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Reacción 6

Oxidación del gliceraldehído 3-fosfato a 1,3-bisfosfoglicerato: 


Es el primer paso de la fase de beneficios, catalizada por el gliceraldehído 3-fosfato
deshidrogenasa. Ésta es la primera de las dos reacciones conservadoras de energía de la
glucólisis que conducen en último término a la formación de ATP. Reacción reversible de
oxido-reducción. Se genera un NADH.

FIG. 6.1. Oxidación del gliceraldehído 3-fosfato a S.


La reacción 6 de la glucólisis involucra la oxidación y la fosforilación del grupo fosfato,
catalizada por la enzima gliceraldehído 3-fosfato deshidrogenasa. En esta reacción la
oxidación del aldehído, que es exergónica, conduce a la síntesis del acil fosfato 1,3-
bisfosfoglicerato.
Para una mejor comprensión de los intermediarios, analizaremos paso a paso lo que sucede
en esta fase de la vía glucolítica:
PASO 1: El gliceraldehído 3-fosfato se une a la enzima.
PASO 2: El grupo sulfhidrilo esencial, que actúa como un nucleófilo, ataca al aldehído para
formar un tiohemiacetal.
PASO 3: El tiohemiacetal experimenta una oxidación a un acil tioéster por medio de la
transferencia directa de un hidruro al NAD+. Este intermediario, que se aisló, tiene un
potencial alto de transferencia de grupo, la energía de la oxidación del aldehído no se
disipó, pero se convirtió mediante la síntesis del tioéster y la reducción del
NAH+ a NADH.
PASO 4: Otra molécula de NAD+ reemplaza al NADH.
PASO 5: El intermediario tioéster experimenta un ataque nucleofílico por el fósforo, para
regenerar la enzima libre y formar 1,3-bisfosfoglicerato.
El siguiente video muestra el mecanismo de reacción de la oxidación del gliceraldehído 3-
fosfato a 1,3-bisfosfoglicerato. Analízalo detalladamente y coméntalo con tus compañeros.
VIDEO 6.1 Mecanismo de reacción de la oxidación del gliceraldehído 3-fosfato a 1,3-
bisfosfoglicerato.
https://www.youtube.com/watch?v=ltv7zDuZHHk
BIBLIOGRAFÍA

CP174594090: Reacción 6. (s/f). Udesantiagovirtual.cl. Recuperado el 8 de mayo de 2021,

de http://www.udesantiagovirtual.cl/moodle2/mod/page/view.php?id=34400

Glucólisis (artículo). (s/f). Khanacademy.org. Recuperado el 8 de mayo de 2021, de

https://es.khanacademy.org/science/biology/cellular-respiration-and-

fermentation/glycolysis/a/glycolysis

glyceraldh. (2014, marzo 28). Youtube. https://www.youtube.com/watch?v=ltv7zDuZHHk


Bibliografía

Aldehídos en la industria química. (s/f). Contyquim.com. Recuperado el 8 de mayo

de 2021, de https://contyquim.com/blog/aldehidos-en-la-industria-quimica

CP174594090: Reacción 6. (s/f). Udesantiagovirtual.cl. Recuperado el 8 de mayo

de 2021, de

http://www.udesantiagovirtual.cl/moodle2/mod/page/view.php?id=34400

Glyceraldehyde 3-phosphate. (s/f). Gsu.edu. Recuperado el 8 de mayo de 2021, de

http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbasees/Organic/g3p.html

Title: Hemiacetal. (s/f). Google.com. Recuperado el 8 de mayo de 2021, de

https://www.google.com/imgres?imgurl=https%3A%2F

%2Fwww.euston96.com%2Fwp-content%2Fuploads

%2F2018%2F07%2FHemiacetal.jpg&imgrefurl=https%3A%2F

%2Fwww.euston96.com%2Fhemiacetal%2F&tbnid=P9tt7-

WvfJ3KBM&vet=12ahUKEwjZyqnbkbnwAhXqXzABHWLoAvsQMygAegUI

ARC3AQ..i&docid=j6EZVcOky--fvM&w=800&h=574&q=hemiacetal

%20estructura&ved=2ahUKEwjZyqnbkbnwAhXqXzABHWLoAvsQMygAeg

UIARC3AQ

Wikipedia contributors. (s/f-a). Ácido 1,3-bisfosfoglicérico. Wikipedia, The Free

Encyclopedia. Recuperado el 8 de mayo de 2021, de

https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=%C3%81cido_1,3-bisfosfoglic

%C3%A9rico&oldid=130006823
Wikipedia contributors. (s/f-b). Tioéster. Wikipedia, The Free Encyclopedia.

Recuperado el 8 de mayo de 2021, de

https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Tio

%C3%A9ster&oldid=131357068

Wikipedia contributors. (s/f-c). Tiol. Wikipedia, The Free Encyclopedia.

Recuperado el 8 de mayo de 2021, de

https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Tiol&oldid=120193267

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