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Laboratorio integral 2
Unidad 1. Equilibrio Físico
Reporte 1.3 Calor de reacción
Ingeniería Química
INTEGRANTES
Determinar la cantidad de calor de reacción en un proceso de disolución de Hidróxido de sodio, mediante el uso de
calorímetro.
Fundamento teórico
El calor de reacción o entalpía de reacción, ΔHR, es la cantidad de calor absorbido o desprendido intercambiado entre un
sistema y sus alrededores. Este se le asigna signo positivo si fluye del entorno al sistema y negativo si va del sistema al
entorno. Dado que la entalpía se deriva de la presión, el volumen y la energía interna, las cuales todas son funciones de
estado, la entalpía es también una función de estado.
Los calores de reacción se pueden medir de manera teórica o experimental. experimentalmente mediante el uso de un
calorímetro. Un calorímetro es un instrumento donde se hace reaccionar una muestra a través de unos cables eléctricos que
proveen la energía de activación. La muestra se encuentra en un recipiente rodeado de agua la cual se agita constantemente.
El cambio de temperatura que se produce al hacer reaccionar la muestra, y sabiendo el calor específico del agua y su masa,
se calcula el calor que libera o absorbe la reacción mediante la ecuación
𝑄 = 𝐶𝑒𝑠𝑝 𝑥 𝑚 𝑥 ∆𝑇
En esta ecuación q es el calor, Cesp es el calor específico en este caso del agua que es igual a 1 caloría por gramo, m es la
masa de agua y ΔT es el cambio de temperatura.
Diseño de práctica
Variables dependientes
• Entalpia de reacción
Variables independientes
• Presión
• Temperatura
Sistema físico
• Agua
Material y Equipos
• Calorímetro
Diagrama de flujo
Datos de experimentación
Cálculos
Q=mCp ∆ T
Reacción a)
cal
Q= (120 g ) 1( g° C )
( 0.7 ° C )=84 cal
Reacción b)
cal
(
Q= (120 g ) 1
g°C )
( 3.4 ° C )=408 cal
Reacción c)
cal
(
Q= (120 g ) 1
g°C )
( 5.5 ° C )=660 cal
Reacción d)
cal
(
Q= (120 g ) 1
g° C )
( 6.8 ° C ) =816 cal
Reacción e) y f)
cal
(
Q= (110 g ) 1
g°C )
( 3.1° C ) =341 cal
∆H Reacción
Reacción a)
mol
(
n= 0.1
l )
( 0.06 l )=0.006 mol
0.351456 KJ KJ
∆ HReacción= =58.576
0.006 mol mol
Reacción b)
mol
(
n= 0.5
l )
( 0.06 l ) =0.03 mol
1.70707 KJ KJ
∆ HReacción= =56.902
0.03 mol mol
Reacción c)
mol
(
n= 0.8
l )
( 0.06l ) =0.048 mol
2.76144 KJ KJ
∆ HReacción= =57.53
0.048 mol mol
Reacción d)
mol
(
n= 1
l )
( 0.06 l )=0.06 mol
3.41414 KJ KJ
∆ HReacción= =56.902
0.06 mol mol
Reacción e) y f)
mol
(
n= 0.5
l )
( 0.05 l )=0.025
1.42647 KJ KJ
∆ HReacción= =57.0696
0.025 mol mol
´
∆ HR
´ a+b+c +d
∆ HReacción=
4
KJ
( 58.576+56.902+57.53+56.902 )
´ mol KJ
∆ HReacción= =57.4775
4 mol
Resultados
Reacción Calor libreado (Q) ∆Reacción
a) 84 cal 58.576 KJ/mol
b) 408 cal 56.902 KJ/mol
c) 660 cal 57.53 KJ/mol
d) 816 cal 56.902 KJ/mol
∆HRpromedio = ∆HR final 57.4775 KJ/mol
Conclusiones
Gracias al calorímetro es que podemos medir el cambio de temperatura que se genera en nuestras reacciones, en base a ello
logramos conseguir el objetivo de la práctica analizando cada uno de los cambios en las distintas muestras y obteniendo un
∆HR final, promediando los distintos resultados. Y como pudimos observar de acuerdo a los cálculos obtenidos no suele
haber un patrón en los mismos, pero al liberar una menor cantidad de calor se generó una mayor ∆Reacción.
Cuestionario
Bibliografía
https://es.khanacademy.org/science/ap-chemistry/thermodynamics-ap/enthalpy-tutorial-ap/a/bond-enthalpy-
and-enthalpy-of-reaction