UNIVERSIDAD CATOLICA BOLIVIANA SAN PABLO

FACULTAD DE CIENCIAS EXACTAS E INGENIERIA

LABORATORIO DE QUIMICA GENERAL I
PRACTICA Nro. 10: ESTANDARIZACION DE SOLUCIONES
Estudiante: Fabiola Azcuña Castro
Carrera: Ingeniería Ambiental
Docente: Ing. Daniela Ramos Blanco
Paralelo: 4 Horario: Lunes 18:00 – 19:30
Fecha de realización del informe: 15/05/2017
Fecha de entrega del informe: 22/05/2017
Número de contacto: 79516562

Laboratorio 10
“Estandarización de soluciones”

1. Objetivos

 Aprender los conceptos fundamentales teórico – prácticos para la preparación de

disoluciones patrón.
 Preparar y estandarizar las disoluciones que se emplearan en el curso como soluciones
patrón.

2. Fundamento Teórico

2.1. Análisis volumétrico

Se denomina análisis volumétrico a la determinación exacta de las cantidades de analito, este

método puede aplicado a cantidad pequeñas cuando se combinan técnicas instrumentales para
determinar el punto final de neutralización de la solución. Los métodos volumétricos son rápidos y
en otros casos existe la posibilidad de automatización Este método se basa principalmente en la
medida de volumen de la disolución de un reactivo R, que será necesario para la reacción con el
analito A. Para realizar de forma correcta el método de volumetría, se debe añadir un volumen
calculado correctamente de una disolución de concentración conocida, esta solución se denominara
reactivo valorante, de modo que se produzca una reacción cuantitativa para que el analito se ajuste
a una ecuación definida.

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 Fuente: Introducción al Análisis Volumétrico - http://ocw.usal.es/ciencias-experimentales/quimica-
analitica/contenidos/CONTENIDOS/3.CONCEPTOS_TEORICOS.pdf
Figura 1. Armado del sistema con el reactivo titulante R y la solución a valorar A (analito).

2.2. Patrón primario y secundario

Una sustancia patrón será la disolución de cualquier sustancia de concentración conocida, esta
disolución se denomina disolución patrón. La preparación de esta disolución se lleva a acabo
partiendo de un soluto de tipo primario o patrones primarios. A la vez un patrón primario será toda
sustancia adecuada para preparar disoluciones de concentración conocida por pesada directa. Para
esto se deben cumplir las siguientes condiciones:

 Tener una pureza alta: La cantidad total de impurezas no puede ser superior a 0.01 – 0.02%, esta
condición no siempre es necesaria, siempre y cuando las impurezas sean inertes.
 Inalterable por el ambiente: La sustancia debe ser estable, fácil de secar, no oxidable en el aire
ni alterable por el dióxido de carbono.
 Peso equivalente alto: Es utilizado para cantidades grandes, ayudando a que los errores relativos
de pesada sean pequeños.
 Detección fácil de impurezas: Como ser las impurezas activas, que son aquellas que participan
en reacciones con peso equivalente distinto al del patrón.

La disolución de un patrón secundario posee una sustancia estable y de concentración determinable,

pero no es adecuada para preparla de forma directa. Esta disolución es preparada por medida
aproximada del peso o volumen del soluto y del volumen de la disolución para realizar
posteriormente la normalización que será la determinación de su concentración exacta por análisis
de una alícuota. La primera fase de este procedimiento no requiere de uso de material gravimétrico
o volumétrico de la disolución.

2.3. Indicadores

Al momento de realizar la valoración se producen cambios bruscos en las concentraciones de algunos

componentes de la reacción, para esto el sistema indicador tiene que ser sensible a cada uno de estos

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cambios para poder detener la adición del reactivo valorante en el momento indicado. Los
indicadores pueden ser clasificados de forma general según como lo muestra la figura 2.

Fuente: Introducción al Análisis Volumétrico - http://ocw.usal.es/ciencias-experimentales/quimica-

analitica/contenidos/CONTENIDOS/3.CONCEPTOS_TEORICOS.pdf
Figura 2. Clasificación de los indicadores.

Los indicadores químicos son sustancias añadidas durante el proceso y finalización de la valoración,
respondiendo a los cambios bruscos de concentración de la sustancia. Estos cambios pueden ser en
las propiedades físicas de la solución, como el cambio de color, turbidez, fluorescencia, entre otros.
Los indicadores instrumentales se basan en la variación de una propiedad físico – química de la
disolución en el transcurso de la valoración.

3. Materiales y Reactivos

Tabla 1. Materiales y Reactivos utilizados en la práctica de laboratorio.

N° Materiales Capacidad Cantidad

1 Matraz Erlenmeyer 100 ml 1
2 Bureta 50 ml 1
3 Vaso de precipitados 100 ml 1
4 Pipeta graduada 10 ml 1
5 Soporte universal - 1
6 Pinzas para bureta - 1
7 Espátula - 1
8 Vidrio de reloj - 1
9 Matraz aforado 100 ml 2
10 Piseta - 1
11 Propipeta - 1

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 N° Equipos Capacidad Cantidad
1 Balanza - 1
N° Reactivo Formula Cantidad
1 Hidróxido de sodio NaOH 0.41 g
2 Carbonato de sodio NaHCO3 0.1 g
3 Ácido sulfúrico H2SO4 1.4 ml
3 Solución acuosa naranja de metilo - 3 gotas

Fuente: Elaboración propia

En la Tabla 1, se encuentra detallado cada uno de los materiales, equipos y reactivos que fueron
otorgados a cada grupo de laboratorio para la realización de la práctica.

4. Procedimiento Experimental

4.1. Estandarización de una solución de Ácido Sulfúrico (H2SO4)

(Método directo)

 Primeramente se realizaron los cálculos necesarios para preparar una solución de 100 ml de
Ácido Sulfúrico (H2SO4) a 0.5 N.
 Posteriormente se midió los ml de ácido sulfúrico calculados y se preparó la solución en el
matraz aforado.
 Se armó el sistema para realizar la titulación, es decir la bureta sujetada correctamente con la
pinza para bureta en el soporte universal y se añadió a esta la solución preparada de ácido
sulfúrico.
 Se pesó en la balanza 0.1 g de carbonato de sodio (NaHCO3) y se lo diluyo con agua destilada
en el vaso de precipitados.
 Finalmente se puso el vaso de precipitados debajo de la bureta como muestra la figura () y se le
añadió 3 gotas de la solución de naranja de metilo para comenzar la titulación. Para esto se abrió
la llave de la bureta cuidadosamente, fijándonos el volumen de inicial de bureta. Lentamente
fue cayendo gota a gota el ácido hacia el vaso de precipitados, hasta obtener un cambio de color
de la muestra mientras se realiza la agitación. Comenzando de un color amarillo cuando se
agregó el indicador de naranja de metilo, a un color canela. El viraje que sufrirá la muestra nos
indicara que existió un cambio químico o de pH, así como el final de la valoración.
 Se anotó el volumen que tenía la bureta, una vez que se obtuvo el viraje de la muestra de
carbonato de sodio para obtener el volumen total gastando restando el volumen inicial de la
bureta.
 Se realizaron aproximadamente 4 veces el mismo procedimiento ya que se obtenían distintos
resultados del total de volumen gastado. Sin embargo se buscaba confirmar o rechazar los
resultados.

Bureta
4.2. Estandarización de una solución de Ácido Sulfúrico (H2SO4)

(Método indirecto)

Cabe resaltar que esta parte del procedimiento de la práctica de laboratorio no fue realizada por falta
de tiempo. Pero si se realizaron los cálculos respectivos para obtener la cantidad Hidróxido de sodio
(0.1N) necesaria para preparar la solución. Estos calculados serán desarrollados más adelante.

5. Cálculos y Resultados

5.1. Cálculos para la preparación de las soluciones.

5.1.1. (Método directo) -100 ml H2SO4 0.5 N

M = 98.08 g/mol
Pureza= 97.30
𝛿=1.81 g/mol

0.5𝑒𝑞 − 𝑔𝑟 1𝑚𝑜𝑙H2SO4 98𝑔𝑟H2SO4 100𝑔𝑟H2SO4

100𝑚𝑙𝑑𝑖𝑠H2SO4 ∗ ∗ ∗ ∗
1000𝑚𝑙 𝑑𝑖𝑠H2SO4 2𝑒𝑞 − 𝑔𝑟 1𝑚𝑜𝑙H2SO4 9730 𝑔𝑟H2SO4
1𝑚𝑜𝑙H2SO4
∗ = 𝟏. 𝟒𝒎𝒍 𝑯𝟐𝑺𝑶𝟒
1.81 𝑔

5.1.2. (Método indirecto) -100 ml NaOH 0.1 N

M = 40 g/mol
Pureza= 98%

0.1𝑒𝑞 − 𝑔𝑟 1𝑚𝑜𝑙NaOH 40𝑔𝑟NaOH 100𝑔𝑟NaOH

100𝑚𝑙𝑑𝑖𝑠NaOH ∗ ∗ ∗ ∗ = 𝟎. 𝟒𝟏𝒈𝑵𝒂𝑶𝑯
1000𝑚𝑙 𝑑𝑖𝑠NaOH 1𝑒𝑞 − 𝑔𝑟 1𝑚𝑜𝑙NaOH 98𝑔𝑟NaOH

5.2. Calculo del volumen gastado.

5.2.1. Método directo

Mediante la siguiente tabla se calculara el volumen final gastado, de las tres pruebas de titulación
realizadas respecto al volumen inicial de la bureta.

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Tabla 2. Volumen inicial y volumen gastado de la titulación.

Número de Volumen inicial Volumen inicial Volumen final Volumen

prueba bureta (ml) titulación (ml) titulación (ml) gastado (ml)
1 50 47.8 29.3 18.5
2 50 29.3 22.9 6.4
3 50 23 14 9
Volumen
gastado
promedio: 7.7
ml

Fuente: Elaboración propia

En la Tabla 2, se observa en la primera columna el número de la prueba de la titulación, en la

segunda columna, muestra el volumen inicial de la bureta con la solución de ácido sulfúrico. Así
también en la tercera y cuarta columna está el volumen inicial con el que se comenzó la titulación
para cada prueba y finalmente en la última columna, se encuentra el volumen gastado de ácido
clorhídrico que utilizo en la titulación hasta obtener el viraje a color canela de la muestra de
carbonato de sodio.

5.3. Calculo de la concentración real.

5.3.1. (Método directo)

0.1𝑔𝑁𝑎2𝐶𝑂3 1𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎2𝐶𝑂3 2𝑒𝑞−𝑔𝑟 1000𝑚𝑙

C1= ∗ 106,9𝑔𝑁𝑎2𝐶𝑂3 ∗ 1𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2𝐶𝑂3* 1𝐿
= 𝟎. 𝟎𝟔𝑵
30𝑚𝑙𝑑𝑖𝑠

Mediante la ecuación (1) calcularemos la C2 de Na2CO3:

C1*V1=C2*V2 (1)

𝐶1∗𝑉1
C2= 𝑉2

Dónde: V1 = Volumen inicial bureta 30ml

C1 = 0.06 N
V2 = Volumen gastado promedio = 7.7 ml

Remplazando los datos en la ecuación (1), obtenemos que la concentración 2 es:

0.06𝑁∗30.𝑚𝑙
C2= = 0.23 N
7.7𝑚𝑙

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6. Conclusiones

Se pudo cumplir con cada uno de los objetivos planteados al aprender correctamente los conceptos
teóricos y prácticos para la preparación de disoluciones patrón. Así también se pudo determinar que
la titulación es un método para poder determinar la cantidad de una sustancia presente en una
solución. Se pudo observar el cambio de coloración que tuvo la muestra a valorar una vez finalizada
la titulación, este cambio fue de un color amarillo que tuvo la muestra al momento de agregarse el
indicador naranja de metilo a un color canela. El viraje de la muestra nos indica el cambio químico
o de pH de la solución.

Cabe resaltar que no se pudo realizar la segunda parte del procedimiento de la práctica de laboratorio
ya que se realizaron bastantes pruebas para la estandarización de la solución de ácido sulfúrico
(método indirecto), ya que existía una alta variación en los resultados. Sin embargo esto nos restó
del tiempo determinado para realización de la práctica y solo se cumplió con el procedimiento del
método directo. A la vez solamente se determinó la concentración real del carbonato de sodio y se
se obtuvo el volumen promedio gastado de la solución de ácido clorhídrico o reactivo titulante.

7. Cuestionario

a) Describir otros métodos de valoración de soluciones.

Existen otro tipo de métodos de valoración, alguno de ellos son:

 Valoraciones redox: Se basan en las reacciones de oxidación y reducción, entre una disolución
de oxidante o reductor y el analito. Este tipo de valoración, nos ayuda a determinar el punto final
de la neutralización.

 Valoraciones de precipitación: Se basan en las reacciones de precipitación, se encuentra limitada

por la falta de indicadores apropiados.

 Valoración de formación de complejos: Se basan en las reacciones de formación de un complejo

entre la sustancia a valorar y el analito. Este tipo de valoraciones requieren indicadores
formadores de complejos más débiles con el analito, uno de ellos es el negro de eriocromo.

b) ¿Qué es un patrón primario y que condiciones debe cumplir?

Un patrón primario es una sustancia con la cual se puede preparar disoluciones de concentración
conocida por pesada directa. Sin embargo debe cumplir con las siguientes condiciones:

 Tener una pureza alta

 Ser inalterable por el ambiente
 De peso equivalente alto
 Detección fácil de impurezas

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 No debe absorber gases
 Debe tener un peso equivalente grande

c) Investigar 5 soluciones que pueden ser empleadas como patrones primarios.

Algunas de las soluciones que pueden ser empleadas como patrones primarios son el oxalato de
sodio, el oxalato de calcio, el cloruro de sodio, dicromato de potasio y el carbonato de sodio.

d) ¿Qué es el (título) de una solución?

El título de una solución se denomina a la sustancia que se encuentra en mayor proporción.

e) ¿Cuál es la función principal del anaranjado de metilo?

La función principal de naranja de metilo es indicar el punto final de la neutralización al momento

del cambio de color o viraje de la solución a valorar.

8. Recomendaciones

Se recomienda seguir el método de titulación de forma correcta y realizar los cálculos adecuados
para la preparación de las soluciones requeridas en la titulación. Siendo un factor determinante en
los resultados obtenidos. Así también se recomienda realizar las pruebas necesarias para confirmar
o rechazar los datos.

9. Bibliografía

10.1. Libro

Título: Química
Autor: Raymond Chang
Editorial: Mc Graw Hill
Edición: 10 Edición
Páginas: 723– 735 (Capitulo 16):
Equilibrios ácido – base y equilibrios de solubilidad

10.2. Página Web

http://virtual.ffyb.uba.ar/pluginfile.php/24712/mod_resource/content/4/M2/FUND_M2_Disolució
n.pdf/QUIMICAGENERAL-”Preparacióndesoluciones”/Consulta el 20 de mayo de 2017.
https://www.ecured.cu/Disoluciones.ECURED-“Preparacióndesoluciones”/Consulta el 20 de mayo
de 2017.
http://www.uprm.edu/biology/profs/massol/manual/p2-“TITULACION”.pdf (“Sustancia
patron”)/Consulta el 20 de mayo 2017.

8
https://betovdm.wordpress.com/2012/04/08/practica-1-titulacion-de-
soluciones/”ReactivoTitulante”-QUIMICANALITICA./Consulta el 20 de mayo de 2017)