Nombre: Alonzo Resendiz Jose Ricardo

Asignatura: Bioquimica

Profesora: Lic. Sara paulina Castañeda Dimas

Grado: 1ro.

Grupo: ‘’A’’.

Plantel: Universidad ICEL, campus Ecatepec.

Actividad: apuntes, semana 7

Fecha de entrega: 27 de Octubre del 2023

 REPLICACION

La replicación del ADN comienza siempre con una secuencia específica de

nucleótidos conocida como el origen de replicación. Requiere proteínas iniciadoras
especiales y además enzimas conocidas como helicasas, que rompen los puentes
de hidrógeno abriendo la hélice, formándose las horquillas de replicación, una a
cada lado de la burbuja a que da lugar la separación de las ramas del ADN. Una
vez abierta la cadena de ADN, proteínas adicionales se unen a las cadenas
individuales del ADN manteniéndolas separadas y evitando que se retuerzan. Luego
las enzimas llamadas ADN polimerasa catalizan la síntesis real de las nuevas
cadenas, añadiendo nucleótidos sobre el molde, las que se dan bidireccionalmente
desde cada una de las horquillas que se replican en sentido opuesto dentro de cada
burbuja, cuando éstas se encuentran y se fusionan todo el cromosoma ha quedado
replicado longitudinalmente.

Para que el ADN polimerasa comience la replicación debe estar presente un

cebador molécula formada por nucleótidos de RNA catalizados por ARN primasas
que determina el punto por donde el ADN polimerasa comienza a añadir nucleótidos,
continuando por la cadena de ADN de molde en la dirección, Debido a esta
unidireccionalidad del ADN polimerasa, la replicación es continua en una de las
ramas, mientras que en su antiparalela es discontinua, fragmentada (siempre
cuando un ADN polimerasa hace contacto con el extremo de otro fragmento Okazaki
el cebador de éste es eliminado y otra enzima, el ADN ligasa, conecta los segmentos
de ADN recién sintetizado, catalizando las reacciones de condensación que unen
los grupos fosfato y azúcar de los nucleó
 TRANSCRIPCION
El complejo de transcripción en el que forma parte la ARN polimerasa, necesita
factores de iniciación que se unan a secuencias específicas de ADN para ser
reconocidas y se sintetice el ARN cebador. Las secuencias de ADN en las que se
ensamblan los complejos de transcripción se llaman promotores. Los promotores
tienen secuencias de nucleótidos definidas, donde las más conocidas son la caja
TATAAT o la caja TTGACA. Los promotores se localizan en los extremos 5′ terminales
de los genes. La ARN polimerasa se une a las secuencias promotoras que incluye la
caja TATAAT y TTGACA. La ARN polimerasa se une a una de las caras del ADN
bicatenario y éste se enrolla en la enzima de forma similar a como lo hace con el
nucleosoma, haciendo una variedad de enlaces. El reconocimiento del promotor por
la ARN polimerasa corre a cargo de la sub-unidad delta. Aunque la búsqueda del
promotor por la ARN polimerasa es muy rápida, la formación de la burbuja de
transcripción o apertura del ADN y la síntesis del cebador es muy lenta. La burbuja
de transcripción es una apertura de ADN desnaturalizado de 18 pares de bases,
donde empieza a sintetizarse el ARN cebador a partir del nucleótido número 10 del
ADN molde de la burbuja de transcripción. La sub-unidad delta abandona el complejo
de transcripción cuando el cebador alcanza una longitud de 10 ribonucleótidos.

La ARN polimerasa cataliza la elongación de cadena del ARN. Una cadena de ARN se
une por apareamiento de bases a la cadena de ADN, y para que se formen
correctamente los enlaces de hidrógeno que determina el siguiente nucleótido del
molde de ADN, el centro activo de la ARN polimerasa reconoce a los ribonucleótidos
trifosfato entrantes. Cuando el nucleótido entrante forma los enlaces de hidrógeno
idóneos, entonces la ARN polimerasa cataliza la formación del enlace fosfodiéster
que corresponde

TRADUCCION
La traducción genética es el proceso de síntesis de proteínas. La información necesaria para producir
las proteínas de cada organismo se encuentra almacenada en los genes. Una

complicada maquinaria celular lee los genes de cada ser vivo y fabrica las proteínas
correspondientes. La información genética llevada por el ARNm deberá ser traducida en el
citoplasma por una fábrica de proteínas: el ribosoma (éste está compuesto por varios tipos de
proteínas más una forma de ARN, denominado ARN ribosómico). En el ribosoma no se podrá
comenzar la lectura de un mensajero más que por una secuencia particular, distinta en las eucariotes
y en las procariotas. Asido el ARNm en el ribosoma, el tercer tipo de ARN-ARN de transferencia
(ARNt)- entra en acción.

Existen muchos tipos de ARNt y cada uno es capaz de reconocer determinados grupos de tres bases
(codones) del ARNm. A cada triplete de nucleótidos, los ARN de transferencia hacen corresponder
uno de los veinte aminoácidos que constituyen las mayores cadenas polipéptidas, las proteínas. La
información es inscripta de un trazo en el ADN bacteriano, pero en los organismos superiores se ha
descubierto hace una decena de años que la información genética constituye un mosaico en los que
la información útil es interrumpida por secuencias no codificantes, aparentemente inútiles, llamadas
intrones (las secuencias codificantes llamadas exones).En la célula eucariote, el ARNm transcribe
todo, intrones incluidos. Las secuencias supernumerarias formarán los lazos que serán cortados al
mismo tiempo que los pedazos útiles del ARN serán recolectados. Este proceso es llamado
engrosado; la molécula engrosada de ARN mensajero maduro atraviesa la membrana nuclear por
los poros nucleares, ayudada por proteínas particulares de ribo-núcleo-proteína
Referencias

BLUMEMBACH, J. F. (29/02/2023). Replicacion traduccion y Transcripcion del ARN. Obtenido de

https://www.webscolar.com/procesos-de-replicacion-transcripcion-y-traduccion