ÉTERES

Los éteres (R-O-R) al igual que los alcoholes son derivados orgánicos del agua,
pero tienen dos grupos orgánicos unidos al mismo átomo de oxígeno en lugar de
uno. Tienen un ángulo de enlace aproximadamente tetraédrico (112°) y el átomo
de oxigeno tiene una hibridación Sp3.Los grupos orgánicos pueden ser alquilo,
arilo o vinilo, y el átomo de oxigeno puede estar en una cadena abierta o un anillo.
Presentan puntos de ebullición inferiores a lo alcoholes, aunque su solubilidad en
agua es similar. Esto se debe principalmente a los enlaces de hidrogeno que
forman las moléculas de alcoholes entre sí. En los éteres no se forman enlaces de
hidrogeno, ya que no tienen grupos O-H.
Tienen momentos dipolares altos que dan lugar a atracciones dipolo-dipolo, pero
estas atracciones tienen poca influencia en sus puntos de ebullición.

Clasificación:
 Éteres simples o simétricos: Tienen ambos restos alcohólicos iguales
 Éteres mixtos o asimétricos: Dos restos de diferentes tamaños por ser de
alcoholes distintos.
 Éteres aromáticos: Tienen radicales aromáticos
 Éteres aromáticos-alfático: Un radical aromático y el otro alfático.

SÍNTESIS DE ÉTERES DE WILLIAMSON

El método más utilizado para la preparación de éteres es por medio de la síntesis
de éteres de Williamson, en la cual un ion alcóxilo reacciona con un halogenuro de
aquilo primario o un tosilato en una reacción SN2. Por lo general el ion alcóxilo se
prepara por la reacción de un alcohol con una base fuerte como el hidruro de
sodio.
Los éteres asimétricos deben sintetizarse por la reacción entre el alcóxilo más
impedido y el halogenuro menos impedido, y no a la inversa.
BILIOGRAFÍA
 McMurry,J. (2008) Química orgánica. 7ed. México: Cengage Learning. P.
676-679.