“AÑO DEL FORTALECIMIENTO DE LA SOBERANÍA

NACIONAL”

UNIVERSIDAD NACIONAL PEDRO RUIZ GALLO

FACULTAD DE CIENCIAS BIOLOGICAS

PRACTICA 4

CUESTIONARIO

DOCENTE:
MSc. Carrasco Solano, Fransk Amarildo.

ALUMNO:

Fuentes Coronel, José Gilberto.

ASIGNATURA:
Microbiología General
CICLO DE ESTUDIOS:
VI ciclo

Lambayeque – Perú
2022
 1. Fundamento de la coloración gram

Es un proceso para identificar bacterias, es utilizado para diagnosticar de manera rápida

y precisa una infección bacteriana en el cuerpo. Esta coloración o tinción es capaz de

diferenciar bacterias en dos grandes grupos: Gram positivas y Gram negativas. Según la

distribución del peptidoglicano se pueden teñir de una forma u otra. Las bacterias que no

se tiñen se llaman Gram negativas, debido a que están formadas por una pared más fina

formada por menos capas de peptidoglicano y una segunda membrana rica en lípidos (que

repele la tinción Gram), al microscopio aparecen incoloras. Mientras que las Gram

positivas, presentan una pared celular más gruesa, que está formada por un gran número

de capas de peptidoglicanos entre las que se inserta la tinción Gram, da un color

violeta intenso al microscopio y se clasifican como Gram positivas.

2. Fundamento de la coloración simple

Es cuando se aplica un solo colorante a la muestra después de la fijación de la misma,

este proceso nos permitirá ver la morfología bacteriana. Por lo general se utiliza el azul

de metileno, especial para detectar la presencia de bacterias en muestras naturales ya que

la mayor parte del material no celular no se tiñe.

3. Fundamento de la coloración bacilo alcohol ácido resistente

El contenido de lípidos de la pared celular de los bacilos ácido-alcohol resistente dificulta

la tinción de los organismos. En las tinciones ácido-alcohol resistentes, el fenol permite

que la tinción penetre, incluso después de la exposición a los descolorantes. Para que un

organismo se denomine ácido-alcohol resistente, debe resistir la descoloración por ácido-

alcohol. Se usa entonces una contra tinción para destacar el organismo teñido.
 4. Fundamento de la coloración negativa

Este procedimiento consiste en la atención del entorno con un colorante ácido, dejando a

las células incoloras. El colorante negro de nigrosina (tinta china) se utiliza a menudo.

Dicho método se emplea para aquellas células o estructuras difíciles de teñir en forma

directa.

5. ¿Qué es el movimiento browniano?

Es el movimiento aleatorio de partículas debido a las colisiones que forman parte del

fluido circulante en el que se encuentran inmersas. La trayectoria de las partículas es

irregular y dependen de los tiempos de observación experimental.

6. ¿Qué es un mordiente?

Es un reactivo o una sustancia que intensifica la reacción de una muestra a una tinción.

Además, se pueden utilizar para producir cierto engrosamiento en diversas estructuras

celulares externas como los flagelos.

7. ¿Qué es un colorante en contraste?

Un colorante en contraste es básicamente un colorante básico de diferente color al primer

colorante. Por ejemplo, el colorante Safranina O es conocido también como de contraste,

pues es utilizado para diferenciar estructuras celulares previamente teñidas con otro

colorante.

8. ¿Qué son colorantes básicos?

Son colorantes catiónicos, son sales en las que la base es por lo general una amina que va

aportar el color, mientras que la parte ácida es incolora. Tienen apetencia por sustancias

ácidas del tejido como el ADN o ciertos componentes de la matriz extracelular como los
glicosaminoglicanos. Los colorantes básicos son la safranina, azul de metileno, tionina,

azul de toluidina.

9. ¿Qué son colorantes vitales?

Una coloración vital conta del empleo de soluciones bastante diluidas de colorantes no

tóxicos, utilizados para estudiar células o tejidos. Los más empleados son Azul Tripán,

Verde Jano, Rojo neutro, Rojo Congo, Azul pirrol, etc. Se puede dividir en coloración

intra y supravital.

10. ¿Qué es fijación en la técnica de coloración?

Se fija una muestra con la intención de preservar las características tanto morfológicas

como moleculares lo más parecida posibles a las que poseía en su estado vivo. Podemos

encontrar fijadores de tipo físicos, como el calor o congelación; y químicos, que forman

enlaces químicos con moléculas de tejido.

11. ¿Qué es frotis en la técnica de coloración?

Se llama frotis a la extensión de la muestra sobre un portaobjetos, con la finalidad de

separar los microorganismos, pues nos dificultara ver a estos si permanecen agrupados.

Este frotis debe ser posteriormente fijado al vidrio del portaobjetos para poder aplicar los

métodos habituales de tinción que permiten la observación al microscopio de las bacterias

sin que la muestra sea arrastrada en los sucesivos lavados.

12. ¿Qué es una coloración diferencial?

El colorante utilizado pone de manifiesto diferencias entre células bacterianas o entre

partes de una misma célula. Estas técnicas utilizan más de un colorante o bien ciertos

reactivos complementarios para la tinción. Ejemplos: Tinción de Gram, Tinción de Ziehl-

Neelsen, etc.
13. Veinte ejemplos de bacterias gram positivas

Corynebacterium diphtheriae

Corynebacterium pseudotuberculosis

Bacillus anthracis

Rothia mucilaginosa

Listeria monocytogenes

Rothia dentocariosa

Erysipelathrix rhusiopathiae

Bacillus cereus

Clostridium difficile

Corynebacterium urealyticum

Clostridium tetani

Nocardia brasiliensis

Nocardia abscessus

Clostridium botulinum

Nocardia asteroides

Rhodococcus equi

Nocardia cyriacigeorgica

Actinomadura madurae

Actinomadura pelletieri

Streptomyces somaliensis

14. Veinte ejemplos de bacterias gram negativa

Escherichia coli

Enterobacter aerogenes

Enterobacter cloacae
 Klebsiella pneumoniae

Edwardsiella tarda

Serratia marcescens

Citrobacter amalonaticus

Proteus mirabilis

Providencia stuartii

Providencia alcalifaciens

Erwinia carotovora

Morganella morganii

Plesiomonas shigelloides

Salmonella bongori

Shigella dysenteriae

Neisseria meningitidis

Klebsiella pneumoniae

Enterobacter sakazakii

Proteus vulgaris

Morganella morganii

15. ¿Qué son las bacterias alcohol acido resistentes?

Son microorganismos que, una vez teñidos de rojo con carbolfucsina, resiste la

decoloración con mezclas de ácido y de etanol; p. ej., Mycobacterium spp y algunas

especies de Nocardia. Así, en el diagnóstico clínico de Mycobacterium spp se hace uso

de esta propiedad para identificar las micobacterias en muestras de esputo teñidas con

tinción de Ziehl-Neelsen. Se piensa que la ácido-alcohol resistencia de estos organismos

deriva de la peculiar composición lipídica de su pared celular y, específicamente, de la

presencia de ácidos micólicos en ella.

 16. ¿Qué son los micoplasma?

Las micoplasmas forman parte del microbiota de diversas mucosas como respiratorias,

orofaríngea y genitourinaria. Además, son considerados como comensales, e incluso

algunos de ellos son patógenos. Tres especies de Mycoplasma han sido implicadas en la

capacidad para producir enfermedad en los humanos, éstos son: M. pneumoniae, M.

hominis y M. genitalium.

17. ¿Cómo se prepara el lugol gram?

La preparación de la disolución de Lugol suele consistir en 5 g de I2 y 10 g de KI diluidos

con 85 mL de agua destilada, dando una disolución marrón con concentración total de

yodo de 150 mg/mL. El yoduro del yoduro potásico hace soluble en agua al yodo

diatómico molecular, por la formación de iones triyoduro, I3—. Actúa como mordiente

en la tinción de Gram-Hucker.

18. ¿Cómo se prepara el alcohol acido?

Este compuesto sirve como decolorante para tinción Ziehl-Neelsen, consta de 3 ml de

ácido clorhídrico concentrado y 97 ml de etanol al 95 %.

19. ¿Cómo se prepara el colorante azul de metileno?

El compuesto azul de metileno se puede preparar a la concentración en que se necesite.

Por ejemplo, para la técnica de azul de metileno de Loeffler se preparan 0,3 gr de azul de

metileno, 30 ml de alcohol etílico al 95% y 100 ml de agua destilada. Para la técnica de

Ziehl Neelsen se utilizan 0,5 gr de azul de metileno, 0,5 ml de ácido acético glacial y 100

ml de agua destilada.
 20. Averiguar que es la tuberculosis.

La tuberculosis se origina por bacterias del complejo Mycobacterium tuberculosis, es una

de las enfermedades conocidas más antiguas de los seres humanos y una de la principal

causa de muerte a nivel mundial. Por lo general, la enfermedad afecta los pulmones,

aunque hasta en un tercio de los casos hay compromiso de otros órganos. La TB por cepas

susceptibles a fármacos es curable en casi todos los casos. Sin tratamiento, la enfermedad

puede ser letal en cinco años en 50 a 65% de los casos. Por lo general, la transmisión

ocurre mediante la diseminación aérea de núcleos de gotitas producidas por los pacientes

con TB pulmonar infecciosa.

Bibliografía
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CIUDAD DE MÉXICO: UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MEXICO.

TINCIONES ÁCIDO-ALCOHOL RESISTENTES. (s.f.). Obtenido de PRO-LAB DIAGNOSTICS:

https://www.pro-lab.com/wp-content/uploads/2016/11/Stains_TB_Spanish.pdf