Intestino delgado

 Se encuentra más frecuente en  La segunda porción del  Esta no solo afecta a intestino, si
el íleon terminal, válvula duodeno o del yeyuno no también a las articulaciones
ileocecal y el ciego. proximal. y ganglios.

 Genética (NOD2) /Respuesta  Consumo de gluten/ Gliadina.  Causa de un microorganismo

inmunitaria de la mucosa/ Flora llamado: Tropheryma Whippelii.
intestinal

 Linfocitos T/ TH17/ TNF/  Aumento de linfocitos T CD8 e  Acumulación densa de

INTERFERON Y/ IL 13 Y 10. intraepiteliales. macrófagos espumosos
 Lesiones Salteadas/Empedrado,  Hiperplasia de las criptas distendidos en la lámina propia.
esto ayuda a distinguir de una  Atrofia vellosa (perdida de la  Expansión vellosa
colitis ulcerosa. absorción).  Placas de mucosa blancas o
 Ulceras Lineales profundas. amarillentas. (Dilatación de los
 Engrosamiento de la pared linfáticos y el depósito de lípidos
intestinal. en la mucosa)
 Abscesos crípticos (abundantes
neutrófilos que están dentro de
las criptas)
 Distorsión de la arquitectura de
la mucosa.
 Estenosis intestinal.
 Grasa serpiginosa (extremos
casos), la grasa mesentérica se
extiende a toda la superficie
serosa.
 Colon
 Colon descendiente.  Presente en colon  Colon y Recto.
 Origen congénito. sigmoide.
 Ulceras, son extensas
 Ausencia de cel.  Diverticulitis: Inflamación de base ancha.
Ganglionares (plexo de de las protuberancias.  Atrofia de la mucosa
aurebach y meisser)  No presenta
 Produce dilatación.  Diverticulosis: estenosis.
 Megacolon Toxico. Protuberancias sin  Seudopolipos: islotes
ninguna afectación. aislados de la
mucosa regenerativa
 Colitis Asociada protruyen a la luz.
 Megacolon toxico.
 Perforacion  Sin presencia de
granuloma