UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN ANTONIO ABAD DEL CUSCO

"Año del Bicentenario del Perú: 200 años de Independencia"

FACULTAD DE INGENIERIA DE PROCESOS
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA QUIMICA

INFORME DE LABORATORIOS

DOCENTE: LUZ JACQUELINE ARAGON ALENCASTRE

ASIGNATURA: LABORATORIO QUIMICA ANALITICA

ALUMNA:
Lezama Gallegos Danneri

SEMESTRE: 2021-1

Cusco-Perú
2021
 PRACTICA N° 04
DETERMINACIÓN DE ACIDEZ

1. COMPETENCIA
Determina la acidez y alcalinidad en una muestra.

2. MARCO TEÓRICO
Se realiza por volumetría acido-base.

H3O+ + OH- 2H2O

2.1. DEFINICION DE ACIDEZ SEGÚN ARRHENIUS

Sustancias que en disolución acuosa producen iones hidrógeno, también llamados
protones (H+).
Ecuación general:

2.2. DEFINICION DE ACIDEZ SEGÚN BRONSTED-LOWRY

Esta postula que un ácido es toda sustancia capaz de ceder protones. os ácidos, al
ceder el protón, originan una base conjugada, es decir, una especie capaz de aceptar el
protón y volver a generar el ácido inicial

2.3. DEFINICION DE ACIDEZ SEGÚN LEWIS

Basada en la estructura electrónica, Un ácido es todo átomo, molécula o ion capaz de

aceptar un par de electrones para formar una unión covalente.

2.4. VOLUMETRIA
La volumetría ácido-base, también conocida como valoración ácido-base, titulación
ácido-base o incluso valoración de neutralización, se fundamenta en la medición de un
volumen de concentración conocida de una disolución denominada solución patrón,
que reacciona en forma estequiométrica con el componente de interés, disuelto en
una muestra en volumen en presencia de un indicador el cual indica el fin de la
reacción mediante un cambio o vire de coloración.
En análisis volumétrico, la preparación de soluciones de concentración conocida y su
valoración es fundamental para la realización de un análisis confiable. El ácido
clorhídrico se usa frecuentemente en los análisis volumétricos de neutralización porque
sus soluciones diluidas son estables y porque se pueden utilizar en presencia de la
mayoría de los cationes sin que ocurran reacciones de precipitación.
 3. MATERIALES Y REACTIVOS

MATERIALES REACTIVOS
• Vaso de precipitados de 100 ml. • Sol. Estándar de NaOH
• Bureta de 25 ml. • Ind. Fenolftaleina
• Matraz volumétrico de 250 ml. • Sol. Estándar de HCl
• Pipeta de 10 ml. • Ind. Anaranjado de metilo.
• Matraz Erlenmeyer de 250 ml.
INSTRUMENTO
• Balanza analítica.

4. PROCEDIMIENTO

4.1. Determinación de acidez

Medir un volumen de muestra (Utilizamos ácido cítrico C6H8O7) y transferir a un
matraz volumétrico y diluir con agua destilada.
Luego medir un volumen alícuota de esta solución ácida y transferir a un matraz
Erlenmeyer al cual se le añade 2 a 3 gotas de la solución indicadora de fenolftaleína.
Titular con solución estándar de hidróxido de sodio, y anotar el volumen gastado.

5. CÁLCULOS:

1000𝑚𝑙 ∗ 1𝑁 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ 𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻

=
1𝑒𝑞 − á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑐í𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜 𝑋𝑚

1000𝑚𝑙 ∗ 1𝑁 4.5𝑚𝑙 ∗ 0.0910𝑁

=
192𝑔 𝑋𝑚

𝑋 = 0.0786 𝑔 𝑑𝑒 á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑐í𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜 𝑒𝑛 10 𝑚𝑙

Entonces en 250 ml cuantos gramos de ácido cítrico habrá:

0.0786 − − − 10𝑚𝑙
 𝑋 − − − 250𝑚𝑙
𝑋 = 1.965 𝑔 𝑑𝑒 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑐𝑖𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜 𝑒𝑛 250 𝑚𝑙

Para aforar se utilizó 10ml de muestra, entonces para calcular el porcentaje de acido
cítrico en la muestra:
1,962𝑔 − − − 10𝑚𝑙
𝑋 − − − 100𝑚𝑙
𝑋 = 19,65% 𝑝/𝑣 𝑑𝑒 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑐𝑖𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜

6. DISCUSION
Según el MINAGRI la variedad de limón sutil que consumimos tiene un porcentaje de
acidez de 5-6 % p7v por tanto el calculo realizado excede por mucha esta cantidad
teórica.
6 − 19.65
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 100%
6
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 227.5%

7. CONCLUSIONES
• Se determino la concentración del acido cítrico del jugo de limón con el método
volumétrico.
• El grado de acidez del limón es alto.
• La titulación volumétrica es un excelente método de análisis cuantitativo, sin
embargo es un procedimiento delicado que se puede ver afectado seriamente
por el mas mínimo error como nos ocurrió es este ejercicio.

8. REFERENCIA BIBLIOGRAFICA

Dueñas, M. Y. O. (2015). Análisis del perfil de las cadenas productivas del café, el cacao,
la pitahaya y el limón Tahití, desde un enfoque de internacionalización, innovación y
responsabilidad social empresarial en Bucaramanga. I+ D Revista De
Investigaciones, 6(2), 76-99.
 PRACTICA N° 05
DETERMINACIÓN DE ALCALINIDAD

1. COMPETENCIA
Determina la acidez y alcalinidad en una muestra.

2. FUNDAMENTO TEÓRICO
La alcalinidad es la cantidad de hidróxidos, carbonatos y bicarbonato.
Se realiza por volumetría acido-base.

H3O+ +OH- 2H2O

2.1. DEFINICION DE ALCALINIDAD SEGÚN ARRHENIUS

Sustancias que en disolución acuosa producen iones hidroxilo (OH–).

Ecuación general :

2.2. DEFINICION DE ALCALINIDAD SEGÚN BRONSTED-LOWRY

Las bases son sustancias capaces de aceptar un protón, forman un ácido conjugado, el
cual puede donar el protón, volviendo a originar la base inicial.

2.3. DEFINICION DE ALCALINIDAD SEGÚN LEWIS

Una base es todo átomo, molécula o ion capaz de ceder un par de electrones para
formar una unión covalente.
2.4. Aplicaciones de las volumetrias ácido-base
Características de los indicadores ácido-base Compuestos orgánicos (ácidos o bases
débiles) en las que las formas protonadas (HIn) y desprotonada (In- ) tienen distinto color
y estructura. Los mecanismos de cambio de color son fruto de la variación del pH,
reacciones de fluorescencia o fenómenos turbidimétricos.

Conocer el intervalo de viraje: un color definido para un pH y otro para otro pH, dos
unidades superior. En la zona de viraje hay mezcla de color.
 No deben consumir disolución valorante. Deben de tener una solubilidad adecuada y
presentar estabilidad química. En la tabla se muestran diferentes indicadores ácido-
base con sus correspondientes intervalos de viraje

3. MATERIALES Y REACTIVOS

MATERIALES REACTIVOS
• Vaso de precipitados de 100 • Sol. Estándar de NaOH
ml. • Ind. Fenolftaleina
• Bureta de 25 ml. • Sol. Estándar de HCl
• Matraz volumétrico de 250 • Ind. Anaranjado de metilo.
ml.
• Pipeta de 10 ml.
• Matraz erlenmeyer de 250 ml.
INSTRUMENTO
• Balanza analítica.
4. PROCEDIMIENTO

4.1. Determinación de alcalinidad

Medir un volumen de muestra y transferir a un matraz volumétrico y diluir con agua
destilada.
Luego medir un volumen alícuota y transferir a un matraz erlenmeyer al cual se le
añade 2 a 3 gotas de la solución indicadora anaranjado de metilo.
Titular con solución estándar de ácido clorhídrico y anotar el volumen gastado.

5. CÁLCULOS:

1000𝑚𝑙 ∗ 1𝑁 𝑉𝐻𝐶𝑙 ∗ 𝑁𝐻𝐶𝑙

=
1𝑒𝑞 − 𝐶𝑎𝐶𝑂3 𝑋𝑚
 1000𝑚𝑙 ∗ 1𝑁 0.3𝑚𝑙 ∗ 0.0874𝑁
=
50𝑔 𝑋𝑚

𝑋 = 0.001311 𝑔 𝑑𝑒 á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑐í𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜 𝑒𝑛 10 𝑚𝑙

𝑋 = 1.3 𝑚𝑔 𝑑𝑒 á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑐í𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜 𝑒𝑛 10 𝑚𝑙

Entonces en 250 ml cuantos miligramos de CaCO3 habrá:

1.3𝑚𝑔 − − − 10𝑚𝑙
𝑋 − − − 1000𝑚𝑙
𝑋 = 130𝑚𝑙 𝑝𝑜𝑟 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜
130 ppm de alcalinidad expresado como CaCO3

6. DISCUSION
Según la SUNASS el agua potable tiene como limite máximo permisible 200ppm por litro,
por lo cual nuestro análisis se encuentra dentro de los limites , por tanto esta agua es
consumible.

7. CONCLUSIONES
El análisis de los resultados de alcalinidad total de la muestra de agua estudiada nos
permite decir que dio 130ml/L o 130ppm. Por tanto el agua muestreada es apta para el
consumo humano.
La técnica de volumetría es muy útil para determinar la alcalinidad pero debemos ser
precisos con los datos utilizados.
8. REFERENCIA BIBLIOGRAFICA
Cortez Casana, D. J. (2015). Características fisicoquímicas y biológicas de las aguas de las
fuentes de abastecimiento y de consumo humano en el distrito de Talavera,
Andahuaylas–Apurímac 2012.
 PRACTICA N° 06
PREPARACIÓN Y ESTANDARIZACIÓN DEL EDTA
1. COMPETENCIA
Prepara y estandariza una solución de EDTA.
2. FUNDAMENTO TEÓRICO
El ácido etilendiaminotetracetico (EDTA) es un agente quelante que tiene dos o más
átomos donadores de pares de electrones capaces de formar complejos con un ión
metálico, el complejo que se forma se llama quelato.

HOOCH2C CH2COOH
NCH2-CH2N
HOOCH2C CH2COOH
Uno de los tipos de reacciones químicas que pueden servir como base de una
determinación volumétrica es aquella que implica la formación de un complejo
o ion complejo soluble pero ligeramente disociado.
Los complejos que se considerarán en este tipo de análisis se forman por
medio de la reacción de un ion metálico, catión, con un anión o una molécula
neutra. Alion metálico del complejo se le llama átomo central, y al grupo unido
al átomo central se le conoce como ligando. El número de enlaces que puede
formar el átomo metálico central es el número de coordinación del metal.
Los anillos heterocíclicos que se forman por la interacción de un ion metálico
condos o más grupos funcionales del mismo ligando se conocen como anillos
quelatos; la molécula orgánica es el agente quelante y a los complejos se les
llama compuestos quelatos o quelato. En años recientes se han
incrementado las aplicaciones analíticas basadas en el empleo de agentes
quelantes como titulantes de iones metálicos.
En las titulaciones complejométricas se determinan iones metálicos titulando
conun reactivo con el cual forman complejos en solución, ésta se amortigua al
pH apropiado, se añade algún indicador y se titula con solución estándar del
agente complejante.
Pocos ligandos multidentados forman complejos fuertes en proporción 1:1, el
ligando EDTA es el agente titulante más importante para las titulaciones
complejométricas, puede ser un ligando hexadentado cuando forma
enlaces coordinados con sus cuatro grupos carboxilo y sus dos átomos de
nitrógeno.
En otros casos, el EDTA se puede comportar como un ligando pentadentado o
cuadridentado con uno o dos de sus grupos carboxilo libres de la fuerte
interacción con el metal.
Muchos iones metálicos sólo emplean cuatro o cinco de estos grupos de
enlace, pero lo importante es que reacciona con los iones metálicos en
proporción molar1;1. Todos los complejos que forma son solubles en agua,
 son incoloros o presentan ligera coloración.
Por comodidad, la forma ácida libre del EDTA con frecuencia se abrevia como
H4Y, entonces, los complejos de calcio por ejemplo, pueden escribirse como
CaY2-, etc.
Las titulaciones directas con EDTA se pueden realizar por lo menos con 25
cationes empleando indicadores metalocrómicos. Los agentes formadores de
complejos, como el citrato y el tartrato, con frecuencia se adicionan a la
titulaciónpara prevenir la precipitación de los hidróxidos metálicos. Para los
metales que forman complejos con el amoniaco, con frecuencia se utiliza un
amortiguador a base de NH3 - NH4Cl a un pH de 9 ó 10.

Reacción de titulación:

Ca2+ + H2Y2- CaY2- + 2H+

Ion metálico EDTA Complejo

Reacción Indicadora:

Mg-Indicador - + H2Y2- MgY2- + H-Ind2- + H+

Rojo Incoloro Azul

Es posible obtener cierta selectividad en las titulaciones con EDTA

ajustando elpH de la solución que se va a titular.

3. MATERIALES Y REACTIVOS

MATERIALES REACTIVOS
Vaso de precipitados de 100 mL. Carbonato de calcio.
Matraz volumétrico de 100 y 1000 mL. EDTA.
Bureta de 25 mL Indicador NET
Sol. Buffer pH=10

4. PROCEDIMIENTO
Preparar 250 mL de solución de Na2H2Y. 2H2O 0.02N.
Estandarización de la solución de la sal disódica
del ácido etilendiaminotetracetico.
5. CÁLCULOS:
6. CUESTIONARIO:
• ¿Por qué se utiliza envase de polietileno para guardar la solución de EDTA?
La disolución se guarda en un frasco de polietileno ya que los frascos de vidrio ordinario
no resultan indicados pues pueden ceder notables cantidades de calcio a la disolución.

• Se podría utilizar otra solución buffer de pH diferente.

El control de pH en la disolución se logra con el empleo de una solución amortiguadora
compuesta de amoníaco e ión amonio (buffer amonía- co/amonio)
• Utilidad del EDTA.
Valoración de complejos
EDTA, ácido etilendiaminotetraacético, tiene cuatro carboxilos y dos grupos amino;
grupos que pueden actuar como donantes de pares electrones, o bases de Lewis. La
capacidad de EDTA para potencialmente donar sus seis pares de electrones para la
formación de enlaces covalentes coordinados a cationes metálicos hace al EDTA un
ligando hexadentado. Sin embargo, en la práctica EDTA suele estar parcialmente
ionizado, y, por tanto, formar menos de seis enlaces covalentes coordinados con
cationes metálicos.
El disodio EDTA se utiliza comúnmente para estandarizar las soluciones acuosas de
cationes de metales de transición. Teniendo en cuenta que la forma abreviada de Na4-
xHxY se puede utilizar para representar a cualquier especie de EDTA, con la designación
de x número de protones ácidos enlazados a la molécula de EDTA.
EDTA forma un complejo octaédrico con la mayoría de cationes metálicos 2+, M2+, en
solución acuosa. La razón principal de que el EDTA se utiliza de manera amplia en la
normalización de los cationes metálicos de soluciones es que la constante de formación
para la mayoría de complejos cationes metálicos con EDTA es muy alta, lo que significa
que el equilibrio de la reacción:
M2+ + H4Y → MH2Y + 2H+
se encuentra ahora a la derecha. Llevar a cabo la reacción en una solución tampón
básico elimina H+ , cuando este se forma, lo que también favorece la formación de los
complejos de EDTA con cationes metálicos como producto de la reacción. Para la
mayoría de los propósitos se puede considerar que la formación de los complejos EDTA
con cationes metálicos es completa, y esta es la principal razón por el cual el EDTA se
utiliza en valoraciones/estandarizaciones de este tipo .

Farmacología
El EDTA y sus sales sódicas derivadas se utilizan para precipitar metales pesados tóxicos
de manera que puedan ser excretados por la orina. La fijación
de plomo, cadmio, níquel por el EDTA, muestra una relación favorable en el cuerpo
humano, sin embargo, la unión a cobre, hierro y cobalto no es tan fuerte.
Para ser útil, el EDTA y cualquier otro agente quelante, deben tener un grado
determinado de pH para que su actividad fijadora para cada metal sea óptima. EDTA
concretamente, actúa en un estrecho margen de pH, dentro del cual se encuentran el
pH de la sangre y de los líquidos tisulares de forma que el EDTA puede actuar
óptimamente dentro del cuerpo humano.

Farmacocinética y modo de acción

El EDTA puede ser aplicado intravenosa o tópicamente. Se puede dar oralmente y su
absorción en la vía digestiva es buena, aunque se prefiera administrar de forma
intravenosa en virtud de ser más eficaz para aumentar la tasa de excreción urinaria de
los quelatos.
Tras la administración, el fármaco se absorbe y después de 6 horas puede detectarse
en orina de un 60 a un 90% de la cantidad administrada. A las 25 horas puede
recuperarse hasta un 99%. El resto aparece en las heces.
Los efectos farmacológicos del EDTA resultan de la formación de quelatos con metales
divalentes y trivalentes en el cuerpo. En la forma de edetato de calcio disódico se aplica
para quelar metales con gran afinidad al quelante más que al calcio iónico.
Es de gran utilidad para quelar el plomo que se encuentra en hueso. En sangre, el
fármaco puede encontrarse en plasma y debido a que se excreta por vía urinaria, el
paciente debe ser evaluado cuidadosamente y certificar que tiene una función renal
adecuada. Se ha detectado un pequeño porcentaje en el fluido espinal.
 PRACTICA N° 07
DETERMINACIÓN DE DUREZA TOTAL Y DUREZA CALCICA
1. COMPETENCIA
Determina la dureza total y dureza cálcica.
2. FUNDAMENTO TEÓRICO
El calcio forma con el EDTA un compuesto complejo más estable que el de magnesio.
Estos dos quelatos son estables a pH=10, por lo que debe ajustarse el análisis a este pH.

Ca2+ + Mg2+ + 2H2Y2- CaY2- + MgY2- + 4H+

Mg2+ + HInd2- MgInd- + H+
MgInd- + H2Y2- MgY2- + HInd2- + H+
Rojo vino Azul

Se entiende por dureza total la suma de las durezas individuales debidas a los iones de
calcio, magnesio, estroncio y bario en forma de carbonato o bicarbonato.
La composición química del agua y su contenido en las sales de los iones antes
mencionados depende del suelo del que provienen. En los suelos de basalto, arenisca y
granito las aguas son muy blandas, con 1-2º d de dureza. Las aguas procedentes de
suelos de cal, yeso y dolomita pueden presentar dureza de más de 100º d grados
alemanes de dureza.
El valor hidrotimétrico expresa el contenido del agua en sales de calcio y magnesio, por
tanto se corresponde con la dureza total.
La dureza puede expresarse en:

• Grado alemán ºd. Todos los componentes de la dureza del agua son determinados
como CaO. 10 mg de CaO/l son 1ºd.
• Grado francés ºf. Todos los componentes de la dureza del agua se expresan como
CaCO3. 10 mg CaCO3 son 1º f.
• ppm de CaCO3 mg/l de carbonato calcio; o en óxido de calcio.
La dureza total de las aguas es un componente con bastante significación en la calidad
fisico-química. No se conocen con claridad los efectos de las aguas blandas y duras sobre
el organismo de los consumidores, aunque ciertos estudios epidemiológicos parecen
apuntar a que la incidencia de enfermedades cardiovasculares es mayor en las zonas de
consumo de aguas blandas. Por otra parte, las aguas blandas son agresivas y facilitan la
disolución de metales de las cañerías, provocando, entre otras enfermedades,
saturnismo o intoxicación por plomo en aquellos abastecimientos en que aún se
conservan tuberías antiguas de plomo.
El uso de las aguas duras tanto a nivel doméstico como industrial tiene graves
inconvenientes. En el lavado se produce precipitación del jabón por el calcio y el
 magnesio, en la cocción de legumbres y en la industria pueden presentarse problemas
de incrustaciones.
La reglamentación técnico-sanitaria española establece como valor orientador de
calidad para la dureza total mínimo en aguas ablandadas de 150 mg/l CaCO3.
En términos generales, la calidad de las aguas en función de su dureza es:

Las normas europeas han adoptado como concentración límite 500 mg/l CaCO3, 50ºf.
La Organización Mundial de Salud, OMS, ha adopatado como concentración máxima
deseable 100 mg/l de CaCO3 y como concentración máxima admisible 500 mg/l.

3. MATERIALES Y REACTIVOS
• MATRAZ
• SOPORTE
• VASO DE PRECIPITADO
• INDICADOR NEGRO DE ERICROMO
• INDICADOR MUREXEIDA
• SOLUCION VALORADA DE EDTA 0.01M
• CLOEHIDRATO DE HIDROXILAMINA
• SOLUCION TAMPON AMONIACAL
• SOLUCION TAMPON NaOH
• NUESTRA DE AGUA

4. PROCEDIMIENTO
Determinación de dureza total.
Medir un volumen de muestra de agua y transferir a un matraz erlenmeyer.
Agregar 1 mL de solución amortiguadora de pH=10.
Añadir una pizca de indicador negro de eriocromo T.
Titular con la solución estándar de EDTA hasta el cambio de viraje de color y anotar el
volumen gastado.
Determinación de dureza cálcica

5. CÁLCULOS: para la dureza total

EDTA 0.0208N
Indicador: negro de ericromo
1 ml de CaCO3
Volumen gastado es 9.2ml
 𝑚𝑒𝑞 𝐶𝑎𝐶𝑂3 = 𝑚𝑒𝑞 𝐸𝐷𝑇𝐴
𝑉𝐶𝑎𝐶𝑂3 ∗ 𝑁𝐶𝑎𝐶𝑂3 = 𝑉𝐸𝐷𝑇𝐴 ∗ 𝑁𝐸𝐷𝑇𝐴
1 ∗ 𝑁𝐶𝑎𝐶𝑂3 = 9.2 ∗ 0.0208
𝑁𝐶𝑎𝐶𝑂3 = 0.19136

0.19136𝑔 1000𝑚𝑔
=
𝐿 1𝑔

191.36 𝑝𝑝𝑚 = 𝑚𝑔/𝐿

para la dureza cálcica

• Medir 50ml de muestra agua destilada
• Añadir 1ml de buffer de NaOH
• Añadir unas gotas de indicador murexida
• Titular una solución estándar de EDTA hasta el cambio de viraje de color de
rosado a purpura.

𝑚𝑒𝑞 𝐶𝑎𝐶𝑂3 = 𝑚𝑒𝑞 𝐸𝐷𝑇𝐴

𝑉𝐶𝑎𝐶𝑂3 ∗ 𝑁𝐶𝑎𝐶𝑂3 = 𝑉𝐸𝐷𝑇𝐴 ∗ 𝑁𝐸𝐷𝑇𝐴
1𝑚𝑙 ∗ 𝑁𝐶𝑎𝐶𝑂3 = 8.5𝑚𝑙 ∗ 0.0208
𝑁𝐶𝑎𝐶𝑂3 = 0.1768𝑁

0.1768𝑔 1000𝑚𝑔
=
𝐿 1𝑔

176.8 𝑝𝑝𝑚 = 𝑚𝑔/𝐿

6. CUESTIONARIO:
• ¿Qué otro reactivo de utilidad se utiliza para titulaciones complexométricas?

Los compuestos orgánicos mas conocidos que forman quelatos utilizables en análisis
cuantitativo son el acido nitrilotriacetico, el acido etilendiaminotetraacetico (EDTA) y
la sal disodica del EDTA; estos compuestos se conoces comercialmente con los
nombres de Tiriplez I, II y III respectivamente; también se utilizan los nombres de
complexonas, bencenos o secuestrones.
El mas empleado de los anteriores compuestos es la sal disodica del EDTA, por la
facilidad de disolución en agua: la solución se prepara por el método directo dado
el carácter de reactivo tipo primario de la sal di sódica.

• ¿Qué es un indicador metalocromico?

Un indicador metalcrómico o indicador complexométrico es un colorante
 ionocrómico, lo que significa que altera el color en presencia de ciertos iones y
revierte a su estado inicial cuando se elimina ese ion. Estos indicadores forman un
complejo débil con los iones presentes en la disolución, que tiene un color
significativamente diferente a cuando no se forma el complejo. Esta propiedad los
hace útiles para la cuantificación de cationes de metales en distintos medios.

• Dureza cálcica de agua en términos de Ca+

𝑚𝑒𝑞 𝐶𝑎𝐶𝑂3 = 𝑚𝑒𝑞 𝐸𝐷𝑇𝐴
𝑉𝐶𝑎𝐶𝑂3 ∗ 𝑁𝐶𝑎2+ = 𝑉𝐸𝐷𝑇𝐴 ∗ 𝑁𝐸𝐷𝑇𝐴
1𝑚𝑙 ∗ 𝑁𝐶𝑎2+ = 8.5𝑚𝑙 ∗ 0.0208
𝑁𝐶𝑎2+ = 0.1768𝑁

0.1768𝑔 1000𝑚𝑔
∗
𝐿 1𝑔

176.8 𝑝𝑝𝑚 = 𝑚𝑔/𝐿

• Clasificación de aguas en respecto a la dureza.

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), la clasificación de la dureza del

agua en mg/l CaCO3 es:

Ilustración 1. Clasificación del agua según su dureza

• ¿Qué es dureza temporal y dureza permanente?

La dureza temporal es debida a los bicarbonatos de calcio y magnesio presentes en

el agua, se llama temporal porque esta dureza se pierde al hervir el agua. La dureza
permanente es la que queda después de la ebullición del agua, se debe a las sales
de calcio y magnesio procedentes de sulfatos, cloruros, etc

7. CONCLUSION
Según la SUNASS el limite máximo permisible de dureza total en el agua potable apto
para el consumo humano es de es de 500 ppm y en nuestra muestra obtuvimos 191.36
ppm es decir si es apta para e consumo humano y tiene baja cantidad de dureza.
8. BIBLIOGRAFIA

• Rodríguez, D. R. (2010). Dureza del agua. Argentina: Universidad Tecnológica Nacional.

• Organización Mundial de la Salud (2006). Guías para la calidad del agua potable [recurso
electrónico]: incluye el primer apéndice. Vol. 1:. Ginebra suiza: biblioteca de la OMS.