Tema 3.3.

Meiosis

Etapas de la Meiosis

Define meiosis

La meiosis es una de las dos maneras en que el núcleo de una célula eucariota puede dividirse. En la
meiosis el núcleo se divide dos veces. La primera división produce dos núcleos hijos, cada uno de los
cuales se divide otra vez para dar un total de cuatro núcleos. Estas dos divisiones se conocen como
meiosis I y meiosis II.

Completa el siguiente diagrama para mostrar la meiosis en una célula que contiene CUATRO
cromosomas
 Identifica las principales diferencias entre la meiosis I y la meiosis II.

Meiosis I:

La profase I es el periodo más largo de la meiosis y durante esta fase se recombinan los genes de los
cromosomas homólogos. ocurre en esta fase además todo lo que ocurre en una profase mitótica, hasta
la disgregación de la membrana nuclear, posteriormente la metafase I es idéntica a la de mitosis, pero
anafase I difiere en 2 cosas: los centrómeros de los cromosomas no se dividen y cada cromosoma
homólogo integro con sus 2 cromátidas migra a un polo opuesto, en la telofase I se divide la célula en
dos células haploides. 

Meiosis II:

Prácticamente es idéntica a la mitosis y al dividirse los centrómeros de cada cromosoma durante la

anafase II, los cromosomas migran a los polos cada uno con una sola cromátida, por lo que al final de
telofase II se obtienen finalmente 4 células haploides, cuyos genes están recombinados y ninguna
cromátida de los cromosomas homólogos expresará cualitativamente las mismas características
heredables.

Distingue entre cromosomas homólogos y cromátidas hermanas

Los homólogos son cromosomas, no cromátidas. los cromosomas están formados por 2 cromátidas q son
hebras de cromatina (ADN condensado). cuando se produce la división celular se crea un clon de la
cromatina, por eso son hermanas, tienen la misma información genética, estas se unen y forman un
cromosoma (por ejemplo del padre). los cromosomas homólogos provienen de distintos progenitores
(por lo tanto no tienen la misma información genética) de todos modos se cruzan para la recombinación
genética.

Compara los procesos de la meiosis y la mitosis

 Meiosis Mitosis

Tipo de células producidas Células sexuales Células somáticas

4 células diferentes a la célula
Número de células madre y entre sí. 2 células idénticas
producidas

Número de divisiones 2 divisiones 1 división

Produce dos células hijas por Produce dos células hijas con
Ploidía de células hijas cada par original, con la mitad carga cromosómica completa
de la carga genética (haploide: (diploide: 2n).
n).

Genética de las células hijas Cuatro células diferentes entre Dos células hijas idénticas.
sí.

Variación Genética

Resume cómo el sobrecruzamiento y la distribución independiente de los cromosomas homólogos

dan lugar a una variedad genética infinita

Sobrecruzamiento:

El sobrecruzamiento es el intercambio de fragmentos de material genético entre cromosomas

homólogos que se puede producir durante la meiosis; como consecuencia, los cromosomas de las
células sexuales (o gametos) resultantes no son idénticos ni entre sí ni respecto a los de las células de
los progenitores.

Distribución independiente de los cromosomas homólogos:

Cuando las células se dividen durante la meiosis, los cromosomas homólogos se distribuyen
aleatoriamente en las células hijas y los diferentes cromosomas se segregan independientemente el uno
del otro. Esto se llama distribución independiente. Da lugar a gametos que tienen combinaciones únicas
de cromosomas.

Explica cómo la fusión aleatoria de gametos promueve la variación dentro de una especie.
Si no hubiera sobrecruzamientos en la profase I, las combinaciones de alelos en un cromosoma serían
siempre las mismas. Los sobrecruzamientos de miles de alelos entre cromosomas homólogos generan
una infinidad de combinaciones en cada meiosis. Es decir, el sobrecruzamiento y la orientación aleatoria
promueven la variación genética.
 No-Disyunción

Explica, con la ayuda de los diagramas, cómo la no disyunción puede generar aneuploidía.

Anafase I Anafase II

La no disyunción meiótica es la causa de la mayoría de los casos de aneuploidía, y se produce durante el

transcurso de la meiosis o de la mitosis. En los casos de no disyunción meiótica, los cromosomas
pueden separarse erróneamente tanto en la primera como en la segunda división.

Indica la condición genética que causa el síndrome de Down e identifica un factor contribuyente

El síndrome de Down se genera cuando se produce una división celular anormal en el cromosoma 21.
Estas anomalías en la división celular provocan una copia adicional parcial o total del cromosoma 21, se
denomina trisomía del par 21.

Describe el método por el cual se obtienen las células para el cariotipo.

Realizar un examen de cariotipo precisa de una muestra de tejido celular, que se puede extraer de los diferentes
que se encuentran en el cuerpo. El único requisito de este proceso es que las células del tejido escogido tienen
que encontrarse en proceso de mitosis, es decir, de división.

Compara los beneficios y riesgos asociados con la amniocentesis y el muestreo de vellosidades

coriónicas

Amniocentesis:

Beneficios

 diagnóstico de una anormalidad cromosómica;

 diagnóstico de defectos del tubo neural abierto (más del 95 por ciento; los defectos pequeños o
cerrados pueden generar un resultado normal)
 diagnóstico de otros defectos en función de los antecedentes familiares y la disponibilidad del
análisis.
Riesgos

 No se recomienda realizar la amniocentesis en las primeras semanas del embarazo

(específicamente, antes de las 14 semanas), ya que los riesgos de abortos espontáneos y
complicaciones en el embarazo son superiores que cuando se la realiza entre las semanas 15 y 17.
No obstante, algunos médicos realizan el procedimiento si la mujer lo solicita.
 Las mujeres pueden experimentar calambres, hemorragias o pérdida de líquido amniótico.

Muestra de vellosidades coriónicas:

Beneficios

 La probabilidad de que el bebé sea portador de una anomalía genética.

 Información sobre la fiabilidad de los resultados.
 La probabilidad de resultados no concluyentes que implicasen la repetición de la prueba.

Riesgos

 Aborto espontaneo
 Sensibilización del Rh
 Infección vaginal