Semana 4: Genética mendeliana, post mendeliana, del sexo y

enfermedades cromosómicas

DIRIGIDA
1. En un organismo diploide los alelos A y a se ubican en un par de
cromosomas acrocéntricos, los alelos B y B en un par de cromosomas
metacéntricos y los alelos C y c en un par de cromosomas
submetacéntricos. Cuando este organismo forme gametos por meiosis,
¿qué contenido de alelos se presentarán entre los gametos?
a) ABc, abB, ABc y aBc
b) ABC, ABc, aBC y aBc
c) aBb, ACB, aCA y ABc
d) ABb, aCc, ABC y aBc
e) abc, abC, Abc y AbC

2. Una planta de Pisum sativum con semilla amarilla y flor púrpura se cruza
con otra planta de arveja y producen una F1 formada por 60 plantas de
semilla amarilla y flor púrpura, 20 plantas de semilla amarilla y flor
blanca, además de 80 plantas de semilla verde y flor púrpura. En base a
lo descrito, establezca el probable genotipo de los progenitores.
a) AaBb x AABb
b) AaBB x AaBb
c) AaBb x aaBb
d) AABb x aabb
e) AaBb x AABB

3. En conejos el pelo negro es dominante sobre el pelo café mientras que

el pelo corto es dominante sobre el pelo largo. Si se realiza la cruza de
prueba a un conejo dihíbrido se espera obtener en la descendencia
a) 50 % con pelo largo.
b) 100 % con pelo negro.
c) 25 % con pelo café.
d) 25 % con pelo corto.
e) 50 % con pelo negro y largo.

4. Se considera que el cabello pelirrojo es recesivo frente al negro, y los

ojos pardos son dominantes frente a los azules. Raquel, que tiene
cabello pelirrojo y ojos azules, y su pareja Arnold tiene cabello negro y
ojos pardos, siendo él homocigoto para ambos caracteres. ¿Cuál es la
probabilidad de que sus descendientes tengan cabello pelirrojo y ojos
pardos?
a) 0 %
b) 25 %
c) 50 %
d) 75 %
e) 100 %

5. En la dominancia completa, los individuos heterocigotos y homocigotos

dominantes presentan el mismo fenotipo, mientras que en la dominancia
incompleta o herencia intermedia el fenotipo de los individuos
heterocigotos es diferente al de los homocigotos; la explicación es que
en la dominancia incompleta
a) La expresión de un alelo inhibe al otro.
b) Ninguno de los alelos es dominante.
c) Ambos alelos son dominantes.
d) Un alelo oculta el efecto del otro.
e) Los alelos están en cromosomas no homólogos.

6. En un matrimonio hay dos hijos, uno de grupo sanguíneo «AB» y el otro

de grupo «O». Si la esposa está embarazada de un tercer hijo, ¿cuál es
la probabilidad de que este nuevo hijo tenga sangre de grupo «A»?
a) 25 %
b) 100 %
c) 0 %
d) 50 %
e) 75 %

7. La descripción del comportamiento de los cromosomas durante la

mitosis y la meiosis fue uno de los antecedentes que empezaban a
hacer sospechar de que estaban implicados en la transmisión de
caracteres de padres a hijos. Drosophila melanogaster tena entonces 4
pares de cromosomas descritos, 3 autosómicos y 1 par sexual que
pertenece al sistema XY. Cuando Thomas H. Morgan reveló la herencia
diferencial entre machos y hembras del color de ojos blancos provocada
por la mutación en el gen «White» tuvo la clave para demostrar que
a) Los genes son susceptibles de sufrir siempre mutaciones recesivas.
b) Los cromosomas son los portadores de la información genética.
c) Drosophila melanogaster es un excelente modelo biológico.
d) Los cromosomas sexuales no contienen ningún tipo de información
genética.
e) Mendel era el padre de la genética.

8. Thomas H. Morgan, reconocido por sus trabajos experimentales con

Drosophila melanogaster, hizo un gran descubrimiento al utilizar la
mutación en el gen white, que afectaba el color de los ojos en las
moscas adultas. De los dos tipos de cruces que realizó usando linajes
puros de ojos blancos y de ojos rojos solo uno de ellos se correspondía
perfectamente con las leyes mendelianas mientras que el otro
proporcionaba resultados contradictorios a ellas. Señale usted cuál sería
el genotipo y fenotipo de los parentales que originaban el segundo
resultado.
a) Hembra heterocigota de ojos rojos y macho hemicigoto de ojos rojo
b) Hembra homocigota de ojos blancos y macho hemicigoto de ojos rojos
c) Hembra homocigota de ojos rojos y macho hemicigoto de ojos blancos
d) Hembra heterocigota de ojos rojos y macho hemicigoto de blancos
e) Hembra y macho heterocigotos para ojos rojos

9. La reina de Inglaterra, una portadora del alelo de la hemofilia, se casa

con un varón saludable y sin antecedentes. De este matrimonio se
originarán 2 hijas y 1 hijo los cuales están destinados a desposarse con
los príncipes de Alemania y Austria y con la princesa de España, quienes
son sanos. Si del matrimonio alemán resulta un hijo hemofílico a
diferencia del matrimonio austriaco, ¿cuál será el genotipo de la ahora
princesa de Austria y la probabilidad de que la hemofilia ingrese a la
realeza española?
a) Homocigota dominante, 50 %
b) Heterocigota, 50 %
c) Homocigota recesiva, 75 %
d) Homocigoto dominante,100 %
e) Heterocigota, 0 %

10. Se recibe numerosos documentos en los que se detallan los cariotipos

de numerosas personas con sospecha de padecer de un síndrome por
aneuploidía. Analizando el primero de ellos, observa que no existen 46
cromosomas, sino que hay un cromosoma extra en el par 21. Además,
solo en el último par logra observar una diferencia de tamaños
cromosómicos de ese par. ¿Cuál sería la fórmula adecuada para este
cariotipo?
a) 47, XX + 21
b) 47, XY + 21
c) 47, X0 + 21
d) 47, XY
e) 47 + 21 / XY

11. María es calva y queda embarazada de una niña. Considerando que el

esposo de María es calvo y que los abuelos paternos de la niña no eran
calvos, ¿cuál es la probabilidad de que la niña será calva en la adultez?
a) 75 %
b) 25 %
c) 12.5 %
d) 50 %
e) 100 %
12. Con respecto a la siguiente imagen, marque la alternativa correcta:

a) Cariotipo de una persona con síndrome de Turner

b) Ruptura del cromosoma X en dos
c) Mutación génica en el cromosoma X
d) Corresponde a una célula haploide (2n = 47, XXY)
e) Cariotipo de una persona con síndrome de Klinefelter
PROPUESTOS
1. En el sistema de grupos sanguíneos ABO, se observan dos situaciones
genéticas que no fueron contempladas por Gregorio Mendel; es decir,
fueron descubiertas tiempo después de su muerte, por lo que forman
parte de la denominada Herencia No Mendeliana. Con respecto al
sistema ABO, ¿cuáles son estas?
a) La dominancia intermedia y codominancia
b) La codominancia y dominancia completa
c) Los alelos múltiples y la codominancia
d) La herencia intermedia y el alelismo
e) La dominancia incompleta y serie alélica

2. La ausencia de pecas es una característica autosómica recesiva. Si una

pareja de pecosos tiene un hijo sin pecas, se puede concluir que
a) Uno de ellos es homocigoto dominante.
b) Los dos son homocigotos recesivos.
c) Ninguno de los hijos será pecosos.
d) Que todos los demás hijos serán pecosos.
e) Que ambos progenitores son heterocigotos.

3. Se sabe que el humano presenta 23 pares de cromosomas, 22 pares

autosómicos y el par de cromosomas sexuales. Los cromosomas
homólogos presentan para un mismo gen, dos alelos, los cuales pueden
ser iguales o diferentes. Cuando para un determinado genotipo, los
alelos son diferentes, se dice que el individuo tiene la condición de
a) Codominante
b) Homocigoto
c) Heterocigoto.
d) Hemicigoto
e) Dominante incompleto

4. En una población de ratones, el color de las orejas está determinado por

un gen autosómico donde las orejas rosadas son dominantes sobre las
orejas marrones y el color del pelaje está determinado por un gen que
cumple la herencia intermedia (negro: CNCN; blanco: CBCB y gris:
CBCN). Si un ratón de orejas marrones y pelaje gris se cruza con un
ratón de orejas rosadas heterocigoto y pelaje negro, ¿de las 8 crías que
tienen cuántos serán de pelaje negro y orejas marrones?
a) 8
b) 4
c) 2
d) 1
e) 6
5. Una especie de paloma presenta un alelo dominante (H) ligado al sexo
que expresa un pico grueso y el alelo recesivo (h) produce un pico
delgado. Si se cruzan un macho con pico delgado y una hembra con
pico grueso, ¿cuál es la probabilidad de tener como un primer
descendiente a una paloma macho con pico grueso?
a) 1/2
b) 1/4
c) 3/16
d) 1/8
e) 1/16

6. Las mujeres tienen cromosomas sexuales XX y los hombres tienen

cromosomas sexuales XY. ¿Cuál de los abuelos de la mujer no podría
ser la fuente de los genes en sus cromosomas X?
a) Abuela materna
b) Abuelo materno
c) Abuela paterna
d) Abuelo paterno
e) Ambos abuelos

7. Durante la gestación, el desarrollo de las células gonadales para formar

los testículos está controlado por la activación del gen denominado SRY.
¿En qué zona es muy probable que esté ubicado dicho gen?
a) Región homóloga del cromosoma Y
b) Región diferencial del cromosoma X
c) Región diferencial del cromosoma Y
d) Región homóloga del cromosoma X
e) Regiones homólogas del brazo P

8. La hemofilia es un trastorno hemorrágico hereditario controlado por un

gen recesivo ligado al cromosoma X, mientras que la fenilcetonuria, un
trastorno del metabolismo, está determinada por un gen autosómico
recesivo. Un hombre no hemofílico con metabolismo normal pero
portador del gen para fenilcetonuria, se casa con una mujer portadora
para ambas enfermedades. ¿Cuál es la probabilidad de tener hijos
varones con ambas enfermedades?
a) 1/2
b) 1/4
c) 3/16
d) 1/8
e) 1/16
9. En ciertas plantas, la forma discoide del fruto es un carácter dominante
con respecto a la forma esférica; y el color blanco de la cáscara es
dominante con respecto al verde. Si se cruzan plantas dihíbridas y se
obtienen 160 descendientes, ¿cuántas blancas discoides, blancas
esféricas, verdes discoides y verdes esféricas se esperan obtener,
respectivamente?
a) 100, 25, 25, 10
b) 40, 40, 40, 40
c) 80, 30, 30, 20
d) 90, 30, 30, 10
e) 80, 20, 20, 40

10. En los gatos Manx hay un alelo letal (ML). El genotipo homocigoto MLML
muere justo en la fecundación; los heterocigotos MLM poseen la columna
vertebral con un desarrollo anormal, por tal motivo no presentan cola. En
el apareamiento de dos gatos Manx (heterocigotos), se obtienen 12
crías; hallar el número de gatos con cola y sin cola, respectivamente.
a) 6 – 6
b) 8 – 4
c) 3 – 9
d) 4 – 8
e) 9 – 3
TAREA
1. Al realizar un experimento con ratones, en donde se cruza un individuo
macho de pelaje negro con una hembra de pelaje gris, ambos de línea
pura, se evidencia que, en la F1, todos los ratones son de pelaje gris. De
acuerdo con estos resultados, se puede concluir que
a) El color de pelaje gris es recesivo.
b) El color de pelaje negro es dominante.
c) El macho era portador del color.
d) La hembra era homocigota dominante.
e) Hay codominancia para el color de pelaje.

2. En los seres humanos el tener hoyuelos faciales es una característica

autosómica dominante. Si doña Gertrudis presenta estos hoyuelos, pero
su esposo don Repetto así como sus tres hijos no lo poseen ¿cuál es la
probabilidad de que el nuevo hermanito por nacer, si presente estos
hoyuelos?
a) 50 %
b) 25 %
c) 0 %
d) 75 %
e) 100 %

3. En una disputa por paternidad un hombre desea utilizar el grupo

sanguíneo como prueba para confirmar que el niño es su hijo. ¿Cuál es
la única combinación que confirmaría esta posibilidad?
a) Madre A; padre O; hijo B
b) Madre A; padre B; hijo O
c) Madre AB; padre O; hijo AB
d) Madre B; padre O; hijo A
e) Madre O; padre AB; hijo O

4. Una mujer no daltónica, hija de padre daltónico y de madre sana no

portadora, se casa con un hombre sano. ¿Qué probabilidad tendrá esta
pareja de tener hijas daltónicas?
a) 50 %
b) 25 %
c) 12.5 %
d) 0 %
e) 100 %

5. Una madre embarazada, portadora de hemofilia, se realiza una

ecografía, y el médico le informa que tendrá un varón. Considerando que
 el padre está sano, ¿qué probabilidad existe de que dicho hijo nazca
sano?
a) 50 %
b) 25 %
c) 12.5 %
d) 0%
e) 100 %