de Eriocromo T. 5. Titular con la solucin patrn de Na2H2Y 0.01M hasta que el color cambie de rojo a azul puro (nota).

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6. Calcule la dureza del agua como concentracin molar de CaCO3 y luego exprese la concentracin en ppm. 7. Elabore un diagrama de Flujo que muestre el procedimiento paso a paso con fotografas como evidencia. Nota. El cambio de color es lento cuando la muestra contiene Mg2+. En sta situacin, aadir 1 a 2ml de MgY2- 0.1M antes de iniciar la titulacin. Este reactivo se prepara mezclando 2.645gr de sulfato de magnesio MgSO4 con 3.722 gr de Na2H2Y en 50ml de agua destilada. Esta solucin se alcaliniza ligeramente al punto final de la fenolftalena y se diluye hasta 100ml. Una pequea porcin de sta solucin mezclada con un amortiguador de pH 10 y unas gotas de Negro de Eriocromo T deber tener un color violeta oscuro. Basta una solo gota de solucin de EDTA 0.01M para que el color cambie a azul; mientras que un volumen igual de Mg2+ 0.01M produce un color rojo. Si fuera necesario, ajustar la composicin de la solucin con EDTA o Mg2+ hasta que se cumplan estos criterios.
RESULTADOS Y ANALISIS

Muestre aqu los resultados obtenidos en cada experimento y elabore una conclusin acorde con sus resultados.
CONCLUSIONES.

En este apartado debe escribir una conclusin general, por cada integrante del equipo referente a las observaciones, recomendaciones y trabajo en la prctica.
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS.

En este apartado debe incluir las referencias utilizadas en la elaboracin de su reporte de prctica.

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PRCTICA N8 DETERMINACIN DE CLORURO EN UN CLORURO SOLUBLE: MTODO DE FAJANS.

INTRODUCCIN. El alumno investigar sobre el principio del Mtodo de Fajans para titulaciones por precipitacin. OBJETIVO. Obtener el porcentaje de Cloro presente en una muestra problema mediante titulacin por precipitacin con el mtodo de Fajans. MATERIALES, EQUIPO Y REACTIVOS. MATERIALES Esptula EQUIPOS Horno secador REACTIVOS Solucin de indicador de Diclorofluorescena 0.1% Desecador Balanza analtica Solucin de Nitrato de Plata al 0.1M 3 vidrios de reloj Potencimetro Muestra Cloruro 3 matraces Erlen Meyer de 250ml soporte universal suspensin de Dextrina al 1% agitador magntico parrilla con agitacin bureta de 50ml Pinzas para bureta esptula agitado de vidrio
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al

problema

de

Agua destilada

Carbonato de Calcio Cloruro de sodio

embudo de vidrio

PROCEDIMIENTO ANTES DEL EXPERIMENTO 1. Pida la muestra problema de cloruro y squela en la estufa a 120 C durante 1hr o ms. Enfrela a temperatura ambiente en un desecador, mnimo de 30 a 40min. antes de pesarla. DURANTE EL EXPERIMENTO 1. Pese 3 muestras de entre 0.25 a 0.30gr de la muestra problema previamente secado, usando los vidrios de reloj. 2. Transfiera cada una de las muestras a un matraz Erlen Meyer de 250ml y disuelva en unos 50ml de agua destilada. Agregue 10ml de suspensin de Dextrina al 1% y 10 gotas de solucin indicadora de diclorofluorescena. Nota: La dextrina evita que la coagulacin del precipitado sea excesiva en el punto final de la titulacin. De esa manera se conserva una superficie mayor para la adsorcin del indicador, lo cual aumenta la agudeza del punto final. 3. El pH de la solucin debe estar entre 4 y 10. Si es demasiado cido se puede neutralizar adicionando CaCO3 slido hasta que permanezca en exceso en la suspensin. 4. Titule con la solucin de Nitrato de Plata AgNO3 0.1M, mezclando con agitacin rigurosa el matraz durante la titulacin, para obtener un buen punto final. Nota: No deje que la luz solar caiga directa sobre el matraz, si trabaja junto a una ventana en un da soleado, se recomienda cubrir un poco para proteger. El punto final est indicado por un cambio de amarillo plido a un color rosa marcadamente distinto. Si se pasa con la titulacin agregue unos cuantos granos de NaCl o KCl y

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practique la determinacin del punto final algunas veces, antes de titular la segunda y tercera muestra. 5. Al terminar, pase todas las soluciones al contenedor designado para tal fin. 6. Calcule el porcentaje de Cl en su problema para cada porcin titulada. 7. Elabore un diagrama de flujo que muestre el procedimiento usando fotografas como evidencia.
RESULTADOS Y ANALISIS

Muestre aqu los resultados obtenidos en cada experimento y elabore una conclusin acorde con sus resultados. CONCLUSIONES. En este apartado debe escribir una conclusin general, por cada integrante del equipo referente a las observaciones, recomendaciones y trabajo en la prctica. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS. En este apartado debe incluir las referencias utilizadas en la elaboracin de su reporte de prctica.

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PRACTICA 9. DETERMINACIN YODOMTRICA DE COBRE

INTRODUCCIN. El alumno investigar sobre el principio del Mtodo de titulacin por xido reduccin y sobre la determinacin yodomtrica de cobre. OBJETIVO. Realizar la reduccin de cobre II con el Tiocianato. MATERIALES, EQUIPO Y REACTIVOS. MATERIALES 3 vidrios de reloj EQUIPOS REACTIVOS

Parrilla de calentamiento cido Ntrico 6M con control de

temperatura 3 matraces Erlen Meyer Balanza analtica 250ml 3 pipetas 10ml 1 perilla de succin Campana de Extraccin cido concentrado cido sulfrico 3M cido concentrado 1 mechero de bunsen 1 soporte universal 1 anillo de hierro 1 rejilla de asbesto bureta de 50 ml agitador magntico pinzas para bureta 1 esptula 1 agitador de vidrio Amoniaco 6M Tiocianato de potasio Solucin de almidn Indicador de tiodeno Tiosulfato de sodio 0.1M Agua destilada yoduro de potasio fosfrico sulfrico

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PROCEDIMIENTO 1. Pese 3 muestras de 0.20 a 0.25gr de lmina de cobre electroltico puro y colquelas en matraces Erlen Meyer de 250ml. 2. Dentro de una campana de extraccin, disuelva las muestras en 10ml de cido Ntrico 6M (HNO3), calentando en bao de vapor de ser necesario. 3. Agregue 10ml de cido sulfrico concentrado y evapore hasta que se desprendan humos de SO3. Enfre y con cuidado agregue 20ml de agua. 4. Hierva la mezcla 1 a 2 min. y enfrela. Agregue gota a gota amoniaco 6M, agitando la solucin hasta que aparezca la primera tonalidad azul oscuro del complejo [Cu(NH3)42+]. Entonces agregue cido sulfrico 3M hasta que desaparezca justo el color azul. 5. Agregue justo despus 2ml de cido fosfrico concentrado y enfre a temperatura ambiente. 6. Disuelva 2gr. De yoduro de potasio KI en 10ml de agua y adicinelo a uno de los matraces. 7. Titule inmediatamente con la solucin de tiosulfato de sodio hasta que casi desaparezca el color amarillo del yodo I3-. Agregue 2 a 3 ml de solucin de almidn, o unos 4gr de indicador tiodeno, y titule hasta que comience a desvanecerse el color azul (el volumen adicionado debe ser menor de 0.5ml). 8. Agregue 2 gr de Tiocianato de potasio KSCN y contine la titulacin hasta que desaparezca justo el color azul. 9. Repita el procedimiento anterior con las otras 2 muestras y calcule la molaridad de Tiosulfato de sodio Na2S2O3. 10. Agregue 10ml de cido ntrico 6M (HNO3) en 3 matraces Erlen Meyer y llvelos con el profesor para agregar el problema a determinar. 11. Disuelva cada muestra y titule como se describi durante todo el procedimiento anterior.

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12. Elabore un diagrama de flujo para explicar los procedimientos usando fotografas como evidencia.
RESULTADOS Y ANALISIS

Calcule los gramos de cobre en cada problema e informe los valores de cada uno y su desviacin estndar relativa. CONCLUSIONES. En este apartado debe escribir una conclusin general, por cada integrante del equipo referente a las observaciones, recomendaciones y trabajo en la prctica. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS. En este apartado debe incluir las referencias utilizadas en la elaboracin de su reporte de prctica.

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PRCTICA 10. DETERMINACIN GRAVIMTRICA DE Ag como AgCl.

INTRODUCCION. El alumno investigar los principios de la gravimetra. OBJETIVO. Aplicar los conceptos de la gravimetra y mejorar la eficiencia en el trabajo cuantitativo del laboratorio. MATERIAL, EQUIPO Y REACTIVOS. MATERIALES EQUIPOS REACTIVOS

2 vasos de precipitados Equipo de filtracin rpida Sulfato de Plata Ag2SO4 250ml Tiras de papel indicador Balanza analtica de pH. Varilla de vidrio Estufa de secado Solucin de cido Ntrico dil. 1:1 Solucin de cido

Clorhdrico dil. 1:1 papel filtro n 41 Mufla Agua destilada.

(Wathmann) Crisol de porcelana Parrilla/calentamiento

2 Pipetas: 1 ml y 5 ml Desecador

PROCEDIMIENTO: 1. PREPARACION DE LA MUESTRA. a) Pesar de 0.1- 0.2 gr. De sulfato de plata

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b) Disolver con 100 ml. de agua destilada, previamente calentada, agitar suavemente con una varilla de vidrio. c) Acidular la muestra con sol. cido Ntrico dil. (1:1) (adicionar 1 ml por cada diez de solucin) 2. PRECIPITACION. a) Calentar hasta ligera ebullicin (5 min.), quitar del calor y agregar 5 ml de solucin de HCl dil.(1:1) para precipitar los Cloruros, que al principio se observar una ligera opalescencia, para finalmente lograr la precipitacin completa. Ayudar a la precipitacin agitando frecuentemente con una varilla de vidrio, se puede adicionar ms de 5 ml de HCl si no se presenta la precipitacin.

b) Digestin. Tapar el vaso con un vidrio de reloj, cubrirlo completamente al abrigo de la luz durante 1 - 2 horas. OJO AQU PUEDEN APROVECHAR PARA HACER UNA NUEVA ACTIVIDAD! 3. DECANTACIN Y FILTRACIN. Se procede a la decantacin del precipitado y se filtra con objeto de lavarlo con ms facilidad, los lavados se hacen con agua fra a la cual se le adiciona 3 gotas de Sol. cido Ntrico dil. Despus de 3 a 4 lavados, se checa el agua del filtrado hasta que no indique reaccin de cloruros (agregando 1 gota de sol. AgNO3). 4. SECADO a) Proceder a secar el papel filtro con el precipitado en la estufa en un vidrio de reloj a 130 C durante hora, sacarlo enfriar en e l desecador (15 min) y colocarlo en el crisol para la siguiente operacin. b) Pesar en la balanza analtica, el crisol con el papel filtro y el precipitado, anotarla medicin de peso.

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5. CALCINACIN. a) Con la ayuda de las pinzas para crisol, ponerlo en la Mufla a una temperatura de1000 C hasta obtener cenizas blancas (1/2 - 3/4 Hr.), enfriar en el Desecador hora y pesar. b) Reportar diagramas de flujo, clculos y preparacin de soluciones. c) Mencionar como realiz su trabajo del laboratorio. d) Realizar marco terico de la prctica: puede incluir las operaciones generales en el anlisis gravimtrico como: muestreo, preparacin de la muestra, Pesa donde la muestra, Lavado de precipitados, Precipitacin, Filtracin, Secado Y calcinacin. e) Verificar con papel pH, hasta pH cido. 6. Elabore un diagrama de flujo que explique el procedimiento, usando fotografas como evidencia. RESULTADOS Y ANLISIS. 1. Investigar qu instrumentos y utensilios son usados en el anlisis cuantitativo. Describir su funcin 2. Escribir la reaccin qumica de la obtencin del precipitado. 3. Investigar en qu consiste la digestin en el proceso de la precipitacin y paraqu sirve. 4. En el proceso de filtracin y lavado del precipitado Cul es la diferencia entre lavar con agua fra y lavar con agua caliente? 5. Reportar los clculos estequiomtricos para conocer el % de plata en la muestra, el rendimiento de la reaccin, para ello consultar el captulo 3. Clculos en el anlisis gravimtrico del libro de Anlisis Qumico Cuantitativo de Fernando Orozco.

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NOTAS: La precipitacin de la plata al estado de cloruro no debe hacerse con un fuerte exceso de cido clorhdrico, pues este disuelve cantidades apreciables del precipitado. El cloruro de plata, por exposicin a la luz, adquiere una coloracin oscura debido a una reduccin parcial del cloruro. El cloruro de plata funde a 260 C, y solo a temperaturas ms elevadas comienza a volatilizarse. El cloruro de plata fundido queda fuertemente adherido al crisol donde se hizo la fusin, y para disolverlo se procede de la siguiente forma:

* Se pone un poco de acido clorhdrico diluido y un trocito de granalla de zinc, dejndose as durante 10 min despus de este tiempo es fcil limpiar el crisol. Tambin puede disolverse el cloruro de plata fundido hirviendo en una solucin saturada de tiosulfato de sodio. (F.Orozco); (Voguel) CONCLUSIONES. En este apartado debe escribir una conclusin general, por cada integrante del equipo referente a las observaciones, recomendaciones y trabajo en la prctica. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS. En este apartado debe incluir las referencias utilizadas en la elaboracin de su reporte de prctica.

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BIBLIOGRAFA.
1. Qumica analtica 6a. Edicin, Christian D. Gary, Editorial Mc Graw Hill, 2009. 2. 3. Qumica analtica 7a. Edicin, Skoog, Editorial Mc Graw Hill 2001. Qumica Materia y Cambio, Laurel Dingrando, Editorial Mc Graw Hill, 2003.. 4. Qumica 2. Ciencias Naturales 1 Edicin, Zvala Prez, Fondo de Cultura econmica, 2007.

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