UNIVERSIDAD AUTÓNOMA “GABRIEL RENÉ MORENO”

FACULTAD DE CIENCIAS AGRÍCOLAS

CARRERA DE BIOLOGÍA

TINCION DEN GRAM-TINCION ZIEHL-TINCION DE ESPORAS

MATERIA: Microbiología ambiental

DOCENTE: Lic. Milenka Velazco
AUXILIAR: Jesús Ramírez
INTEGRANTES DEL GRUPO: Víctor Rivero Cruz
REGISTRO: 5062829

SANTA CRUZ – BOLIVIA

RESOLUCION DE CUESTIONARIO:

TINCION DE GRAM

1.- ¿Por qué las bacterias toman colorantes básicos?

El colorante básico entra al microorganismo, donde forma con el yodo una laca insoluble
en agua. El alcohol o la acetona empleados para aclarar, deshidrata las paredes de los
microorganismos Gram positivos, tratados con mordiente, y forma una barrera que la laca
no puede atravesar.

2.- ¿Qué es una mordiente?

Son los reactivos o sustancias que preparan al tejido para la coloración, comunicándole las
apetencias colorantes. Muchos colorantes se aplican en unión de sustancias que actúan
como mordientes, tales como el alumbre, el bicromato potásico, el tanino, y el acetato de
cobre. ...

3.- ¿investigue cuál es el fundamento de la tinción de Gram?

La tinción de Gram es un tipo de tinción que se realiza sobre las bacterias para observarlas
mejor bajo el microscopio. Según la distribución del peptidoglicano de la pared celular que
las envuelve, se tiñen de una forma u otra. Así, las bacterias que no se tiñen mediante esta
técnica se denominan Gram negativas.

Fundamento. La técnica de la tinción de gram fue ideada y desarrollada por Christan

Gram en el año 1884. ... Esta tinción pone de manifiesto la afinidad tintorial de la pared,
la cual depende de su composición para que el microorganismo sea considerado gram+ o
gram-

4.- ¿Qué color quedan las bacterias después de la tinción diferencial?

La tinción de Gram o coloración de Gram es un tipo de tinción diferencial empleado

en bacteriología para la visualización de bacterias, sobre todo en muestras clínicas. Debe su
nombre al bacteriólogo danés Christian Gram (1853-1938), que desarrolló la técnica en
1884. Se utiliza tanto para poder referirse a la morfología celular bacteriana, como para
poder realizar una primera aproximación a la diferenciación bacteriana,
considerándose bacteria Gram positivas a las que se visualizan de color morado, y bacterias
Gram negativas a las que se visualizan de color rosado y rojo

5.- ¿Qué propiedades tienen los colorantes ácidos y básicos?

 A) Los colorantes básicos son sales amónicas o complejos formados por cloruro de cinc
o aminas. Algunos colorantes básicos, de elevado peso molecular, son absorbidos
por el algodón y el rayón.

B) Los colorantes ácidos son sales de los ácidos sulfúricos o carboxílicos que se
precipitan sobra la fibra.

La familia de los colorantes ácidos se llama así, porque en la constitución química del
colorante se encuentran moléculas de grupos ácidos. Son colorantes solubles en agua y se
aplican generalmente en fibras de lana, nylon y fibras acrílicas. Otros usos importantes son
el teñido de la piel y papel.

6.- ¿Cómo explica la resistencia de las bacterias a la coloración por el alcohol en el

método de Gram?

La diferencia que se observa en la resistencia a la decoloración se debe a que la membrana

externa de las bacterias Gram negativas es soluble en solventes orgánicos, como
por ejemplo la mezcla de alcohol/acetona.

7.- ¿cuál es la importancia de la tinción de Gram?

Es una técnica muy sencilla que se basa en el uso de un colorante (tinción) y que tiene una
gran utilidad en medicina y que permite observar las bacterias mejor que bajo el
microscopio. La gran aportación práctica de la tinción de Gram es que permite determinar el
tipo de antibiótico, así como su eficacia.

La tinción de Gram es de gran utilidad para realizar el examen directo de muestras clínicas,
porque permite determinar la calidad de ellas, la respuesta inflamatoria, la naturaleza y
cantidad de microorganismos presentes y el germen predominante en una infección mixta o
con muestras contaminadas con biota normal
Es una técnica muy sencilla que se basa en el uso de un colorante (tinción) y que tiene una
gran utilidad en medicina y que permite observar las bacterias mejor que bajo el
microscopio. La gran aportación práctica de la tinción de Gram es que permite determinar el
tipo de antibiótico, así como su eficacia.

La tinción de Gram es de gran utilidad para realizar el examen directo de muestras clínicas,
porque permite determinar la calidad de ellas, la respuesta inflamatoria, la naturaleza y
cantidad de microorganismos presentes y el germen predominante en una infección mixta o
con muestras contaminadas con biota normal

TINCION DE ZIEHL NEELSEN

1.-. ¿Cuál es el fundamento de la coloración Ziehl Neelsen?

Hay técnicas tintoriales específicas de gran utilidad, como la tinción de Ziehl-Neelsen, que

se utiliza para el diagnóstico de enfermedades crónicas como la tuberculosis o la
actinomicosis, o la tinción de azul de lactofenol, que preserva e identifica a los componentes
estructurales de los hongos.3 jun. 2013

Esta técnica de laboratorio es una tinción que permite teñir a los bacilos acido-

resistentes como Mycobacterium Tuberculosis para que, de esta manera, puedan ser
observados al microscopio.

2.- ¿Qué coloración toman las bacterias ácidas resistentes?

Las bacterias que resisten la decoloración son de color rojo y las que no, se ven

de color azul ya que se utiliza azul de metileno como tinción de contraste.

3.- ¿Cuál es la diferencia de Ziehl Neelsen con el método de Gram?

Los microrganismos Gram (-) retienen el colorante safranina (color rojo)

TINCIÒN DE ZIEHL NEELSEN. Se utiliza para teñir micobacterias y otros
microorganismos acido resistentes. Se tiñen con carbolfucsina básica. Resisten a la
descoloración con soluciones de ácido-alcohol

4.- ¿para qué grupo de bacterias se usa la técnica de Ziehl Neelsen?

La tinción de Ziehl Neelsen (ZN), es una técnica de coloración diferencial que permite la

identificación de bacilos ácido-alcohol resistentes (BAAR). Entre los BAAR se encuentran
el micobacterias, agentes etiológicos de enfermedades como la tuberculosis (TBC) y la
lepra.28 ene. 2021

La tinción de Ziehl-Neelsen es un tipo de tinción diferencial rápida y económica, usada

para la identificación de bacterias ácido-alcohol resistentes (BAAR) como M. tuberculosis
o el filo Apicomplexa (coccidios intestinales) entre otros.

TINCION DE ESPORAS

1.- ¿Qué son las estructuras teñidas con verde que aparecen en el medio circundante?

Tinción de esporas
Se utiliza para teñir las estructuras de resistencia llamadas endosporas bacterianas.
Sobre el portaobjetos con la preparación se echa verde malaquita que tiñe las células de
verde. Luego se lava con agua destilada con lo que las células se quedan incoloras y las
endosporas permanecen verde. Finalmente se usa la safranina para obtener bacterias de
color rosa mientras que las endosporas continúan con su color verde de la verde malaquita.
2.- ¿todas las endosporas aparecen igual en las bacterias de las mismas? ¿a qué se debe
esta diferencia?

Los microorganismos detectan y se adaptan a los cambios en su ambiente. Una variedad de

diversos microorganismos forma las "esporas" o los "quistes", pero loa endosporas de
bacterias Gram-positivo y de bajo contenido de G+C son en gran medida los más resistentes
a las condiciones ásperas

3.- ¿Cuál de los procedimientos considera más apropiado para el aislamiento de

bacterias patógenas?

Con el objetivo de identificar el agente etiológico responsable del proceso infeccioso y para
conocer las implicaciones patogénicas/patológicas, la evolución clínica, y aplicar una terapia
antimicrobiana eficaz, un pilar fundamental en la práctica de la microbiología clínica lo
constituye la asignación de especie a un aislamiento microbiano.

Dentro de la práctica rutinaria diaria, el laboratorio de microbiología aplica técnicas

fenotípicas que permiten lograr este objetivo. Sin embargo, muestran algunas limitaciones
que se observan de manera más evidente para algún tipo de microorganismo.

Los métodos moleculares permiten soslayar algunas de estas limitaciones, si bien su

implementación no es universal. Este hecho se debe a un coste más elevado y al grado de
especialización que se requiere para su aplicación, por lo que los métodos moleculares
suelen estar centralizados en laboratorios o centros de referencia.
Recientemente los métodos basados en proteómica han irrumpido de manera importante en
el campo del diagnóstico microbiológico y sin duda va a tener un gran impacto en la
organización futura de los servicios de microbiología.

Este manuscrito revisa de manera concisa los aspectos más reseñables de los tres métodos
de identificación bacteriana arriba descritos que se usan en los laboratorios de
microbiología.

4.- ¿Cuál es la ventaja de utilizar estrías múltiples en caja Petri en el aislamiento de

bacterias?

La técnica de siembra en estría es usada para aislar cepas puras en una placa Petri a partir

de un inóculo o muestra con diferentes especies.

La obtención de un cultivo puro se hace mediante una técnica de aislamiento. ... generen
colonias separadas ("Aislamiento por agotamiento en estrías"). ... y continuo del inóculo
sobre un medio sólido contenido en una placa de Petri. El objetivo es obtener, a partir de
un elevado número de bacterias, un número reducido ...

Es la separación de un determinado microorganismo del resto de microorganismos que le

acompañan. El método más usual es la siembra por estría sobre un medio
de cultivo sólido adecuado dispuesto en una placa de Petri.

5.- ¿Qué técnicas de siembra exigiría para verificar la relación de las bacterias con el
oxígeno?

Siembra por inmersión: se coloca el inóculo en una placa o caja de Petri y sobre el mismo
se vierte el medio de cultivo previamente fundido. Este método se utiliza para
microorganismos aerobios. Siembra en doble capa: se procede de la misma manera que por
inmersión.

6.- ¿qué efecto tienen los gases sobre tubitos coli?

Alteran la muestra y pueden distorsionar el resultado final.

7.- ¿Cuál es el tipo de inoculación utilizada en antibiograma?

El antibiograma disco-placa consiste en depositar, en la superficie de agar de una placa de
Petri previamente inoculada con el microorganismo, discos de papel secante impregnados
con los diferentes antibióticos.

8.- ¿Qué técnicas se utilizan para la muestra solidas o semisólidas?

Muestreo de productos sólidos. En esta sección se describe el muestreo de

productos sólidos en forma de polvo, en grano o en partículas finas, en gránulos o en otros
tipos de presentación típicos para productos a granel. Los productos a granel podrán
transportarse en envases o sin envasar.

BIBLIOGRAFIA

Iriarte, M. 2014. Detección de los Patógenos I Métodos de Análisis. Universidad Mayor de

San Simón. Disponible en: http://usf-reclaim.org/wp-
content/uploads/2014/08/8aMetodos-de-Analisis-I.pdf

Martínez, M. 2018. Identificación y Recuento de E.coli y bacterias coliformes. Universitat

Politécnica de Valéncia. Disponible en:
https://www.youtube.com/watch?v=CbotgiHNmWo

Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. 2011. Protocolo de Muestreo, Transporte y

Conservación de Muestras de Agua con Fines Múltiples (consumo humano,
abrevado animal y riego). Ministerio de Agricultura, Ganadería y Pesca. Disponible
en: https://inta.gob.ar/sites/default/files/script-tmp-
protocolo_de_muestreo_de_aguas_inta.pdf