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Cuando se utiliaz esta técnica se tiñe el fondo del porte objetos y la celula queda traslucida se
observa tamaño forma y morfología.
Se puede observar la forma de las bacterias en los tres métodos, pero la agrupación se observa
en fresco y coloración simple
¿Cuál es el objetivo de pasar 3 veces el porta objetos por la llama del mechero?
Es para que las bacterias se adhieran a la superficie y no ocurra una lisis cuando se añadan los
colorantes u otros liquidos
¿entre los tres métodos utilizados en la practica cual fue el mejor mmetodo para la
observación bacteriana?
El mejor método fue la observación en fresco en gota pendiente, ya que además de ver la
morfología agrupación y movimiento
¿las bacterias observadas en las diferentes técnicas estaban vivas? ¿Por qué?
Se pueden observar las bacterias vivas cuando se emplean métodos directos como forma
(clásica, gota pendiente) también se puede observar si la celula tiene movimiento y que tipo de
movimiento es. Las bacterias seguían vivas ya que aun respirban es decir tenían oxígenos
disponible y aun no pasaban por un método de esterilización como ser el flameo directo
¿ por que y cuales métodos se utilizan para fijar las bacterias al porta objetos antes de ap;licar
los colorantes?
Antes de la tinción se debe realizar un frotis sobre la superficie del porta objetos, se expanden
las bacterias con movimientos circulares en toda la superficie y se deja secar, se procede a a
pasar tres veces el porta objetos sobre la llama del mechero para fijar las bacterias y no se lave
a la hora de aplicar colorantes y retirarlos
Las bacterias GRAM positivas al contener gran cantidad de peptidoglicano en su pared celular
toman fácilmente los colorantes
Los principios de la tinción de GRAM están basados en la composición y estructura dela pared
celular de las bacterias la cual le da determinadas propiedades a cada microorganismo
Los colorantes acidos y básicos tiene cargas negativas y positivas respectivamente lo que hara
que las bacterias tomen una u otra coloración
El alcohol deshidrata y cierra los poros de la pared celular también destruye la membrana
externa de las bacterias GRAM negativas debido a que es soluble a acción de disolventes
organicos
La tinción de GRAM tiene importancia medica ya que es una prueba que detecta bacterias en
el lugar en que sospecha una infección
El fundamento indica que todas las bacterias acido resistentes se tiñen con la fucsina en
presencia de calor ya que de esta manera se solubilizan las ceras, lípidos y otros ácidos grasos
de la pared celular permitiendo el paso de los colorantes
Se pueden notar algunas diferencias entre los reactivos y el colorante, además que la tinción
de ZIEHL NEELSEN se da con calor directo de la llama del mechero, en cambio en GRAM se usa
el mechero solo para la fijación
El autoclavado es el método mas eficaz, esto debido a que es una combinación de altas
temperaturas y vapor presurisado
¿se puede decir que la pasteurización es una esterilización total por que?
Por que expone el material a una alta tempreatura y luego a un enfriamiento brusco este
fenómeno lleva a la desnaturalización de las proteínas y a la perdida de sus propiedades
El fundamento indica que se debe someter el material a una temperaura de 70 C por tres días
seguidos durante 30minutos, usado para eterilizar medios y materiales que contengan
bacterias esporuladas, atacando primero a sus formas vegetativas
El método seria por autoclave por que mediante este proceso no se forman emulsiones con el
agua además de ser el mas utilizado
¿Cuál es la importancia de medir el ph del medio, como se mide y como puede ser alterado?
Se da en que estas sirven para mantener un valor estable del ph del sustrato
¿Cuál medio conidera mas confiable para el aislamiento de bacterias en laboratorios, los
medio deshidratados o los preparados por mezcla casera?
El medio mas confiable se da con los medios deshidratados ya que estos vienen con el ph
ajustado, con os nutrientes necesarios y la garantía de su laboratorio de origen
Esta preferencia se da por la forma química bajo la cual los microorganismos adquieren
elcarbono, nitrógeno, azufre, fosforo y oxigeno, asi como su energía es muy variable además
de que presentan una gran versatilidad metabolica
¿Qué diferencia hay entre los medios diferenciales y los medio selectivos?
Los meddiodiferenciales osn aquellos queadicionan alguna sustancia para que crezca cierto
tipo de bacterias mientras que los medios selectivos al agar utritivos se le añaden sustancias
nocivas que impide el crecimientos de microorganismos que no son de interés
¿ cual es la ventaja de utilizar esrias ultiples en cja Petri para el aislamiento de bacterias?
La siembra en estrias es usada para aislar cepas puras en una placa, la técnica consiste en rayar
la superficie del cultivo de forma que en cada pasada sea menor el numero de células
depositadas, hasta llegar a un nnumero tan bajo ue se formen colonias puras
¿Qué técnicas de siembra exigiia para verificar la relación delas bacterias con el oxigeno?
Se pude utilizar la técnica de placa fluida ya que spuede observar colonias al fondo de la placa,
al medio, y encima lograndoel dearrollo de microorganismos aerobios, anaerobios.
Tambienspude utilizar la siembra por puncion
El tipo de inoculación consiste en depositar sobre la superficie del agar discos de papel secante
impregandos en diferentes antibióticos. El método estandarizado es el Muller-Hinton al que se
le añaden suplementos
En resumen, los hongos son organismos versátiles con una amplia gama de
contribuciones a la sociedad y al medio ambiente, aunque con ciertos riesgos
asociados a su consumo y presencia en la naturaleza.
Antecedentes Históricos
Introducción
Los hongos macroscópicos son organismos que desempeñan roles vitales en los
ecosistemas. Observarlos en su hábitat natural es una experiencia enriquecedora
que permite comprender su diversidad y función ecológica. Este apartado
proporciona pasos simples para una observación segura de hongos
macroscópicos.
Preparación
1. Investigación Previa: Investiga sobre los hongos que esperas encontrar en la
región y su hábitat preferido. Consulta guías de campo o sitios web confiables
para obtener información sobre sus características y temporadas de
fructificación.
2. Equipo Esencial:
Cámara fotográfica o celular con buena resolución.
Cesto o canasta para recolectar hongos (opcional).
Libreta y lápiz para tomar notas y dibujos.
Guía de campo de hongos para identificación.
Proceso de Observación
3. Elección del Hábitat: Explora diversos hábitats como bosques, praderas,
humedales o zonas urbanas donde puedan crecer hongos.
4. Condiciones Ambientales: Observa las condiciones climáticas y estacionales.
Los hongos suelen aparecer después de lluvias y en temporadas de humedad.
5. Identificación Segura:
No tocar hongos desconocidos: Algunos hongos pueden ser
venenosos o causar reacciones alérgicas.
Fotografiar: Toma varias fotos desde diferentes ángulos, incluyendo
detalles como la parte superior, inferior y lateral del hongo.
Tomar Notas: Anota características importantes como el color, forma,
tamaño, textura y entorno donde se encontró el hongo.
6. Recolección Responsable: Si decides recolectar hongos para identificación
posterior, hazlo de manera responsable y limitada. No recolectes más de lo
necesario y respeta el medio ambiente.
Seguridad y Etiqueta
7. Cuidado Personal:
Protección: Usa guantes si manipulas hongos y lávate las manos
después.