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FASES DE LA COAGULACIÓN

Proteínas
plasmáticas
participan en
formación de
coagulo

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FACTORES DE LA COAGULACIÓN
FACTOR I Fibrinógeno
FACTOR II Protrombina
FACTOR III Tromboplastina tisular. Factor tisular
FACTOR IV Calcio
FACTOR V Proacelerina. Factor lábil
FACTOR VII Proconvertina. Factor estable. SPCA
FACTOR VIII Factor antihemofílico A. Globulina antihemofílica.
FACTOR IX Factor antihemofílico B. Factor de Christmas. PTC.
FACTOR X Factor de Stuart
FACTOR XI Antecesor tromboplastínico del plasma. Factor
antihemofílico C. PTA
FACTOR XII Factor de Hageman. Factor vítreo
FACTOR XIII Factor estabilizador de la fibrina. Factor de Laki Lorand
PRECALICREÍNA Factor de Fletcher
QUININÓGENO Factor de Fitgerald
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MECANISMOS DE LA COAGULACIÓN SANGUÍNEA

Coagulación intrínseca Coagulación extrínseca

4
CASCADA DE LA COAGULACIÓN

5
 HEMOFILIAS

Provoca
episodios Enf. Genéticas Déficit de
hemorrágicos recesivas factores VIII, IX, XI

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 DIAGNOSTICO

Tiempo de sangría: normal

Tiempo de coagulación:
prolongado
TP: normal
APTT: prolongado
Actividad de factor VIII y IX:
disminuidos 7
 SÍNTOMAS

Artropatía
Hemorragias Hemartrosis hemofílica

8
 TRATAMIENTO

Administración de
factores VIII o IX

Fisioterapias

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 Hemofilia A (Clásica)
Déficit F. VIII 85%

Clasificación de Hemofilia B
hemofilias Enf. Christmas
Déficit F. IX 14%

Hemofilia C
Déficit F. XI 1%

10
 Hemofilia A:
déficit F. VIII,
transmite modo
recesivo ligado a
cromosoma
sexual X.

Hemofilia B:
déficit F. IX,
transmite modo
recesivo ligado a
cromosoma X

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Hemofilia C:
déficit F. XI
transmite modo
recesivo ligado a
cromosoma IV

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 SEVERIDAD

Severa: menos de 2% nivel act.

Factor VIII, IX y XI

Moderada: 2 a 5% nivel act.

Factor VIII, IX y XI

Leve: 5 a 50% nivel act.

Factor VIII, IX y XI
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 Enfermedad de Von Willebrand

Deficiencia de factor Von

Enfermedad hereditaria
Willebrand de la sangre

14
 Adhesión de
plaquetas

F.V.W

Transporta factor
VIII
15
 SÍNTOMAS

Hemorragias
Hematomas
mucocutáneas

16
 TRASTORNOS DE LA COAGULACIÓN
ADQUIRIDOS

DEFICIENCIA DE VIT K HEPATOPATÍAS

17
GRACIAS 18