UNIVERSIDAD AUTÓNOMA “GABRIEL RENÉ MORENO”

FACULTAD DE CIENCIAS AGRÍCOLAS

CARRERA DE BIOLOGÍA

Efectos de los contaminantes químicos en la reproducción y Procesos de

desarrollo en anfibios italianos.

MATERIA: Manejo de Fauna

DOCENTE: Lic. Betty Flores

INTEGRANTES DEL GRUPO: Víctor Rivero Cruz

Andrés Torchio

SANTA CRUZ – BOLIVIA

 Efectos de los contaminantes químicos en la reproducción y Procesos de
desarrollo en anfibios italianos.

Resumen
Es una creencia generalizada que los contaminantes ambientales contribuyen a la
disminución de poblaciones de anfibios. Pasando la mayor parte de su vida temprana en el
agua y etapas posteriores. en la tierra, los anfibios enfrentan un riesgo constante de
exposición a pesticidas y otros contaminantes químicos en ambientes acuáticos y terrestres.
Esta reseña presenta una visión general de los estudios realizados en anfibios italianos para
destacar efectos peligrosos de la bioacumulación de contaminantes químicos en jóvenes y
adultos en varios ambientes contaminados. Además, los estudios en el entorno de
laboratorio evaluar los efectos de los contaminantes químicos en la reproducción y el
desarrollo se informan los procesos. Estos estudios y sus referencias relativas han sido
resumidos en forma tabular. Se identificaron tres grupos de contaminantes destacados:
herbicidas, insecticidas y fungicidas; y solo unos pocos trabajos informaron los efectos de
otros contaminantes químicos. Cada grupo de contaminantes se ha delegado en una sección.
Todos a través de la encuesta bibliográfica, se ve que el interés por este tema en Italia es
muy reciente.y escasa, donde solo unas pocas especies de anuros y caudata y solo algunas
sustancias químicas
Se han estudiado los contaminantes.
PALABRAS CLAVE Contaminantes químicos, desarrollo, anfibios italianos, pesticidas,
reproducción
INTRODUCCIÓN

Los contaminantes químicos: Son aquellas sustancias químicas cuyo efecto en el

organismo humano implica irritación de los tejidos de las áreas con la que entra en
contacto, principalmente piel, ojos y mucosas del sistema respiratorio.
Por ejemplo: Formaldehído, acroleína, amoniaco, óxidos de azufre, cloro, ozono

•Tanto en el cultivo de fruta como el de verdura se usan agro químicos nocivos para nuestra
salud. Hoy les vamos a explicar cuando se aplican químicos en nuestros alimentas.
•Principalmente el #glifosato es uno de los más utilizados. Sirve para matar todo pasto o
yuyo que salga de la tierra cerca del cultivo. Por lo general se pasa el tractor 🚜 para arar la
tierra y luego aplicar glifosato, de esta manera se ahorra tiempo en des-yuyar la tierra.
•Otros químicos que se utilizan son Mamboretá para matar hormigas 🐜 y fertilizante
químico NPK (Nitrógeno, Fósforo y Potasio) entre otros.
•
Alimentarse naturalmente es la mejor 👨🏽‍⚕️👩‍⚕️medicina.
Varios estudios han presentado evidencia acumulada que sugiere que varios contaminantes
químicos ambientales (PC) pueden alterar la reproducción, crecimiento y supervivencia de
la fauna al afectar el normal funcionamiento del sistema endocrino. Estos PC se han
definido como elementos o compuestos naturales o artificiales, que incluyen pesticidas
(herbicidas, insecticidas, fungicidas), metales pesados, medicamentos y así sucesivamente.
Desde 2000, ha habido un mayor número de estudios evaluar el impacto de las PC en las
especies de anfibios (Slaby, Marin, Marchand y Lemiere, 2019; Sparling, Linder, Bishop y
Krest, 2010).
Las poblaciones de anfibios están disminuyendo en todo el mundo (Carey & Bryant, 1995;
Orton & Tyler, 2015) y porque tienen una mayor ciclo de vida acuático con breves
incursiones de habitación terrestre, las PC han ha sido implicado como una causa
importante de este declive (Brühl, Schmidt, Pieper y Alscher, 2013; Mendelson, Lips,
Gagliardo, Rabb y Collins, 2006; Stuart et al., 2008). Una exposición a PC puede ocurrir en
varios formas, como exceso de pulverización, deriva en el aire y / o contacto con residuos
en suelo y material vegetal. La bioacumulación de PC también puede ocurrir en anfibios a
través de sus dietas de plantas (larvas) e insectos (adultos) (Wagner, Reichenbecher,
Teichmann, Tappeser y Lötters, 2013).
Al ser anamniotas, los anfibios son únicos entre los tetrápodos que tienen un embrión
desprotegido por el amnios. También sufren una metamorfosis, un período de su ciclo de
vida con profundos cambios en fisiología y morfología. Además, al poseer una piel
altamente permeable de estructura y función distintas, los anfibios son particularmente
sensibles a los cambios en el medio ambiente en comparación con otros vertebrados
terrestres
La mayoría de las especies de anfibios de zonas templadas se reproducen anualmente con
sus la reproducción está controlada tanto por las hormonas como por el medio ambiente
(Burrone, Raucci, & Di Fiore, 2012; Jadhao, Pinelli, D’Aniello, &Tsutsui, 2017; Rastogi,
Pinelli, Polese, D’Aniello y Chieffi Baccari, 2011; Santillo, Burrone, Minucci, Di Giovanni
y Chieffi Baccari, 2011; Santillo, Falvo, Chieffi Baccari y Di Fiore, 2017; Santillo,
Pinelli, Burrone, Chieffi Baccari y Di Fiore, 2013). Para la mayoría de las especies, Los
períodos de desarrollo reproductivo y larvario coinciden con el uso de pesticidas y
fertilizantes en áreas agrícolas en la primavera y verano (Rastogi et al., 2011). Junto con las
grandes cantidades de estos productos químicos utilizados actualmente en la producción
agrícola, los efectos pueden contribuir significativamente a la disminución del número de
anfibios en lo salvaje.
Los PC ambientales pueden interrumpir los ciclos de vida de los anfibios en un varias
formas: (a) Las concentraciones letales pueden causar la muerte de huevos, larvas o
individuos en metamorfosis; (b) las concentraciones subletales pue den retrasar el
crecimiento y la metamorfosis o producir huevos y larvas más susceptible al ataque de
organismos patógenos; (c) los PC pueden interrumpir los procesos de desarrollo que
conducen a alteraciones o inhibiciones fertilidad y fecundidad (Mendelson et al., 2006;
Stuart et al., 2008; Brühl et al., 2013).
Existe evidencia creíble sobre la base del hecho de que Los contaminantes ambientales
pueden causar una desregulación del sistema endocrino sistema y así afectar la actividad
hormonal (Hayes et al., 2002). El
Los productos químicos que podrían interferir con el equilibrio hormonal normal son
definidos como disruptores endocrinos químicos o disruptores endocrinos, que pueden
interferir con el equilibrio hormonal y contribuir a la aparición de efectos adversos sobre el
sistema tiroideo y la reproducción. Los plaguicidas, por ejemplo, conocidos por ser
potentes disruptores del función tiroidea, también afectan la metamorfosis de los anfibios
(Orton y Tyler, 2015). Es bien sabido que, en anfibios y en otros organismos no objetivo, el
papel tóxico predominante de los plaguicidas organofosforados está relacionado con la
inhibición de la acetilcolinesterasa
(Bernabò, Sperone, Tripepi y Brunelli, 2011).
Pocos estudios han investigado el vínculo entre los anfibios disminución de la población y
PC en Italia (AmphibiaWeb, 2019) (Figura 1; Tabla 1). Los especímenes con
malformaciones han sido reportados en un número de áreas agrícolas donde se encuentran
plaguicidas y fertilizantes extensamente aplicado. Altos niveles de daño genético que se
correlacionan con Se han identificado agentes acuáticos en algunas poblaciones de
Pelophylax. esculentus capturado en la región de Campania (sur de Italia; Maselli
et al., 2010). Los sistemas endocrino y reproductivo desregulados, atribuido a la exposición
probable de compuestos disruptores endocrinos, se encontraron en machos adultos de dos
taxones coexistentes, P. Lessonae y P. esculentus, muestreado en áreas agrícolas y vírgenes
en Umbría región (Italia central; Mosconi et al., 2005). Finalmente, anómalo ciclos
reproductivos en poblaciones silvestres de P. esculentus y Triturus carnifex que vive en
estanques de montaña del centro de Italia junto con una marcada disminución de la
población regional; Lo posible la exposición a compuestos estrogénicos en el medio
acuático es sospechado (Mosconi et al., 2002).
Esta revisión examina los estudios realizados con italiano anfibios para iluminar los efectos
peligrosos de las PC en renacuajos y ranas adultas que viven en diversos ambientes
contaminados. A número de estudios de laboratorio que evalúan los efectos de las PC en
También se han emprendido procesos reproductivos y de desarrollo y juntos contribuyen a
la literatura en general para desarrollar medidas apropiadas para la protección de los
anfibios en Italia.

Efecto de los herbicidas

¿Qué son los herbicidas?
Un herbicida es un producto químico que permite destruir las hierbas indeseadas. Se
trata de un plaguicida cuya acción suele concentrarse en las hormonas de las plantas para
impedir que los ejemplares crezcan.
El efecto de un herbicida depende en gran medida de su modo de acción y el método de
aplicación y puede actuar inhibiendo el aminoácido de la planta síntesis, crecimiento,
fotosíntesis, división celular o imitando auxinas naturales para causar deformidades.
Entre los herbicidas, la atrazina (2 ‐ cloro ‐ 4 ‐ etilamino ‐ 6 ‐ isopropilamino ‐ 1, 3, 5 ‐
triazina) se usa a nivel mundial para plantas de hoja ancha y control de malezas herbáceas y
se ha demostrado que aumenta el sodio absorción en la piel de P. esculentus a través de una
amplia concentración rango de 10 nM a 5 μM (Tabla 1; Cassano, Bellantuono, Ardizzone,
& Lippe, 2006).
El paraquat (dicloruro de 1‐1′ ‐ dimetil ‐ 4,4′ ‐ bipiridinio) es otro herbicida ampliamente
utilizado, y tuvo la mayor cuota de mercado mundial hasta superado por el glifosato (N-
fosfonometilglicina; Malik, Barry, Y Kishore, 1989; Mann y Bidwell, 1999). Tanto
paraquat como Se ha descubierto que el glifosato afecta la esteroidogénesis en las gónadas
de P. esculentus recolectado cerca de un estanque en la llanura de las tierras altas de
Colfiorito, en la región de Umbría (Italia central; Quassinti, Maccari, Murri y Bramucci,
2009). Se encontró que el paraquat inhibe la testosterona producción en los testículos y
producción de 17β-estradiol en los ovarios, en concentraciones de 10‐3 M y 10‐4 M,
respectivamente (Tabla 1). Paraquat la toxicidad está mediada por la producción del anión
superóxido, que conduce a la formación de especies reactivas de oxígeno (ROS) más
tóxicas, tales como peróxido de hidrógeno y radicales hidroxilo. Por lo tanto, el paraquat
inhibición mediada de la producción de testosterona en testículos de rana a través de
La generación de ROS da como resultado una disminución de la expresión y función del
proteína reguladora aguda esteroidogénica (StAR) (Diemer, Allen, Hales, Y Hales, 2003).
Se requiere StAR para transportar el colesterol a través del membrana mitocondrial
(Stocco, 2000). El glifosato no mostró efecto sobre la esteroidogénesis gonadal (Tabla 1;
Quassinti et al., 2009).
En otro estudio, el paso percutáneo de estos tres herbicidas usados (atrazina, paraquat y
glifosato) resultó ser mucho mayor en la piel de P. esculentus que en los cerdos (Cuadro 1;
Quaranta, Bellantuono, Cassano y Lippe, 2009).
Aunque varios estudios en el laboratorio muestran una rápida captación de atrazina,
glifosato y paraquat en la piel de P. esculentus, pocos han investigado los efectos de estos
herbicidas en anfibios italianos especies.

Efecto de los insecticidas

¿Qué son los insecticidas?

Los insecticidas son compuestos químicos utilizados para controlar o matar insectos
portadores de enfermedades.
Los insecticidas se utilizan principalmente para controlar insectos que infestan plantas
cultivadas o para eliminar insectos portadores de enfermedades en áreas. Se rocían o
espolvorean sobre plantas y otras superficies. Frecuentado por insectos.
Los niveles de plaguicidas organoclorados de uso común (OCP) se han detectado en los
tejidos y los ecosistemas acuáticos de dos especies de ranas coexistentes P. Lessonae y P.
esculentus, recolectadas de un zona agrícola cerca del lago Trasimeno, región de Umbría
(Italia central; Fagotti et al., 2005). Las proporciones de OCP [α‐, β‐, γ ‐ y δ-
hexaclorociclohexanos; heptacloro; aldrin; epoxiheptacloro; endosulfán I; endosulfán II;
dieldrin; endrina; aldehído de endrina; sulfato de endosulfán; 4,4′-
diclorodifeniltricloroetano (DDT); 4,4′‐ diclorodifenildicloro ‐ 1,1 ‐ etileno (DDE); y 4,4′ ‐
diclorodifenildicloro ‐ 1,1 ‐ etano (DDD)] en ambas especies fueron menores que en el
agua de su estanque de cría, a excepción del DDT, que era más concentrado en ranas
adultas que en el agua del estanque. De acuerdo con el Fenómeno de bioacumulación,
concentraciones totales de OCP y adultos. los pesos corporales se correlacionaron
positivamente para ambas especies. El cerebro mostró la mayor acumulación de OCP
totales seguidos de pierna, piel, hígado, piel ventral, músculo esquelético, ovario, piel
dorsal y estómago (Fagotti et al., 2005). Sin embargo, las concentraciones de OCP
observadas eran demasiado bajos para ser la única causa de mortalidad en la especie.
El clorpirifos [O, O ‐ dietil ‐ O‐ (3,5,6 ‐ tricloro ‐ 2 ‐ piridil) fosforotioato] es un insecticida
organofosforado que se sospecha es un compuesto disruptor endocrino. La exposición de
Rana dalmatina renacuajos (desde la etapa de desarrollo 25 hasta la finalización de la
metamorfosis, etapa 46, Gosner, 1960) a diferentes dosis de clorpirifos
(0.025 mg / L a 0.05 mg / L) no afectó la supervivencia, el desarrollo o metamorfosis pero
influyó en la diferenciación gonadal en algunos animales al causar la inducción de una
condición intersexual y alterar morfología testicular (Tabla 1; Bernabò, Gallo, Sperone,
Tripepi & Brunelli, 2011). Además, la exposición de las larvas a clorpirifos no afectó la
proporción de sexos, pero redujo el porcentaje de hombres con Testículos histológicamente
normales. Estudios histológicos de varias ranitas. un mes después de la finalización de la
metamorfosis reveló que los testículos se intercalaron con ovocitos testiculares (Tabla 1;
Bernabò., Gallo et al., 2011).
Renacuajos de R. dalmatina (Etapa 25 hasta Etapa 46, Gosner) expuesto crónicamente a 0.1
mg / L de clorpirifos exhibió anormalidades desarrollo esquelético y muscular (Tabla 1).
Morfológico y cambios ultraestructurales también se observaron en las branquias
(Bernabò, Sperone et al., 2011). La LC50 de clorpirifos para Se descubrió que los
renacuajos de R. dalmatina en la etapa 25 de Gosner eran 5.174 mg / L (Tabla 1; Bernabò,
Sperone et al., 2011).
El insecticida endosulfán es un contaminante orgánico persistente con efectos letales y
subletales conocidos sobre organismos no objetivo (Orton y Tyler, 2015). En primavera y
verano, se pulverizó endosulfán Los campos agrícolas pueden acumularse en altas
concentraciones en piscinas temporales, coincidiendo con la temporada de cría y crucial
etapas de desarrollo de las larvas de anfibios. Varios estudios realizados en Bufo bufo y R.
dalmatina renacuajos de una reserva natural ubicado cerca de Cosenza, región de Calabria
(sur de Italia), demostrado efectos adversos del endosulfán en las poblaciones de ranas
silvestres (Bernabò, Brunelli, Berg, Bonacci y Tripepi, 2008; Bernabò et al., 2013;
Brunelli, Bernabò, Sperone y Tripepi, 2010; Brunelli et al., 2009).
La exposición aguda a 0,43 mg / L de endosulfán causó una mortalidad del 50% en
renacuajos de B. bufo (Gosner Stage 25; Gosner, 1960; Bernabò et al., 2008), mientras que
las concentraciones subletales (0,2 mg / L) provocaron un aumento producción de moco,
aparición de vesículas secretoras y lamelares cuerpos y respuestas inflamatorias en las
branquias dentro de los 4 días de exposición (Tabla 1). También se indicaron condiciones
hipóxicas en las branquias. epitelio por expresión de iNOS (Bernabò et al., 2008; Brunelli
et al., 2010). Un indulto de 10 días de insecticidas permitió a la larva epidermis para
reemplazar parcialmente los elementos saboteados de la exposición, destacando la
necesidad de estudios previos y posteriores a la exposición para evaluar los efectos de los
contaminantes (Bernabò et al., 2013). Exposición crónica (aproximadamente 48 días) a
endosulfán (0.05 mg / L y 0.1 mg / L) modificó notablemente la ultraestructura y la
composición celular de Branquias de B. bufo (Tabla 1; Brunelli et al., 2010). Estos estudios
abogan por la uso de branquias de anfibios como biomarcadores efectivos para evaluar
exposición a agroquímicos. La exposición crónica a concentraciones de endosulfán
ecológicamente relevantes (0.01, 0.05 y 0.1 mg / L) también causó un efecto neurotóxico en
comportamiento en tan solo 4 días, junto con una metamorfosis tardía, aumento de
deformidades orales y esqueléticas, pérdida de peso y mortalidad en Renacuajos de B. bufo
(Cuadro 1; Brunelli et al., 2009). La incapacidad de alcanzar metamorfosis indica una
influencia sobre el eje tiroideo (Brunelli et al., 2009). Exposición crónica a concentraciones
ecológicamente relevantes (0,005, 0.01 y 0.05 mg / L) de endosulfán en renacuajos de R.
dalmatina también ha sido estudiado previamente (Lavorato et al., 2013). La exposición a
0.005 mg / L de endosulfán no alteró significativamente el comportamiento, larva
crecimiento o desarrollo, pero mortalidad y metamorfosis tardía se observaron (Tabla 1).
Las exposiciones de 0.01 y 0.05 mg endosulfan / L causó una alta tasa de mortalidad,
disminución del crecimiento larvario, retraso en el desarrollo y metamorfosis, y aumento
estructural deformidades (Tabla 1). En resumen, exposiciones agudas y crónicas al
endosulfán subletal concentraciones en B. bufo y R. dalmatina pueden causar alteraciones
desarrollo y malformaciones en diferentes órganos. Clorpirifós puede alterar la
diferenciación sexual normal y reproductiva desarrollo.

Efecto de los fungicidas

¿Qué son los fungicidas?

Los fungicidas son pesticidas que matan o previenen el crecimiento de hongos y sus
esporas, los cuales deben eliminarse ya que pueden llegar a dañar o matar todo tu cultivo.
También suelen usarse para controlar el moho y los hongos en otros entornos

Los fungicidas son un tipo específico de pesticida que ataca las enfermedades. causan
hongos y a menudo son ignorados por los toxicólogos mientras evaluar los efectos de los
contaminantes en los anfibios (Ghose, Donnelly y Kerby, 2014). Los estudios han
demostrado que los fungicidas causan una disminución tasas de supervivencia y
crecimiento, aumento del tiempo de metamorfosis y frecuencia de deformidades y
respuestas inmunes alteradas (Belden, Wingfield y Kiesecker, 2010; Ghose et al., 2014),
aunque algunos han investigado estos efectos en poblaciones de anfibios italianos.
En un estudio, masas de huevos recién puestos de la rana arborícola italiana Hyla
intermedia, que frecuenta áreas agrícolas, fueron recolectadas de un ubicación cerca de
Cosenza, región de Calabria (sur de Italia) y expuestos a dos fungicidas comunes,
tebuconazol y pirimetanil. Los renacuajos (de la Etapa 25 a la Etapa 46, Gosner, 1960)
fueron expuestos a ambos fungicidas a concentraciones de 5 μg / L y 50 μg / L que fueron
similar a sus niveles en aguas superficiales cerca de campos agrícolas. El menor
concentración (5 μg / L) para ambos grupos tuvo significativamente mayor efectos sobre la
supervivencia y las malformaciones (tabla 1). Para todos los puntos finales,
La exposición a dosis de tebuconazol ejerció efectos más dañinos sobre el renacuajos y
ranas que los expuestos al pirimetanil. Una reducción en las tasas de desarrollo justo antes
del inicio del clímax metamórfico Se observó, lo que se tradujo en una metamorfosis
significativamente retrasada (Tabla 1). Exposición a fungicidas e incidencia de anomalías
morfológicas, como malformaciones de la cola, escoliosis, edema, y las deformidades de la
boca y las extremidades estaban fuertemente correlacionadas (Bernabò et al., 2016).
Exposición crónica posterior a la metamorfosis de pirimetanil ovarios subdesarrollados
inducidos y diferenciación sexual alterada en ranitas, insinuando su potencial de alteración
endocrina (Tabla 1).
Además, la evaluación histológica mostró necrosis y apoptosis en gónadas, hígado y
riñones (Bernabò, Guardia, Macirella, Tripepi y Brunelli, 2017). Estos resultados apuntan a
varios procesos que afectan a diferentes órganos de anfibios resultantes de exposición al
pirimetanil. Metil tiofanato, un fungicida sistémico y un tioalofanato
Los compuestos son ampliamente utilizados en prácticas agrícolas y hortícolas. en la región
de Campania. Machos adultos del tritón T. carnifex, recolectados de los campos alrededor
de Benevento y Caserta en esta región (Capaldo et al., 2006), estuvieron expuestos a
concentraciones bajas (2,4 μg / L, 4,8 μg / L, 9,6 μg / L, 19,2 μg / L) del fungicida durante
2 días (Cuadro 1). Los resultados demostró las propiedades de alteración endocrina del
tiofanato metilo, que afecta a la glándula suprarrenal en dosis muy bajas. Otro
Los resultados de laboratorio incluyeron un número significativamente menor de vesículas
secretoras en las células cromafines junto con los niveles de suero corticosterona y
aldosterona, y suero fuertemente aumentado niveles de norepinefrina y epinefrina (Tabla 1;
Capaldo et al., 2006).

Efecto de otros contaminantes químicos

¿Qué otros contaminantes químicos existen?
Contaminantes químicos
- FORMALDEHÍDO y otros agentes contaminantes gaseosos.
- DISOLVENTES y otros agentes contaminantes muy o medianamente volátiles: ...
- PESTICIDAS y otros agentes contaminantes poco volátiles: ...
 - METALES PESADOS y otros agentes contaminantes similares como los
compuestos metálicos.

Varios materiales traza (trazas de metales, metales pesados y no metales) encontrado como
resultado de procesos naturales o antropogénicos actividades como la escorrentía agrícola,
la producción de aguas residuales, la industria actividades y aplicaciones tecnológicas, se
distribuyen ampliamente a través de ambientes acuáticos y terrestres. Generalmente
teniendo una larga vida media biológica, persisten en el medio ambiente y bioacumularse
en la fauna, causando daño (Tchounwou, Yedjou, Patlolla, Y Sutton, 2012). Se han
documentado datos escasos en la literatura evaluar los efectos de los oligoelementos en los
anfibios italianos. P. esculentus recolectado de dos campos de arroz cerca de Pavía,
Lombardia región (norte, Italia), se probaron los niveles de varios trazas elementos
(arsénico, cesio, níquel, zinc, plomo, cromo y mercurio).
El primer sitio se inundó con agua resurgente relativamente no contaminada. (zona de
control) y el segundo con aguas muy contaminadas del Río Lambro. Las concentraciones
de oligoelementos fueron mayores en renacuajos del área de Lambro que en renacuajos del
control zona. Las ranas adultas del área contaminada mostraron anomalías actividades
enzimáticas (G6PDH, AlkPase y SDH) y expresión de ROS en hepatocitos (Fenoglio et al.,
2005). Las exposiciones al cadmio, mercurio y plomo dieron como resultado células
superficiales menos queratinizadas en el epidermis y actividades enzimáticas desreguladas
en queratinocitos y células ricas en mitocondrias (Fenoglio et al., 2006). Indicadores
hematológicos se encontró que eran significativamente diferentes tanto en larvas como en
adultos, ya que en comparación con los controles (Barni et al., 2007). Las modificaciones
estructurales de También se observó parénquima renal en el grupo contaminado, a menudo
en combinación con quistes parasitarios (Fenoglio, Albicini, Milanesi y Barni,
2011).
En un estudio diferente, P. esculentus muestreó en el área circundante la central eléctrica de
ENEL “Torrevaldaliga Nord” Civitavecchia, Lazio región (Italia central), mostró una baja
acumulación de metales pesados contaminantes como arsénico, cadmio, níquel, plomo y
cromo sobre análisis de tejidos y tuvo resultados inconsistentes con respecto al ADN
puntuaciones de daño sobre la base de la prueba del cometa (Sebbio et al., 2014).
En un estudio de caso de varios sitios con diferentes grados de contaminación a lo largo del
río Neto en la región de Calabria (sur de Italia), bioacumulación de oligoelementos (cobre>
zinc> manganeso> selenio> cromo) se detectó en P. sinkl. Hígado hispanicus (De Donato
et al., 2017).
En la rana P. bergeri, la exposición a corto plazo al cadmio (10, 200, y 500 µM) se utilizó
para evaluar las respuestas al estrés celular. Estrés Se activaron proteínas como la
metalotioneína y las proteínas de choque térmico. explantes de piel ex vivo expuestos a
cadmio (Tabla 1; Simoncelli et al., 2015).
Gay y col. (2013) estudiaron tritones de T. carnifex recolectados de alrededores de Nápoles,
región de Campania (sur de Italia) que había estado crónicamente expuesto a 5 μg / L y 20
μg / L de cadmio durante tres y 9 meses, respectivamente. Se detectaron niveles séricos
alterados de hormona adrenocorticotrópica (ACTH), corticosterona, aldosterona y
epinefrina en los animales tratados (Tabla 1). En otro estudio, a diario exposición de
especímenes de T. carnifex a 44,5 nM / L y 178 nM / L de cadmio, respectivamente,
durante 3 y 9 meses, llevó a su acumulación en piel, hígado y riñón, provocando
alteraciones histológicas y apoptosis (Tabla 1; Capaldo et al., 2016).
Los niveles de arsénico y cromo también se han encontrado en el piel y testículos de
machos adultos de P. bergeri. Los especímenes de un zona no contaminada, Lago Matese
en Caserta, región de Campania (Sur Italia) y de una zona contaminada, el río Sarno en
Salerno, Campania región (sur de Italia), mostró niveles más altos de ambos elementos en
el testículos que en la piel de los especímenes del río Sarno (Guerriero et al.,
2018). Todas las muestras del sitio contaminado mostraron poli (ADP ‐ ribosa) actividad de
la polimerasa (PARP) (primeros respondedores al daño del ADN) mayor que el medido en
los testículos de la misma rana del lago Matese (De Maio, Trocchia y Guerriero, 2014;
Guerriero et al., 2018).
Los etoxilatos de nonilfenol son tensioactivos habituales que se utilizan en numerosos
procesos industriales y agrícolas y, por tanto, bastante común en las descargas de aguas
residuales que desembocan en ríos y otros entornos (Arukwe, Goksøyr, Thibaut y Cravedi,
2000). Metabolitos de etoxilatos de nonilfenol, como nonilfenol y short‐
Los etoxilatos de nonilfenol de cadena son liberados por sus interacciones con
microorganismos (Vázquez ‐ Duhalt, Márquez ‐ Rocha, Ponce, Licea & Viana, 2005). Los
nonilfenoles se consideran un factor que contribuye a el declive global de los anfibios al
actuar como disruptores endocrinos (Renner, 2002).
Los efectos de los nonilfenoles se han descrito en P. esculentus. y T. carnifex recolectados
en la región de Umbría (Italia central; Mosconi et al., 2002). Este compuesto estrogénico
causa una dosis aumento dependiente de la vitelogenina plasmática en ranas macho y
tritones mientras que también eleva los niveles de andrógenos en plasma e inhibe la
secreción de gonadotropina y prolactina (Tabla 1).
Los efectos sobre las glándulas suprarrenales de T. carnifex se demostraron en muestras de
campos alrededor de Nápoles, región de Campania. (Sur de Italia) durante diferentes etapas
de la función de células cromafines ciclos. Tras la exposición a 19 μg / L de nonilfenoles
durante un mes (Tabla 1), cantidades de lípidos citoplasmáticos en tejido esteroidogénico y
suero Se encontró que los niveles de corticosteroides estaban disminuidos, lo que sugiere
síntesis restringida y liberación de corticosteroides (Tabla 1; Capaldo et al., 2012).
Los efectos del etoxilato de nonilfenol también se evaluaron en tritones adultos Lissotriton
italicus recolectados de estanques naturales cerca Cosenza, región de Calabria (sur de
Italia) en un experimento a corto plazo utilizando concentraciones ambientales (50 μg / L y
100 μg / L; Tabla 1). En ambas concentraciones, análisis morfofuncionales demostraron
alteraciones patológicas en la morfología del hígado, inducción de caspasa-3 (un mediador
clave de la apoptosis), y una regulación positiva del citocromo P450-1A (Tabla 1; Bernabò
et al., 2014). Además, modificaciones morfológicas y ultraestructurales como aumento de
la secreción de moco, aparición de tubérculos, aumento También se describieron el
recambio celular y el desprendimiento continuo, que pueden interferir con funciones
fisiológicas, como la osmorregulación y la protección, presentando peligros letales para los
anfibios poblaciones (Cuadro 1; Brunelli, 2018).

CONCLUSIÓN
Las lagunas en los datos, como se evidencia en esta revisión, muestran que Las
investigaciones sobre los efectos de las PC en los procesos reproductivos y de desarrollo en
los anfibios italianos nativos son escasas. Los anfibios expuestos de forma natural a las PC
son biomarcadores importantes para la evaluación de riesgos específicos del sitio (Figura
1). Algunos defectos de salud observados en poblaciones de anfibios silvestres
probablemente tengan una sustancia química etiología. A pesar de ser considerados
modelos adecuados para dilucidar los mecanismos de acción de las agresiones mediadas
por el PC sobre la reproducción y procesos de desarrollo, nuestro estudio de la literatura
muestra que los datos solo están disponibles de un puñado de anuros y caudata especies y
un número limitado de plaguicidas y otras PC (Figura 2). Investigaciones adicionales de
más sitios y diferentes Se necesitan especies para medir con mayor precisión la influencia
de contaminantes sobre la progresiva disminución de la población de anfibios en Italia.

CONFLICTO DE INTERESES
Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.