UNIVE

RSIDA

D
FACULTAD:
ESTAT DE LA
CIENCIAS
SALUD
AL DE Y
SERVICIOS MATERIA:
MILAG
SOCIALES MICROBIOLOGÍ
RODOCENTE: AY
LAYEDRA PARASITOLOGÍ
“UNE A
RIVERA
NIVEL: 3ER
MI”GABRIEL
SEMESTRE: A5
PACIFICO
ESTUDIANTE: EUNICE NOEMI BRAVO BARAHONA

CARRERA: LICENCIATURA EN ENFERMERÍA

REALIZAR
ANÁLISIS DE
PRODECIMIEN
TOS
STAPHYLOCO
CCUS
AUREUS
STAPHYLOCOCCUS AUREUS

Procederemos a la toma de muestra que debe realizarse antes

de iniciar el tratamiento antimicrobiano, constan como cultivos
rápidos (con lectura al menos de 48 horas) y métodos
moleculares (con lectura en menos de 24 horas).

Por consiguiente, el exudado faríngeo, debe de recogerse la

muestra, donde se podrá conservar hasta 2 h a temperatura
ambiente y 24 h en nevera, no es recomendable la realización de
tomas superficiales para cultivos bacterianos
 Vamos apreciar el tipo de microorganismo encontrado,
pruebas de identificación con base a la coloración y
morfología: coco, bacilo, Gram positivo, Gram negativo.
En muestras de tejidos o líquidos estériles la tinción de
Gram permite visualizar la presencia de gérmenes,
donde se facilitará la observación hacia (coco vs
bacilos; Gram positivo vs Gram negativo) y para el
estudio de tejidos serán en láminas de vidrios.

Siembra, no son difíciles de reconocer tras ser

sembradas en agar, donde alcanzan un tamaño de 2-3
Mm. De diámetro tras 24hrs, con incubación a 35.
Las mayorías suelen tener consistencia cremosa,
opacas, convexas y presentan pigmentaciones.

AGAR S110, es un medio selectivo para aislamiento, que

contiene gelatina y manitol lo que permite que los
estafilococos ataquen y degrade dicha sustancia.
 Agar sangre, se podrá observar el crecimiento de un número amplio
de bacterias, donde se podrá comparar si la hemólisis presentada
será un total se denominará “BETA”, si es parcial ser “ALFA”, y
cuando no existe es “GAMMA”.

Para la obtención de
resultados de este
proceso, las
preparaciones fueron
fijadas tanto con calor
que, con metanol,
donde se utilizó violeta
de genciana como Esta realización es para
colorante primario y obtener una buena
lugol como mordiente; tinción.
se decoloro con
Se ha podido apreciar
alcohol-acetona al 50%,
una vez seca con el
con adición de
objetivo 100 X, donde
safranina como
los microorganismos
segundo colorante. Los
Gram positivo se
tiempos que se deben
visualizaron de color
de mantener los
violeta mientras que los
distintos reactivos
Gram negativos se
varían:
tiñeron con la safranina
en color
60-30rosado.
segundos. Gram positivo
 10-30 segundos.
Gram negativo
Diferenciación en bacterias teñidas con las no teñidas.

Cuando existe la mezcla de células de Gram positivas

teñidas con cristal violeta; no puede atravesarse la
gruesa capa de mureína (podrán hacerlo si se
prolonga excesivamente el contacto con el alcohol.

La pared de las bacterias Gram negativas debe su

rigidez a una capa de mureína más delgada, a
través de la cual el alcohol extrae el cristal de violeta
de estas células. Su citoplasma queda incoloro y
puede teñirse de color rosa con el colorante de
contrastes “safranina”
CONCLUSIONES:
 Se debe tener en cuenta que esta bacteria es como una de las
principales en causante de infecciones, que involucrara al torrente
circulatorio, tracto respiratorio, la piel y los tejidos blando.
 Se ha podido analizar que hay un 80% de riesgo de trasmisión.
 La resistencia hacia algunos antibióticos.
 Trasmisiones de cepas.
 Los niños y personas mayores más vulnerables.
 Siempre se centra en comunidades, donde se ha considerado una gran
manifestación de alta morbilidad y mortalidad.

En este procedimiento dado con cada paso e imagen representativa hemos

podido analizar el desarrollo de esta bacteria, el experimento dado dentro
de un laboratorio y con la comprobación rápida, con el objetivo de poder
llegar a los resultaos finales de tamaño, características coloración y sobre
todo el cambio que se ha podido observar durante la fijación de teñir.