La acondroplasia es una anomalía determinada por un gen

autosómico que da lugar a un tipo de enanismo en la especie

humana. Dos enanos acondroplásicos tienen dos hijos, uno
acondroplásico y otro normal.

1.La acondroplasia, ¿es un carácter dominante o recesivo? ¿Por

qué?
2. ¿Cuál es el genotipo de cada uno de los progenitores? ¿Por
qué?
3.¿Cuál es la probabilidad de que el próximo descendiente de la
pareja sea normal?
4. ¿Y de qué sea acondroplásico?
5.Hacer un esquema del cruzamiento.

Una pareja decide tener 4 hijos. Calcula la probabilidad de que:

a) Se cumpla el deseo del padre de tener cuatro varones
b) Se cumpla el deseo de la madre de tener dos de cada sexo
c) Se cumpla el deseo de la abuela de tener tres chicos y una chica
d) Si tuvieran un 5º hijo ¿Cuál sería la probabilidad de que éste
fuera varón?
CODOMINANCIA
1.En cierta especie de plantas los colores de las flores
pueden ser rojos, blancos o rosas. Se sabe que este
carácter está determinado por dos genes alelos, rojo (CR )
y blanco (CB ) codominantes. ¿Cómo podrán ser los
descendientes del cruce entre plantas de flores rosas con
plantas de flores rojas? Haz un esquema del cruzamiento.

2.En cierta especie de plantas los colores de las flores

pueden ser rojos, blancos o rosas. Se sabe que este
carácter está determinado por dos genes alelos, rojo (CR )
y blanco (CB ) codominantes. ¿Cómo podrán ser los
descendientes del cruce entre plantas de flores rosas con
plantas de flores blancas? Haz un esquema del
cruzamiento.

HERENCIA LIGADA AL SEXO

La hemofilia es un trastorno recesivo ligado a X
que causa problemas con el proceso de
coagulación de la sangre. La hemofilia es causada
por mutaciones en el gen F8. El patrón de herencia
de la hemofilia está representada en el siguiente
pedigrí.
¿Cuál de los siguientes es el genotipo del individuo
encerrado en un círculo en la generación II?

ALELOS MULTIPLES
El sistema de grupos sanguíneos A B 0, está determinado por tres alelos A, B, 0. Indicar las
proporciones fenotípicas que se espera en la descendencia de los cruzamientos siguientes:

a. AA x AB

b. AA x B0

c. AA x A0
En una clínica se mezclan por error 4 recién nacidos. Los grupos sanguíneos de estos niños son: 0,
A, B, AB. Los grupos sanguíneos de las cuatro parejas de padres son :

a) AB x 0

b) A x 0

c) A x AB

d) 0 x 0

.María y Julia tuvieron ambas su bebé en el mismo hospital y en el mismo momento María se llevó
a casa una niña, a la que llamó Irene. Julia se llevó un niño, al que bautizó con el nombre de
Gonzalo Sin embargo, esta última señora estaba segura de que había dado a luz a una niña, por lo
que demandó al hospital Las pruebas sanguíneas revelaron que el mando de Julia era del grupo 0.
Julia era del tipo AB y María y su esposo tenían el grupo B. Irene es del grupo A y Gonzalo es del
grupo O. ¿Hubo realmente un cambio de bebés?

Un marido acusa a su esposa de infidelidad y pide la custodia de sus dos primeros hijos, mientras
que rechaza al tercero afirmando que no es suyo. El primer hijo es del grupo sanguíneo O, el
segundo, del grupo B, y el tercero, del grupo AB El marido es del grupo sanguíneo O, y la mujer,
del grupo B ¿Crees que la acusación del hombre esta fundada?

HERENCIA LIGADA AL SEXO

Consideremos simultáneamente dos caracteres influidos por el sexo; la calvicie y el dedo índice
corto. Ambos caracteres se manifiestan como dominantes en el hombre y recesivo en la mujer. Un
hombre heterocigótico para la calvicie y con el dedo índice normal se casa con una mujer calva y
heterocigótica para el carácter de longitud de dedo. ¿Qué descendencia se espera?

El daltonismo depende de un gen recesivo ligado al sexo. Un hombre y una mujer de visión normal
tienen tres hijos: un varón daltónico que tiene una hija de visión normal; una hija de visión normal
que tiene dos hijos, uno daltónico y otro de visión normal, y una tercera hija de visión normal que
tiene todos los hijos de visión normal. Realizar todos los cruzamientos. ¿Cuáles son los genotipos
de abuelos, hijos y nietos? Razonar las respuestas.
Un gen recesivo ligado al sexo, determina la hemofilia. De la información obtenida en el siguiente
pedigree, contestar las siguientes preguntas:

Si II 2 se casa con un hombre normal, ¿Cuál es la probabilidad de que su primer hijo sea niño
hemofilico? Suponga que su primer hijo es hemofílico, ¿Cuál es la probabilidad de que su segundo
hijo sea un niño hemofilico? Si la madre de I1 era portadora, ¿Cuál era el fenotipo del padre de I1?

Pedigríes
Los pedigríes se usan para analizar el patrón de herencia de un
rasgo particular a lo largo de una familia. Muestran la presencia o
ausencia de un rasgo en relación con el parentesco entre padres,
hijos y hermanos.

Lectura de un pedigrí
 Símbolos comunes en un pedigrí y sus identificadores
Símbolos comunes en un pedigrí.

Los pedigríes representan a los miembros de una familia y las

relaciones mediante símbolos estandarizados.

Al analizar un pedigrí, podemos determinar los genotipos,

identificar los fenotipos, y predecir de qué forma se heredará un
rasgo en el futuro. La información de un pedigrí hace posible
determinar cómo se heredan ciertos alelos: si
son dominantes, recesivos, autosómicos, o ligados al sexo.

Para empezar a leer un pedigrí:

1. Determina si el rasgo es dominante o recesivo. Si el rasgo es

dominante, uno de los padres forzosamente debe tenerlo. Los
 rasgos dominantes no se saltan una generación. Si el rasgo es
recesivo, no se requiere que alguno de los padres lo tenga, ya
que ellos podrían ser heterocigotos.

2. Determina si el diagrama muestra un rasgo autosómico o ligado al

sexo (generalmente ligado a X). Por ejemplo, en los rasgos
recesivos ligados a X, es mucho más común que se vean
afectados los hombres que las mujeres. En los rasgos
autosómicos, es probable que tanto hombres como mujeres se
vean igualmente afectados (usualmente en proprociones iguales).

Ejemplo: rasgo autosómico dominante

Pedigrí que muestra la herencia de pecas a lo largo de tres

generaciones
El diagrama muestra la herencia de pecas en una familia. El alelo
para pecas (F) es dominante al alelo para ausencia de pecas (f).

En la parte superior del pedigrí está una abuela (persona I-2) que
tiene pecas. Dos de sus tres hijos tienen el rasgo (personas II-3 y
II-5) y tres de sus nietos tienen el rasgo (personas III-3, III-4 y III-
5).
[¿Qué genotipo tiene la persona I-2?]

Ejemplo: rasgo recesivo ligado a X

Pedigrí que muestra la herencia del daltonismo a lo largo de

cuatro generaciones
El diagrama muestra la herencia del daltonismo en una familia. El
daltonismo es un rasgo recesivo ligado al cromosoma X En la
generación I, ninguno de los padres tiene el rasgo, pero uno de
sus hijos (II-3) es daltónico. Dado que hay padres no afectados
que tienen hijos afectados, se puede asumir que el rasgo es
recesivo. Además el rasgo parece afectar a más hombres que
mujeres (en este caso, solo hay hombres afectados), lo que
sugiere que el rasgo podría estar ligado a X.
[¿Qué genotipo tiene la persona III-2?]