4Taller de Genética Octavo A

Las respuestas deben estar sustentadas con el cuadro de punnet, parentales

y gametos

La hemofilia en humanos se debe a una mutación en el cromosoma X, es un

trastorno hemorrágico hereditario en el cual la sangre no se coagula de manera
adecuada. Esto puede causar hemorragias tanto espontáneas como después de
una operación o de tener una lesión. está determinada por un gen recesivo ligado
al cromosoma X.
1. . ¿Cuál será el resultado del apareamiento entre una mujer normal (no
portadora) y un hombre hemofílico? (elige la opción correcta).
a. La mitad de las hijas son normales y la mitad de los hijos son
hemofílicos.
b. Todos los hijos son normales y todas las hijas son portadoras.
c. La mitad de los hijos son normales y la otra mitad son hemofílicos;
Todas las hijas son portadoras.
d. Todas las hijas son normales y todos los hijos son portadores.
e. La mitad de las hijas son hemofílicas y la otra mitad de las hijas son
portadoras; todos los hijos son normales.

Respuesta correcta la b

2. ¿Cómo podrán ser los descendientes de un hombre normal (X AY) y una mujer
portadora (XAXa) de hemofilia?
3. En humanos, la presencia de una fisura en el iris está regulada por un gen
recesivo ligado al cromosoma (Xm). De un matrimonio entre dos personas
normales nació una hija con dicha anomalía. El marido solicita el divorcio
alegando infidelidad de la esposa.
a. Explica el modo de herencia del carácter, indicando los genotipos del
matrimonio y a qué conclusión debe llegar el juez en relación con la
posible infidelidad de la esposa, teniendo en cuenta el nacimiento de la
hija que presenta la fisura.

Respuesta: el modo de herencia está ligada al sexo ubicado en el

cromosoma X
El genotipo del matrimonio sería: padre
dos opciones portadora o sana) el juez
madre fue infiel ya que para que la hija
debe tener un cromosoma x del padre
XY y madre XX (puede haber
daría como conclusión que la
haya heredado la enfermedad
con la enfermedad y el otro
 cromosoma de la madre con la enfermedad ya que se debe a una
herencia recesiva ambos cromosomas deben estar afectados.

4. Una mujer con grupo sanguíneo A tuvo un hijo con sangre de tipo AB y otro
con grupo sanguíneo de tipo 0. ¿Cuál será el posible genotipo de los padres?
¿Y el de los hijos?

5. En un famoso litigio judicial sobre paternidad en la década de los años 40,

cuando todavía no existían técnicas relacionadas con el ADN, se planteó una
reclamación a C. Chaplin, cuyo grupo sanguíneo era 0, mientras que el niño
era del grupo B y la madre del grupo A.
 Resuelve:
a. ¿Cómo hubiese decidido si usted hubiese sido el juez? Razone la
respuesta.
Respuesta: diría que C. Chaplin no es el padre del niño ya que
solo puede aportar tipo de sangre O. Como el niño es de tipo B, este
no sería su hijo.
b. Exprese los posibles genotipos del demandado y de la madre.
Respuesta:
genotipo del demandado: OO
Genotipo de la madre: AO - AA
c. ¿Cuál es el genotipo del niño?
Respuesta:
Genotipo del niño:BO - BB

6. Una pareja sólo puede tener descendientes del grupo sanguíneo B

heterocigóticos o del grupo 0. Indique el genotipo y el fenotipo de la pareja.
Explique cuál es la probabilidad en esa pareja de tener descendientes del
grupo sanguíneo 0 y cuál la de tener descendientes del grupo B. Razone las
respuestas.
Respuesta: la única posibilidad de que los hijos salgan unos heterocigotos para
tipo de sangre B y otros O es que uno se los parentales tenga el tipo de sangre B
y otro parental tenga el O. En ambos se debe tener el gen recesivo (O).

7. La distrofia muscular es debido a la falta de distrofina, una proteína fabricada

por las células musculares, es una enfermedad que provoca un deterioro
gradual de los músculos, Sólo aparece en niños nacidos de padres
aparentemente normales y por lo general, suelen morir siendo adolescentes.
Resuelve:
a. ¿Esta enfermedad está causada por un alelo dominante o
recesivo?
Respuesta: se debe a un gen recesivo ya que si los padres
aparentemente son normales es por qué son portadores de la
enfermedad

b. ¿Se trata de una herencia autosómica o está ligada al sexo? ¿Por

qué?
Respuesta: se trata de una herencia ligada al sexo, ya que se
encuentra en el cromosoma X.

8. El daltonismo está determinado por un gen recesivo (d) ligado al cromosoma X.

¿Cómo podrán ser los descendientes de un hombre daltónico y una mujer no
daltónica, hija de un hombre daltónico?
 a. ¿Puede un hijo normal tener un padre daltónico? Justifica la respuesta
Respuesta: Si, ya que la enfermedad como está ubicada en el cromosoma
X del padre no la heredaría. Solo la hereda si la madre está con la
enfermedad en uno de los cromosomas X.
b. ¿Pueden unos padres normales tener un hijo y una hija con daltonismo?
Justifica la respuesta.
Respuesta: si ambos padres son normales y teniendo en cuenta que la
madre puede ser portadora solo tendría un porcentaje en hijos afectados,
las hijas saldrían sanas pues el padre también es sano.
Para qué tanto hijos como hijas tengan la enfermedad ambos deben tenerla
ya que se debe a una herencia recesiva en el cromosoma X.

9. Una mariposa de alas grises se cruza con una de alas negras y se obtiene una
descendencia formada por 116 mariposas de alas negras y 115 mariposas de
alas grises. Si la mariposa de alas grises se cruza con una de alas blancas se
obtienen 93 mariposas de alas blancas y 94 mariposas de alas grises. Razona
ambos cruzamientos indicando cómo son los genotipos de las mariposas que
se cruzan y de la descendencia.
Respuesta:
F1
genotipo parentales
Nn heterocigoto - NN homocigoto
Genotipo descendencia:
50-% NN homocigoto
50% Nn heterocigoto

F2
genotipo parentales
Nn heterocigoto - nn homocigoto
Genotipo descendencia:
50-% nn homocigoto
50% Nn heterocigoto

10. Al cruzar una gallina normal con un gallo paticorto salieron todos los gallitos
normales y todas las gallinitas paticortas. Posteriormente se realiza la F2 y se
 obtiene que la mitad de los gallos y la mitad de las gallinas salen paticortas.
Tratar de explicar estos resultados.

Respuesta:
F1 solo las gallinas heredan la condición ya que se encuentra en el
cromosoma X del padre

F2 ambos heredan la condición ya que se encuentra en el cromosoma de la

madre.

11. La siguiente genealogía corresponde a cobayas. El negro corresponde a pelo

rizado y el blanco a pelo liso. El cuadrado significa macho y el círculo significa
hembra.

Determina qué carácter es dominante y cuál recesivo. Determina si es un

carácter ligado al sexo o que tipo de herencia corresponde.
Respuesta:
Carácter dominante: pelo rizado
Carácter recesivo: pelo liso
Este tipo de herencia es Mendeliana ya que según el árbol genealógico me está
determinando solo las características dominantes y recesivas. Y lo que más se
expresa es el carácter dominante, Donde la expresión recesiva se hereda si
ambos padres tienen el alelo recesivo. A
12. Una mujer de grupo sanguíneo Ai se casa con un hombre del grupo sanguíneo
O, teniendo en cuanta que A es dominante y el O es recesivo, ¿cuál será el
resultado de los hijos en el siguiente cruce?

a. Los posibles hijos son del grupo sanguíneo A y O

b. Los posibles hijos son del grupo sanguíneo A
c. Los posibles hijos son del grupo sanguíneo O
d. Los posibles hijos son del grupo sanguíneo AO

Respuesta: a
13. En una prueba de paternidad se ha comprobado que el grupo sanguíneo de un
niño es AB y el de su supuesto padre es O. ¿Cuál crees que debe ser el
veredicto?
a. No puede ser el padre
b. No lleva en su genotipo ninguno de los alelos del supuesto hijo
c. Podría tener de cualquiera de los otros tres grupos: A, B o AB
d. Todas las anteriores

14. Carlos un científico encuentra que entre los ratones de su laboratorio se ha

producido una mutación espontánea en un macho. Tras cruzarlo con una
hembra normal, comprueba que, en la descendencia, ningún macho presenta
la mutación, pero en cambio, sí la presentan todas las hembras. Indique qué
tipo de mutación ha podido producirse,
Respuesta: la mutación que se presentó se debe a una herencia ligada al sexo
ubicada en el cromosoma X y es una condición dominante
 ¿Qué porcentajes de individuos mutantes cabría esperar en la descendencia si se
cruza con una hembra mutante (del cruce anterior) con un macho normal? Razona
las repuestas.

¿Qué porcentajes de individuos mutantes cabría esperar en la descendencia si se

cruza con una hembra mutante (del cruce anterior) con un macho normal? Razona
las repuestas.
Respuesta:
Porcentaje de individuos mutantes
50% hembras mutantes .
50% machos mutantes

15. Si cruzamos dos plantas de rosas homocigóticas, una roja y otra blanca, la
primera familia nace rosada entonces estamos ante un caso de
a. Rasgos dominantes
b. Codominancia
c. Variación de fenotipo
d. Dominancia incompleta o herencia intermedia
16. Jennifer es daltónica y se hace la siguiente pregunta: ¿cómo es posible que yo
sea daltónica si mi madre y mi abuela no lo son?. Proponga una explicación a
este caso.
Respuesta ella es daltónica ya que de su madre heredó un cromosa X
portador de la enfermedad y su padre debe ser daltónico para que ella tenga la
enfermedad.

El marido de Jennifer tiene visión normal, ¿puede la pareja tener hijas

daltónicas? Razona la respuesta.

Respuesta: aunque la madre puede afectar a las hijas y a los hijos, las pareja
no tendría hijas daltónicas ya que solo le pasa uno de sus cromosomas
afectados, las hijas serían sanas portadoras.

17. En un cruce entre una mosca de la fruta de ojos blancos y un macho de ojos
rojos, ¿qué genotipos tienen sus descendientes? (los ojos blancos están
ligados al X, recesivo)