1.

Condensación de Claisen-Schmith
La condensación de Claisen es una reacción de la química orgánica que tiene
lugar entre dos ésteres o un éster y una cetona en presencia de una base fuerte,
dando lugar a un β-cetoéster o a una β-dicetona. Es una reacción donde se forma
un enlace sencillo carbono-carbono (C-C). Su nombre es en honor del químico
alemán Rainer Ludwig Claisen.

El mecanismo de la condensación de Claisen es similar al de la condensación

aldólica y comprende la adicción nucleofílica de un ion enolato del éster al grupo
carbonilo de una segunda molécula de éster. La única diferencia entre la
condensación aldólica de un aldehído o de una cetona y la condensación de
Claisen de un éster involucra el destino del intermediario tetraédrico formado
inicialmente. El intermediario tetraédrico en la reacción aldólica es protonado para
dar un alcohol como producto; sin embargo, el intermediario tetraédrico la reacción
de Claisen expulsa un grupo caliente alcóxico para formar un producto de
sustitución en el grupo acilo.

2. Usos y/o aplicaciones de la cloretona

También conocido como clorobutanol. Es un
anestésico local conservante, sedante, hipnótico y
débil de naturaleza similar al hidrato de cloral. Tiene
propiedades antibacterianas y antifúngicas.
El clorobutanol se ha utilizado en anestesia y
eutanasia de invertebrados y peces
El clorobutanol es altamente tóxico para el hígado, es un irritante para la
piel y un irritante severo para los ojos.
Peso molecular: 177.449 g/mol
 Punto de fusión: 95–99 ° C
IUPAC: 1,1,1-Tricloro-2-metilpropan-2-ol
Referencias:
https://en.wikipedia.org/wiki/Chlorobutanol
McMurry, J. (2012). Química Orgánica. 8ed. México: Cengage Learning P. 917-
919