UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO DE PUNO

FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS

ESCUELA PROFESIONAL DE BIOLOGÍA:
(MICROBIOLOGÍA Y LABORATORIO CLÍNICO)

TRABAJO ENCARGADO:

EJERCICIOS PRACTICOS Y CUESTIONARIO

CURSO: GENÉTICA

INTEGRANTES:

➢ HUMPIRI COILA THANIA STEFANY

➢ CCARI HUAYTA JEFFERSON YAMPIER
➢ COILA HUMPIRI IVANLUIS JEREMY
➢ ESPERILLA RAMIREZ MIGUEL DAVID
➢ CACMA ZAPANA CENAIDA
➢ CALLE CHIPANA MAGDIEL MAYGRITH

SEMESTRE DE ESTUDIOS: TERCERO

GRUPO: A

DOCENTE: Dr. CAVERO ZEGARRA DIANA ELIZABETH

PUNO - PERÚ

2023 - I
RESOLVER LOS SIGUIENTES EJERCICIOS - GRUPAL
1.- Indica el genotipo de un hombre calvo cuyo padre no era calvo, el de su esposa que
no es calva, pero cuya madre sí lo era, y el de sus futuros hijos.
REFERENCIA: La calvicie es un carácter hereditario influido por el sexo, dominante en
los hombres y recesivo en las mujeres. (C → calvicie; N → no calvicie) Los dos
individuos que se cruzan son heterocigotos: el hombre habrá heredado de su padre
(NN)el gen N y la mujer habrá heredado de su madre (CC) el gen C.

El genotipo del hombre calvo sería Nc (heterocigoto para el gen de la calvicie).

El genotipo de su esposa, que no es calva, pero cuya madre sí lo era, sería Nc
(también heterocigota para el gen de la calvicie).
El genotipo de los futuros hijos dependerá de los alelos que hereden de
sus padres. Hay cuatro posibles combinaciones genéticas:

➢ 1. NN: No serán calvos, ya que no heredarán el gen de la calvicie de

ninguno de los padres.
➢ 2. Nc: No serán calvos, ya que el gen de la calvicie es recesivo y
necesitarían heredar dos copias del gen (Cc) para expresar la calvicie.
➢ 3. cN: No serán calvos, ya que el gen de la calvicie es recesivo y
necesitarían heredar dos copias del gen (Cc) para expresar la calvicie.
➢ 4. cc: Serán calvos, ya que heredarán el gen de la calvicie de ambos
padres.

2.- Un varón de ojos azules se casa con una mujer de ojos pardos. La madre de la mujer
era de ojos azules, el padre de ojos pardos y tenía un hermano de ojos azules. Del
matrimonio nació un hijo con ojos pardos. Razonar cómo será el genotipo de todos ellos,
sabiendo que el color pardo domina sobre el color azul.
A → ojos pardos; a → Ojos azules (A > a)

Para determinar el tipo de genotipo en una pareja que presenta las siguientes
características el Hombre ojos azules casado con mujer ojos pardos:
El gen dominante es el Ojo color Pardo (P) y azul recesivo (a)
Con esto podemos determinar que el genotipo de la pareja es Hombre ojos
azules (aa) con mujer ojos pardo (Pa).
Conocemos el caracter que presentaron en la familia el padre de la esposa ojos
pardos (Pa), la madre ojos azules (aa).
Representamos la descendencia de la pareja: Cuadro de Punnett:

MUJER \ HOMBRE a a

P Pa Pa

a aa aa

Las probabilidades de la pareja de descendencia son:

50% Pa ojos pardo y 50 aa ojos azules.

3.-Una mujer lleva en uno de sus cromosomas X un gen letal recesivo i y en el otro el
dominante normal I. ¿Cuál es la proporción de sexos en la descendencia de esta mujer
con un hombre normal?

Mujer portadora X^I X^i

Hombre normal XIY

XI Y

XI XI XI XI Y

Xi Xi XI Xi Y gen letal

Resultados:
➢ El 25% es mujer sana
➢ El 25% es mujer portadora
➢ El 25% es hombre sano
➢ El 25% es hombre que lleva el gen letal

4.- El cabello oscuro (R) en Homo sapiens, es dominante sobre cabello rojo (r). El color
marrón de los ojos (M) domina sobre el azul (m). Una pareja formada por un hombre de
ojos marrones y cabello oscuro y una mujer también de cabello oscuro, pero de ojos
azules, tuvieron dos hijos, uno de ojos marrones y pelo rojo y otro de ojos azules y pelo
oscuro. Determinar los genotipos de los padres y los de los hijos.

Los caracteres recesivos sólo serán fenotípicamente evidentes cuando el

individuo posea los dos alelos para ese carácter. La presencia de al menos un
alelo dominante determina la expresión fenotípica dominante de ese carácter.

Entonces nos dice que:

 • Cabello oscuro ( R ), Dominante.
• Cabello rojo ( r ), Recesivo.
• Ojos Marrones ( M ), Dominante.
• Ojos Azules ( m ), Recesivo.

Tomando en cuenta que los padres transmiten la información de las

características físicas de los individuos, correspondiendo la mitad de la
información al padre y la mitad a la madre, la posibilidad de que tengan hijos con
caracteres recesivos supone el hecho de que el padre sea heterocigoto para
ambos caracteres, mientras que la madre será heterocigota para color del
cabello y homocigota para color de los ojos.

Por lo tanto, el genotipo de los padres son las siguientes:

Padre: Cabello oscuro y ojos marrones RrMm

Madre: Cabello oscuro y ojos azules Rrmm

Para hallar los genotipos de los hijos, hacemos los siguientes cruces:

Cruce: Para el carácter color del cabello

R r

R RR Rr

r Rr rr

Cruce: Para el carácter color de los ojos:

M m

m Mm mm

m Mm mm

Mediante el cruce determinamos los genotipos de los hijos, las cuales son:
1. Ojos marrones y cabello rojo rrMm
2. Cabello oscuro ojos azules Rrmm
5.-La miopía depende de un alelo dominante (A) y el alelo para la vista normal es
recesivo (a) Como son los hijos de un varón normal y una mujer miope (heterocigota)?
(Usar el cuadro de Punnet).

Para ser normal, el padre debe tener genotipo aa. La madre, al ser miope
heterocigotica, tiene genotipo Aa. Cuando hablamos de entrecruzamiento y la
expresión de su genotipo y fenotipo, sabemos que estos dependerán del par de
alelos de los progenitores.
➢ En este caso representaremos los alelos de la siguiente manera:
Gen dominante de Miopía (A)
Gen recesivo normal (a)
Varón Normal con alelos (aa)
Mujer miope heterocigota (Aa)
➢ La representación de su entrecruzamiento en el cuadro de Punnett:

A a

a Aa aa

a Aa aa

Proporción fenotípica: ½ Morado, ½ Amarillo

Proporción genotípica: ½ Aa, ½ aa
➢ La proporcionalidad de su descendencia seria:
50% heterocigotos (Aa) miopes, y 50% homocigotos (aa) normales
Es decir, los hijos serían 50% Aa y 50% aa, o lo que es lo mismo, 50% miopes
heterocigoticos y 50% de visto normal.
 6.- El albinismo (falta de pigmentación en la piel) en el hombre se debe a un alelo
autosómico recesivo (a) mientras que la pigmentación normal es la consecuencia de un
alelo dominante (A). Dos progenitores normales tienen un hijo albino. Determinar la
probabilidad de que: a) El siguiente hijo sea albino. b) Los dos hijos inmediatos sean
albinos. c) Si los padres tienen dos hijos, que uno sea albino y el otro normal.

Si 2 padres con pigmentación normal tienen un hijo albino quiere decir es porque
ambos padres tienen que ser heterocigóticos: Aa x Aa.
Gen dominante: (AA)
Gen recesivo: (aa)

A a

A AA Aa

a Aa aa

Las proporciones genotípicas y fenotípicas de este cruce (Aa x Aa) serían:

➢ Clases genotípicas y proporción en la descendencia: AA (1/4), Aa (2/4) y
aa (1/4).
➢ Clases fenotípicas y proporción en la descendencia: 3/4 pigmentación
normal (AA+Aa) y 1/4 albinos (aa).

Respuestas:

a) Sería 1/4, ya que “la probabilidad de que el siguiente hijo sea albino” es un suceso
independiente, no influye que ya hayan tenido un hijo albino anteriormente.

b) En este caso los dos hijos inmediatos son albinos, por lo que hay que tener en
cuenta la probabilidad de que uno sea albino que el siguiente sea albino también
(ambos sucesos son independientes).

Probabilidad de tener un hijo albino (1/4) probabilidad de que el siguiente sea

albino (1/4). Recordar la regla de la multiplicación (la probabilidad de que dos o
más eventos independientes ocurran simultáneamente se calcula multiplicando
sus probabilidades individuales).

Así que el resultado final será: 1/4 x 1/4 = 1/16.

c) Ahora tenemos que calcular la probabilidad de dos hijos, uno normal otro albino.
Probabilidad de tener un hijo normal (3/4) x probabilidad de uno albino (1/4) Pero
en este caso hay que tener en cuenta otra alternativa: que el primer hijo sea
albino y el segundo normal [probabilidad de tener un hijo albino (1/4) x
probabilidad de uno normal (3/4).
Es decir, como el problema no establece el orden de nacimiento de los hijos, hay
que tener en cuenta todas las posibilidades:

normal y albino “o” albino y normal

Aplicamos en este ejercicio la regla de la adición (la probabilidad de que ocurra

uno solo de dos o más eventos mutuamente excluyentes se calcula sumando las
probabilidades de cada uno de ellos). Por tanto, el resultado final sería:

(3/4) x (1/4) + (1/4) x (3/4) = 6/16 = 3/8

7.- Dos condiciones anormales en el hombre, las cataratas y la fragilidad de huesos, son
debidas a alelos dominantes de dos genes diferentes. Una pareja formada por un
hombre con cataratas y huesos normales (cuyo padre tenía ojos normales) y una mujer
sin cataratas, pero con huesos frágiles (cuyo padre tenía huesos normales), desean
tener hijos. Indicar la probabilidad de que tengan:
a) Un descendiente normal
b) Un descendiente con cataratas y huesos normales
c) Un descendiente con ojos normales y huesos frágiles
d) Un descendiente que padezca ambas enfermedades

Datos disponibles:

• Alelo dominante C expresa cataratas

• Alelo recesivo c expresa visión normal
• Alelo dominante H expresa fragilidad de huesos
• Alelo recesivo h expresa huesos normales

Los posibles genotipos para cada característica entonces son:

• CC y Cc Cataratas
• Cc Ojos normales
• HH y Hh Huesos frágiles
• Hh Huesos normales

Sabiendo esto, podemos deducir los genotipos del hombre y la mujer

involucrados en la cruza.

• Hombre con cataratas y huesos normales, tiene genotipo C-hh

• Padre del hombre tiene ojos normales, cc

El padre del hombre es homocigota recesivo, expresando ojos normales. Esto

significa que solo pudo heredarle al hijo (el hombre) un alelo recesivo, c. Pero
el hombre expresa cataratas, lo que significa que porta también un alelo
dominante, probablemente heredado de la madre. Entonces el hombre es
heterocigoto para el tipo de ojos. Y puesto que tiene huesos normales,
sabemos que es homocigota recesivo para esta característica.

Genotipo del Hombre: Cchh

• Mujer sin cataratas y huesos frágiles, tiene genotipo ccH-

• Padre de la mujer con huesos normales, hh

El padre de la mujer tiene huesos normales, implicando que su genotipo es

homocigota recesivo y que solo puede heredarle a la progenie alelos recesivos.
La mujer tiene huesos frágiles, lo que supone que heredó el alelo dominante de
su madre. Puesto que recibió un alelo dominante de la madre y uno recesivo
del padre, la mujer es entonces heterocigota para la característica en cuestión.
Ella también tiene visión normal, lo que significa que su genotipo para esta
característica es homocigota recesivo.

Genotipo de la mujer: ccHh

Sabiendo los genotipos de ambos integrantes de la pareja, podemos
realizar la cruza:
Cruza: Hombre x Mujer

Parentales: Cchh x ccHh

Gametas: Ch, ch, Ch, ch (hombre)

cH, ch, cH, ch (mujer)

Cuadro de Punett:

Ch ch Ch ch
cH CcHh ccHh CcHh ccHh
ch Cchh cchh Cchh cchh
cH CcHh ccHh CcHh ccHh
cH Cchh cchh cchh cchh
F1 Genotipos y Fenotipos:

➢ 4/16 = 1/4 = 25% CcHh, Cataratas y huesos frágiles

➢ 4/16 = 1/4 = 25% ccHh, Ojos normales y huesos frágiles
➢ 4/16 = 1/4 = 25% Cchh, Cataratas y huesos normales
➢ 4/16 = 14 = 25% cchh, ojos normales y huesos normales

La probabilidad de:
a) Tener un hijo completamente normal, cchh = 25%
b) Que tenga cataratas y huesos normales C-hh = 25%
c) Que tenga ojos normales y huesos frágiles ccH- = 25%
d) Que padezca ambas enfermedades C-H- = 25%.