RIBOSOMAS

JESÚS DAVID GÓMEZ PÁJARO

CORPORACIÓN UNIVERSITARIA REFORMADA

BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR

INGENIERIA BIOMÉDICA

BARRANQUILLA

2018
 INTRODUCCIÓN

Imaginen que tienen una información muy importante. Supongamos que esa información se
trata de un plano, pero no cualquier plano, es decir, no se un plano para hacer una casa o un
carro. Sino que se trata de un plano para construirte a ti mismo y este no solo especifica
como construirte a su vez proporciona información que le permite a cada célula de tu
cuerpo mantener su funcionamiento en todo momento.

¿Esta información es muy importante verdad? Entonces seguro querrían tener esta
información en un lugar seguro, como una caja fuerte donde puedas vigilarla. De hecho,
eso es exactamente lo que las células eucariontes hacen con su material genético, lo
guardan en un depósito rodeado de membrana llamada núcleo.

El ADN eucariota nunca deja el núcleo, sino que se transcribe (copia) en moléculas de
ARN que pueden salir de él. En el citosol, algunos ARN se asocian con estructuras
llamadas ribosomas y dirigen la síntesis de proteínas.
 DESCUBRIMIENTO DE LOS RIBOSOMAS

Los ribosomas fueron observados por primera ocasión por el biólogo celular rumano
George Emil Palade a mediados de la década de 1950, para lo cual usó el microscopio
electrónico. El término "ribosoma" fue propuesto por el científico Richard B. Roberts en
1958.

En 1974 Albert Claude, Christian de Duve y George Emil Palade recibieron el premio
Nobel en la categoría de fisiología o medicina por su descubrimiento. El premio Nobel de
química de 2009 fue entregado a Venkatraman Ramakrishnan, Thomas A. Steitz y Ada E.
Yonath por motivo de la especificación detallada de la estructura y mecanismo de
operación del ribosoma.

¿QUE SON LOS RIBOSOMAS?

Los ribosomas son complejos macromoleculares de proteínas y ácido ribonucleico (ARN)
presentes en todas las células (excepto en los espermatozoides).

Son los centros celulares de traducción que hacen posible la expresión de los genes. Es
decir, se encargan de sintetizar proteínas a partir de la información contenida en el ADN,
que llega transcrita a los ribosomas en forma de ARN mensajero (ARNm).

Los ribosomas son responsables por la síntesis de proteínas, en un proceso conocido como
traducción. La información necesaria para esa síntesis se encuentra en el ARN mensajero
(ARNm), cuya secuencia de nucleótidos determina la secuencia de aminoácidos de la
proteína; a su vez, la secuencia del ARNm proviene de la transcripción de un gen del ADN.
El ARN de transferencia lleva los aminoácidos a los ribosomas donde se incorporan al
polipéptido en crecimiento.

LOCALIZACIÓN

Se les encuentra en el citosol, en las mitocondrias, en el retículo endoplasmático y en los

cloroplastos. Sólo son visibles al microscopio electrónico, debido a su reducido tamaño (29
nm en células procariotas y 32 nm en eucariotas). Bajo el microscopio electrónico se
observan como estructuras redondeadas, densas a los electrones. Bajo el microscopio óptico
se observa que son los responsables de la basofilia que presentan algunas células.
 PROCESOS QUE INTERVIENE EN LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS

 REPLICACIÓN:

La replicación del ADN comienza siempre con una secuencia específica de nucleótidos
conocida como el origen de replicación. Requiere proteínas iniciadoras especiales y
además enzimas conocidas como helicasas, que rompen los puentes de hidrógeno
abriendo la hélice, formándose las horquillas de replicación, una a cada lado de la
burbuja a que da lugar la separación de las ramas del ADN. Una vez abierta la cadena
de ADN, proteínas adicionales se unen a las cadenas individuales del ADN
manteniéndolas separadas y evitando que se retuerzan. Luego las enzimas llamadas
ADN polimerasa catalizan la síntesis real de las nuevas cadenas, añadiendo nucleótidos
sobre el molde, las que se dan bidireccionalmente desde cada una de las horquillas que
se replican en sentido opuesto dentro de cada burbuja, cuando éstas se encuentran y se
fusionan todo el cromosoma ha quedado replicado longitudinalmente.

Para que el ADN polimerasa comience la replicación debe estar presente un cebador
molécula formada por nucleótidos de RNA catalizados por ARN primasas que
determina el punto por donde el ADN polimerasa comienza a añadir nucleótidos,
continuando por la cadena de ADN de molde en la dirección 5´ a 3´. Debido a esta
unidireccionalidad del ADN polimerasa, la replicación es continua en una de las ramas,
mientras que en su antiparalela es discontinua, fragmentada (siempre 5´ a 3´); cuando
un ADN polimerasa hace contacto con el extremo de otro fragmento Okazaki el
cebador de éste es eliminado y otra enzima, el ADN ligasa, conecta los segmentos de
ADN recién sintetizado, catalizando las reacciones de condensación que unen los
grupos fosfato y azúcar de los nucleótidos contiguos.

 TRANSCRIPCIÓN:

El complejo de transcripción en el que forma parte la ARN polimerasa necesita factores

de iniciación que se unan a secuencias específicas de ADN para ser reconocidas y se
sintetice el ARN cebador. Las secuencias de ADN en las que se ensamblan los
complejos de transcripción se llaman promotores. Los promotores tienen secuencias de
nucleótidos definidas, donde las más conocidas son la caja TATAAT o la caja
TTGACA. Los promotores se localizan en los extremos 5′ terminales de los genes. La
ARN polimerasa se une a las secuencias promotoras que incluye la caja TATAAT y
TTGACA. La ARN polimerasa se une a una de las caras del ADN bicatenario y éste se
enrolla en la enzima de forma similar a como lo hace con el nucleosoma, haciendo una
variedad de enlaces. El reconocimiento del promotor por la ARN polimerasa corre a
cargo de la subunidad delta. Aunque la búsqueda del promotor por la ARN polimerasa
es muy rápida, la formación de la burbuja de transcripción o apertura del ADN y la
síntesis del cebador es muy lenta. La burbuja de transcripción es una apertura de ADN
desnaturalizado de 18 pares de bases, donde empieza a sintetizarse el ARN cebador a
partir del nucleótido número 10 del ADN molde de la burbuja de transcripción. La sub-
unidad delta abandona el complejo de transcripción cuando el cebador alcanza una
longitud de 10 ribonucleótidos.

La ARN polimerasa cataliza la elongación de cadena del ARN. Una cadena de ARN se
une por apareamiento de bases a la cadena de ADN, y para que se formen
correctamente los enlaces de hidrógeno que determina el siguiente nucleótido del molde
de ADN, el centro activo de la ARN polimerasa reconoce a los ribonucleótidos
trifosfato entrantes. Cuando el nucleótido entrante forma los enlaces de hidrógeno
idóneos, entonces la ARN polimerasa cataliza la formación del enlace fosfodiéster que
corresponde.

Al finalizar la síntesis de ARNm, esta molécula ya se ha separado completamente del

ADN y también de la ARN polimerasa, terminando la transcripción. La terminación es
otra etapa distinta de la transcripción, porque justo cuando el complejo de transcripción
se ha ensamblado activamente debe desensamblarse una vez que la elongación se ha
completado. La terminación está señalizada por la información contenida en sitios de la
secuencia del ADN que se está transcribiendo, por lo que la ARN polimerasa se detiene
al transcribir algunas secuencias especiales del ADN. Forman secuencias
palindrómicas, que cuando se transcriben el ARN recién sintetizado adopta una
estructura en horquilla que desestabiliza el complejo ARN-ADN, obligando a separarse
de la ARN polimerasa, re naturalizándose la burbuja de transcripción. Algunas
secuencias de ADN carecen de la secuencia de terminación, sino que poseen otra
secuencia a la que se unen una serie de proteínas reguladoras específicas de la
terminación de la transcripción como rho esta información no es del todo confiable.

 TRADUCCIÓN:

La traducción genética es el proceso de síntesis de proteínas. La información necesaria

para producir las proteínas de cada organismo se encuentra almacenada en los genes.
Una complicada maquinaria celular lee los genes de cada ser vivo y fabrica las
proteínas correspondientes. La información genética llevada por el ARNm deberá ser
traducida en el citoplasma por una fábrica de proteínas: el ribosoma (éste está
compuesto por varios tipos de proteínas más una forma de ARN, denominado ARN
ribosómico). En el ribosoma no se podrá comenzar la lectura de un mensajero más que
por una secuencia particular, distinta en las eucariotes y en las procariotas. Asido el
ARNm en el ribosoma, el tercer tipo de ARN -ARN de transferencia (ARNt)- entra en
acción.

Existen muchos tipos de ARNt y cada uno es capaz de reconocer determinados grupos
de tres bases (codones) del ARNm. A cada triplete de nucleótidos, los ARN de
transferencia hacen corresponder uno de los veinte aminoácidos que constituyen las
mayores cadenas polipéptidas, las proteínas. La información es inscripta de un trazo en
el ADN bacteriano, pero en los organismos superiores se ha descubierto hace una
decena de años que la información genética constituye un mosaico en los que la
información útil es interrumpida por secuencias no codificantes, aparentemente inútiles,
llamadas intrones (las secuencias codificantes llamadas exones). En la célula eucariote,
el ARNm transcribe todo, intrones incluidos. Las secuencias supernumerarias formarán
los lazos que serán cortados al mismo tiempo que los pedazos útiles del ARN serán
recolectados. Este proceso es llamado engrosado; la molécula engrosada de ARN
mensajero maduro atraviesa la membrana nuclear por los poros nucleares, ayudada por
proteínas particulares de ribo-nucleoproteínas (RNP´s m).

ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LOS RIBOSOMAS

El Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca analiza las proteínas que sintetizan los
ribosomas, cuyas alteraciones dan origen a patologías que se asocian a su vez a la aparición
de tumores.

José Pichel Andrés/DICYT El Centro de Investigación del Cáncer (CIC, del CSIC y de la
Universidad de Salamanca) estudia proteínas que intervienen en la formación de los
ribosomas, una parte esencial de las células. Tras analizar estos factores en levaduras, los
científicos han comenzado ahora a estudiar las funciones de estas proteínas en células
humanas, ya que se ha comprobado que cuando sufren alguna alteración dan lugar a varias
enfermedades congénitas que a su vez se relacionan con la aparición de cáncer.

De hecho, Rrp12 es una proteína desregulada en cáncer. El CIC también ha estudiado otras
proteínas que inician la síntesis de los ribosomas y que se relacionan con otras
enfermedades, como la Diamond Blackfan Anemia (DBA). El origen de esta enfermedad
hereditaria se encuentra en mutaciones de proteínas ribosómicas. Además, presenta “una
asociación muy grande con el cáncer”, es decir, casi todos los pacientes que la sufren
acaban desarrollando alguna patología oncológica.

TIPOS DE RIBOSOMAS

 Ribosoma Procariota:
En la célula procariota, los ribosomas tienen un coeficiente de sedimentación de 70 S.
Contienen un 66% de ARNr y se dividen en dos subunidades de distinto tamaño:

 Subunidad mayor: Su coeficiente de sedimentación es 50 S. Tiene dos tipos

de ARNr: 5 S (con 120 nucleótidos) y 23 S (2.904 nt), y tiene 31 proteínas
como promedio.
 Subunidad menor: Su coeficiente de sedimentación es 30 S. Tiene una sola
molécula de ARNr 16 S con 1.542 nucleótidos y contiene 21 proteínas.

 Ribosoma Eucariota
En la célula eucariota, los ribosomas tienen un coeficiente de sedimentación de 80 S.
Contienen un 60% de ARNr y 40% de proteínas. Al igual que los procariotas se dividen
en dos subunidades de distinto tamaño:

 Subunidad mayor: Coeficiente de sedimentación de 60 S. Tres tipos de ARNr:

5 S, 28 S y 5,8 S y tiene 49 proteínas, todas ellas distintas a las de la subunidad
menor.
 Subunidad menor: Coeficiente de sedimentación es 40 S. Tiene una sola
molécula de ARNr 18 S y contiene 33 proteínas. Dependiendo del organismo
eucariota, este ARNr 18 S puede presentar variaciones.

 Ribosoma Mitocondrial:
 Los ribosomas mitocondriales o "mitorribosomas" junto con ARNt y ARNm, son
parte del aparato propio de síntesis proteica que tienen las mitocondrias. Son de
tamaño variable, desde los 50S de Leishmania hasta 72S en Candida. Los
mitorribosomas de las células animales son 55S y sus dos tipos de ARN
ribosómicos, el 12S y 16S, se transcriben a partir de genes del ADN mitocondrial, y
son transcritos por una ARN polimerasa mitocondrial específica. Todas las
proteínas que forman parte de los ribosomas mitocondriales están codificadas por
genes del núcleo celular, que son traducidos en el citosol y transportados hasta las
mitocondrias.

 Ribosoma Plastidial:

Los ribosomas que aparecen en plastos son similares a los procariotas. Son, al igual que
los procariotas, 70 S, pero en la subunidad mayor hay un ARNr de 4 S que es
equivalente al 5 S procariota.
La subunidad mayor 50S tiene unas 33 proteínas y la subunidad menor 30S tiene unas
25 proteínas. La gran mayoría de estas proteínas son homólogas (ortólogas) a las
proteínas ribosomales bacterianas y unas pocas son específicas de los cloroplastos.

CONCLUSIÓN

Los ribosomas poseen una gran importancia en la célula ya que son los protagonistas en
el proceso de síntesis de proteínas, las proteínas son macromoléculas fundamentales
para el funcionamiento de los seres vivos ya que realizan múltiples funciones en el
organismo.

BIBLIOGRAFIA

 https://es.khanacademy.org/science/biology/structure-of-a-cell/prokaryotic-and-
eukaryotic-cells/a/nucleus-and-ribosomes
 https://es.khanacademy.org/science/biology/dna-as-the-genetic-material/dna-
replication/a/molecular-mechanism-of-dna-replication
 https://es.wikipedia.org/wiki/Ribosoma