Instituto Nacional De Educación Básica INEB J.

V
Profesor: Sulú Rubenia López España
Materia: Ciencias Naturales
Tema: Hemofilia.

Integrantes
Keilyn Mishel Ortiz Esquivel
José Ismael Miranda Oliva
Fredereech Tomas Chanchavac Ajanel
Katheryn Anabely Teodoro López
Karla Vanesa Agustin Lemus .
 La Hemofilia
es un trastorno hemorrágico hereditario en el cual la sangre no
se coagula de manera adecuada. Esto puede causar
hemorragias tanto espontáneas como después de una
operación o de tener una lesión. La sangre contiene muchas
proteínas, llamadas factores de la coagulación, que ayudan a
detener la hemorragia.
Las personas con hemofilia tienen bajos niveles del factor de la
coagulación VIII (8) o del factor de la coagulación IX (9). La
gravedad de la hemofilia que tiene una persona está
determinada por la cantidad del factor en la sangre. Cuanto
más baja sea la cantidad del factor, mayor será la probabilidad
de que ocurra hemorragia, lo cual puede llevar a serios
problemas de salud.

Tipos
Hay varios tipos diferentes de hemofilia. Los dos siguientes son
los más comunes:
Hemofilia A (hemofilia clásica)
Este tipo es causado por una falta o disminución del factor de la
coagulación VIII.
Hemofilia B (enfermedad de Christmas)
Este tipo de hemofilia es causado por una falta o una
disminución del factor de la coagulación IX.
El tratamiento consiste en las inyecciones de un factor de
coagulación o plasma.
Si bien el tratamiento puede ayudar, esta condición no tiene
cura
 Requiere diagnóstico médico
Siempre se requieren análisis de laboratorio o estudios de
diagnóstico por imágenes
Crónicas: pueden durar años o toda la vida.
El sistema de coagulación funciona gracias a 13 factores (Factor
I, Factor II, Factor III, Factor IV, Factor V, Factor VI, Factor VII,
Factor VIII, Factor IX, Factor X, Factor XI, Factor XII y Factor XIII)
coagulantes que trabajan conjuntamente en lo que se llama la
“cascada de coagulación”. Si uno de estos factores no funciona
bien, la cascada se interrumpe y se forma más lentamente el
coágulo que impide el sangrado. Como consecuencia de esta
interrupción en la cascada de coagulación, las lesiones o
heridas sangran durante más tiempo del debido, pudiéndose
producir hemorragias internas y externas.

Hemofilia Hereditaria
Las mujeres heredan un cromosoma X de la madre y un
cromosoma X del padre. Los hombres heredan un cromosoma X
de la madre y un cromosoma Y del padre.
Esto significa que la hemofilia casi siempre ocurre en los niños y
se trasmite de madre a hijo a través de uno de los genes de la
madre
 Causas de la Hemofilia
es causada por una mutación o cambio en uno de los genes que
da las instrucciones para producir las proteínas del factor de la
coagulación necesarias para formar un coágulo de sangre. Este
cambio o mutación puede hacer que las proteínas de la
coagulación no funcionen correctamente o que directamente
no estén presentes. Estos genes se localizan en el cromosoma X.
Los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (XY) y
las mujeres tienen dos cromosomas X (XX). Los hombres
heredan el cromosoma X de sus madres y los cromosomas Y de
sus padres. Las mujeres heredan un cromosoma X de sus
madres y un cromosoma X de sus padres.

Los signos y síntomas del sangrado espontáneo son los

siguientes:
Sangrado excesivo sin causa aparente por cortes o por lesiones,
o después de una cirugía o de un procedimiento dental
Muchos moretones grandes o profundos
Sangrado inusual después de las vacunas
Dolor, hinchazón u opresión en las articulaciones
Sangre en la orina o en las heces
Sangrado nasal sin causa conocida
En los bebés, irritabilidad sin causa aparente