Genética General

Grado en Biotecnología

Curso: 2023/2024

PROBLEMAS 1

GENÉTICA MENDELIANA, ARBOLES

GENEALÓGICOS Y HERENCIA LIGADA AL SEXO

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 1. Se cruzaron dos plantas de raza pura, una de tallo largo con otra de tallo corto. En la F2 se obtuvieron
los siguientes fenotipos: 3/4 tallo largo y 1/4 tallo corto. El carácter tallo largo es dominante sobre el
corto. ¿Cómo será el genotipo de los parentales, de los individuos de la F1 y los de la F2?

T= Tallo largo

t= tallo corto

Genotipo Parentales

TT * tt = ambos homocigotos, uno de tallo largo (dominante) y otra de tallo corto (recesivo)

F1= 100% Tt = heterocigotos con tallo largo

F2= Los que tengan genotipo Tt y TT tendrán tallo largo y los que tengan tt tendrán tallo corto

TT Tt tt

1/2
¼ ¼

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 2. En una determinada raza de gallinas, el alelo CN indica color negro, el CB, color blanco, ambos
codominantes, y cuando aparecen ambos alelos en un individuo, CNCB, el plumaje de la gallina es de
color azul.

a. ¿Cómo son los descendientes del cruce de una gallina azul y otra negra?

b. ¿Cómo son los descendientes del cruce entre dos gallinas azules?

c. ¿Cómo son los descendientes del cruce de una gallina azul y otra blanca?

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 3. La herencia del color de la piel en las reses, depende de una serie de alelos múltiples. El alelo “S”
determina una banda de color blanco alrededor del cuerpo condición que se conoce como cinturón
holandés, el alelo “sh” produce manchas de tipo Hereford, el alelo “sc” produce color sólido, mientras
que el gene “s” origina manchas tipo Holstein. Dichos alelos manifiestan la siguiente jerarquía de
dominancia: S > sh > sc > s. Suponga que cruza machos homocigóticos de cinturón holandés, con
hembras tipo Holstein. Si luego selecciona hembras de la F1 y las cruza con machos tipo Hereford de
genotipo “shsc” ¿Cuál será la proporción genotípica y fenotípica de la descendencia?

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 4. Al cruzar una gallina normal con un gallo paticorto salieron todos los gallitos normales y todas las
gallinitas paticortas. Posteriormente se realiza la F2 y se obtiene que la mitad de los gallos y la mitad
de las gallinas salen paticortas. Tratar de explicar estos resultados.

Parentales:

F1

F2

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 Explicación: El gen de las patas cortas es dominante (N) y de patas normales (n) es recesivo
dando una F1 donde el padre da una cromosoma afectado que toma efecto en las gallinitas y los
gallitos no están afectados por el cromosoma Y. En la F2 hay variedad porque la gallina de la F1 es
heterocigota y el gallo es homocigoto recesivo.

5. En el cruce de Drosophila melanogaster de alas curvadas y quetas en forma de maza dihíbridas

consigo mismas se obtuvieron 590 con alas curvadas y quetas en maza, 180 con alas curvadas y quetas
normales, 160 con alas normales y quetas en maza y 60 normales para ambos caracteres. ¿Se puede
aceptar la hipótesis de que estos caracteres se heredan independientemente?

Si podría aceptarse la hipótesis que se heredan de manera independiente y se puede respaldar con la ley #3
de Mendel que plantea una transmisión de caracteres independiente debido a la falta de relación entre los
genes ya que se toma en cuenta la proporción 9:3:3:1 que se acerca a la cantidad y variabilidad presentada en
este cruce.

6. La hemofilia es una enfermedad hereditaria controlada por un gen (h) recesivo ligado al cromosoma X,
mientras que el albinismo está determinado por un gen (a) recesivo ligado a un autosoma. Un hombre
normal, respecto a la hemofilia pero albino, se casa con una mujer morena, de madre albina y de
padre hemofílico. ¿Cuáles serán los genotipos y los fenotipos de los cónyuges? ¿Y los de los hijos?
¿Con qué frecuencia se presentan?

Albinismo → Hereditario

● A: Normal
● a: albino (recesivo)

Hemofilia→ Cromosoma X

● H: normal
● h: hemofilia

Fenotipos y Genotipos de los cónyuges

𝐻
𝑋 𝑌 𝑎𝑎 →Hombre: normal (sin hemofilia) y albino
𝐻 ℎ
𝑋 𝑋 𝐴𝑎 → Mujer: Portadora del albinismo y hemofilia

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Genotipos y Fenotipos de los hijos
𝐻 𝐻 ℎ
En una proporción de 16 = 𝑋 𝑌 𝑎𝑎 * 𝑋 𝑋 𝐴𝑎

La frecuencia de presentar los rasgos es 12.5 %

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 7. Un niño compró en una pajarería una pareja de canarios moñudos. Durante varias temporadas crió
con ellos y obtuvo 25 canarios moñudos y 12 normales. Y al cruzar estos hijos moñudos con los otros
hijos no moñudos, obtenía una descendencia aproximada de mitad moñudos y mitad normales.
Explicar al niño los genotipos de todos sus pájaros.

Mm→ No moñudo
mm→ moñudo
M: Normal → dominante
m: moñudo → recesivo

Mm* mm M m

m Mm mm

m Mm mm

50% Mm→ No moñudo

50% mm→ moñudo
Explicación al niño: Los pájaros no moñudos tienen un gen escondido (recesivo) que podría hacer
que sus hijos pajaritos sean moñudos y al cruzarlo con otro pájaro moñudo, quedaría una relación
de mitad y mitad entre ambos, siendo los no moñudos con el gen escondido (heterocigoto recesivo)
y los moñudos (homocigoto)

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 8. La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad que provoca un deterioro gradual de los
músculos. Sólo aparece en niños nacidos de padres aparentemente normales y por lo general, suelen
morir siendo adolescentes.

a. ¿Esta enfermedad está causada por un alelo dominante o recesivo?

i. Está causada por alelos recesivos y los padres son normales pero portan el gen de la
enfermedad.

b. ¿Se trata de una herencia autosómica o está ligada al sexo? ¿Por qué?

i. Es una enfermedad ligada al sexo, mas especifico, en el cromosoma X. Al ser niños, el

gen proviene del cromosoma X de la madre. En niñas, al tener dos cromosomas X,
pueden ser portadoras del gen y el otro cromosoma X compensará.

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 9. La enfermedad de Huntington es una enfermedad degenerativa del sistema nervioso. Su principal
característica es la aparición de desórdenes motores. Además, va acompañada de un deterioro
intelectual que, en muchos casos, conlleva alteraciones emocionales y de conducta. En la siguiente
figura se muestra una genealogía de la enfermedad o corea de Huntington. Las mujeres se
representan con un círculo y los hombres con un cuadrado. Los individuos en negro indican
manifestación de la enfermedad.

a. Indique si se trata de una enfermedad dominante o recesiva.

i. Es una enfermedad dominante ya que puede manifestarse con un solo alelo en

individuos homocigotos y además que en los individuos no afectados (II.3), no habría
posibilidad de transmisión.

b. Averigüe el genotipo de cada uno de los individuos de la genealogía.

I-1 Aa, I-2 aa

II-1 Aa , II-2 Aa, II-3 aa, II-4 aa

III-1 aa, III-2 AA, III-3 Aa, III-4 aa , III-5 aa, III-6 aa

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 10. En la figura se indica la transmisión de cierto fenotipo (individuos en negro) en una familia.

a. Indique si este fenotipo es dominante o recesivo. Razone la respuesta.

i. Recesivo: todos los hijos del individuo estarían afectados.

b. Indique si el gen que determina ese carácter es autosómico o está ligado al sexo. Razone la
respuesta.

i. Autosómico: no está ligado al sexo porque todos los hijos del hombre (cuadrado negro)
estarían afectados. Tampoco podría estar ligado al cromosoma X porque para que la
hija de 2 padres tenga la enfermedad, el padre debería darle un cromosoma X afectado,
pero en este caso, ambos padres están sanos.

c. Indique los posibles genotipos de todos los individuos. Utilice la letra A (mayúscula) para el
alelo dominante y la letra a (minúscula) para el recesivo.

I-1 Aa , I-2 aa

II-1 Aa, II-2 Aa, II-3 aa , II-4 aa

III-1 aa, III-2 AA, III-3 Aa III-4 aa, III-5 aa, III-6 aa

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