Pato Especial Daniele Fornari Apartir (Transtorno Eritrocito)

TEMA: TRASTORNOS DE LOS ERITROCITOS
Pregunta nro: 283569, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS CORRESPONDEN A LA ANEMIA PERNICIOSA?
- MACROCÍTICA HIPERCRÓMICA.
- MICROCÍTICA HIPOCRÓMICA.
- NORMOCÍTICA NORMOCRÓMICA.
- MACROCÍTICA HIPOCRÓMICA.
- MICROCÍTICA HIPERCRÓMICA.
¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES ASPECTOS CORRESPONDE A LA ANEMIA DE CÉLULAS DREPANOCÍTICA? falciforme
- POIQUILOCITOSIS.
- ANISOCITOSIS.
- MACROESFEROCITOSIS.
- HIPOCROMÍA.
- MICROESFEROCITOSIS.
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS CORRESPONDEN A LA ANEMIA FERROPÉNICA?
- MICROCÍTICA HIPOCRÓMICA.
- MACROCÍTICA HIPOCRÓMICA.
- NORMOCÍTICA HIPERCRÓMICA.
- MICROCÍTICA HIPERCRÓMICA.
- NORMOCÍTICA HIPOCRÓMICA.
CUAL DE LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS CORRESPONDE A LA ANEMIA MEGALOBLÁSTICA.
- MICROCITICA HIPOCROMICA.
- MACROCITICA HIPERCROMICA.
- NORMOCITICA NORMOCROMICA.
- MACROCITICA HIPOCROMICA. Correto ( palidez central)
- MICROCITICA HIPERCROMICA.
¿CUÁL ES LA ANEMIA MÁS FRECUENTE EN LA RAZA NEGRA?

- ANEMIA FERROPÉNICA.
- ANEMIA DE CÉLULAS FALCIFORMES.
- ANEMIA MEGALOBLÁSTICA.
- ANEMIA PERNICIOSA.
- ANEMIA POR PÉRDIDA DE SANGRE.
CUANDO EN UN FROTIS SANGUÍNEO LOS ERITROCITOS TIENEN DIÁMETROS DIFERENTES, DECIMOS QUE PRESENTAN:
- ANISOCITOSIS.
- POIQUILOCITOSIS.
NOS REFERIMOS A LA VARIACIÓN DE FORMA DE LOS ERITROCITOS EN UN FROTIS SANGUÍNEO CON EL TÉRMINO:
- POIQUILOCITOSIS.
- ANISOCITOSIS.
EN LAS ANEMIAS POR PÉRDIDA DE SANGRE AGUDA, EL CONTEO DE RETICULOCITOS ESTÁ:
- ELEVADO.
- NORMAL.
- BAJO.
- REGULAR.
LA VIDA MEDIA DE LOS ERITROCITOS ES DE:
- 120 DÍAS.
- 150 DÍAS.
- 30 DÍAS.
- 90 DÍAS.
- 60 DÍAS.
CUAL DE LOS SIGUIENTES ENUNCIADOS NO ES UNA CAUSA DE ANEMIA HEMOLÍTICA INTRAVASCULAR.

- ALTERACIONES QUE HACEN QUE EL ERITROCITO SEA MENOS DEFORMABLE.
- TRAUMATISMO FÍSICO REPETITIVO. ok
- FACTORES TÓXICOS EXÓGENOS.ok
- FIJACIÓN DEL COMPLEMENTO. ok
- PARÁSITOS INTRACELULARES. ok
¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES HALLAZGOS NO SE CORRESPONDE CON LA ANEMIA HEMOLÍTICA INTRAVASCULAR?
- ESPLENOMEGALIA.
- HEMOGLOBINURIA.
- ICTERICIA.
- ANEMIA.
CUAL DE LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS NO SE CORRESPONDE CON LA ENFERMEDAD DE CÉLULAS FALCIFORMES.
- COILONIQUIA.
- ESPLENOMEGALIA. ok
- RETICULOCITOSIS. ok
- HIPERBILIRRUBINEMIA. ok
- POIQUILOCITOSIS.ok
CUAL DE LOS SIGUIENTES ASPECTOS NO CORRESPONDE A LA ANEMIA MEGALOBLÁSTICA.
- RETICULOCITOSIS. Diminui slide
- POIQUILOCITOSIS.
- ICTERICIA.
- ANISOCITOSIS.
Pregunta nro: 289125, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ
Un Hemograma Completo, revela la presencia de una Anemia Normocitrica una de las causas de este tipo de anemia puede ser:
- talasemias
- Anemia por hemorragia
- Policitemia
- anemia por deficiencia de vitamina B12 y folato

Un Paciente afroamericano, viene a un chequeo médico después de ser el único entre 20 trabajadores de una empresa petrolera que no enfermo con
malaria durante un trabajo en el rió amazonas, una de las posibilidades es que este paciente tenga:
- Anemia falciforme
- Anemia Hemolitica
- Anemia sideroblastica
- Anemia por deficiencia de vitamina B12
Un paciente refiere que su hematólogo le dijo que tenia una anemia una anemia microcitrica en donde el volumen de sus eritrocitos estaban
DISMINUIDOS. Cual de las siguientes podría ser el tipo de anemia que este paciente padece?
- Anemia por enfermedades cronicas
- Anemia por deficiencia de vitamina B12
- beta talasemia major
- Policitemia
Que veriamos en el frotis de sangre periférica en un paciente con deficiencia de glucosa 6 fosfato?
- Cuerpos de Heinz
- Cuerpos de howell Jolly
- Policitemia
- Inclusiones en la membrana del eritrocito
De las siguientes UNA es responsable de la anemia Megaloblastica
- Deficiencia de vitamina B12
- Anemia Falciforme
- Anemia Hemolítica
- Hemolisis Intravascular
En un paciente con enfermedad hemolítica de tipo auto inmune, Cual de los siguientes tipos de bilirrubina estaría elevada con mayor predisposición?
- Bilirrubina Indirecta o NO conjugada
- BIlirrubina Directa o Conjugada
- Bilirrubina Total
- Estercobilina
Pregunta nro: 305546, registrada por: HELEN GIANINE SEBORGA OÑA

causas de anemias hemolíticas
- incremento compensador de la eritropoyesis
- mutaciones hereditarias que disminuyen la sintésis de hemoglobina
- mutaciones del gen A
Prueba de Coombs directa diagnostica ?
- anemia hemolítica inmunitaria
- leucemia mieloide
- linfoma de Hodking
Cuál es la causa de anemia megaloblástica?
- mutaciones de transcripcion del ARN
- deficiencia de vitamina B12
- ninguna
Cuál de los siguientes hallazgos son representativos de una anemia por deficiencia de vitamina B12?
- Megaloblastos y neutrofilos hipersengmentados
- Megaloblastos y neutrófilos sin nucleo
- Megaloblastos y eosinofilos sin granulos
- Megaloblastos y leucocitos hipersegmentados
¿EN CUÁL TIPO DE ANEMIA EL CUADRO CLÍNICO DEPENDE DE LAS CRISIS VASO OCLUSIVAS Y LAS CRISIS DE SECUESTRO?
- ANEMIA DE CÉLULAS FALCIFORMES.
- ESFEROCITOSIS HEREDITARIA.
- ANEMIA MEGALOBLÁSTICA.
Pregunta nro: 428175, registrada por: BRANDY EUGENIA SILES UZEDA
Las anemias hemolíticas se caracterizan por:
- Destrucción de los hematíes
- Disminución de la eritropoyesis
- Producción de hematíes
No es correcto respecto a la anemia ferropenica:
- Se debe a dietas ricas en hierro
- La deficiencia de hierro es una causa muy habitual
- El contenido total de hierro es de 2g en las mujeres y 1g en los hombres
Cuál de las siguientes signos clínicos PODRIA indicar que una hemolisis estaría ocurriendo FUERA del compartimiento vascular?
- Hiperhidrosis
- Diverticulitis
- Esplenomegalea
- Hemoglobinuria
Como estarían los niveles de FERRITINA en una anemia ferropenica por disminución de aporte?
- Disminuidos
- Elevados
- Normales
- Muy elevados
Si en un paciente con hemolisis se evidencia niveles elevados de RETICULOCITOS podríamos concluir que :
- Paciente tiene una respuesta disminuida a la hemolisis
- Paciente está cursando con una anemia aplásica
- Paciente tiene una respuesta disminuida a la hemolisis
- Paciente tiene Buena respuesta medular a la hemoslisis
Cuál de los siguientes tipos de anemias cursa con presencia de CUERPOS DE HEINZ?
- Anemia por deficiencia de G6PD
- Anemia ferropenica
- Anemia Megaloblastica
- Anemia por desnutrición

Cuál de las siguientes aseveraciones corresponden la beta talasemia?
- Tratamiento médico produce la remisión completa de la anemia ya que esta no tiene origen genético
- Disminución de la cantidad de neutrofilos en la sangre predisponiendo a los a pacientes a infecciones
- Eritropoyesis aumentada pero ineficaz con deformación de huesos de la cara y destrucción de cráneo
- Eritropoyesis disminuida pero capaz de mantener niveles de eritrocitos normales
Desde el punto de vista histopatológico, cuál de las siguientes aseveraciones indicaría que el paciente NO tiene bazo?
- Presencia de cuerpos de Howell Jolly
- Presencia de cuerpos de Heinz poz esplenectomia
- Presencia de reticulocitos en la periferia
- Presencia de eritroblastos
En un paciente con Coagulación intravascular diseminada, Cual de las siguientes alteraciones de la forma de eritrocitos estaría presente?
- Presencia de Esquitocitos
- Preencia de Acantocitos
- Presencia de Eliptocitos
- Presencia de esferocitos
Cuando hablamos de la diferencia en el tamaño de Eritrocitos estamos hablando de?
- Anisocitosis
- Eliptocitosis
- Pokilocitosis forma
- Acantocitosis
Cuál de las siguientes aseveraciones es MAS PROBABLE encontrar en un paciente con Anemia Falciforme?
- Microtrombos
- Acrocianosis
- Lengua en frambuesa
- Lagrimeo constante
Cuál de las siguientes patologías genéticas que afectan los eritrocitos presenta síntomas SOLO a partir de los 6 meses de vida?
- Beta talasemia
- Alfa talasemia
- Anemia falciforme
- Acantositosis
Cuál de los siguientes datos acompaña a la anemia megaloblastica?
- Neutrofilos hipersegmentados
- Cuerpos de Heinz
- Cuerpos de howell Jolly
- Eosinofilos segmentados
Existe una patología eritrocitaria en la que existe una ausencia de un sustrato importante para la síntesis de ADN y consecuentemente la formación de
PURINAS, debido a esto se detiene la división celular generando células con forma y tamaño anormal. De que patología estamos hablando de?
- Anemias Megaloblasticas
- Anemias aplasicas
- Talasemias
- Cáncer (metástasis de medula ósea)
Pregunta nro: 444921, registrada por: DANILO ASCENCIO SARZURI CERROGRANDE
En caso de pérdida aguda de sangre (hemorragia intraperitoneal), con el tiempo el volumen plasmático se empieza a recuperar. ¿Que celulas reflejan
un aumento de la hematopoyesis?
- Reticulocitos
- Glóbulos rojos hipocromicos
- Glóbulos rojos microciticos
- Eritroblastosis
El proceso denominado autoesplenectomía (bazo «autoinfartado»). ¿En cual de las siguientes patologias se presenta?
- Enfermedad de células falciformes
- Esferocitosis hereditaria (EH)
- Pérdida de sangre aguda
- Anemia de Fanconi
¿En que consiste la morfologia patologica de la anemia megaloblástica?
- La presencia de eritrocitos que son macrocíticos hipercromicos y ovalados (macroovalocitos) es muy característica
- Se deben a anticuerpos que se unen a los eritrocitos, lo que provoca su destrucción prematura
- La médula ósea muestra un incremento moderado de progenitores eritroides. Un dato significativo para el diagnóstico es la desaparición del hierro
- La médula ósea intensamente hipocelular carece en su mayor parte de células hematopoyéticas y, a menudo, sólo quedan adipocitos, estroma fi
broso y linfocitos y células plasmáticas dispersos.
Una de las siguientes anemias, presenta como la alteración más característica en la morfologia patologica, a la gastritis cronica difusa con atrofia de
las glándulas del fondo gastrico. Indique la CORRECTA:
- Anemia perniciosa (deficiencia de la vitamina B12)
- Anemia Ferropenica
- Anemia aplasica
- Anemia de la enfermedad cronica
¿En que consiste la morfología patológica de la Anemia ferropénica?
- Desaparición del hierro teñible de los macrófagos en la médula ósea, con eritrocitos microcíticos y hipocrómicos
- Deficiencia de ácido fólico que da lugar a una anemia megaloblástica con deficiencia de vitamina B12
- La presencia de eritrocitos que son macrocíticos y ovalados (macroovalocitos) es muy característica
- Existe una importante variación en el tamaño (anisocitosis) y forma (poiquilocitosis) de los eritrocitos. El recuento de reticulocitos es bajo
¿En que consiste la anemia de la enfermedad crónica?
- Inflamación sistémica persistente se asocia a hierro sérico bajo, descenso de la capacidad total de captación de hierro y una abundante reserva de
hierro en los macrófagos tisulares
- Un dato significativo para el diagnóstico es la desaparición del hierro teñible de los macrófagos en la médula ósea
- Al fracaso hematopoyético primario crónico y la pancitopenia consecuente (anemia, neutropenia y trombocitopenia)
- A la médula ósea intensamente hipocelular, que carece de células hematopoyéticas y, a menudo, sólo quedan adipocitos, estroma fi broso y
linfocitos
¿En que consiste la anemia aplásica?
- Se refiere a un síndrome de fracaso hematopoyético primario crónico y la pancitopenia consecuente (anemia, neutropenia y trombocitopenia).
Posible mecanismo autoinmunitarios
- La alteración de la producción de eritrocitos asociada a enfermedades crónicas es, quizás, la causa más frecuente de anemia entre los pacientes
hospitalizados
- Es un trastorno primario de la médula ósea en el que sólo se suprimen los progenitores eritroides
- Recuento eritrocitario anormalmente alto, normalmente con el correspondiente incremento de la concentración de hemoglobina
¿En que consiste la enfermedad de von Willebrand?
- Defectos hereditarios del vWF provocan anomalías secundarias en la adhesión de las plaquetas y en la formación del coágulo
- Es la enfermedad hereditaria más frecuente asociada a hemorragias potencialmente mortales. Se debe a mutaciones en el factor VIII, que es un
cofactor esencial del factor IX en la cascada de la coagulación
- Deficiencia hereditaria de glucoproteínas Ib-IX de la membrana plaquetaria, es el mejor representante de las hemorragias que son consecuencia de
los defectos de adhesión de las plaquetas a la matriz subendotelial
- Las plaquetas trombasténicas no agregan, en respuesta al difosfato de adenosina (ADP), colágeno, epinefrina o trombina debido a la defi ciencia o
disfunción de la glucoproteína IIb-IIIa
¿En que consiste la coagulacion intravascular diseminada (CID)?
- Se caracteriza por la activación excesiva de la coagulación que provoca la formación de trombos en la red microvascular del cuerpo
- Es la enfermedad hereditaria más frecuente asociada a hemorragias potencialmente mortales
- Es el trastorno hemorrágico hereditario más frecuente en el hombre, y afecta al 1% de los adultos en EE. UU
- Las plaquetas trombasténicas agregan, en respuesta al difosfato de adenosina (ADP), colágeno, epinefrina o trombina debido a la defi ciencia o
disfunción de la glucoproteína IIb-IIIa
¿Cuales son los hallazgos en el frotis de médula ósea y biopsia de hueso en la Anemia Aplásica? pancitonemia
- Hipocelularidad; Infiltración grasa; Células linfoides, plasmáticas y macrofágicas; Ausencia de fibrosis
- Linfocitosis relativa; No hay basófilos ni eosinófilos; Reticulocitopenia.
- Leucopenia. Neutropenia. (<1500) Linfocitosis relativa.
- Insuficiencia medular; Infiltracion grasa; Hipercelularidad.
¿Qué nos indica la presencia de los cuerpos de Howell-Jolly (son inclusiones eritrocitarias de fragmentos nucleares)?
- Es indicativo de poliglobulia
- Indica posible anemia ferropenica
- Su presencia indica presencia de EROs
- Su presencia implica función esplénica alterada
Un paciente presenta el siguiente hemograma: Hemoglobina 9 g/dl, VCM 120 fl, HCM 34 pg, reticulocitos 12%, leucocitos 9.500/mm3, plaquetas
320.000/mm3. En el frotis se observa hipersegmentación de neutrófilos. El diagnóstico es de anemia: deficiência de vitamina
- Aplásica
- Hemolítica
- Ferropénica
- Megaloblástica
¿Cuál de los siguientes enunciados no es una caracteristica de la hemoglobinuria paroxística nocturna?
- Presenta a menudo leucopenia y trombopenia
- Falta la molécula de anclaje glicosilfosfoinositol enla membrana
- Cursa con un aumento de la resistencia del hematíe a la lisis por el complemento
- Se acompaña de un aumento de frecuencia de trombosis venosas
Respecto a la hemoglobina, ¿Cuál de las siguientes es la afirmación correcta?
- Difiere en los dos sexos en la infancia
- No varía con la gestación
- No varía con la altitud en la que habita el individuo
- Es más alta en los sujetos que fuman más de una cajetilla diaria
¿Cuál de los siguientes hallazgos hace muy improbable el diagnóstico de policitemia vera?
- Aumento de la masa eritrocitaria tanto en hombres como en mujeres
- Saturación de oxígeno arterial >92%
- Eritropoyetina elevada
- Esplenomegalia
Varón de 65 años, fumador esporádico, con 17,5 g/dl de Hb, Hcto 59%, masa eritrocitaria elevada, saturación de oxígeno en sangre arterial mayor o
igual a 92%, plaquetas de 512000/mm3, eritropoyetina en suero de 1 mU/ml, (normal 6-25mU/ml) y carboxihemoglobina de 0,5% (normal inferior al
1%). El diagnóstico más probable es:
- Riñón poliquístico
- Policitemia vera
- Policitemia de stress
- Poliglobulia del fumador
¿Cuál de las siguientes es una causa produce anemia megaloblástica?
- Carcinoma de páncreas
- Gastrectomía total
- Síndrome de Zollinger-Ellison
- Deficiencia de aporte de hierro
¿Cual de los siguientes procesos no cursa con anemia macrocítica?
- Alcoholismo
- Intoxicación por plomo micro
- Insuficiencia hepática
- Hipotiroidismo
Una mujer de 52 años presenta un síndrome anémico sin causa clínicamente aparente. En la analítica se aprecia Hb de 8,5 g/dl, VCM de 75 fl, y HCM
de 25 pg. ¿Cuál de las siguientes determinaciones séricas le permitirá orientar con más seguridad el origen ferropénico de la anemia?:
- Sideremia (hierro serico)
- Ferritina
- Capacidad total de fijación de hierro.
- Hemoglobina (transporte de hierrro)
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES PATOLOGÍAS ES UNA ANEMIA PRODUCIDA POR UNA ALTERACIÓN AISLADA DE LA SERIE ERITROBLÁSTICA,
CONCRETAMENTE A NIVEL DE LOS PROERITROBLASTOS, CON NORMALIDAD DE LA MADURACIÓN MIELOCÍTICA Y MEGACARIOCÍTICA?
- ANEMIA DE FANCONI.
- SÍNDROME DE BLACKFAN – DIAMOND.
- TALASEMIA.
- DEFICIENCIA DE PIRUVATOQUINASA.
- ANEMIA SIDEROBLÁSTICA.
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES PATOLOGÍAS CONSTITUYEN UN GRUPO HETEROGÉNEO DE ANEMIAS CONGÉNITAS, CARACTERIZADAS POR
LA DISMINUCIÓN O AUSENCIA DE UNA O MÁS CADENAS GLOBÍNICAS?
- TALASEMIA.
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES PATOLOGÍAS ES UNA ANEMIA PRODUCIDA POR UN TRASTORNO HEREDITARIO EN LA REPARACIÓN DEL
ADN CARACTERIZADO POR PANCITOPENIA PROGRESIVA CON INSUFICIENCIA DE LA MÉDULA ÓSEA, MALFORMACIONES CONGÉNITAS
VARIABLES Y PREDISPOSICIÓN A DESARROLLAR TUMORES SÓLIDOS O HEMATOLÓGICOS?
- TALASEMIA.
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES PATOLOGÍAS ES UNA ANEMIA CAUSADA POR UNA MUTACIÓN PUNTUAL EN EL SEXTO CODÓN DE LA
GLOBINA, QUE PROVOCA LA SUSTITUCIÓN DEL RESIDUO GLUTAMATO CON UN RESIDUO VALINA?
- TALASEMIA.
- SICKLEMIA. Anemia falsiforme
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES PATOLOGÍAS ES UNA ANEMIA QUE SURGE COMO CONSECUENCIA DE UN TRASTORNO HEREDITARIO DE
CARÁCTER AUTOSÓMICO DOMINANTE Y QUE EN ALGUNOS PACIENTES HAY UNA DEFICIENCIA DE LA PROTEÍNA 4.1, QUE ES
IMPORTANTE EN LA ESTABILIZACIÓN DE LA ESPECTRINA Y ACTINA EN EL CITOESQUELETO, MIENTRAS QUE EN OTROS HAY UN
DEFECTO DE LA PROTEÍNA 3?
- ERITROBLASTOPENIA CONGÉNITA.
- ELIPTOCITOSIS.
- SICKLEMIA.
- ESFEROCITOSIS.
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES PATOLOGÍAS SON UN GRUPO DE CÁNCERES EN LOS QUE CÉLULAS SANGUÍNEAS INMADURAS EN LA
MÉDULA, ÓSEA NO MADURAN (NO SE CONVIERTEN EN CÉLULAS SANGUÍNEAS SANAS)?
- SÍNDROME MIELODISPLÁSICO.
- TALASEMIA.
QUÉ TIPO DE ANEMIA PRODUCE LA INTOXICACIÓN POR PLOMO.
- MICROCÍTICA.
- NORMOCÍTICA.
- MACROCÍTICA.
QUÉ TIPO DE ANEMIA PRODUCE EL DÉFICIT DE COBRE.
- MACROCÍTICA.
- NORMOCÍTICA.
- MICROCÍTICA.
QUÉ TIPO DE ANEMIA PRODUCE EL SÍNDROME HEMOLÍTICO-URÉMICO.
- MICROCÍTICA.
- NORMOCÍTICA. slide
- MACROCÍTICA.
QUÉ TIPO DE ANEMIA PRODUCE LA HEMOGLOBINURIA PAROXÍSTICA NOCTURNA.
- NORMOCÍTICA.
- MICROCÍTICA.
- MACROCÍTICA.
- HEMOLÍTICA.
¿CÓMO ES MORFOLÓGICAMENTE LA ANEMIA SIDEROBLÁSTICA?
- MICROCÍTICA. slide
- NORMOCÍTICA.
- MACROCÍTICA.
- FERROPÉNICA.
QUÉ TIPO DE ANEMIA PRODUCE EL TIMOMA.
- ANEMIA POR ALTERACIÓN MEDULAR PRIMARIA.
- ANEMIA POR PÉRDIDA AGUDA DE SANGRE.
- ANEMIA POR DESTRUCCIÓN AUMENTADA DE LOS HEMATÍES.
- ANEMIA POR DEFICIENCIA DE LOS DIFERENTES ELEMENTOS QUE INTERVIENEN EN LA MADURACIÓN ERITROCÍTICA.
¿QUÉ TIPO DE ANEMIA PRODUCE LA MIELOPTISIS?

- ANEMIA POR DEFICIENCIA DE LOS DIFERENTES ELEMENTOS QUE INTERVIENEN EN LA MADURACIÓN ERITROCÍTICA.
- ANEMIA POR PÉRDIDA AGUDA DE SANGRE.
- ANEMIA POR DESTRUCCIÓN AUMENTADA DE LOS HEMATÍES.
- ANEMIA POR ALTERACIÓN MEDULAR PRIMARIA.
¿CON CUÁL TIPO DE ANEMIA SE RELACIONA EL SÍNDROME DE PLUMMER VINSON?
- ANEMIA PERNICIOSA.
- TALASEMIA.
- SICKLEMIA.
EL DIPHYLLOBOTHRIUM LATUM ES UN CÉSTODES DE PESCADO QUE EN HUMANOS PRODUCE ANEMIA PORQUE COMPITE CON:
- HIERRO.
- VITAMINA B12.
- VITAMINA B6.
- ÁCIDO FÓLICO.
Pregunta nro: 618613, registrada por: ERICK DANIEL HUANCA MEZA
La anemia microcitica hipocromica de debe generalmente a:
- Deficit de hierro
- Deficit de folato
- Deficit de vitamina B12
- Trastornos geneticos
La anemia hemolitica extravascular tiene como principal característica clínica la presencia de:
- Hepatoesplenomegalia
- Ictericia
- Palidez
- Agotamiento fisico
Una de las siguientes NO es una caracteristica clinica de la hemolisis intravascular:

- Esplenomegalia
- Ictericia indirecta extra
- Hemoglobinemia
- Hemoglobinuria
Una de las siguientes NO es caracteristica clinica de la hemolisis extravascular:
- Hemoglobinuria intravascular
- Anemia
- Ictericia
- Esplenomegalia
La esferocitosis hereditaria es un transtorno:
- En el citoesqueleto y la arquitectura de la membrana celular del eritrocito
- Enzimatico de los eritrocitos
- No hemolitico de los eritrocitos
- Producido por la mutacion en los genes que codifican la hemoglobina
Los cuerpos de Heinz se observan en una de las siguientes enfermedades:
- Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa
- Esferocitosis hereditaria
- Enfermedad de celulas falciformes
- Talasemias
La enfermedad de celulas falciformes se caracteriza por una mutacion en los genes que codifican la hemoglobina. El resultado final es la formacion de
un tipo de hemoglobina mutante llamada:
- HbS ipo anormal de hemoglobina

- HbBarts
- HbH
- HbB
En la beta talasemia mayor el defecto genetico esta en;

- Los 2 genes que codifican la beta hemoglobina
- Uno de los genes que codifican la beta hemoglobina
En la beta talasemia menor el defecto genetico esta en:
- Uno de los genes que codifican la beta hemoglobina
En la alfa talasemia tipo portador silente el defecto genetico esta en:
- Uno de los genes que codifican la alfa hemoglobina
- Los 2 genes que codifican la alfa hemoglobina
En el llamado "rasgo" de alfa talasemia el defecto genetico esta en:
- 2 de los genes que codifican la alfa hemoglobina
Entre los distintos tipos de alfa talasemia la enfermedad de hemoglobina H (HbH) se caracteriza por la ausencia de:
La eritroblastosis fetal por hemoglibina Barts (HbBarts) se produce por la ausencia de:
Un hombre afroamericano de 23 años elimina orina de color marrón rojizo 3 días después de tomar un medicamento antiinflamatorio que contiene
fenacetina. Esto le sorprende, porque siempre ha estado sano y no ha tenido enfermedades importantes. En la exploración física está afebril y no hay
hallazgos de interés. El hemograma muestra anemia normocítica leve, pero el frotis de sangre periférica revela precipitados de globina
desnaturalizada (cuerpos de Heinz) con tinción supravital y algunos «eritrocitos mordidos» en esta población celular. ¿Cuál de los siguientes
diagnósticos es el más probable?
- Alfa (α) -talasemia menor
- Beta (β) -talasemia menor
- Anemia hemolítica auto
- Rasgo drepanocítico (falciforme)
- Déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa
Una mujer de 37 años presenta dolor abdominal y diarrea intermitente de escaso volumen en los últimos 3 meses. En la exploración física no tiene
fiebre. Una muestra de heces resulta positiva para sangre oculta. Se realiza una colonoscopia, y presentan hallazgos compatibles con enfermedad de
Crohn. No responde al tratamiento médico, y se resecan parte del colon y el íleon terminal. Durante la cirugía se transfunden 2 concentrados de
eritrocitos. A las 3 semanas tiene buen aspecto, pero refiere fatigabilidad fácil. En el estudio, el hemograma muestra cifras de hemoglobina de 10,6
g/dl; de hematocrito del 31,6%; de eritrocitos de 2,69 millones/μl; de VCM de 118 μm3; de plaquetas de 378.000/mm3, y de leucocitos de 9.800/mm3.
El recuento de reticulocitos es 0,3%. ¿Cuál de los siguientes trastornos es más probable que produzca estos hallazgos hematológicos?
- Anemia de las enfermedades crônicas (crohn)
- Déficit de vitamina B12
- Anemia hemolítica
- Hemorragia crónica
Una mujer de 21 años con déficit de proteína C, desarrolla tromboembolias pulmonares de repetición y se le administra tratamiento anticoagulante. A
las 2 semanas de comenzar este tratamiento presenta una alteración brusca del estado mental y dificultades para hablar y tragar. La angiografía
cerebral revela una oclusión de la arterial cerebral media izquierda. Las pruebas de laboratorio muestran cifras de hemoglobina de 13 g/dl; de
plaquetas de 65.400/mm3; de leucocitos de 5.924/mm3; de tiempo de protrombina de 12 s, y de tiempo de tromboplastina parcial de 51 s. Se
suspende el tratamiento anticoagulante. ¿Cuál de los siguientes fármacos usados como anticoagulantes es más probable que haya causado estos
hallazgos?
- Ácido acetilsalicílico
- Warfarina
- Activador del plasminógeno tisular
- Heparina
Una mujer de 44 años lleva 3 meses con malestar general, náuseas y vómitos. En la exploración física tiene ictericia esclerótica y un tono amarillento
de la piel. Presenta dificultades para recordar tres objetos a los 3 min. No hay otros déficits neurológicos. Las pruebas de laboratorio muestran una
serología positiva para hepatitis C, y concentraciones de ALT sérica de 310 U/l, de AST de 269 U/l, de bilirrubina total de 7,6 mg/dl, de bilirrubina
directa de 5,8 mg/dl, de fosfatasa alcalina de 75 U/l y de amoníaco de 55 μmol/l. ¿Cuál de los siguientes parámetros de función hemostática del
laboratorio es más probable que resulte anómalo?
- Productos de degradación de la fibrina
- Tiempo de protrombina insuficiência hepatica
- Agregación plaquetaria
- Recuento de plaquetas
Pregunta nro: 851064, registrada por: WALTER REYNALDO JIMENEZ GUTIERREZ
la cantidad normal de plaquetas en sangre es de
- 50-90 mil / μI
- 10- 20 mil / μI
- 5- 9 mil / μI
- ninguno
TEMA: ENFERMEDADES DE LOS LEUCOCITOS, GANGLIOS LINFÁTICOS, BAZO Y TIMO

CUAL ES LA CAUSA MÁS FRECUENTE DE AGRANULOCITOSIS.
- TRASTORNOS MEDULARES INFILTRANTES.

- LA ANEMIA APLÁSICA.
- SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS.
- TOXICIDAD MEDICAMENTOSA.
- LESIONES DE MECANISMO INMUNITARIO DE LOS NEUTRÓFILOS.

LOS SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS SON PROLIFERACIONES NEOPLÁSICAS DE LOS LEUCOCITOS QUE PERTENECEN A:
- LAS NEOPLASIAS MIELOIDES.

- LAS NEOPLASIAS LINFOIDES.
- LAS LEUCEMIAS MIELOIDES AGUDAS.
- TRASTORNOS MIELOPROLIFERATIVOS CRÓNICOS.
- LAS HISTIOCITOSIS.

¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES PLANTEAMIENTOS ACERCA DEL MIELOMA MÚLTIPLE ES FALSO?
- LAS LESIONES COMIENZAN EN LA CORTEZA ÓSEA, EROSIONAN EL HUESO ESPONJOSO Y DESTRUYEN PROGRESIVAMENTE LA CAVIDAD MEDULAR, CA
FRACTURAS PATOLÓGICAS.
- EN LA ENFERMEDAD AVANZADA PUEDEN VERSE INFILTRADOS DE CÉLULAS PLASMÁTICAS EN EL BAZO, HÍGADO, RIÑONES, PULMONES, GANGLIOS LINFÁTICOS
PARTES BLANDAS.
- EL MIELOMA MÚLTIPLE ES UNA NEOPLASIA DE CÉLULAS PLASMÁTICAS QUE SE CARACTERIZA POR LA AFECTACIÓN MULTIFOCAL DEL ESQUELETO.
- LOS HUESOS MÁS AFECTADOS (EN ORDEN DESCENDENTE DE FRECUENCIA) SON LA COLUMNA VERTEBRAL, COSTILLAS, CRÁNEO, PELVIS, FÉMUR, CLAV
ESCÁPULA.
- LOS FACTORES PRODUCIDOS POR LAS CÉLULAS PLASMÁTICAS NEOPLÁSICAS MEDIAN EN LA DESTRUCCIÓN ÓSEA, LA PRINCIPAL CARACTERÍSTICA PATOLÓG
MIELOMA MÚLTIPLE.

EL MIELOMA MÚLTIPLE ES UNA NEOPLASIA DE:
- PLASMOCITOS.
- MACRÓFAGOS.
- NEUTRÓFILOS.
- LINFOCITOS.

La causa más frecuente de la agranulocitosis es:
- Toxicidad medicamentosa.
- La anemia aplásica.
- Trastornos medulares infiltrantes.
- Anemias megaloblásticas.
- Síndromes mielodisplásicos.

¿CUÁL DE LAS NEOPLASIAS MIELOIDES SE ASOCIA A LA HEMATOPOYESIS INEFICAZ Y A LAS CITOPENIAS RESULTANTES EN SANGRE PERIFÉRICA?
- SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS. slide

- LEUCEMIAS MIELOIDES AGUDAS.

EN CUÁL DE LAS NEOPLASIAS MIELOIDES LAS CÉLULAS PROGENITORAS INMADURAS SE ACUMULAN EN LA MÉDULA ÓSEA.
- LEUCEMIAS MIELOIDES AGUDAS. slide

- SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS.

LAS HISTIOCITOSIS SON LESIONES PROLIFERATIVAS INFRECUENTES DE:
- MACRÓFAGOS.
- NEUTRÓFILOS.
- LINFOCITOS.
- CÉLULAS PLASMÁTICAS.

EL FACTOR AISLADO MÁS IMPORTANTE PARA LA APARICIÓN DE LA INSUFICIENCIA RENAL EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE ES:
- PROTEINURIA DE BENCE JONES.

- LA PRODUCCIÓN DE UNA CANTIDAD EXCESIVA DE IG ANORMALES slide.
- HIPERCALCEMIA.
- LA ANEMIA, LEUCOPENIA Y TROMBOCITOPENIA.
- INFILTRACIÓN METASTÁSICA.

¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS NO SE CORRESPONDE CON EL LINFOMA NO HODGKINIANO?
- DISPERSIÓN ORDENADA POR CONTIGÜIDAD.

- AFECTACIÓN MÁS FRECUENTE DE MÚLTIPLES GANGLIOS PERIFÉRICOS.
- AFECTACIÓN FRECUENTE DE GANGLIOS MESENTÉRICOS.
- AFECTACIÓN FRECUENTE DEL ANILLO DE WALDEYER.
- PRESENTACIÓN EXTRAGANGLIONAR HABITUAL.

SEGÚN LA CLASIFICACIÓN ANN ARBOR PARA LA ESTADIFICACIÓN CLÍNICA DEL LINFOMA DE HODGKIN Y LINFOMAS NO HODGKINIANOS, SI HAY AFECTACIÓN DIFUS
UNO O MÁS ÓRGANOS O REGIONES EXTRALINFÁTICAS CON O SIN AFECTACIÓN LINFÁTICA ESTÁ EN ESTADIO:
- ESTADIO IV
- ESTADIO I
- ESTADIO II
- ESTADIO III

DE LOS SIGUIENTES PLANTEAMIENTOS SOBRE LOS TIMOMAS CUAL ES FALSO.
- SON FRECUENTES EN EL MEDIASTINO POSTERIOR.

- LA DENOMINACIÓN SE LIMITA A LOS TUMORES DE LAS CÉLULAS EPITELIALES DEL TIMO.
- AMBOS SEXOS SE AFECTAN POR IGUAL.
- LA MAYORÍA DE ELLOS SURGEN EN LA ZONA ANTEROSUPERIOR DEL MEDIASTINO.
- SON RAROS EN LOS NIÑOS.

CUÁL ES LA EDAD MEDIA DE APARICIÓN DEL LINFOMA DE HODGKIN.
- 32 AÑOS.
- ADULTOS MAYORES DE 40 AÑOS.
- 65-70 AÑOS.

LOS TIMOMAS PUEDEN ESTAR ASOCIADOS A OTRAS PATOLOGÍAS. CUAL DE LAS SIGUIENTES NO CORRESPONDE.
- LA ACROMEGALIA.
- LA DERMATOMIOSITIS-POLIMIOSITIS.
- LA ENFERMEDAD DE GRAVES.
- LA ANEMIA PERNICIOSA.
- EL SÍNDROME DE CUSHING.

Para valorar la hemostasia de un paciente NO es necesario pedir dentro de los laboratorios :
- Tiempo de protrombina (TP)

- Tiempo de tromboplastina (TTPA)
- Tiempo de coagulación
- Valor de sedimentación globular (Usado em emergencia)

A que llamamos pancitopenia?
- Disminución de las tres lineas de células sanguineas(celulas rojas, blancas y plaquetas)

- Disminucion de leucocitos y linfocitos
- Disminución de eritrocitos y células blancas
- Disminución de plaquetas

Si existiera en un paciente una disfunción del 100 % de la médula osea, cual seria el primer dato laboratorial característico?
- Leucopenia
- Eritropeniay leucopenia
- Plaquetopenia con eritropenia
- Pancitopenia

Un paciente fue recientemente diagnosticado con linfoma de hodgkin. Cuál sería el hallazgo clasico de esta patología a nivel microscopico
- Células de Reed Sternberg

- Células miociticas
- Células migratorias
- Células de stoghorn

Cuál de las siguientes representan complicaciones de un paciente con anemia falsiforme
ok ok duvida
- Microtrombos, autoesplenectomia, claudicacion intermitente
- Microtrombos, meningitis, encefaliis y acantosis nigrans
- Microtrombos, enfisema, asma bronquial
- Microtrombos, neuritis, gastritis cronica

CUÁL ES EL LEUCOCITO MÁS ABUNDANTE EN LA SANGRE.
- NEUTRÓFILO. 40-70%
- BASÓFILO.
- EOSINÓFILO.
- LINFOCITO.
- MONOCITO.

¿CUÁLES SON LOS CAMBIOS EN EL SISTEMA HEMOLINFOPOYETICO A LOS QUE SE ASOCIA EL MIELOMA MULTIPLE?
- ANEMIA NORMOCÍTICA NORMOCRÓMICA, ACOMPAÑADA AVECES POR LEUCOPENIA Y TROMBOCITOPENIA MODERADAS slide.
- ANEMIA MICROCÍTICA NORMOCRÓMICA, ACOMPAÑADA AVECES POR LEUCOCITOSIS Y TROMBOCITOPENIA MODERADAS.
- ANEMIA NORMOCÍTICA HIPOCRÓMICA, ACOMPAÑADA AVECES POR LEUCOPENIA Y TROMBOCITOSIS MODERADAS.
- ANEMIA NORMOCÍTICA NORMOCRÓMICA, ACOMPAÑADA AVECES POR LEUCOCITOSIS Y PLAQUETAS NORMALES.

¿CUÁL DE LOS LEUCOCITOS ES EL PRINCIPAL RESPONSABLE DE LA AGRANULOCITOSIS?
- NEUTROFILO.
- LINFOCITO.
- MONOCITO.
- BASOFILO.
- EOSINOFILO.

NO ES CRITERIO MENOR DE FIEBRE REUMÁTICA:
- ARTRALGIA
- FIEBRE
- LEUCOCITOSIS
- LEUCOPENIA

ES UN CRITERIO MAYOR DE FIEBRE REUMÁTICA:
- LEUCOCITOSIS
- ARTRALGIA
- FIEBRE
- ERITEMA MARGINADO

ES UN CRITERIO MENOR DE FIEBRE REUMÁTICA:
- COREA DE SYDENHAM ok
- NÓDULOS SUBCUTÁNEOS.ok
- CARDITIS ok
- LEUCOCITOSIS
LA ANEMIA SE CARACTERIZA POR PRESENTAR:
- HEMATOCRITO Y HEMOGLOBINA BAJOS

- HEMATOCRITO Y HEMOGLOBINA NORMALES
- HEMATOCRITO Y HEMOGLOBINA ALTOS

La fiebre reumática es una enfermedad inflamatoria que se produce generalmente:
- Adultos mayores
- Población en general
- En niños entre 5 y 15 años de edad.

LA LEUCOPENIA SE DEFINE COMO:
- DISMINUCIÓN DE LEUCOCITOS
- DISMINUCIÓN DE ERITROCITOS
- AUMENTO DE LEUCOCITOS

NO CORRESPONDE A LA PROLIFERACIÓN NEOPLÁSICAS DE LEUCOCITOS:
- NEOPLASIAS MIXTAS
- NEOPLASIAS LINFOIDES
- NEOPLASIAS MIELOIDES

EL MIELOMA MÚLTIPLE ES:
- NEOPLASIA DE LAS CÉLULAS PLASMÁTICAS DE ADULTOS MAYORES

- NEOPLASIAS DE LAS CÉLULAS PLASMÁTICAS EN NIÑOS
- NEOPLASIA MIXTA

LA ESPLENOMEGALIA SE DEBE A:
- TRASTORNOS HEMATOLINFOIDE
- TRASTORNOS HEMÁTICOS
- TRASTORNOS PLAQUETARIOS

Una manifestación clara de las Leucemias Agudas desde el punto de visa CELULAR MICROSCOPICO es el aumento de ?
- Aumento de la población de blastos
- Aumento de la población de neutrofilos en la periferia
- Aumento de las células madre leucocitariaslas leucocitosis
- Aumento de los eosinofilos

Un paciente fue diagnosticado recientemente con leucemia linfoblastica aguda y el hematólogo dice que los marcadores celulares de las células afectadas son : 19-20 y 21 . Cuál es el t
linaje celular comprometido ?
- Linaje de células B
- Linaje de células T
- Linaje de células blastocitarias
- Linaje de plaquetas

Existe una especie de leucemia en la que se produce una descalcificación ósea debido a activación de osteoclastos y el paciente además presenta: calcio sérico elevado, aumen
proteínas de vence jons además de aumento de células plasmáticas dentro de la medula ósea, de cual tipo de leucemias estamos hablando?
- Linfoma de hodgkin
- Leucemia crónica
- Leucemia linfoblastica aguda linaje T
- Mieloma multiple

En cuál de las siguientes patologías encontramos presencia de células de Reed Stemberg con nucleo bilobado y positivas a los marcadores CD15 y CD 30?
- Linfoma de hodgkin
- Mieloma Multiple
- Leucemia linfoblastica crónica
- Leucemia Mieloide Cronica

Acerca de la leucopenia. ¿Cual es la causa más frecuente de la agranulocitosis?
- Toxicidad medicamentosa
- Infección o inflamación crónicas
- Trastornos mieloproliferativos
- Hipoxia

Un hombre de 41 años de edad, ha tenido fiebre con escalofríos durante las últimas 2 semanas. Al examen físico: Temperatura de 39,2 °C; Laboratorios: hemoglobina, 13,9 g/dl; hemat
40,5%; VCM, 93 μm3; Recuento de plaquetas, 210.000/mm3; y recuento de leucocitos, 13.750/mm3; En el frotis de sangre presenta leucocitosis neutrofílica. Una biopsia de médula
muestra hipercelularidad. ¿Cuál de los siguientes es la causa más probable de estos hallazgos?
- Hepatitis viral aguda

- Leucemia mieloide crónica
- Tratamiento con glucocorticoides
- Absceso pulmonar

Las Infecciones crónicas (p. ej., tuberculosis), endocarditis bacteriana, rickettsiosis, malaria y colagenosis (como el lupus eritematoso sistémico), son causa de lecocitosis. ¿Que ti
leucocito estara elevado en estas enfermedades?
- Leucocitosis neutrofílica
- Leucocitosis eosinófila (eosinofilia)
- Monocitosis
- Leucocitosis basófila (basofilia)
- Cayados (Celulas inmaduras)

Se caracteriza por un aumento de tamaño indoloro de uno o más grupos de ganglios linfáticos (adenopatías indoloras) con presencia de células grandes binucleadas (células de
Sternberg) en su interior. ESTE CONCEPTO CORRESPONDE A:
- Enfermedad de Hodgkin (apenas um grupo de ganglio ex\; apenas ganglio cervical)

- Linfoma no Hodgkin afeta múltiplo ganglio
- Linfadenitis
- Leucemia

¿Como se clasifican las leucemias según la capacidad de diferenciación de las células leucémicas?
- Aguda y Cronica (enfermedad síntomas )
- Leucemia mieloide y Leucemia linfoide
- De Linfocitos B y Linfocitos T
- Simple y grave

¿En que consiste la morfologia patologica del Linfoma Hodgkin?
- La identificación de células de Reed-Sternberg en un fondo típico prominente de células inflamatorias no neoplásicas

- El diagnóstico se basa en la presencia de al menos un 20% de blastos mieloides en la médula ósea
- Se debe al aspecto de las células leucémicas, que tienen proyecciones finas a modo de pelos que se reconocen mejor con el microscopio
- La proliferación consiste en una población homogénea de linfocitos pequeños con perfi les nucleares irregulares, a veces con hendiduras profundas

La clasificación "Ann Arbor" para el linfoma de Hodgkin y linfomas no hodgkinianos sirve para:
- Estadificación clínica del linfoma de Hodgkin y linfomas no hodgkinianos

- Para clasificar los Subtipos de linfoma de Hodgkin y no hodgkin
- Para clasificar las diferencias entre el linfoma de Hodgkin y los linfomas no hodgkinianos

¿Como se caracteriza la morfologia del síndrome de hiperesplenismo (aumento de tamaño del bazo?
El hiperesplenismo es un bazo hiperactivo. El bazo es un órgano que se encuentra en el lado superior izquierdo del abdomen. EL bazo ayuda a filtrar las células dañadas del flujo sanguí
bazo es demasiado activo, y ayuda a filtrar células viejas y dañadas del torrente sanguíneo. Si su bazo es hiperactivo, elimina células sanguíneas demasiado temprano y con muc
- Anemia, leucopenia y trombocitopenia. Solas o en combinación

- Cansancio, pérdida de peso y sudores nocturnos, son consecuencia del aumento del metabolismo asociado a la expansión de la masa
- Incremento de la masa de los eritrocitos y del hematócrito, por este motivo se observa el aumento del volumen sanguíneo total y del bazo
- Por anemia leve o moderada y el hipermetabolismo debido al aumento del metabolismo celular provocan fatigabilidad, debilidad, pérdida de peso y anorexia

¿Cuál de las siguientes complicaciones NO es propia de la leucemia linfática crónica?
- Infecciones oportunistas por virus herpes

- Anemia hemolítica autoinmune
- Infiltración en el SNC
- Neumonía neumocócica

Los pacientes con leucemia linfocítica crónica por linfocitos B tienen un aumento en la susceptibilidad a padecer infecciones. ¿Cuál es la causa principal?
La leucemia linfocítica crónica (LLC) de células B se desarrolla a partir de un tipo de glóbulos blancos llamados células B. Su progresión es lenta y suele afectar a los adultos de edad avanz
- Descenso de linfocitos T citotoxicos
- Pancitopenia
- Descenso de inmunoglobulinas linfocitoB
- Anomalías en los granulocitos

Paciente de 72 años con aceptable estado general.Leucocitos 53.000/mm3 con linfocitosis del 93%; hemoglobina y plaquetas normales. El diagnóstico más probable es:
- Linfoma de bajo grado (anemia)

- Leucemia linfoide aguda no
- Leucemia mieloide aguda no
- Leucemia mieloide crónica (anemia)
- Leucemia linfoide crónica altera apenas globulos brancos

En la mayoría de los casos, se ha demostrado que la enfermedad de Hodgkin es una neoplasia derivada. ¿Deriva de cual de las siguientes celulas?
- Linfocitos B
- Linfocitos T
- Células dendríticas
- Células endoteliales

Un niño de 14 años de edad, presenta tos y fiebre alta en los últimos 4 días. En el examen físico, que tiene una temperatura de 39,2 ° C; estertores difusos en campos pulmonares
estudios de laboratorio muestran la hemoglobina, 14,8 g / dl; hematocrito, 44,4%; recuento de plaquetas, 496.000 / mm3; y el recuento de leucocitos, 15.600 / mm3. El examen de fro
sangre periférica muestra GR con marcada anisocitosis y cuerpos de Howell-Jolly. Se realiza cultivo donde se confirma Haemophilus influenzae. ¿Cuál de los siguientes es el diagnóstico
probable?
- Linfoma de Hodgkin
- Trastorno mieloproliferativo
- Esplenectomía antigua
- Mieloma multiple (Aumentos de celulas plasmaticas)

Un hombre de 74 años de edad, ha experimentado fiebres recurrentes y una pérdida de peso de 6 kg en los últimos 5 meses. En el examen físico, temperatura de 37,5 ° C, y esplenome
Una TC abdominal muestra adenopatías mesentéricas. Una muestra de la biopsia del ganglio linfático muestra borramiento de la arquitectura ganglionar por una población de peq
linfocitos, células plasmáticas, eosinófilos y macrófagos. ¿Cuál de los siguientes tipos de células adicionales, que se tiñe positivamente para CD15 y CD30, es más probable que se enc
en esta enfermedad?
- células epitelioides
- mastocitos
- mieloblastos
- células de Reed-Sternberg

Un estudio de personas con neoplasias linfoides revela que hay factores de riesgo para el desarrollo de linfomas no Hodgkin de células B . ¿Cuál de las siguientes es la condición hered
más probable es que predispone a enfermedades malignas linfoides?
- El síndrome de Wiskott-Aldrich aumenta o sangrado

- Fibrosis quística
- Enfermedad de célula falciforme

¿Cuál es el leucocito más abundante en la sangre?
- Neutrófilo. 40-70%
- Linfocito.
- Basófilo.
- Monocito.
- Eosinófilo.

CUÁL DE LAS SIGUIENTES PATOLOGÍAS ME PRODUCE: NEUTROPENIA MODERADA. INFECCIONES RECURRENTES SEVERAS. ALTERACIONES MORFOLÓGICA
NEUTRÓFILOS (NÚCLEOS ANORMALES Y VACUOLIZACIÓN). SE ASOCIA CON HIPOGAMMAGLOBULINEMIA. Y EN EL MEDULOGRAMA ENCONTRAMOS UNA MÉ
HIPERPLÁSTICA CON ALTERACIONES DISMIELOPOYÉTICAS EN GRANULOCITOS.
- SÍNDROME DE SCHWACHMAN-DIAMOND-OSKI.
- SÍNDROME DE CHEDIAK-HIGASHI.
- MIELOCATEXIS.
- DISGENESIA RETICULAR.

CUÁL DE LAS SIGUIENTES PATOLOGÍAS ME PRODUCE: NEUTROPENIA ASOCIADA CON DISPLASIA METAFISIAL E INSUFICIENCIA PANCRÉATICA. INFECCIONES SEVER
FATALES EN LA MITAD DE LOS PACIENTES. CORTA ESTATURA, ESTRABISMO, SINDACTILIA, MICROCEFALIA.
- MIELOCATEXIS.

CUÁL DE LAS SIGUIENTES PATOLOGÍAS ME PRODUCE: HERENCIA AUTOSÓMICA RECESIVA. ALBINISMO OCULOCUTÁNEO. MAYOR SUSCEPTIBILIDAD A LAS INFECCIO
DISFUNCIÓN NEUROLÓGICA. EN OCASIONES, DIÁTESIS HEMORRÁGICA. EL CUADRO CLÍNICO CULMINA CON UNA FASE DE PANCITOPENIA Y HEPATOESPLENOMEG
GRANULACIÓN AZURÓFILA GIGANTE EN NEUTRÓFILOS, LINFOCITOS Y MONOCITOS. NEUTROPENIA CON ALTERACIÓN EN SUS FUNCIONES.
- MIELOCATEXIS.

CUÁL DE LAS SIGUIENTES PARASITOSIS NO SE ASOCIA A EOSINOFILIA.
- CISTICERCOSIS.ok
- TRIQUINOSIS.ok
- ESQUISTOSOMIASIS.ok
- TOXOPLASMOSIS ok.
- TRICOMONIASIS.

- STRONGYLOIDES STERCORALIS.ok
- PNEUMOCISTIS CARINII.ok
- TOXOPLASMA GONDII.ok
- GIARDIA LAMBLIA.
- LARVA MIGRANS VICERAL.ok

- STRONGYLOIDES STERCORALIS.ok
- PNEUMOCISTIS CARINII. ok
- ENTAMOEBA HISTOLYTICA.
- TOXOPLASMA GONDII.ok
- LARVA MIGRANS VICERAL.ok

- ASCARIS LUMBRICOIDES.ok
- FASCIOLA HEPÁTICA.ok
- STRONGYLOIDES STERCORALIS. ok
- TENIA SAGINATA.
- ECHINOCOCCUS GRANULOSUS. (hidaditosis) ok

CUÁL DE LAS SIGUIENTES ALTERACIONES NO SE CORRESPONDE CON EL MIELOMA MÚLTIPLE.
- PLASMOCITOSIS.
- NEUTROFILIA.
- ANEMIA.
- TROMBOCITOPENIA. trombocitosis
- EOSINOFILIA.

CUÁL DE LAS SIGUIENTES ALTERACIONES DEL LOS LEUCOCITOS NO SE CORRESPONDE CON LA MONONUCLEOSIS INFECCIOSA.
- LINFOCITOSIS.
- PLASMOCITOSIS.
- EOSINOFILIA. Reacao alérgica e parasita

CUÁL DE LAS SIGUIENTES ALTERACIONES HEMATOLÓGICAS NO SE CORRESPONDE CON LOS LINFOMAS.
- ANEMIA.ok
- EOSINOFILIA.ok
- TROMBOCITOPENIA. trombovitosis

¿CON CUÁL DE LAS SIGUIENTES PATOLOGÍAS ESTÁ ASOCIADA LA APLASIA ERITROCITARIA PURA?
- TIMOMA. slide
- MIELOMA MÚLTIPLE.
- LINFOMA.
- MIELOMA SIMPLE.

¿CON CUÁL DE LAS SIGUIENTES PATOLOGÍAS ESTÁ ASOCIADA LA ANEMIA PERNICIOSA?
- LINFOMA.
- MIELOMA MÚLTIPLE.
- TIMOMA. Patologías autoimunitaria slide
- MIELOMA SIMPLE.

CON CUÁL DE LOS SIGUIENTES SUBTIPOS HISTOLÓGICOS DEL TIMOMA SE CORRESPONDE EL CARCINOMA DEL TIMO.
- TUMOR CITOLÓGICAMENTE BENIGNO PERO INVASIVO O METASTÁSICO.

- TUMOR CITOLÓGICAMENTE MALIGNO.slide
- TUMOR CITOLÓGICAMENTE BENIGNO Y NO INVASIVO.

¡CON CUÁL DE LAS SIGUIENTES PATOLOGÍAS ESTÁ ASOCIADO EL SÍNDROME DE POEMS?
- TIMOMA.
- MIELOMA MÚLTIPLE.slide
- LINFOMA.
- MIELOMA SIMPLE.

¿CUÁL ES EL HUESO QUE SE AFECTA CON MÁS FRECUENCIA EN EL MIELOMA MÚLTIPLE?
- CRÁNEO.
- COSTILLAS.
- FÉMUR.
- COLUMNA VERTEBRAL.slide
- PELVIS.

¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES PLANTEAMIENTOS, ACERCA DEL LINFOMA DE HODGKIN, ES INCORRECTO?
- ES UNA AFECCIÓN MALIGNA PRIMARIA DEL TEJIDO LINFOIDE.ok

- ES UNO DE LOS CÁNCERES MÁS FRECUENTES DE LOS ADULTOS JÓVENES Y ADOLESCENTES.ok
- EN UN PRINCIPIO ES UNA NEOPLASIA LOCALIZADA EN UN ÁREA GANGLIONAR Y SE EXTIENDE RÁPIDAMENTE POR VÍA HEMÁTICA (raro).
- ES INFRECUENTE LOCALIZACIONES EXTRAGANGLIONARES.ok
- LA EDAD MEDIA EN EL MOMENTO DEL DIAGNÓSTICO ES DE 32 AÑOS.ok

CUÁL DE LOS SIGUIENTES PLANTEAMIENTOS ACERCA DEL LINFOMA NO HODGKIN ES INCORRECTO.
- LA EDAD MEDIA EN EL MOMENTO DEL DIAGNÓSTICO ES DE 32 AÑOS.(pico 15- 35 anos)ok

- SE EXTIENDE RÁPIDAMENTE POR VÍA HEMÁTICA. Enfermedad ganglionar
- AFECTACIÓN INFFRECUENTE DEL ANILLO DE WALDEYER.ok
- ES UNA AFECCIÓN MALIGNA PRIMARIA DEL TEJIDO LINFOIDEok.
- ES FRECUENTE EN LOCALIZACIONES EXTRAGANGLIONARES.ok

CUÁL DE LOS SIGUIENTES PLANTEAMIENTOS ACERCA DEL LINFOMA NO HODGKIN ES INCORRECTO.
- AFECTACIÓN MÁS FRECUENTE DE MÚLTIPLES GANGLIOS PERIFÉRICOS.ok

- SE DISEMINA POR CONTIGÜIDAD. No por contigüidad slide
- AFECTACIÓN FRECUENTE DEL ANILLO DE WALDEYER.ok
- AFECTACIÓN FRECUENTE DE LOS GANGLIOS MESENTÉRICOS.ok
- PRESENTACIÓN EXTRAGANGLIONAR HABITUAL.ok
¿Qué categoría de leucemia mieloide está asociada con células progenitoras inmaduras que se acumulan en la médula ósea? (aguda)
- Leucemia mieloide aguda

- Leucemia mieloide crónica (madura)
- Leucemia linfoblastica cronica
- Linfoma de Hodgkin

Acerca de las proliferaciones neoplásicas de los leucocitos ¿Cuáles son las lesiones proliferativas de macrófagos y células dendríticas?
- Histiocitosis
- Leucemia mieloide cronica
- Linfoma de No Hodgkin

¿Qué categoría de leucemia mieloide está asociada con el aumento de la producción de uno o más elementos mieloides diferenciados de forma terminal (por ejemplo, granulocitos
conducen habitualmente a recuentos elevados de sangre periférica?
- Trastornos mieloproliferativos (Leucemia mieloide cronica)

- Neoplasia mieloide (Leucemia mieloide aguda)
- Sindrome mielodisplasico

¿Qué marcadores reconocidos por anticuerpos detectan a las células de Reed-Sternberg?
- CD15 y CD30
- CD22 y CD19
- CD1 y CD3
- CD34 y CD45

¿Cuál de los siguientes enunciados es correcto sobre la propagación del linfoma de Hodgkin y el Linfoma no Hodgkin?
- Hodgkin: crecimiento ordenado (más útil en el diagnostico), LNH: se extiende ampliamente en su curso de manera menos predecible
- Linfoma no Hodgkin: crecimiento ordenado (más útil en el diagnostico), Linfoma de Hodgkin: se extiende ampliamente en su curso de manera menos predecible
- El linfoma Hodgkin y el no Hodgkin son cancerigenos y ambos crecen de forma desordenada
- Segun su propagacion ambos linfomas presentan los mismos rasgos.

Un niño de 14 años de edad, tiene fiebre alta de 10 días de duración. El examen físico muestra una temperatura de 38,3 ° C; pulso, 100 / min; frecuencia respiratoria, 28 / min; y la pr
arterial, 80/40 mm Hg. Presenta lesiones ulcerosas en piel y hemorragia petequial en el tronco y las extremidades. Hay aumento del tamaño del hígado, bazo y los ganglios linfátic
Hemograma muestra la hemoglobina, 13,2 g/dl; hematocrito, 38,9%; VCM, 93 μm3; recuento de plaquetas, 175.000/mm3; y recuento de leucocitos de 1850/mm3 con 1% de neut
segmentados, 98% de linfocitos y 1% de monocitos. ¿Cuál de los siguientes es el diagnóstico más probable?
Un aumento en el porcentaje de linfocitos puede deberse a:
Infección bacteriana crónica
Hepatitis infecciosa (inflamación e hinchazón del hígado provocada por bacterias o virus)
Mononucleosis infecciosa o mononucleosis (una infección viral que causa fiebre, dolor de garganta e inflamación de los ganglios linfáticos)
Leucemia linfocítica (un tipo de cáncer de la sangre)
Mieloma múltiple (un tipo de cáncer de la sangre)
Infección viral (como paperas o sarampión)

Una disminución en el porcentaje de neutrófilos puede deberse a:
Anemia aplásica
Quimioterapia
Gripe
Radioterapia o exposición a la radiación
Infección viral
Infección bacteriana grave y generalizada
- Infeccion papulo eritematosa (Varicela)

- Leucemia mielóide aguda
- Mielofibrosis primaria
- Sindrome de de respuesta inflamatoria sistémica
- Mononucleosis (infeccion viral)

Una mujer de 23 años refiere que desarrolla un exantema cutáneo si pasa mucho tiempo en la calle. En la exploración física tiene un exantema cutáneo malar. Las pruebas de labor
revelan un resultado positivo de la prueba de ANA con título de 1:1.024 y patrón «en anillo». La concentración de hemoglobina es de 12,1 g/dl; la de hematocrito, del 35,5%; el VCM, 89
plaquetas, 109.000/mm3, y leucocitos, 4.500/mm3. ¿Cuál de los siguientes hallazgos es más probable que encuentre en la fórmula diferencial de los leucocitos? Ana positivo signific
possui doenca autoimune aumenta proceso de aglutinación (formula diferencial qual das células esta em mayor porcentagem)
- Monocitosis
- Basofilia
- Neutrofilia
- Trombocitosis

Llevan al servicio de urgencias a un hombre de 28 años con shock que se ha desarrollado en las últimas 12 h. En la exploración física, la temperatura es de 38,6 °C; la frecuencia cardía
101 latidos/min; la frecuencia respiratoria, de 26 respiraciones/min, y la presión arterial de 80/40 mmHg. Se observan marcas de agujas en la fosa anterior del codo izquierdo. Es p
escuchar ruidos crepitantes en los campos pulmonares inferiores. El hemograma muestra cifras de hemoglobina de 14,1 g/dl; de hematocrito del 42,6%; de VCM de 93 μm3; de plaquet
127.500/mm3, y de leucocitos de 12.150/mm3 con un 71% de neutrófilos, un 8% de cayados, un 14% de linfocitos y un 7% de monocitos. Los neutrófilos muestran gránulos citoplás
tóxicos y cuerpos de Döhle. ¿Cuál de los siguientes diagnósticos es el más probable?
- Sepsis por Pseudomona aeruginosa

- Mononucleosis
- Aplasia medular complicado con abuso de drogas

Un niño de 4 años de edad, ha estado apático (desgano, indiferencia) durante la semana pasada. Muestra irritabilidad al tocarle los brazos y las piernas. En los últimos 2 días han apar
equimosis de gran tamaño en el muslo derecho y el hombro izquierdo; Tambien cefalea y vomitos en 2 oportunidades. Los laboratorios muestran hemoglobina, 9,3 g / dl; hematocrito, 2
VCM, 96 μm3; recuento de plaquetas, 45.000 / mm3; y el recuento de leucocitos, 13.990 / mm3. El frotis de sangre muestra presencia de blastos circulantes. La citometría muestra fenoti
relación a CD19 y CD3. ¿Cuál de los siguientes es el diagnóstico más probable? Niño común LLA
- Leucemia linfocitica cronica

- Leucemia linfoblastica aguda

Un hombre de 61 años de edad, refiere dolor de espalda durante 5 meses. Ha desarrollado recientemente tos productiva de esputo amarillo. En el examen físico, esta febril, en la auscul
de los pulmones se escuchan estertores difusos. Él no tiene ninguna linfadenopatía o esplenomegalia. Los estudios de laboratorio incluyen un cultivo de esputo con crecimien
Streptococcus pneumoniae. El nivel de creatinina en suero es de 3,7 mg / dl, y urea es de 35 mg / dl. Se realiza radiografía del cráneo, el cual presenta lesiones en "sacabocado". Si se r
una biopsia de médula ósea en este paciente ¿Cuál de las siguientes células presentaran un mayor número/cantidad en médula osea?
- Mieloblasto/blastos mieloides
- Linfocitos maduros pequeños
- Celulas plasmáticas sao afectadas causa mieloma ultiplo ¨lesion de sacabocado
- Celulas de Reed-Sternberg

El tipo de leucemia mas frecuente en niños es:
- Leucemia linfocitica aguda


El tipo de leucemia mas frecuente en adultos es:

- Leucemia linfocitica aguda
- Leucemia mieliode cronica

la cantidad normal de leucocitos en sangre es de
- 4.8 - 10.8 miles / μI

- 12.8 - 15.8 miles / μI
- 16.8 - 20.8 miles / μI
- 21.8 - 25.8 miles / μI

la cantidad normal de leucocitos en sangre es de
- 10,8-15,8 miles/μI)
- 15,8-20,8 miles/μI
- 21,8-25,8 miles/μI
- ninguno (4,5 – 11)

la cantidad normal de granulocitos en sangre es de
- 10 -15 %
- 16 -20 %
- 21 -25 %
- 40 -70 %

la cantidad normal de granulocitos en sangre es de
- 5-10 %
- 11-15 %
- 16-20 %
- ninguno neutrofilo 50-70%\\\eosinofilo (1-4%) \\\\basofilo 0,5-1%

la cantidad normal de plaquetas en sangre es de
- 50- 100 mil/ μI

- 150- 450 mil / μI
- 30- 51 mil / μI
- 10- 45 mil / μI
el farmaco que produce frecuentemente agranulocitos es :
- cloranfenicol
- diclofenaco
- aspirina
- penicilina

el farmaco que produce frecuentemente agranulocitos es :
- diclofenaco
- clorpromacina
- aspirina
- penicilina

el farmaco que produce agranulocitosis es :
- aspirina
- penicilina
- diclofenaco
- fenilbutazona

el farmaco que produce agranulocitos es
Amfotericin B • Ampicilina • Ampicilina; Sulbactam • Aspirina, A • Auranofina • Aurotioglucosa •
- penicilina
- aspirina
- diclofenaco
- ninguno

Que tipo de anemia aumentan el riesgo de leucemia.
- anemia microcitica
- anemia macrocitica
- anemia de fanconi
- anemia megaloblastica

Que tipo de anemia aumentan el riesgo de leucemia.
- anemia microcitica
- anemia macrocitica anemia de falconi
- anemia ferropenica
- ninguna anemia mieloide

Que virus aumentan el riesgo de leucemia.
- el virus papiloma humano

- el virus de Epstein-Barr herpes tipo 4
- el virus de la gripe
- el virus de viruela

El virus herpes humano tipo 8 (HHV-8) también puede infectar a los
- el virus del papiloma humano

- el virus del herpes humano 8
- el virus de la gripe
- el virus del la influenza tipo I

- el virus del herpes humano 5

- el virus del papiloma human
- el virus de la influenza tipo II
- ninguno virus herpes tipo 4 epstein bar

La bacteria que provocan una estirnulación inmunitaria crónica y pueden predisponer a las neoplasias linfoides es :
- streptococos mutans
- Helicobacter pylori
- stafilococo aureos
- shigella

La bacteria que provocan una estirnulación inmunitaria crónica y pueden predisponer a las neoplasias linfoides es :
- ninguno clamidia , helycopbacter, (bacterias que podem permanecer por longo periodo)
- stafilococo aureos
- micobacterium bovis
- gardnerella

Que variedad de leucemia Constituyen el cáncer más frecuente en los niños.
- linfomas linfoblásticos agudos (LLA)

- linfomas linfoblásticos cronico
- leucemia mieloide crónica (adulto idade avancada)
- Linfoma de células del manto

El linfoma de Burkitt (LB) es producido por el virus de :
- virus de episten Barr

- virus herpes zoster
- virus de la influenza
- virus del ebola

El linfoma de Burkitt (LB) es producido por el virus de :
- virus del sarampion

- virus del herpes tipo 5 epstein barr 444444
- virus del ebola
- ninguno virus herpes tipo 4
Pregunta nro: 907829, registrada por: JORGE FERNANDO ZABALA RUEDA

¿Cuál de los siguientes estados patológicos se relaciona con mayor frecuencia con rotura espontánea del bazo?
Ante un traumatismo abdominal se puede producir una rotura del bazo, sin que exista una herida abierta en la piel del abdomen; la causa más frecuente de los traumatismos abdominal
accidentes de tráfico. ... Una de las enfermedades que puede inflamar el bazo es la mononucleosis
- Mononucleosis infecciosa
- Sarcoidosis
- Policitemia vera
- Leucemia aguda

¿En cuál trastorno hematológico la esplenectomía produce el mejor resultado terapéutico?
- Trombocitopenia idiopática
- Anemia hemolítica autoinmunitaria idiopática
- Talasemia mayor
- Hiperesplenismo secundario

El linfedema primario de acuerdo a su estructura se clasifica en:
- Hipoplásico e hiperplásico
- Primario y secundario
- Proximal y distal
- Bilateral y megalinfático
- Ninguna de las anteriores

La esplenectomía puede ser curativa en los siguientes padecimientos hematológicos, EXCEPTO:
- Anemia de células falciformes
- Anemia aplásica ok
- Esferocitosis hereditaria ok
- Eliptocitosis hereditariaok
- Ninguna de las anteriores

En las siguientes enfermedades se considera la esplenectomia como tratamiento, EXCEPTO:
- Metaplasia mieloide
- Leishmania ok
- Enfermedad de Hodgkin ok
- Síndrome de Felty ok
- Sarcoidosis ok

La disección de ganglios linfáticos auxiliares suele utilizarse en todos los siguientes trastornos excepto:
- Carcinoma intraductal tipo comedón puro de 2 centímetros.

- Carcinoma lobulillar infiltartivo de 1 centímetro
- Carcinoma ductal infiltrativo de 8 milimetros
- Un cáncer medular puro en el cuadrante superior interno.
- Ninguna es correcta.
En los casos de esplenectomía ya sea por vía laparoscópica o abierta, como complicación puede haber una fístula pancreática con débito alto, que procedimientos, cual se los sigu
impiden el éxito de las medidas conservadoras, EXCEPTO.
- Administración de octreótido. Previne complicacao ok

- Estenosis del conducto pancreático.ok
- Infección. ok
- Cierre del conducto pancreático distal con hilo no reabsorbible dilatar para absorver
- Epitelización del conducto.ok

No es consecuencia de la esplenectomía:
- Reticulocitosis. ok
- Leucopenia. (debido a extirpacao do bazo pode ocorrer uma leucocitose)
- Aumento de la agregabilidad plaquetaria. ok
- Aumento de susceptibilidad a infecciones por neumococos.ok
- Reducción del gasto cardiaco por anulación del shunt arterio-venoso.

Pato Especial Daniele Fornari Apartir (Transtorno Eritrocito)

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TEMA: TRASTORNOS DE LOS ERITROCITOS

Pregunta nro: 283569, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL

¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS CORRESPONDEN A LA ANEMIA PERNICIOSA?

Pregunta nro: 283576, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL

¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES ASPECTOS CORRESPONDE A LA ANEMIA DE CÉLULAS DREPANOCÍTICA? falciforme

Pregunta nro: 283620, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL

¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS CORRESPONDEN A LA ANEMIA FERROPÉNICA?

Pregunta nro: 283643, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL

CUAL DE LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS CORRESPONDE A LA ANEMIA MEGALOBLÁSTICA.

- MACROCITICA HIPOCROMICA. Correto ( palidez central)

Pregunta nro: 283695, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL

¿CUÁL ES LA ANEMIA MÁS FRECUENTE EN LA RAZA NEGRA?

- ANEMIA DE CÉLULAS FALCIFORMES.

- ANEMIA POR PÉRDIDA DE SANGRE.

Pregunta nro: 283797, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL

Pregunta nro: 283804, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL

Pregunta nro: 283812, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL

EN LAS ANEMIAS POR PÉRDIDA DE SANGRE AGUDA, EL CONTEO DE RETICULOCITOS ESTÁ:

Pregunta nro: 283832, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL

LA VIDA MEDIA DE LOS ERITROCITOS ES DE:

Pregunta nro: 283844, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL

CUAL DE LOS SIGUIENTES ENUNCIADOS NO ES UNA CAUSA DE ANEMIA HEMOLÍTICA INTRAVASCULAR.

- TRAUMATISMO FÍSICO REPETITIVO. ok

- FACTORES TÓXICOS EXÓGENOS.ok

- FIJACIÓN DEL COMPLEMENTO. ok

Pregunta nro: 283852, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL

¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES HALLAZGOS NO SE CORRESPONDE CON LA ANEMIA HEMOLÍTICA INTRAVASCULAR?

Pregunta nro: 283859, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL

CUAL DE LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS NO SE CORRESPONDE CON LA ENFERMEDAD DE CÉLULAS FALCIFORMES.

Pregunta nro: 283864, registrada por: ALFREDO MARTIN BARYOL

CUAL DE LOS SIGUIENTES ASPECTOS NO CORRESPONDE A LA ANEMIA MEGALOBLÁSTICA.

- RETICULOCITOSIS. Diminui slide

Pregunta nro: 289125, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ

- Anemia por hemorragia

- anemia por deficiencia de vitamina B12 y folato

Pregunta nro: 289144, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ

- Anemia por deficiencia de vitamina B12

Pregunta nro: 289183, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ

- Anemia por enfermedades cronicas

- Anemia por deficiencia de vitamina B12

- beta talasemia major

Pregunta nro: 289320, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ

- Cuerpos de howell Jolly

- Inclusiones en la membrana del eritrocito

Pregunta nro: 289455, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ

De las siguientes UNA es responsable de la anemia Megaloblastica

- Deficiencia de vitamina B12

Pregunta nro: 304884, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ

- Bilirrubina Indirecta o NO conjugada

- BIlirrubina Directa o Conjugada

Pregunta nro: 305546, registrada por: HELEN GIANINE SEBORGA OÑA

- incremento compensador de la eritropoyesis

- mutaciones hereditarias que disminuyen la sintésis de hemoglobina

- mutaciones del gen A

Pregunta nro: 305555, registrada por: HELEN GIANINE SEBORGA OÑA

Prueba de Coombs directa diagnostica ?

- anemia hemolítica inmunitaria

Pregunta nro: 305560, registrada por: HELEN GIANINE SEBORGA OÑA

Cuál es la causa de anemia megaloblástica?

- mutaciones de transcripcion del ARN

- deficiencia de vitamina B12

Pregunta nro: 398649, registrada por: JUAN MARCO ESPINOZA VIRUEZ

- Megaloblastos y neutrofilos hipersengmentados