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CURSO:
TEMA
AUTOR
DOCENTE
TRUJILLO – PERÚ
2019
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a) PREGUNTA
b) HIPÓTESIS
La mejor prueba diagnóstica para Neumonía considerado el gold standard para hacer el
diagnóstico de neumonía, es la presencia de infiltrado de reciente aparición en la
radiografía de tórax, por lo tanto, el diagnóstico de neumonía debe estar complementado
con una radiografía de tórax, ya que además da la conducta a seguir.
c) JUSTIFICACIÓN
La neumonía es responsable del 15% de todas las defunciones de menores de 5
años y se calcula que mató a unos 920 136 niños en 2015. La neumonía puede estar
causada por virus, bacterias u hongos. En el consenso sobre neumonía que se
publicó hace unos años atrás, se definió que el diagnóstico de NAC es clínico-
radiográfico y se recomienda solicitar la radiografía de tórax en las siguientes
circunstancias clínicas: paciente que consulta por tos, expectoración, fiebre y/o
dificultad respiratoria de inicio agudo y con algún signo focal en el examen
pulmonar; adulto mayor de 65 años o más, con compromiso de conciencia, fiebre
y/o descompensación de una enfermedad crónica de causa desconocida; pacientes
con insuficiencia cardiaca, EPOC u otra enfermedad pulmonar crónica, que
consultan por tos, expectoración y/o fiebre, independiente de los hallazgos en el
examen pulmonar.
d) Objetivos
Generales
Determinar la prueba Gold Standar para el diagnóstico de Neumonía
Específicos
Estudiar pruebas diagnósticas en los diferentes tipos de neumonía que
conocemos.
Conocer los principales beneficios de cada una de las pruebas diagnósticas
para Neumonía.
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e) MARCO TEÓRICO
NEUMONÍA
¿Qué es neumonía?
Causas
Transmisión
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La neumonía puede propagarse por diversas vías. Los virus y bacterias presentes
comúnmente en la nariz o garganta de los niños, pueden infectar los pulmones al
inhalarse. También pueden propagarse por vía aérea, en gotículas producidas en
tosidos o estornudos. Además, la neumonía puede propagarse por medio de la
sangre, sobre todo en el parto y en el período inmediatamente posterior. Se necesita
investigar más sobre los diversos agentes patógenos que causan la neumonía y
sobre sus modos de transmisión, ya que esta información es fundamental para el
tratamiento y la prevención de la enfermedad.
Formas de presentación
Los síntomas de la neumonía vírica y los de la bacteriana son similares, si bien los
de la neumonía vírica pueden ser más numerosos que los de la bacteriana.
Los lactantes con afectación muy grave pueden ser incapaces de comer o beber, y
pueden presentar pérdida de consciencia, hipotermia y convulsiones.
Factores de riesgo
La mayoría de los niños sanos pueden combatir la infección mediante sus defensas
naturales, pero los niños inmunodeprimidos presentan un mayor riesgo de contraer
neumonía. El sistema inmunitario del niño puede debilitarse por malnutrición o
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desnutrición, sobre todo en lactantes no alimentados exclusivamente con leche
materna.
Prevención
Una nutrición adecuada es clave para mejorar las defensas naturales del niño,
comenzando con la alimentación exclusiva con leche materna durante los seis
primeros meses de vida; además de prevenir eficazmente la neumonía, reduce la
duración de la enfermedad.
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A los niños infectados con el VIH se les administra el antibiótico cotrimoxazol
diariamente para reducir el riesgo de que contraigan neumonía.
Respuesta de la OMS
FISIOPATOLOGIA DE NEUMONÍA:
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Vía hemática: más relacionado con patógenos como Staphylococcus Aereus
y Klebsiella Pneumoniae.
Por alteraciones anatómicas, funcionales y/o inmunológicas: se relaciona
con patologías como fibrosis quística, tratamientos inmunosupresores, entre
otros.
Por aspiración: se asocia con alteración en la mecánica de deglución, reflujo
gastroesofágico, episodios agudos de epilepsia, entre otros.
SÍNTOMAS CLÍNICOS
Existen cinco elementos fundamentales que apoyan mucho al clínico cuando se
evidencia patología respiratoria: sintomatología alta, baja, presencia de fiebre,
frecuencia respiratoria y oximetría de pulso.
Signos sintomatología respiratoria alta → rinorrea, frémito nasal, malestar
general, estornudos
Signos sintomatologías respiratorias baja→ tos, taquipnea, estridor,
sibilancias, dificultad respiratoria, crépitos alveolares y retracciones
subcostales
Taquipnea: signo más sensible y específico en < 5 años
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La Organización Mundial de la Salud (OMS) considera la taquipnea como único
signo predictor de neumonía con una sensibilidad del 50 - 75% y una especificidad
del 67%. La ausencia de taquipnea tiene un valor predictivo negativo del 80% (25).
Se define TAQUIPNEA como:
* FR > 60 por min. en menores de 2 meses
* FR > 50 por min. en niños de 2 – 12 meses
* FR > 40 por min. en niños de 1 a 5 años
Fiebre
La fiebre sola no es parámetro útil para el diagnóstico, la no presencia de fiebre
tiene un valor predictivo negativo de hasta un 90%, sin embargo, la ausencia de
fiebre en un paciente con neumonía es un factor pronóstico como riesgo de
mortalidad o se puede estar ante la presencia de neumonía atípica.
Saturación de oxigeno baja: Útil para determinar severidad del cuadro
clínico.
DIAGNÓSTICO
El diagnóstico se establece con los datos clínicos y exploratorios y se confirma
mediante el examen radiológico.
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Debemos sospechar el diagnóstico de neumonía ante:
Clínica compatible: General y/o respiratoria.
Infección respiratoria en la que persiste o empeora la tos y/o la fiebre.
Fiebre sin foco y leucocitosis > 15.000 leucocitos por campo.
CLÍNICA:
La forma de presentación difiere según la edad, el agente etiológico y el estado
inmunológico.
Se caracteriza por la aparición de síntomas generales como fiebre, dolor torácico,
cefalea, malestar o vómitos, entre otros, y síntomas y signos respiratorios como
taquipnea, tos, disnea y anomalías en la auscultación: hipoventilación, crepitantes y
soplo tubárico.
La taquipnea es el signo clínico más útil ya que permite diferenciar infecciones de
vías respiratorias altas y bajas en niños con fiebre. Deberá tomarse la frecuencia
respiratoria durante ciclos de 60 segundos y se valorará según normas de la OMS
(Tabla 2). La taquipnea es uno de los signos más específicos de las infecciones de
vías respiratorias bajas y su ausencia hace poco probable el diagnóstico de
neumonía.
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relacionada con virus, y bacterias atípicas como Mycoplasma pneumoniae y
Chlamydophila pneumoniae.
Sin embargo, en la mayoría de los casos los cuadros clínicos no están claramente
delimitados (Tabla 3).
RADIOGRAFÍA DE TORAX:
La radiografía de tórax nos dará el diagnóstico de certeza, es el patrón oro para el
diagnóstico, aunque algunos autores se plantean que, si la sospecha de neumonía es
alta y la actitud terapéutica no va a verse modificada, su realización podría evitarse.
En caso de ser necesaria la proyección frontal suele ser suficiente, se recomienda no
utilizar radiografías laterales de rutina, salvo que se sospeche tuberculosis.
Las imágenes radiológicas no permiten predecir firmemente la etiología [II], ya que
no hay patrón patognomónico, aunque nos pueden orientar. La existencia de
condensación lobar, preferentemente periférica, o un derrame pleural sugieren
infección bacteriana. La imagen de “neumonía redonda” es característica del
Neumococo. La afectación intersticial o perihiliar, sobre todo en lóbulos inferiores,
y la hiperinsuflación nos orienta a una neumonía atípica.
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No se han establecido indicaciones para realizar u omitir la radiografía13-17,
aunque ésta será imprescindible si:
Hallazgos clínicos ambiguos
Sospecha de complicaciones como el derrame pleural
Falta de respuesta al tratamiento empírico
PRUEBAS COMPLEMENTARIAS:
Ninguna prueba complementaria está indicada de forma rutinaria:
Hemograma (recuento de leucocitos) y reactantes de fase aguda (proteína C
reactiva, procalcitonina, velocidad de sedimentación globular): no necesarios de
forma rutinaria salvo que puedan influir en la actitud terapéutica, por la gravedad
del paciente.
Hemocultivo: Tiene poco rendimiento debido al bajo porcentaje de
positividad en la neumonía adquirida en la comunidad.
La pulsioximetría es útil para establecer la gravedad.
Tuberculina. Se realizará si se dan estas circunstancias:
Exposición personal o familiar a TBC.
Viajes a zonas endémicas con alta prevalencia.
Siempre que el pediatra lo crea oportuno por razones clínicas o
epidemiológicas.
TRATAMIENTO
La neumonía causada por bacterias puede tratarse con antibióticos. El antibiótico de
elección es la amoxicilina en comprimidos dispersables. La mayoría de los casos de
neumonía requieren antibióticos por vía oral los cuales suelen recetarse en centros
de salud. Estos casos también pueden ser diagnosticados y tratados con antibióticos
orales baratos a nivel comunitario por los trabajadores de salud comunitarios
capacitados. Se recomienda la hospitalización solamente en los casos graves.
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En relación con el tratamiento, en la actualidad se plantean muchas dificultades.
Existen muchas dudas e incertidumbre relacionadas con la eficiencia de las
vacunas, como son HiB y Neumoco, en lo concerniente a la disminución o no de
estos patógenos en la incidencia de NAC en nuestro medio. A su vez, hay gran
desconcierto a nivel mundial por los diversos reportes que muestran reportes de
resistencia marcada a diferentes antibióticos por parte de de gérmenes como
Hib y Neumococo.
Otro factor de interés está dado por el creciente aumento de gérmenes conocidos
como atípicos, como Micoplasma pneumoniae y Moraxella catarralis en la
presentación de NAC en niños previamente sanos y sin factores de riesgo para
sufrir la infección A su vez, las estrategias de atención integral de las enfermedades
prevalentes de la infancia (AIEPI) propuestas para reducir la morbimortalidad por
enfermedades frecuentes en niños son tomadas muy en contexto por algunos
grupos, sin entender que éstas son una herramienta basada en un lenguaje común
que busca mejorar la comunicación entre el personal no médico y médico para
simplificar y facilitar la intervención pero no reemplazar el ejercicio clínico que
ante cada paciente se debe de hacer buscando llegar a un diagnóstico sindromático
en la totalidad de los casos y en un gran porcentaje a uno causal y clínico de la
enfermedad responsable de las manifestaciones clínicas del paciente Debido a las
dificultades para distinguir la neumonía bacteriana, la cual necesita ser manejada
con antibióticos, de aquellas no bacterianas cuyo beneficio con el uso de antibiótico
es nulo, llevan al clínico en la práctica y ante las múltiples limitaciones de los
métodos diagnósticos específicos (cultivos y aislamiento del germen) a tener que
asumir decisiones a partir sólo de datos clínicos, radiológicos y epidemiológicos
para indicar o no un tratamiento antibiótico empírico Los argumentos con que se
cuenta para poder usar empíricamente manejos terapéuticos para esto son:
Los datos clínicos radiológicos y epidemiológicos no siempre permiten definir con
certeza el agente causante de la neumonía, aunque algunas imágenes radiológicas
podrían apoyar o suponer el probable agente etiológico.
La frecuente superposición en niños menores de 5 años de agentes virales y
bacterianos sin una certeza de ante qué evento se está en el paciente. El riesgo que
el paciente que no está recibiendo antibióticos pueda progresar hacia la gravedad o
pueda presentar neumonía complicada.
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A pesar de estos datos es necesario ser selectivos y racionales en la determinación
del uso antibiótico, al igual que ante un paciente con certeza diagnóstica de
neumonía de etiología viral no usar antibióticos, ya que no brinda ningún tipo de
beneficio.
El tratamiento integral de la NAC se basa en 3 pilares fundamentales:
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MAYORES
AFEBRIL:
a) Eritromicina 30-40 mg/k/día
b) Azitromicina 10mg/k/día el 1 día y luego
a 5 mg/k/día por 4 días más
c) Claritomicina 15mg/K/día x 2 semanas
Nota: igual manejo de 1-3 meses si se sospecha neumonía atípica.
FEBRIL:
a) Amoxicilina 80 – 100 mg/k/día (c/8h)
b) Amoxicilina - AC. clavulánico **
c) Ampicilina – Sulbactan **
d) Trimetropin-Sulfa 8mg/k/día (2 dosis)
f) Cefuroxime Axetil: 30mg/k/día ( 2 dosis)
g) Cefprozil: 30mg/k/día (2 dosis)
h) Ceftriaxone IM
i) Penicilina procaínica: 25000-50000 u/k/ dia IM (1 dosis)
CRITERIOS DE HOSPITALIZACIÓN
Menores de 2 meses
Apnea
Signos de dificultad respiratoria: tiraje subcostal, aleteo nasal,
cianosis, quejido
Hipoxemia: saturación < 92% a nivel del mar
Intolerancia a la vía oral
Aspecto tóxico
Falta de respuesta al tratamiento ambulatorio
Neumonía complicada
Enfermedades subyacente y/o afectación inmunológica
Residir en un sitio no óptimo para tratamiento o incompetencia
familiar para el tratamiento.
La elección antibiótica se basa en función de la edad y se añaden algunos datos que
podrían variar el esquema, como son el estado nutricional, cobertura vacunal y
sensibilidad de las bacterias a los antibióticos según reportes locales (si se tiene). A
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su vez, para el inicio de antibióticos se parte del hecho de si el tratamiento se hará
intrahospitalario o ambulatorio de acuerdo con parámetros establecidos
previamente.
TRATAMIENTO INTRAHOSPITALARIO
Incluye todos los pacientes menores de 2 meses; se recomienda independientemente
del estado general, ya sea neumonía febril o afebril.
En caso de neumonía afebril asociada o no con conjuntivitis y pobre afectación
sistémica, se considera el uso intrahospitalario de un macrólido como
Claritromicina intravenosa, y continuar con el mismo medicamento o la
Eritromicina cuando sea dado de alta hasta completar de 10 a 14 días de antibiótico.
Medidas generales en pacientes hospitalizados:
Oxigenoterapia: Niños con saturación de oxígeno menor o igual a 92%.
Hidratación: En pacientes con riesgo de deshidratación, incapaces de tomar
líquidos o alimentos debido a su dificultad respiratoria, o pérdidas por
vómito.
Fiebre y control del dolor: Antipiréticos como Acetaminofén o Ibuprofeno a
dosis usuales.
Terapia respiratoria: No hay evidencia de que esté indicada en el manejo de
la neumonía. La indicación de nebulizaciones con B2 está indicada en
neumonías con un componente obstructivo sin vibropercusión, y en los
casos de presencia de atelectasias estas micronebulizaciones se acompañan
de vibropercusión dirigida.
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1. Autor Año Nombre de la investigación Revista donde se ubica la
publicación
Nicola Principi 2017 Ecografía pulmonar para Biblioteca Nacional de Medicina de
Andrea Esposito diagnosticar neumonía adquirida en EE. UU.
Caterina Giannitto la comunidad en niños Institutos Nacionales de Salud
Susanna Esposito.
CONTENIDO DE LA PUBLICACIÓN
Tipo y Población Instrumento Resultados Conclusión
Diseño y Muestra s
Estudio 29 niños Seguimiento En este estudio, una minoría de niños con LUS es una modalidad diagnóstica
prospectivo, hospitalizados consolidaciones subcentimétricas padecía una interesante que ofrece varias ventajas
abierto e de 2 meses a enfermedad muy grave que requería en comparación con CR para la
intervencionist 12.5 años de hospitalización, administración de oxígeno y detección de CAP en niños. Estudios
a edad antibióticos por vía intravenosa, lo que sugiere recientes han sugerido que LUS podría
que las pequeñas consolidaciones pueden causar usarse como la primera prueba de
problemas clínicos relevantes. imagen en niños con sospecha de CAP
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2. Autor Año Nombre de la investigación Revista donde se ubica la publicación
Sahajal Dhooria 2016 Rendimiento diagnóstico y seguridad de Departamento de Medicina Pulmonar,
Inderpaul Singh Sehgal la biopsia pulmonar transbronquial de Instituto de Postgrado de Educación e
Ashutosh N Aggarwal Cryoprobe en enfermedades pulmonares Investigación Médica, Chandigarh, India.
Digambar Behera
Ritesh Agarwal
parenquimatosas difusas
CONTENIDO DE LA PUBLICACIÓN
Tipo y Población Instrumentos Resultados Conclusión
Diseño y Muestra
Revisión 14 estudios Seguimiento Nuestra búsqueda arrojó 14 estudios (1.183 La biopsia pulmonar crio-transbronquial es
Sistemática (1.183 sujetos). sujetos). El rendimiento diagnóstico agrupado de la un procedimiento relativamente seguro con
Y biopsia pulmonar crio-transbronquial fue del 76,9% buen rendimiento diagnóstico en
(IC del 95%: 67,2-85,3) si solo se consideraron los
Metaanálisis diagnósticos definitivos y del 85,9% (IC del 95%:
enfermedades que involucran difusamente el
78,2-92,2) si se consideraron los diagnósticos parénquima pulmonar.
definitivos y probables. Cuatro estudios (321 sujetos)
realizaron biopsias de fórceps flexibles y biopsia
pulmonar crio-transbronquial. El rendimiento
diagnóstico de la biopsia pulmonar crio-
transbronquial (86.3, IC 95% 80.2-90.8) fue
significativamente mayor que el de la biopsia con
fórceps flexibles (56.5%, IC 95% 27.5-83.2) con un
odds ratio de 6.7 (IC 95% 3.6 –12.4) y un número
necesario para tratar 4. El tejido pulmonar se obtuvo
en el 98% de todas las muestras con biopsia
pulmonar crio-transbronquial y estaba libre de
artefactos de compresión. 2 , P = .005). Las
complicaciones de la biopsia pulmonar crio-
transbronquial incluyeron neumotórax (6,8%),
hemorragia grave (0,3%) y muerte (0,1%). Hubo
heterogeneidad clínica y estadística, y hubo
evidencia de sesgo de publicación.
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3.Autor Año Nombre de la investigación Revista donde se ubica la
publicación
Xiong Ye 2015 Precisión de la ecografía pulmonar versus la Biblioteca Nacional de Medicina de
Hui Xiao radiografía de tórax para el diagnóstico de EE. UU.
Bo Chen neumonía adquirida en la comunidad adulta. Institutos Nacionales de Salud
SuiYang Zhang
CONTENIDO DE LA PUBLICACIÓN
Tipo y Población Instrumentos Resultados Conclusión
Diseño y Muestra
Revisión 14 estudios Seguimiento Cinco estudios aprobaron todos los criterios de inclusión y se Este estudio indica que LUS puede
De La de incluyeron en el análisis final,. LUS fue realizado antes de la ayudar a reconocer la PAC en
Literatura precisión RC por médicos de emergencia capacitados en todos los adultos. Usando la tomografía
Y El diagnóstica estudios. Entre los 742 pacientes en los cinco estudios, se computarizada del tórax como
realizaron tomografías computarizadas de tórax en 71
Metanálisi referencia, la precisión diagnóstica
pacientes con resultados radiográficos equívocos o negativos
s de LUS mejor que la de CR en
pero LUS positivos en dos estudios, y en otros tres estudios
se obtuvieron tomografías computarizadas cuando se pacientes adultos con neumonía
consideró clínicamente indicado o debido a diagnóstico adquirida en la comunidad
difícil en 67 pacientes. Todos los estudios incluidos clínicamente sospechosa.
aprobaron la mayoría de los catorce ítems QUADAS, Tabla
2resume las cuatro preguntas informativas, y las otras diez
que no difirieron entre los estudios fueron respuestas
"positivas" que no introdujeron sesgos significativos. La
viabilidad de LUS fue del 100% sin molestias en todos los
sujetos. Utilizando el diagnóstico de alta hospitalaria como
estándar de referencia, la sensibilidad agrupada calculada
para LUS y CR fue de 0.95 (0.93-0.97) y 0.77 (0.73 a 0.80),
respectivamente; las especificidades agrupadas para LUS y
CR fueron 0.90 (0.86 a 0.94) y 0.91 (0.87 a 0.94),
respectivamente; El DOR agrupado para LUS fue de 151.19
(38.50 a 593.77), mientras que para CR, el DOR agrupado
fue de 29.46 (5.53 a 157.00), Fig . 2 . Las áreas bajo la curva
(AUC) para LUS y CR fueron 0.973 (SE, 0.014) y 0.912 (SE,
18
0.050), el estadístico Z en comparación con estos dos sROC
fue 1.365 (P = 0.172).
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5.Autor Año Nombre de la investigación Revista donde se ubica la publicación
David B Rubin 2018 Predictores de neumonía en Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.
Harris A Ahmad radiografías de tórax de rutina en Institutos Nacionales de Salud
Michael O'Neal pacientes con EPOC
Sophie Bennett
Sally Lettis
Dmitry V Galkin
Courtney Crim
CONTENIDO DE LA PUBLICACIÓN
Tipo y Población Instrumentos Resultados Conclusión
Diseño y Muestra
Un Análisis CXR basales seguimiento Las características basales que distinguen los grupos de neumonía y Los hallazgos en la
Post Hoc de 179 no neumonía incluyeron un índice de masa corporal más bajo (24.9 RXC de rutina que se
De Dos pacientes que vs 27.5 kg / m 2 , P = 0.008), obstrucción más severa del flujo de aire relacionan con los
Ensayos desarrollaron (volumen espiratorio forzado post broncodilatador medio en 1 mecanismos
Controlados neumonía y segundo [FEV 1 ] / relación de capacidad vital forzada: 42.3% vs fisiopatológicos de la
Aleatorios 50 pacientes 47.6%, P = 0.003), y neumonía previa (36% vs 20%, P= 0.030). Los neumonía podrían
De 1 Año seleccionado hallazgos basales de la RXC con las OR más altas de diagnóstico ayudar a determinar el
s al azar que fueron: hemi-diafragma elevado (OR: 6.87; IC 95%: 0.90, 52.26), riesgo de neumonía en
no fueron franja traqueal-esofágica gruesa (OR: 4.39 [0.25, 78.22]), silueta pacientes con EPOC.
identificados cardíaca estrecha (OR: 2.91 [0.85, 9.99]), placa pleural calcificada /
por lecturas engrosamiento pleural medio del pecho (OR: 2.82 [0.15, 53.76]), y
de consenso sombra grande / prominente de la arteria pulmonar (OR: 1.94 [0.95,
cegadas 3.97]). La presencia de una silueta cardíaca estrecha al inicio del
realizadas estudio se asoció con un FEV 1 prebroncodilatador medio
por dos estadísticamente más bajo ( P = 0.040). También hubo una tendencia
a un FEV 1 prebroncodilatador medio más bajo en pacientes con una
radiólogos
sombra de la arteria pulmonar grande / prominente al inicio del
20
estudio ( P = 0.095).
21
urgencias. -3.0%), o diferencias en eventos adversos , o
posteriores visitas de atención médica no
programadas entre brazos.
22
en un el mejor nivel de corte para diferenciar neumonía bacteriana de
hospital neumonía viral (Figura 1). En este nivel (≥ 2), encontramos que
pediátrico 100% de los pacientes con etiología bacteriana se encontraban por
encima de ese valor contra 5,9% de los que tenían etiología viral.
Esto arrojó sensibilidad de 100% (IC 95%: 83 - 100), especificidad
de 94% (IC 95%: 88 - 97), valor predictivo positivo de 77% (IC 95%:
58 - 90) y valor predictivo negativo de 100% (IC 95%: 96-100) para
predecir neumonía bacteriana.
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Al aplicar la escala de PDNBM, 31% tuvieron ≥
4 puntos. El grado de concordancia, al evaluar
las radiografías según la escala de PDNBM, fue
bueno, con índice kappa > 0,7.
24
neumonía a NAVM tardía e inmunodeficientes, respectivamente.
quienes se
realizó LBA.
25
95%= 85-99) y negativo de 100% (IC
95%= 96-100) para predecir etiología
bacteriana
26
DISCUSIÓN
27
CONCLUSIONES
Este Metaanálisis muestra que las técnicas diagnósticas invasivas no son una indicación
habitual, sólo están indicadas en las NAC de curso fulminante o que no responden al
tratamiento antimicrobiano empírico inicial. Por otra parte, la introducción reciente de
antibióticos disminuye la rentabilidad diagnóstica del LBA, y en el grupo de enfermos con
NAC se había introducido en las últimas 48 h previas a la toma de muestras.
28
BIBLIOGRAFÍA.
29
10. Neumonía [Internet]. [citado 26 de septiembre de 2019]. Disponible en:
https://www.who.int/es/news-room/fact-sheets/detail/pneumonia
11. Blesa L. Benavides C (4), Lallana Álvarez M J(4), Gracia Casanova M (5),. :20.
12. Ye, X., Xiao, H., Chen, B. and Zhang, S. (2015). Accuracy of Lung
Ultrasonography versus Chest Radiography for the Diagnosis of Adult
Community-Acquired Pneumonia. [ebook] Beijing, China: James D. Chalmers,
University of Dundee. Available at:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4479467/pdf/pone.0130066.pdf
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13. Anon, (2019). [ebook] Available at:
http://file:///C:/Users/ROSA/Downloads/Validez_de_la_radiografia_de_torax_par
a_diferencia%20(1).pdf [Accessed 22 Sep. 2019].
14. ÁNGEL ESTELLA, M. IGNACIO MONGE, LUIS PÉREZ FONTAIÑA,
ANDRÉS SAINZ DE BARANDA, M. JESÚS GALÁN Y ELVIRA MORENO.
Lavado broncoalveolar para el diagnóstico de neumonía en enfermos en
ventilación mecánica. Unidad de Cuidados Intensivos. Hospital del SAS de Jerez.
Jerez. Cádiz. España. [Internet]. 2017 Jun [citado 2019 Sep 20] ; 21( 2 ): 412-
423. Disponible en:
file:///C:/Users/ROSA/Downloads/S0210569108757188%20(1).pdf
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