Unidad 3 - Tarea 4 - Metabolismo: Anabolismo y Catabolismo

BIOQUIMICA

Presentado por:
Angela Yaritza Devia
Ángela Marcela Rincón
Daniela Morales
Nestor Yeudy Perea

Grupo: 57

Tutor:
Leonardo Bonilla Ramírez

Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD

Noviembre del 2020
 Nombre del estudiante: Néstor Yeudy Perea Gamboa
Grupo colaborativo: 201103_57
Nombre del Tutor: Leonardo Bonilla Ramírez

Ejercicio 1. Metabolismo: Anabolismo y Catabolismo

Ejercicio 1.1 Rutas metabólicas de las biomoléculas

Procesos
Metabólicos A Glucólisis y Síntesis de ácidos grasos
seleccionados

Proceso 1 Glucólisis
Preguntas Respuestas
1. Tipo de Proceso Glucolisis: Es un conjunto de reacciones que tienen lugar en
metabólico el citoplasma de procariotas y eucariotas. La función de la
glucólisis consiste en producir energía (ya sea de manera
directa y mediante el aporte de sustratos al ciclo del ácido
cítrico y a la fosforilación oxidativa) y producir intermediarios
de las vías bio-sintéticas

La primera fase de la degradación de un combustible celular

ordinario como la glucosa se debe a una vía metabólica
llamada glucólisis (también conocida como vía de Embden
Meyefiof en honor de sus descubridores). Un hecho
interesante es que la glucólisis siendo globalmente un
proceso oxidativo, no hay interven-ción de oxígeno
molecular. Por tanto, se trata de un proceso anaeróbico que
quizá satisfizo las necesidades de las células mucho antes
de que la atmósfera terrestre tuviera oxígeno molecular. A
partir de ello, hoy se puede afirmar que esta molécula
combustible básica es tan útil para la respiración aeróbica
como para la respiración anaeróbica.
Por otra parte, este monómero, una vez introducido en una
célula, puede:
a- generar energía (ATP),
b- suministrar monómeros para las reacciones biosintética,
por ejemplo: formación de ac grasos de cadena larga, o
 c- ser precursor de polímeros con capacidad de ser
almacenados tanto en individuos vegetales, animales y
procariontes.
Los principales fenómenos que caracterizan a la glucólisis se
encuentran resumidos en:

Etapa I: Fosforilación de la glucosa

Etapa II: Isomerización de la fructosa
Etapa III: Fosforilación de la fructosa
Etapa IV: Ruptura de la fructosa
Etapa V: Oxidación y formación de enlace fosfato de alta
energía
Etapa VI: Generación de ATP
Etapa VII y VIII: Reordenamiento molecular
Etapa IX: Generación de ATP

2. Ruta metabólica En general, la glucólisis desempeña dos funciones. La

primera es producir ATP. Aunque sólo se producen dos ATP
por glucosa de manera directa a partir de las reacciones de la
vía glucolítica, también alimenta con sustratos el ciclo del
ácido cítrico y la fosforilación oxidativa, donde se elabora la
mayor parte del ATP. El segundo papel es producir
intermediarios que actúan como precursores de varias vías
biosintéticas. Entre ellos, la acetil-CoA, por ejemplo, es el
precursor de la síntesis de los ácidos grasos (sección K3).
Descripción vía metabólica

1. La glucosa es fosforilada por el ATP para formar glu-cosa 6-

fosfato y ADP. La hexocinasa es la enzima que cataliza la
reacción

2.La isomerasa de fosfoglucosa convierte a la glucosa 6-

fosfato en fructosa 6-fosfato.
Esta isomerización incluye la conversión de una aldosa en
cetosa, una conversión que se entiende mejor a tra-vés
de las representaciones en cadena abierta de tales
moléculas

3. La fructosa 6-fosfato es fosforilada por el ATP para formar

fructosa 1,6-bisfosfato y ADP. La enzima que cataliza este
paso es la fosfofructocinasa (PFK).
4. La aldolasa divide a la fructosa 1,6-bisfosfato (una
molécula de seis carbonos) en dos moléculas de tres
carbonos, el gliceraldehído 3-fosfato y la dihi-droxiacetona
fosfato.
5. El gliceraldehído 3-fosfato es la única molécula que puede
utilizarse para el resto de la glucólisis. Sin embargo, la
isomerasa de triosa fosfato puede convertir con celeridad
la dihidroxiacetona fosfato formada en el paso previo en
aldehído 3-fosfato.
 6. El gliceraldehído 3-fosfato se convierte en 1,3-bis-
fosfoglicerato. La deshidrogenasa de gliceralde-hído 3-
fosfato cataliza esta reacción, en la que utiliza fosfato
inorgánico y NAD+. El otro producto es NADH. La energía
para la creación de este nuevo enlace fosfato de alta
energía procede de la oxida-ción del grupo aldehído del
gliceraldehído 3-fos-fato
7. El reciente enlace de fosfato de alta energía creado del
1,3-bisfosfoglicerato se usa a continuación para sintetizar
ATP. La cinasa de fosfoglicerato cataliza la transferencia
del grupo fosforilo desde el 1,3-bisfos-foglicerato al ADP,
lo que genera ATP y 3-fosfoglice-rato.8. La mutasa de
fosfoglicerato convierte el 3-fosfo-glicerato en 2-
difosfoglicerato. Por consiguiente, la reacción es un
movimiento del grupo fosfato a un átomo de carbono
diferente de la misma molécula
8. La mutasa de fosfoglicerato convierte el 3-fosfo-glicerato
en 2-difosfoglicerato. Por consiguiente, la reacción es un
movimiento del grupo fosfato a un átomo de carbono
diferente de la misma molécula
9. La enolasa cataliza la deshidratación del 2-fosfo-glicerato
para formar fosfoenolpiruvato (PEP). Esta reacción
convierte el enlace éster del fosfato de baja energía del 2-
fosfoglicerato en el enlace fosfato de alta energía del PEP
10. La enolasa cataliza la deshidratación del 2-fosfo-glicerato
para formar fosfoenolpiruvato (PEP). Esta reacción
convierte el enlace éster del fosfato de baja energía del 2-
fosfoglicerato en el enlace fosfato de alta energía del PEP
Enzimas La enzima más importante para la regulación de la glucólisis
es la fosfofructocinasa.

Fructosa 2,6-bisfosfato. La fructosa 2,6-bisfosfato (F2,6-BP)

se sintetiza a partir de la fruc-tosa 6-fosfato con la
participación de una enzima que se denomina
fosfofructocinasa 2 (PFH2), una enzima diferente a la PFK.
La F-2,6-BP es hidrolizada a fructosa 6-fosfato por la fructosa
1,6-bisfosfatasa 2. De manera increíble, la PFK-2 y la FBP-
asa 2 son catalizadas de manera activa por el mismo
polipéptido; esto es, ésta es una enzima bifuncional.
La fructosa 6-fosfato estimula la síntesis de F-2,6-BP e inhibe
su hidrólisis. A la vez, la F-2,6-BP activa con potencia a la
PFK y por lo tanto estimula la glucólisis. El efecto total es que
cuando los niveles de fructosa 6-fos-fato son altos, la PFK (y
en consecuencia la glucólisis) resulta estimulada. La PFK-2 y
la FBP-asa 2 también son controladas por una modificación
covalente. Cuando los niveles de glucosa en sangre caen, se
libera la hormona glucagon hacia la circulación y
desencadena una cascada de cAMP que conduce a la
fosforilación del poli-péptido PFK-2/FBP-asa 2 en un residuo
de serina. Esto activa a la FBP-asa 2 e inhibe a la PFK-2, lo
 que reduce el nivel de F2,6-BP y así reduce la velo-cidad de
la glucólisis. Lo contrario es cierto cuando los niveles de
glucosa aumentan; el grupo fosfato es removido del
polipéptido PFK-2/FBP-asa 2 por una fosfatasa, y así inhibe a
la FBP-asa 2 y activa a la PFK-2, lo que eleva el nivel de F-
2,6-BP y de esta manera incrementa la velocidad de la
glucólisis
Puntos de Regulación enzimática en la glucolisis

https://cdn.kastatic.org/ka-perseus-
images/a1bcf849653446ee85f4629b2ee39ed445ce1aa3.png

Coenzimas y COENZIMAS
Cofactores. Se define como cofactores enzimáticos de naturaleza
orgánica, de esta forma van a actuar coordinadamente con
las enzimas para llevar a cabo las transformaciones que
ocurren en las reacciones bioquímicas. Las coenzimas
actúan como portadoras transitorias de grupos químicos que
captan y ceden de forma alternativa entre un sustrato y otro.

Debido a esto las coenzimas se pueden dividir en función de

la naturaleza del grupo químico que transportan en:

1. Coenzima implicadas en reacciones de transferencia de

grupos fosfato, como por ejemplo el adenosíntrifosfato,
(ATP). El ATP puede sintetizarse en las células humanas, su
estructura muestra un anillo nitrogenado heterocíclico de
adenina, al que se fija un ribosil 5’ trifosfato. El ATP puede
regular la actividad de determinadas enzimas, las cuales
tienen centros de fijación para el ATP, que cuando están
ocupados cambian la actividad de la enzima hacia el
sustrato. Es una coenzima de transferencia de grupos fosfato
que se enlaza de manera no-covalente a las enzimas
quinasas (co-sustrato).

2. Coenzimas implicadas en reacciones de transferencia de

átomos de hidrógeno (protones y electrones).
Ejemplos:
Flavín nucleótidos: las flavinas constituyen un grupo
numeroso de sustancias en la naturaleza, la Riboflavina o
vitamina B2, es la que forma parte de esta coenzima.
Presentándose dos formas coenzimaticas: el
flavínmononucleotido (FMN) y el flavin adenina dinucleotido
(FAD). Las dos formas participan en reacciones de oxidación
reducción catalizadas por deshidrogenasas y oxidasas.
3. Coenzimas implicadas en reacciones de transferencia de
otros grupos químicos como el piridoxal fosfato y la coenzima
A (transferencia de grupos acilo)

COFACTORES.
Los cofactores enzimáticos son sustancias de naturaleza no
proteica, pueden ser iones inorgánicos o compuestos
orgánicos, sin los cuales muchas de las reacciones
enzimáticas no serían posibles, a pesar de ello, los
cofactores no son componentes obligados de todas las
reacciones. Se estima que una tercera parte de los enzimas
requieren de un ion inorgánico en algún momento de la
catálisis. Incluso, existen enzimas que requieren un cofactor
metálico y un orgánico a la vez.

Una coenzima o ion metálico que esté unido covalentemente

o de forma muy estrecha a la proteína enzimática es
denominado grupo prostético. A un enzima que es
catalíticamente activo y posee sus coenzimas o iones
metálicos es denominado holoenzima, caso contrario de no
poseer estos últimos, se le denominará apoenzima.

Cofactores inorgánicos

Los cofactores inorgánicos son casi siempre cationes

divalentes como el Mg+2, Ca+2, Mn+2, Zn+2, Fe+2, etc.,
aunque también pueden ser monovalentes como el K+ e
incluso aniones como el CI-.

Algunos de estos iones se encuentran unidos fuertemente al

enzima, tanto que se pueden obtener junto con este después
de un proceso de purificación, otros, por contrario, lo hacen
tan débilmente que deben ser añadidos para que esta
recobre su actividad después del proceso de purificación y
algunos poseen ambas características. Es por esto, que no
existe una clasificación formal para los cofactores.

Aunque los cofactores intervienen en múltiples reacciones

catalíticas podemos distinguir 3 formas fundamentales de
actuar:
 1.- Contribuyen a la unión entre el enzima y el sustrato, como
si fueran una especie de “puente iónico” entre estos dos
componentes de la reacción, como en el caso del Mg+2 en
las quinasas.

2.- Estabilizan la proteína enzimática en su conformación

más activa y de esta forma contribuyen a la catálisis, este es
el caso del Ca+2 en algunas lipasas.

3.- Constituyen de por sí, el centro catalítico principal, pero al

unirse a la proteína enzimática aumentan su eficiencia y
adquieren especificidad, es el caso del Fe+2 en numerosas
oxidoreductasas.

Ejemplo

PiruvatoCinasa

La PiruvatoCinasa cataliza la segunda fosforilación a nivel

de substrato en la glucólisis, en la cual hay formación de ATP
mediante la hidrólisis del enlace fosfato de alta energía del
fosfoenolpiruvato para formar piruvato, que es un metabolito
de encrucijada que posteriormente es utilizado para múltiples
fines. Esta reacción tiene un cambio en la energía libre de –
61.9, por lo que es irreversible. La enzima necesita de dos
cationes para catalizar la formación de ATP y piruvato, K+ y
Mg2+. Esta consiste de dos pasos:

a) Un oxígeno del grupo fosforilo del ADP ataca

nucleofílicamente al fósforo del fosfoenolpiruvato, formando
un enolpiruvato y ATP.

b) En enolpiruvato se transforma en piruvato.

Localización Celular En los sistemas vivos, la oxidación de la glucosa se
del proceso desarrolla en dos etapas principales: la glucólisis y la
respiración celular. La glucólisis ocurre en el citoplasma. La
respiración, que incluye el ciclo de Krebs y el transporte de
electrones, tiene lugar en la membrana celular de las células
procariontes y en las mitocondrias de las células eucariontes.
Referencias Nigel, D. (2014). BIOS. Notas instantáneas de Bioquímica.
Bibliográficas (4a. ed.) McGraw-Hill Interamericana. (pp. 260-277).
Recuperado de http://www.ebooks7-
24.com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=718&pg=271
Recuperado de curtis biología capitulo 5. Glucolisis y
respiración celular;
http://www.curtisbiologia.com/node/90#:~:text=La%20gluc%C
3%B3lisis%20ocurre%20en%20el,2.
Recuperado del articulo respiración celular página web;
http://www.botanica.cnba.uba.ar/Pakete/6to/Respiracion6to/R
espiracion.htm
 Recuperado de la pagina web respiración celular;
https://es.khanacademy.org › ... › Biología › Respiración
celular › Glucólisis
www3.uah.es › bioquimica › Tejedor › bioquimica_quimica ›
tema13

Proceso 2 Síntesis de ácidos grasos

Preguntas Respuestas
1. Tipo de Los ácidos grasos se descomponen por oxidación beta. Esto tiene
Proceso lugar en los mitocondrios y en los peroxisomas para generar
metabólico acetil-CoA. El proceso es el inverso al de la síntesis de los ácidos
grasos: dos fragmentos de carbono se extraen del grupo
carboxílico del ácido. Esto ocurre tras la deshidrogenación,
hidratación y oxidación para formar in Beta ácido acetato.

2. Ruta El primer paso obligado en la biosíntesis de ácidos grasos es la

metabólica carboxilación dela acetil-CoA para formar malonil-Co, la cual es
catalizada por la carboxilasade acetil-CoA, una enzima que
contiene biotina. La acetil-CoA y la malonil-CoA se convierten en
sus derivados ACP. El ciclo de elongación en la síntesis de ácidos
grasos incluye cuatro reacciones: condensación de acetil-ACP y
malonil-ACP para formar acetoacetil-ACP, que libera ACP libre y
CO2, luego la reducción por la NADPH para formar D-3-
hidroxibutiril-ACP, seguida por la deshidratación a crotonil-ACP y,
como paso final, la reducción por la NADPH para formar butiril-
ACP. Rondas sucesivas de elongación agregan más unidades de
dos carbonos de la malonil-ACP a la cadena hidrocarbonada en
crecimiento, hasta que se forma el palmitato de 16 carbonos. La
elongación adicional de los ácidos grasos tiene lugar en la
superficie citosólica del SER
3. Enzimas Hexoquinasa, fosfoglucosa isomerasa, fosfofructoquinasa,
fructosa bifosfato aldolasa, triosa fosfato isomerasa,
gliceraldehido fosfato deshidrogenasa, fosfoglicerato quinasa,
fosfoglicerato mutasa, enolasa, piruvato quinasa
4. Coenzimas De acuerdo al orden de las enzimas.
y
Cofactores. Mg2+, ATP
Mg2+, Co2+, Mg2+, ATP K+, Mg2+, Mn2+,
Mn2+ ADP, ATP

5. Localización
Celular del
proceso Sucede en el citosol de todas las células
Referencias Teijón Rivera, J. M. (2006). Fundamentos de bioquímica
Bibliográficas metabólica (3a. ed.). Editorial Tébar Flores. (pp. 13-20).
Recuperado de https://elibro-
net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/51948?page=14
 Artículo de Doc. López Tricas, Metabolismo de los ácidos
grasos: conceptos básicos;
https://docs.google.com/viewer?a=v&pid=sites&srcid=a
W5mby1mYXJtYWNpYS5jb218aW5mby1mYXJtYWNpYXx
neDo2ODAwY2JlN2FhYjAzMDJl
Tomado de articulo de la Dr Ananya Mandal, MD, de la
pagina web;
https://www.news-medical.net/life-sciences/Lipid-
Metabolism-
(Spanish).aspx#:~:text=que%20tienen%20mitocondrio
s.-
,Degradaci%C3%B3n,se%20descomponen%20por%20o
xidaci%C3%B3n%20beta.&text=El%20proceso%20es%
20el%20inverso,para%20formar%20in%20Beta%20%C
3%A0cidoacetato

Ejercicio 1.2 Procesos centrales del metabolismo

INFOGRAFÍA
Refere Tomado de la página web;
ncias https://www.google.es/url?sa=i&url=https%3A%2F%2Fwww.magnapl
bibliog us.org%2Farticulo%2F-%2Farticulo%2FAD3177%2Fciclo-de-
ráficas krebs&psig=AOvVaw3aI9klNUhupjZr_wV3UjAe&ust=1606309275538
000&source=images&cd=vfe&ved=0CAIQjRxqFwoTCIjm4sCem-
0CFQAAAAAdAAAAABAD
Extraído de la página web EcuRed;
https://www.ecured.cu/Cadena_transportadora_de_electrones
Tomado de la página web; http://biomodel.uah.es/biomodel-
misc/anim/metab/atp-sint-mec.html

Nombre del estudiante: Angela Marcela Rincon Puerta

Grupo colaborativo: 57
Nombre del Tutor: Leonardo Bonilla Ramírez
Ejercicio 1. Metabolismo: Anabolismo y Catabolismo
Ejercicio 1.1 Rutas metabólicas de las biomoléculas

Procesos B Beta oxidación de ácidos grasos y

Metabólicos Degradación de aminoácidos
seleccionados

Proceso 1 Beta oxidación de ácidos grasos

Preguntas Respuestas
11. Tipo de Catabolismo
Proceso
metabólico
12. Ruta
metabólica

13. Enzimas acetil-CoA deshidrogenasa

enoil CoA hidratasa
L-3-hidroxiacil CoA deshidrogenas
β-cetotiolasa
14. Coenzimas y coenzima A libre: CoASH o HSCoA.
Cofactores. Nicotinamida adenina dinucleótido NAD+
15. Localización La beta-oxidación se produce mayoritariamente en la
Celular del matriz mitocondrial, aunque también se llega a
proceso producir dentro de los Peroxisomas.
Referencias • Nigel, D. (2014). BIOS. Notas instantáneas de
Bibliográficas Bioquímica. (4a. ed.) McGraw-Hill Interamericana.
(pp. 311-334). Recuperado de http://www.ebooks7-
24.com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=718&pg=322

 “El mundo de los lípidos”, por Isabel Carrero y

Angel Herráez - sede web Biomodel
http://biomodel.uah.es/model2/lip/acgr-b-
oxidacion.htm
 Proceso 2 Degradación de aminoácidos
Preguntas Respuestas
6. Tipo de Catabolismo
Proceso
metabólico
7. Ruta
metabólica

8. Enzimas Carbamil
fosfato sintetasa I
Ornitina transcarbamilasa
Arginosuccinato sintetasa
Arginosuccinato liasa
Arginasa

9. Coenzimas y El THF- tetrahidrofolato

Cofactores. SAM: S-adenosilmetionina
10. Localización En el interior de las mitocondrias del hígado, otros
Celular del procesos en el citosol.
proceso
Referencias  Nigel, D. (2014). BIOS. Notas instantáneas de
Bibliográficas Bioquímica. (4a. ed.) McGraw-Hill
Interamericana. (pp. 311-334). Recuperado de
http://www.ebooks7-
24.com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=718&pg
 =322
 Metabolismo de aminoácidos. (En linea).
Consultado: 22/11/2016. disponible
en: https://www.youtube.com/watch?v=LC24Hu
PySXM

Ejercicio 1.2 Procesos centrales del metabolismo

INFOGRAFÍA

Referencia Tomado de:

s https://es.wikipedia.org/wiki/Ciclo_de_Krebs#/media/Archivo:Ciclo
bibliográfic _de_Krebs-es.svg
as

Nombre del estudiante: ANGELA YARITZA DEVIA CIERRA

Grupo colaborativo: 201103_57
Nombre del Tutor: LEONARDO BONILLA
Ejercicio 1. Metabolismo: Anabolismo y Catabolismo
Ejercicio 1.1 Rutas metabólicas de las biomoléculas

Procesos C Ciclo de la urea y Vía de las pentosas

Metabólicos fosfato
seleccionados

Proceso 1 Ciclo de la urea

Preguntas Respuestas
16. Tipo de Proceso
Catabolismo
metabólico
17. Ruta metabólica

18. Enzimas  Carbamoil fosfato sintetasa I

 Ornitina transcarbamilasa
 Argininosuccinato sintetasa
 Argininosuccinato liasa o argininosuccinasa
 Arginasa

19. Coenzimas y
NAD+ - NADPH
Cofactores.
20. Localización
Celular del Hígado
proceso
Referencias
Bibliográficas Bibliografía
Arias, E. B. (07 de Noviembre de 2020). Obtenido
de gredos.usal.es
Correa, H. J., & Cuéllar, A. E. (03 de Marzo de
2003). Redalyc. Obtenido de Redalyc:
https://www.redalyc.org/pdf/2950/295025896
004.pdf
Josefina. (29 de Julio de 2019). Ecured. Obtenido
 de Ecured:
https://www.ecured.cu/Ciclo_de_la_urea

Proceso 2 Vía de las pentosas fosfato

Preguntas Respuestas
11. Tipo de
Proceso Anabolismo
metabólico
12. Ruta
metabólica

13. Enzimas Transcetolasa

Transaldolasa

14. Coenzimas
Cofactores:
y
 Pirofosfato de TIAMINA
Cofactores.
15. Localización
Celular del Citosol
proceso
Referencias
Bibliográficas Bibliografía

Enríquez, M. A. (2011). Wordexpress. Obtenido de

Wordexpress:
https://medbioqui11.files.wordpress.com/2011/04/
viapentosas.pdf

Ejercicio 1.2 Procesos centrales del metabolismo

INFOGRAFÍA
Referencias https://www.youtube.com/watch?v=_QkOpyslMVg&list=PL3aEp
bibliográfica VywU-EZy9HIE86VVzlFXpTSmcA0p&index=138
s
(Holde, 2020)

(Universidad De Salamanca, 2020)

(Khan Academy, 2020)

Nombre del estudiante: Daniela Morales

Grupo colaborativo: 57
Nombre del Tutor: Leonardo Bonilla Ramírez

Ejercicio 1. Metabolismo: Anabolismo y Catabolismo

Ejercicio 1.1 Rutas metabólicas de las biomoléculas

Procesos D Gluconeogénesis y Fotosíntesis

Metabólicos
seleccionados

Proceso 1 Gluconeogénesis
Preguntas Respuestas
21. Tipo de
Proceso Anabólica
metabólico
22. Ruta
metabólica

Imagen tomada de: https://slideplayer.es/slide/2884829/

 Enzimas
 Ligasas: Piruvato Carboxilasa
 Transferasa: Fosfoenol Piruvato
 Liasas: carboxiquinasa Fructosa-1,6-bisfosfatasa
 Liasas: Glucosa6-fosfatasa

23. Coenzimas y  Nicotinamida adenina dinucleótido (NADH y NAD+)

Cofactores.  Adenosina trifosfato (ATP)

24. Localización  Solo se realiza esta ruta en el hígado y en la corteza

Celular del renal, principalmente en el citoplasma de la célula.
proceso
Referencias  Teijón Rivera, J. M. (2006). Fundamentos de
Bibliográficas bioquímica metabólica (3a. ed.). Editorial Tébar Flores.
(pp. 13-20). Recuperado de https://elibro-
net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/5194
 8?page=14

Proceso 2 Fotosíntesis

Preguntas Respuestas

16. Tipo de
Proceso Anabólico
metabólico
17. Ruta
metabólica

Imagen tomada de:

http://launidaddelavida.blogspot.com/2016/12/fotosintesis
-luz-y-vida.html
 Imagen tomada de:
https://www.biologiasur.org/index.php/139-apuntes-de-
biologia/celula-eucariotica-iii/306-2-5-5-5-2-etapas-de-la-
fotosintesis-y-su-localizacion

18. Enzimas  RuBP carboxilasa

 La PEP carboxilasa
 NADP+ reductasa
 ATP sintetasa
19. Coenzimas y  Nicotinamida adenina dinucleótido (NADH y NAD+)
Cofactores.  Adenosina trifosfato (ATP)

20. Localización En las plantas superiores o de hojas verdes y en las algas,

Celular del la fotosíntesis tiene lugar en los cloroplastos.
proceso
Referencias  Nigel, D. (2014). BIOS. Notas instantáneas de
Bibliográficas Bioquímica. (4a. ed.) McGraw-Hill Interamericana.
(pp. 311-334). Recuperado de http://www.ebooks7-
24.com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=718&pg=322

Ejercicio 1.2 Procesos centrales del metabolismo

INFOGRAFÍA
Referencias  Nigel, D. (2014). BIOS. Notas instantáneas de
bibliográficas Bioquímica. (4a. ed.) McGraw-Hill Interamericana. (pp.
311-334). Recuperado de http://www.ebooks7-
24.com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=718&pg=322
 Ejercicio 2. Integración del metabolismo

Suplemento C Sacarosa, ribulosa, ácido

Alimenticio lignocérico, arginina e isoleucina
seleccionado

Ruta metabólica
integrada de las 5
biomoléculas
completa hasta la
generación de ATP
 Rendimiento Arginina
energético del 3 NADH= 2.5*3=7.5
metabolismo de 1 FADH2= 1.5
estas cinco ATP=7.5+1.5-1=8
moléculas
Ácido lignocérico
6 NADH= 2.5*6=15
2 FADH2= 1.5*2=3
ATP=15+3-1=17

Isoleucina
4 NADH= 2.5*4=10
1 FADH2= 1.5*1=1.5
ATP=10+1.5=8.5

Sacarosa
3 NADH= 2.5*3=7.5
2 FADH2= 1.5*2=3

ATP=7.5+3-1=9.5

Ribulosa
6 NADH= 2.5*6=15
2 FADH2= 1.5*2=3

ATP=15+3=18

Balance global

ATP=8+17+8.5+9.5+18=61

Balance de La glucosa se degrada para dar lugar a dos moléculas

coenzimas de gran
de gliceraldehido-3-fosfato. Para ello hace falta energía que es
poder reductor NADH
y FADH2 en esta aportada por dos moléculas de ATP.
integración
Las dos moléculas de gliceraldehido-3-fosfato se transforman en dos
metabólica
moléculas de ácido pirúvico. La energía liberada en este proceso es
recuperada en forma de cuatro moléculas de ATP y dos de NADH.
Es fundamentalmente la oxidación del gliceraldehido-3-fosfato en la
reacción 6 la que libera la energía química, que se recupera en parte
en forma de NADH y en parte, mediante dos fosforilaciones a nivel de
sustrato en las reacciones siguientes, en forma de ATP.
Haciendo un balance de lo ocurrido durante la glucolisis, por cada
molécula de glucosa degradada se obtienen 2 moléculas de ácido
pirúvico, 2 moléculas de NADH y 2 moléculas de ATP (4 obtenidas
 en la segunda fase menos 2 consumidas en la primera).

El acetil-CoA (Acetil Coenzima A) es el principal precursor del ciclo.

El ácido cítrico (6 carbonos) o citrato se obtiene en cada ciclo por
condensación de un acetil-CoA (2 carbonos) con una molécula
de oxaloacetato (4 carbonos). El citrato produce en cada ciclo una
molécula de oxaloacetato y dos CO2, por lo que el balance neto del
ciclo es:

Acetil-CoA + 3 NAD+ + FAD + GDP + Pi + 2 H2O → CoA-SH + 3

(NADH + H+) + FADH2 + GTP + 2 CO2

Los dos carbonos del acetil-CoA son oxidados a CO2, y la energía

que tenía acumulada es liberada en forma de energía química: GTP y
poder reductor (electrones de alto potencial): NADH y FADH2. NADH
y FADH2 son coenzimas (moléculas que se unen a enzimas) capaces
de acumular la energía en forma de poder reductor para su
conversión en energía química en la fosforilación oxidativa.

El FADH2 de la succinato deshidrogenasa (complejo II de la cadena

transportadora de electrones), al no poder desprenderse de la
enzima, debe oxidarse nuevamente in situ. El FADH2 cede sus dos
hidrógenos a la ubiquinona (coenzima Q), que se reduce a ubiquinol
(QH2) y abandona la enzima.

Puntos de regulación Hexocinasa:

que se presentan en
Inhibidor: glucosa-6-fosfato, ATP
el metabolismo de
las cinco PFK-1:
biomoléculas
Activador: fructosa-2,6-bifosfato, AMP
Inhibidor: citrato, ATP
Piruvato cinasa:
Activador: fructosa-2,6-bifosfato, AMP
Inhibidor: Acetil-CoA, ATP
Citrato sintetasa
Inhibidores: NADH, Succinil-CoA, citrato, ATP
Activadores: ADP
Isocitrato Deshidrogenasa
Inhibidores: ATP
Activadores: Ca+2, ADP
Alfacetoglutarato deshidrogenasa
Inhibidores: Succinil-CoA, NADH
Activadores: Ca+2
Tipo de Moléculas Regulación
Moléculas

Proteínas Arginina, Arginina

isoleucina
La arginina con la arginasa, genera
urea y ornitina en el citosol; luego las
enzimas regeneran la arginina. La
arginasa II se encuentra implicada en la
regulación de concentración de y
ornitina en la célula, está localizada en
la mitocondria de varios tejidos del
cuerpo con mayor abundancia en
riñones y próstata.

Isoleucina

La isoleucina es un aminoácido
esencial que ayuda a la producción de
proteínas. Otras de sus funciones son
regular los niveles de azúcar en la
sangre, la formación de hemoglobina y
para reparar el tejido muscular.
Carbohidrato Sacarosa
Sacarosa

La Sacarosa se forma en el citoplasma

y el almidón en el cloroplasto de la
vaina. Los azúcares regulan muchos
procesos vitales en las plantas, entre
ellos, respuestas al estrés, desarrollo
de la plántula, desarrollo de la raíz,
desarrollo de los plastidos, floración,
fotosíntesis, desarrollo del fruto, etc.

Ácidos grasos Ácido

lignocerico La acetil-CoA carboxilasa es el punto
de regulación en la síntesis de ácidos
grasos de cadena lineal saturada, y se
encuentra sujeta tanto a regulación por
fosforilación como a regulación
 alostérica. La regulación por
fosforilación ocurre únicamente en
mamíferos, mientras que la regulación
alostérica ocurre en la mayoría de los
organismos.
Compartimentos Tipo de Moléculas Concepto
celulares donde se Moléculas
llevan a cabo cada
una de las fases del Proteínas Arginina, la síntesis de las proteínas realiza
metabolismo de las isoleucina
cinco biomoléculas cuatro mecanismos de degradación
proteica: (1) La degradación digestiva
de proteínas; (2) La degradación
lisosómica; (3) la degradación mediada
por ubicuitina/proteasoma y (4) La
degradación apoptótica.
Las dos primeras tienen por objeto
únicamente alimentar el reservorio de
aminoácidos, a nivel orgánico o a nivel
celular, respectivamente; la tercera
tiene un significado altamente funcional,
pues la degradación selectiva de
proteínas es un mecanismo de control
de las distintas actividades de la célula;
la cuarta corresponde al proceso de
apoptosis o muerte celular programada,
y está también relacionada con la
actividad ubicuitina/proteasoma.
La síntesis proteica comienza en La
Fase III, a partir de los alfa-cetoácidos
que son los precursores de los
aminoácidos, Citosol es el sitio de más
metabolismo en procariotas, y una gran
proporción del metabolismo de las
eucariotas.

Carbohidrato Sacarosa, Los carbohidratos procedentes del

 ribulosa alimento, son usualmente incorporados
en la célula después de ser hidrolizados
y convertidos en monosacáridos. Una
vez dentro de la célula, la ruta de
degradación es el glucolisis, donde los
azúcares, como la glucosa, se
transforman en piruvato, que entra en la
mitocondria, en un proceso análogo al
que ocurre en las células procariotas.
Las células han desarrollado dos
métodos para producir ATP
degradando.
El piruvato es un intermediario en varias
rutas metabólicas, pero la mayoría se
convierte en acetil CoA y de esta
manera se incorpora al ciclo de Krebs o
ciclo tricarboxílico (TCA)
Grasas Ácido Las grasas son degradadas por
lignocerico
hidrólisis de los triacilglicéridos de la
dieta, a ácidos grasos y glicerol. El
glicerol se incorpora en la glucolisis y
los ácidos grasos se degradan
por ȕ-oxidación liberando grupos
acetilos que en forma de acetil CoA,
ingresan en el ciclo de Krebs. Debido a
sus elevadas proporciones de grupos
metilo (-CH2-), los ácidos grasos liberan
más energía en su oxidación que los
carbohidratos

Referencias Recuperado de;

bibliográficas
http://www.unsa.edu.ar/bibsalud/descargas/Cartilla%20BIOQUIMICA
%20[Tomo%20II].pdf
Recuperado de INtroduccion a la Bioquimica; 3 Parte 3ª;
Metabolismo, de Enrique Battaner Arias, Paginas 59 -131;
https://gredos.usal.es/bitstream/10366/119454/1/Metabolismo.pdf
Recuperado de;
https://es.wikipedia.org/wiki/Catabolismo_de_los_carbohidratos