Ampliacion de Bioquimica Examen 2010-2011

1. Regulacion hormonal de la glucolisis /gluconeogénesis:

a) Una glucemia baja estimula la secreción pancreática de glucagón
b) Altos niveles de glucagón favorecen la glucolisis y dificultan la
gluconeogénesis. – Inhiben glucolisis / favorecen gluconeogenesis
c) Una glucemia alta impide que se sintetice insulina
d) Bajos niveles de glucosa estimulan la producción de insulina
e) La insulina estimula la gluconeogénesis - Inhibe
2. La etapa limitante en la formación del colesterol:
a) La reacción de formación de geranil pirofosfato
b) La reacción de condensación de acetoacetil CoA con el acetil CoA
c) La reacción catalizada por B-hidroxi-B-metilglutaril-CoA reductasa
d) La reacción de formación de isopentil pirofosfato
e) La ciclación del epóxido de escualeno
3. Sobre fotosíntesis. En el flujo lineal de electrones, los electrones son
transferidos desde el PSII al PSI por:
a) La lanzadera del malato
b) Ferredoxina
c) Quinona
d) Plastocianina
e) Citocromo c
4. La degradación de los aminoácidos puede clasificarse en familias, que se
denominan según el producto final de cada ruta degradativa. ¿Cuál de los
siguientes es un producto final?
a) Citrato
b) Gliceraldehido-3-fosfato
c) Fructosa-6-fosfato
d) Malato
e) Succinil-CoA
5. ¿En cual de las respuestas siguientes se describe mejor la oxidación de los
acidos grasos?
a) Oxidacion, hidratación, oxidación, ruptura del enlace carbono-carbono
b) Oxidacion, deshidratación, oxidación, ruptura del enlace carbono-carbono
c) Oxidacion, hidratación, reducción, ruptura del enlace carbono-carbono
d) Oxidacion, deshidratación, reducción, oxidación, ruptura del enlace
carbono-carbono
e) Reducción, hiodratacion oxidación ruptura del enlace carbono carbono
6. ¿Cuál de los siguientes órganos tiene la mayor demanda de glucosa como
combustible?
a) Musculo (esquelético)
b) Corazon
c) Cerebro
d) Higado
e) Pancreas
7. ¿Cuál de las coenzimas siguientes es exclusiva de los complejos enzimáticos
alfa-cetoacido?
a) NAD+
b) FAD
c) GDP
d) H2O
e) Acido Lipoico
8. Cuando un musculo es estimulado para contraerse aerobicamente, se forma
menos acido láctico que cuando se contrae anaeróbicamente porque:
a) La glucolisis no ocurre de manera significativa en condiciones aerobicas
b) El musculo es metabólicamente menos activo en condiciones aerobicas que
en condiciones anaeróbicas
c) El acido láctico generado es rápidamente incorporado a los lípidos en
condiciones aerobicas
d) Bajo condiciones aerobicas en el musculo la principal viaque produce
energía es la ruta de las pentosas fosfato, que no produce lactato.
e) En condiciones aerobicas la mayoría del piruvato generado como resultado
de la glucolisis es oxidado por el ciclo del acido cítrico mas que reducirse a
lactato
9. ¿Cuál de los siguientes compuestos NO sirve como material de partida para la
síntesis de glucosa en células animales via gluconeogénesis?
a) Acetato
b) Glicerol
c) Lactato
d) Oxalacetato
e) Alfa-cetoglutarato
10. Biosintesis de aminoácidos. La eritrosa 4-fosfato es un precursor de:
a) Aspartato
b) Cisteina
c) Fenilalanina
d) Serina
e) Treonina
11. Biosintesis y degradación de nucleótidos. La síntesis de nucleótidos de purina
y pirimidina difieren en que:
a) Se necesita ATP en la síntesis de purinas pero no en la de pirimidinas
b) La biosíntesis de purina comienza con la formación de PRPP mientras que
las pirimidinas incorporan PRPP casi al final de la via
c) La formación de purina requiere un derivado THF mientras que la formación
de pirimidina no.
d) La biosíntesis de pirimidina esta latamente regulada en la celula, mientras
que la sinstesis de purina no lo está.
e) Las pirimidinas pasan por muchas etapas, adicionando un carbono o un
nitrógeno cada vez mientras que el esqueleto básico de las purinas se forma
por dos precursores principales
12. Transporte electrónico en la mitocondria. El cianuro, la oligomicina y el 2,4-
dinitrofenol (DNP) son inhibidores de la fosforilacion aerobica mitocondrial.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe correctamente el modo de
acción de estos tres inhibidores?
a) El cianuro y el 2,4-dinitrofenol inhiben la cadena respiratoria, y la
oligomicina inhibie la síntesis de ATP
b) El cianuro inhibe la cadena respiratoria, mientras que la oligomicina y el 2,4-
dinitrofenol inhiben la síntesis de ATP.
c) El cianuro, la oligomicina y el 2,4-dinitrofenol compiten con el O2 por la
citocromo oxidasa (COMPLEJO IV)
d) La oligomicina y el cianuro inhiben la síntesis de ATP; el 2,4-dinitrofenol
inhibe la cadena respiratoria.
e) La oligomicina inhibe la cadena respiratoria, mientras que el cianuro y el
2,4-dinitrofenol impide la síntesis de ATP
13. Sintesis de ATP. Desacoplamiento de la fosforilacion oxidativa mitocondrial:
a) Permite la formación continua de ATP, pero impide el consumo de O2
b) Interrumpe todo el metabolismo mitocondrial
c) Interrumpe la formación mitocondrial de ATP, pero permite el consumo
continuo de O2
d) Ralentiza el ciclo del ácido cítrico
e) Ralentiza la conversión de glucosa a piruvato por glucolisis.
14. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la glucolisis es falsa?
a) La glucosa se transforma en piruvato
b) Puede tener lugar en un metabolismo anaeróbico
c) Requiere O2 y el producto final es CO2
d) Se utiliza por ambos organismo aerobicos y anaeróbicos
e) Tiene lugar principalmente en el citoplasma
15. Si una celula tiene niveles altos de ATP, ¿ cuál de las siguientes enzimas será
afectada negativamente?
 a) Fructosa 1,6-bifosfato
b) Hexoquinasa
c) Fosfofructoquinasa y piruvato quinasa
d) Glucogeno fosforilasa
e) Glucogeno sintasa
16. Para entrar en el ciclo de los acidos tricarboxilicos (CAT) , el piruvato debe ser
primero convertido en acetil-CoA por el complejo de la piruvato
deshidrogenasa. Este complejo multienzimatico tiene tres cofactores. Todo lo
siguiente son ventajas de un complejo multienzimatico EXCEPTO:
a) Eficiencia incrementada
b) Proteccion de intermediarios
c) Canalizacion de sustratos de una enzima a otra
d) No es necesario que el piruvato entre en la mitocondria
e) Impide reacciones laterales no deseadas
17. Metabolismo de glucógeno en animales. La glucogenina:
a) Cataliza la conversión de almidon en glucógeno
b) Es la enzima responsable de la formación de ramificaciones en el glucógeno
c) Es el gen que codifica a la glucógeno sintasa
d) Es el cebador sobre el cual se inician las nuevas cadenas de glucógeno
e) Regula la síntesis de glucógeno
18. Regulacion de las vías metabólicas. ¿Cuál de los siguientes tipos de
mecanismos NO desempeñan un papel en la alteración reversible de la
actividad enzimática?
a) Respuesta alosterica a una molecula reguladora
b) Alteracion de la velocidad de síntesis o degradación de una enzima
c) Activacion por rotura de un zimógeno inactivo
d) Modificacion covalente de la enzima
e) Interacciones entre subunidades catalíticas y reguladoras
19. Analisis del control metabolico. El coeficiente de control de flujo para una
enzima de una via con multiples pasos depende de:
a) La concentración de la propia enzima
b) La concentración de otras enzimas de la via
c) Los niveles de las moléculas reguladoras
d) La cantidad de moléculas de sustrato presentes en cada etapa
e) Todo lo anterior
20. Biosintesis y degradación de nucleótidos. Un intermediario en la degradación
de purinas en humanos es:
a) Glutamato
b) NH4
c) Succinato
d) Urea
e) Acido Urico
21. En adipocitos la movilización de acidos grasos esta controlada por:
a) Hidroximetilglutaril CoA reductasa
b) Glicerol-fosfato acil transferasa
c) Triacilglicerido lipasa
d) Acetil-CoA carboxilasa
e) Glucogeno sintasa
22. En la carrera de maratón, se consume como substrato energético
a) Solo glucosa
b) Solo acidos grasos
c) Glucosa y acidos grasos simultáneamente
d) Lactato
e) Colesterol
23. (2) Para la contracción muscular se utiliza directamente la energía de
hidrolisis del ATP. El ATP necesario para ello puede obtenerse:
a) De una manera muy abundante, del propio contenido intracelular muscular
de ATP
b) Procedente de otras células diferentes a las musculares
c) De un modo abundante pero muy lento a partir de las reservas musculares
de fosfocreatina
d) Muy rápidamente a partir del catabolismo de las reservas de grasas.
24. Durante el ejercicio intenso, el NADH formado en la reacción de la
gliceraldehido 3-fosfato deshidrogenasa en el musculo esquelético debe ser
reoxidado a NAD+ para que la glucolisis continue. La reacción mas importante
implicada en la reoxidacion del NADH es:
a) Dihidroxiacetona fosfato  glicerol 3-fosfato
b) Glucosa 6-fosfato  fructosa 6-fosfato
c) Isocitrato  alfacetoglutarato
d) Oxalacetato  malato
e) Piruvato  lactato
25. Transduccion de señales
a) Las proteínas G responden específicamente con el sistema de la adenilato
ciclasa y con el del fosfatidil inositol
b) El inositol trifosfato IP3 impide la liberación de calcio desde los reservorios
intracelulares
 c) El diacilglicerol (DAG),bloquea e inhibe a la proteína quinasa C (PKC)
d) Hasta ahora solo se conocen tres clases diferentes de proteína quinasas
e) Los receptores B=adrenérgicos median selectivamente el sistema del
fosfatidil inositol
26. ¿Cuál de las siguientes proteínas o enzimas NO es un componente de la
cadena transportadora de electrones?
a) Citocromo oxidasa
b) NADH – ubiquinona oxidorreductasa
c) Citocromo c
d) Succinato deshidrogenasa
e) ATPasa
27. ¿Cuál de los siguientes sustratos NO puede contribuir a una gloconeogénesis
neta en el hígado de los mamíferos?
a) Alanina
b) Glutamato
c) Palmitato
d) Piruvato
e) Alfa-cetoglutarato
28. Ya que la gluconeogénesis y la glucolisis se regulan de forma reciproca, existe
un metabolito importante que determina si la glucosa debe ser sintetizada o
degradada. ¿Cuál es?
a) Fructosa 6 fosfato
b) Fructosa 1,6 bifosfato
c) Fructosa 2,6 bifosfato
d) Piruvato
e) Lactato
29. ¿De cuales de los siguientes compuestos provienen directamente los
nitrógenos de la urea?
a) Ornitina y carbamoil fosfato
b) Ornitina y aspartato
c) Ornitina y glutamato
d) Carbamoil fosfato y aspartato
e) Carbamoil fosfato y glutamina
30. La secuencia de sucesos en la respues de hepatocitos a insulina es:
1) El dominio de tirosina quinasa del receptor de insulina es autofosforilado
2) La insulina se une a la subunidad alfa del receptor
3) El dominio de tirosina quinasa fosforila a residuos de tirosina en proteínas
diana
a) 1,2,3 b) 2,1,3 c) 2,3,1 d)3,1,2 e) 3,2,1
31. Transporte electrónico y fosforilacion oxidativa. La NADH-CoQ reductasa y la
CoQH2 Citocromo c reductasa usan la energía derivada del transporte
electrónico para transportar
a) 4 protones al interior de la matriz mitocondrial
b) 2 protones al interior de la matriz mitocondrial
c) 4 protones fuera de la matriz mitocondrial
d) 2 protones fuera de la matriz mitocondrial
e) 1 proton fuera de la matriz mitocondrial
32. La etapa limitante en la biosíntesis de acidos grasos es:
a) La condensación del acetil-CoA y malonil-CoA
b) La formación de acetil-CoA a partir de acetato
c) La formación de malonil-CoA a partir de malonato y coenzima A
d) La reacción catalizada por la acetil-CoA carboxilasa
e) La reducción del grupo acetoacetilo a un grupo B-hidroxibutirilo
33. En la síntesis de fosfatidilcolina a partir de fosfatidiletanolamina, el donador
del grupo metil:
a) Un derivado de fetrahidrofolato
b) Colina
c) Metanol
d) Adomet - adenosilmetionina
e) Serina
34. Un precursor de 30 atomos de carbono de esteroides es:
a) Isopentil-pirofosfato
b) Esmaleno
c) Geranil-pirofosfato
d) Hamesil-pirofosfato
e) Lisillectina
35. Ciclo de acidos tricarboxilicos:
a) La transformación de succinil-CoA hasta succinato conlleva una fosforilacion
a nivel de sustrato
b) Desde el isocitrato gasta el succinil-CoA se producen 2 NADH y 1 GTP
c) La conversión del malato en oxalacetato es una reacción de
deshidrogenacion
d) La enzima que transforma el succinil-CoA en succinato, es una simple
succinil-CoA hidrolasa.
36. Si la orina de una persona contiene altas concentraciones de urea, ¿Cuál de
las siguientes dietas ha estado siguiendo recientemente esta persona?
a) Alta en carbohidratos, muy baja en proteínas
b) Muy alta en carbohidratos, nada de proteínas ni de grasas
c) Muy alta en grasas, alta en carbohidratos y nada de proteínas
d) Muy alta en grasa y muy baja en proteínas
 e) Muy baja en carbohidratos y muy alta en proteínas
37. La enfermedad genética humana fenilcetonuria (PKU) puede ser el resultado
de:
a) Una deficiencia de proteína en la dieta
b) Una incapacidad para catabolizar cuerpos cetonicos
c) Una incapacidad para convertir fenilalanina en tirosina
d) Una incapacidad para sintetizar fenilalanina
e) Una producción de enzimas que no contienen fenilalanina
38. Cual de las siguientes afirmaciones es cierta en relación al metabolismo del
glucógeno?
a) La fosforilacion activa a la enzima responsable de la degradación del
glucógeno e inactiva a la enzima que lo sintetiza
b) La síntesis esta catalizada por la misma enzima que cataliza su degradación
c) La molecula de glucógeno crece desde su extremo reductor ¿?¿?¿?
d) El producto inmediato de la degradación del gucogeno es glucosa
e) En circustancias normales, la síntesis y la degradación de glucógeno ocurren
simultáneamente a velocidades altas
39. Metabolismo de cuerpos cetonicos:
a) El hígado es el principal consumidor de estos compuestos que utilizan como
fuente de energía.
b) Su nivel en sangre suele variar siendo máximo en caso de ayuno prolongado
c) Si su nivel en sangre se incrementa demasiado puede dar lugar a una
alcalosis
d) Se sintetizan en el tejido adiposo, y excepcionalmente en cerebro
e) Sus productos metabólicos marginales
40. La subunidad A1 de la toxina colérica ejerce su efecto:
a)Bloqueando la actividad GTPasica de la proteína G3-GTP por interaccion
directa con dicha proteína
b) Cataliza la transferencia de ADP-ribosa desde el NAD+ a un residuo de
arginina de la subunidad alfa de la proteína Gs-GTP
c)Bloquea la actividad de la fosfodiesterasa
d)Aumenta la formación de AMPc por interaccion con la adenilato ciclasa
e) Cataliza la transferencia de ADP-ribosa desde el NAD a un residuo de arginina
de la subunidad catalítica de la adenilato ciclasa.