COLEGIO SAN IGNACIO

DEPARTAMENTO DE EVALUACIÓN.
AÑO ESCOLAR 2023-2024
Asignatura: BIOLOGÍA
Nivel: QUINTO AÑO
Profesora: MELISSA GARCÍA

PROBLEMARIO DE HERENCIA BIOLÓGICA

Herencia Ligada al Sexo

La Teoría Cromosómica de la Herencia, desarrollada por los científicos Theodor Boveri y Walter
Sutton en el año 1902, planeó que lo genes se transmiten a través de los cromosomas, dado que forman
parte de los mismos. Esta teoría tiene su apoyo en otros fenómenos, en los cuales el sexo de los
progenitores se relaciona con la forma como se expresan ciertos genes en el fenotipo de los individuos.
Esto significa que la herencia de algunos genes está correlacionada con un cromosoma en específico, en
este caso el cromosoma X de los individuos femeninos (o el cromosoma Z cuando se trata de los gallos y
las gallinas).

De acuerdo con la información anterior, un alelo (variedad de gen) está ligado al sexo cuando se ubica
en un cromosoma sexual, como el alelo que produce la hemofilia, el daltonismo o los ojos blancos en las
Drosophila (moscas de la fruta). En estos tres casos, el cromosoma Y no porta alelo para ninguna de esas
características, además de que se expresan como consecuencia de alelos recesivos, por lo que las mujeres
(o las hembras), que poseen dos cromosomas X, requieren de la presencia de dos alelos iguales, es decir,
deben ser homocigotas para que el rasgo se vuelva observable.

Las aves presentan una distribución cromosómica distinta en cuanto a la determinación del sexo. Los
machos tienen dos cromosomas homólogos, denominados Z, mientras que las hembras presentan dos
heterocromosomas, uno Z y otro W.

Para resolver problemas de herencia ligada al sexo, observemos el siguiente ejemplo:

¿Qué probabilidades hay de que nazcan hijas e hijos hemofílicos de un cruce entre un hombre sano con
una mujer también sana, cuyo padre era hemofílico?

Rasgo: Coagulación de la sangre Variedades: Sano X, Hemofílico Xh

Mujer sana (portadora) x Hombre sano
XXh x XY
½ X + ½ Xh x 1/2X + 1/2Y
¼ XX, ¼ XY, ¼ XXh, ¼ XhY
Respuesta: La probabilidad de que nazcan varones hemofílicos es de 25%. No hay probabilidad de que
nazcan niñas hemofílicas, dado que el gen que determina la enfermedad es recesivo y es necesario que
las niñas porten dos genes iguales para padecer hemofilia.
En base a esta información, resuelve los planteamientos propuestos a continuación:

1. En Drosophila melanogaster (mosca de la fruta), el gen que determina el color de ojos está ligado
al cromosoma X. El alelo dominante produce el color rojo (silvestre), mientras que el recesivo
genera el color blanco (mutante). Determina la proporción fenotípica y genotípica de la
descendencia que resulta al cruzar una hembra mutante con un macho silvestre.
2. Dos moscas de ojos rojos han sido cruzados y se obtuvo la siguiente descendencia: 38 machos de
ojos rojos, 39 machos de ojos blancos, 78 hembras de ojos rojos. Determina y demuestra el
genotipo de ambas moscas progenitoras.
3. En Drosophila, un alelo mutante R, dominante y ligado al cromosoma X, produce una reducción y
estrechamiento del ojo, denominado ranurado. Una hembra homocigota de tipo silvestre es
apareada con un macho de ojos ranurados. Determina la proporción fenotípica y genotípica de la
descendencia del cruce mencionado.
4. El pelaje manchado carey se manifiesta como consecuencia de dos alelos distintos, uno para
pelaje negro y otro para pelaje amarillo, ambos ligados al cromosoma X. Una gata de pelaje carey
tiene una camada de ocho gatitos: un macho amarillo, dos negros, dos hembras amarillas y tres
hembras manchadas. Suponiendo que la camada sea de un solo padre, ¿de qué color debe ser
éste? Demuestra.
5. Un hombre pide el divorcio a su esposa, alegando infidelidad. Tanto él como su esposa tienen los
ojos normales, pero la mujer da a luz una niña con Coloboma Iridis, una fisura en el iris de los ojos.
Se sabe que este carácter es recesivo y ligado al cromosoma X. Si tú fueras el abogado del hombre,
¿podrías usar este hecho como una prueba? De ser así, ¿qué argumentos presentarías al juez?
6. En el ser humano, la hemofilia A es causada por un gen recesivo ligado al sexo. Dos progenitores
de genotipo desconocido tuvieron un varón hemofílico Se sabe que la mujer puede coagular
normalmente la sangre, pero ¿podría el padre de este niño ser hemofílico? Demuestra y
determina el genotipo de ambos progenitores.
7. El daltonismo se manifiesta gracias a un alelo recesivo ligado al cromosoma X. Un hombre de
visión normal alega que su esposa, también normal, tuvo un hijo varón que no es suyo, pues tiene
daltonismo ¿Puedes determinar si el niño es hijo de ambos progenitores? Demuestra.
8. En las aves de corral, las plumas barradas simulan la coloración de los pavos. El fenotipo barrado
está ligado al sexo y es dominante con respecto a las plumas no barradas. Una gallina barrada se
cruza con un gallo no barrado y da una prole de machos todos barrados y de hembras todas no
barradas. Demuestra y explica estos resultados.
9. En las gallináceas, el color plateado de las plumas se debe a un gen dominante ligado al
cromosoma X, mientras que el color dorado de las plumas se debe a su alelo recesivo. Al aparear
una gallina dorada con un gallo de genotipo desconocido, se obtuvo un pollo de plumas plateadas
y dos de plumas doradas. Determina y demuestra el genotipo del gallo.

Interacciones No Mendelianas: Epistasis.

A través de la herencia mendeliana, aprendimos que los genes se heredan de manera independiente
y que una persona de ojos azules, por ejemplo, no necesariamente es rubia o de piel clara. Pero los genes
no siempre actúan de forma individual para producir efectos distintos (segregación independiente), sino
que pueden actuar unos con otros para producir efectos completamente nuevos y diferentes a los que se
producen cuando actúan independientemente.
 En la epistasia, un gen enmascara o interfiere en la expresión de otro gen, ambos genes ubicados en
locus de cromosomas distintos. Los genes que enmascaran la expresión de otros se denominan
epistáticos, mientras que los que están siendo enmascarados se denominan hipostáticos.

Veamos un ejemplo. En los ratones, el color de pelo agouti moteado (A) es dominante sobre una
coloración sólida negra (a). En un locus de otro cromosoma se encuentra el gen responsable de la
producción del pigmento (C). Es decir, este alelo determina si el ratón nace con pigmento. Su alelo recesivo
(c) impide la producción de pigmento, por lo que resulta ser un gen epistático que enmascara al gen A.
Esto significa que un ratón homocigoto recesivo cc será albino, independientemente del alelo de color
que tenga. Veamos la siguiente imagen para comprender esto:

En este caso, el gen epistático es recesivo y esta interacción genética se conoce como simple recesiva.
 En otro caso, el gen epistático es dominante, por lo que al estar presente en el genotipo en condición
homocigota o heterocigota, igualmente va a enmascarar la expresión de los alelos hipostáticos. A esto se
le conoce como epistasis simple dominante.

En los perros, por ejemplo, el color de pelo puede ser negro, el cual domina (N), o marrón (n). Sin
embargo, un gen epistático dominante inhibe la producción de color, al cual vamos a simbolizar con la
letra B, pues hace que los perros sean blancos. El alelo recesivo de este mismo gen, que sería el b, no tiene
efecto sobre la expresión de los colores. En este caso, un perro que presente el genotipo NNbb o Nnbb,
será negro, porque el gen epistático dominante B no está; lo mismo pasaría en el genotipo nnbb, en el
cual el perro sería marrón y sigue habiendo color, porque el gen epistático B no se encuentra allí. Ahora
bien, si el genotipo fuera NNBB o NNBb, el perro sería blanco, sin importar que el gen para el color negro
esté en condición homocigota, dado que el gen epistático dominante lo enmascara y no permite que se
manifieste.

Teniendo en cuenta la anterior información, resuelve los siguientes problemas:

10. Determina el fenotipo de la descendencia para los siguientes cruces de ratones:

a. AaCc x aaCC
b. aacc x aaCc
c. AACc x aacc

11. Un ratón con patrón agouti, es cruzado con una hembra de genotipo desconocido. Esta pareja
originó una descendencia de ratones agouti, negros y blancos. Se sabe que la hembra es negra.
Determina el genotipo de los ratones progenitores y demuestra.

12. Determina el fenotipo de la descendencia para los siguientes cruces de perros:

a. NnBB x nnbb
b. NNbb x nnBb
c. NnBb x NnBb

13. Un perro marrón es cruzado con una hembra de genotipo desconocido y se obtiene una camada
de perros negros y blancos. Se sabe que la hembra es blanca. Determina el genotipo de los
progenitores y demuestra.