INGENIERÍA BIOQUÍMICA
Tema 5. Transcripción de la
información genética
Materia: Bioquímica del nitrógeno y regulación
genética
Docente: M.C. Esther Gallardo Cabrera
Grupo: IB3
Acapulco, Gro. A 29 de noviembre del 2022
Equipo 5:
Peralta Trompisto Rosario 20320498
Infante Simón Daniela 20320440
Meza Serrano Itzel 20320466
Luna Cortez Evelyn Citlali 20320451
Magadán Morales Vanessa Lizbeth 20320454
Rojas Díaz Emili 20320510
Radilla Callado Michelle Amairany 19320425
Hernández Sánchez Erick 18320368
5.1 Estructura y función del
ARN

Radilla Callado Michelle Amairany 19320425

 5.1 Estructura y función del ARN
¿Qué es el ARN? Estructura

Es el otro tipo de ácido nucleico que
posibilita la síntesis de proteínas. Si bien el
ADN contiene la información genética, el
ARN es el que permite que esta sea
comprendida por las células.
Una molécula de ARN tiene un eje formado
por grupos fosfato alternantes y el azúcar ribosa
(cadena simple), en lugar de la desoxirribosa
del ADN. Unida a cada azúcar hay una de
cuatro bases: adenina (A), uracilo (U), citosina
(C) o guanina (G).
 Tipos de ARN

• ARNm o mensajero: Transmite la

información codificante del ADN sirviendo
de pauta a la síntesis de proteínas.
• ARNt o de transferencia: Transporta
aminoácidos para la síntesis de proteínas.
• ARNr o ribosómico: Se localiza en los
ribosomas y ayuda a leer los ARNm y
catalizar la síntesis de proteínas.
5.2 Transcripción de la
información genética

Magadán Morales Vanessa Lizbeth 20320454

 ¿Qué es la transcripción?

Es el proceso de generación de una copia de ARN

a partir de una secuencia de ADN de un gen. Esta
copia, llamada ARN mensajero (ARNm), es
portadora de la información sobre la proteína que
el gen tiene codificada en ADN. En los seres
humanos y otros organismos complejos, el ARN
se desplaza desde el núcleo de la célula al
citoplasma de la célula (compartimento acuoso),
donde se usa para sintetizar la proteína
codificada.
 ¿En dónde ocurre el proceso
de transcripción?
La transcripción es un proceso que tiene lugar en todas las células. En las procariotas,
al carecer de núcleo, la transcripción ocurre en el nucléolo, por lo que tiene contacto
directo con el citosol, quedando disponible de manera inmediata los ARN formados.
 Productos que se forman durante la
transcripción
• ARN mensajero (ARNm): es el encargado de
transportar la información que se ha transcrito
del ADN (código genético).
• ARN de transferencia (ARNt): este tipo de
ARN es importante ya que es necesario para
poder descifrar los codones de ARNm.
• ARN ribosómico (ARNr): como su nombre lo
indica, es aquel que en conjunto con varias
proteínas dan estructura y conforman a los
ribosomas, lugar donde se cataliza el
ensamblaje de aminoácidos para formar los
polipéptidos.
 Etapas de la transcripción
● INICIACIÓN
El complejo de transcripción en el que forma parte la ARN polimerasa, necesita factores de iniciación que se unan a
secuencias específicas de ADN para reconocer el sitio donde la transcripción ha de comenzar y se sintetice el ARN cebador.
Las secuencias de ADN en las que se ensamblan los complejos de transcripción se llaman promotores. Los promotores
tienen secuencias de nucleótidos definidas, donde las más conocidas son la caja TATAAT (situado en la región 10) y la caja
TTGACA (situado en la región 30). Los promotores se localizan en los extremos 5'-terminales de los gen fuerzas de Van der
Waals y enlaces de hidrógeno. La unión de ARN polimerasa a ADN se llama complejo cerrado. El reconocimiento del
promotor por la ARN polimerasa corre a cargo de la subunidad delta. Aunque la búsqueda del promotor por la ARN
polimerasa es muy rápida, la formación de la burbuja de transcripción o apertura del ADN y la síntesis del cebador es muy
lenta. La burbuja de transcripción es una apertura de ADN desnaturalizado de 18 pares de bases, donde empieza a
sintetizarse el ARN cebador a partir del nucleótido número 10 del ADN molde de la burbuja de transcripción. La burbuja de
transcripción se llama complejo abierto. Los ribonucleótidos trifosfato se van uniendo al ADN molde para formar el cebador.
La subunidad delta abandona el complejo de transcripción cuando el cebador alcanza una longitud de 10 ribonucleótidos.
● ELONGACIÓN
La ARN polimerasa cataliza la elongación de cadena del ARN. Una cadena de ARN se une
por apareamiento de bases a la cadena de ADN, y para que se formen correctamente los
enlaces de hidrógeno que determina el siguiente nucleótido del molde de ADN, el centro
activo de la ARN polimerasa reconoce a los ribonucleótidos trifosfato entrantes. Cuando el
nucleótido entrante forma los enlaces de hidrógeno idóneos, entonces la ARN polimerasa
cataliza la formación del enlace fosfodiéster que corresponde. A esto se le llama elongación,
la segunda etapa de la transcripción del ARN.
● TERMINACIÓN
Al finalizar la síntesis de ARNm, esta molécula ya se ha separado completamente del ADN (que recupera su forma
original) y también de la ARN polimerasa, terminando la transcripción. La terminación es otra etapa distinta de la
transcripción, porque justo cuando el complejo de transcripción se ha ensamblado activamente debe
desensamblarse una vez que la elongación se ha completado. La terminación está señalizada por la información
contenida en sitios de la secuencia del ADN que se está transcribiendo, por lo que la ARN polimerasa se detiene al
transcribir algunas secuencias especiales del ADN. Estas secuencias son ricas en guanina y citosina, situadas en el
extremo de los genes, seguidas de secuencias ricas en timina, formando secuencias palindrómicas, que cuando se
transcriben el ARN recién sintetizado adopta una estructura en horquilla que desestabiliza el complejo ARN-ADN,
obligando a separarse de la ARN polimerasa, re- naturalizándose la burbuja de transcripción. Algunas secuencias
de ADN carecen de la secuencia de terminación, sino que poseen otra secuencia a la que se unen una serie de
proteínas reguladoras específicas de la terminación de la transcripción como rho esta información no es del todo
confiable.
 Transcripción en eucariotas

El proceso se realiza en el núcleo, y es similar al de las procariotas, pero de mayor complejidad.

Una vez transcrito el ARN, sufre un proceso de maduración que tras cortes y empalmes sucesivos
elimina ciertos segmentos del ADN llamados los intrones para producir el ARNm final. Durante este
proceso de maduración se puede dar lugar a diferentes moléculas de ARN, en función de diversos
reguladores. Así pues, un mismo gen o secuencia de ADN, puede dar lugar a diferentes moléculas
de ARNm y por tanto, producir diferentes proteínas. Otro factor de regulación propio de los
eucariotas son los conocidos ENHANCERS, que incrementan bruscamente la actividad de
transcripción de la célula y no depende de la ubicación de éstos en el gen, ni la dirección de la
lectura.
5.2.1 Función biológica del
ARN polimerasa de Eschericia
coli

20320454
5.2.2 Mecanismo de la
transcripción: Iniciación,
interacción con promotores y
regulación de la iniciación

Rojas Díaz Emili 20320510

 Mecanismo de la transcripción: iniciación.
• La transcripción es el proceso en el que la secuencia de ADN de un gen se copia (transcribe) para hacer una
molécula de ARN.
• Para comenzar la transcripción de un gen, la ARN polimerasa se une al ADN del gen en una región llamada
el promotor. Básicamente, el promotor le dice a la polimerasa donde "sentarse" sobre el ADN y comenzar a
transcribir.
• Cada gen (o en las bacterias, cada grupo de genes que se transcriben juntos) tiene su propio promotor. Un
promotor contiene secuencias de ADN que le permiten a la ARN polimerasa o a sus proteínas auxiliares
unirse al ADN. Una vez formada la burbuja de transcripción, la polimerasa puede comenzar a transcribir
 Interacción con promotores

La transcripción comienza cuando la ARN polimerasa se une a una secuencia llamada promotor
cerca del inicio de un gen (directamente o a través de las proteínas auxiliares). La ARN
polimerasa utiliza una de las cadenas de ADN (la cadena o hebra molde) como plantilla para
hacer una nueva molécula de ARN complementaria.

Promotores en bacterias
Para tener una mejor idea de cómo funciona un promotor, veamos un ejemplo en bacterias. El
promotor típico bacteriano contiene dos secuencias de ADN importantes, los elementos -10 y -
35.
ARN polimerasa reconoce y se une directamente a estas secuencias. Las secuencias posicionan a
la polimerasa en el lugar correcto para iniciar la transcripción de un gen objetivo, y también
aseguran que esté apuntando en la dirección correcta.
Una vez que se ha unido la ARN polimerasa, la enzima
puede abrir el ADN y comenzar a trabajar. La apertura
del ADN ocurre en el elemento -101010, donde es fácil
separar las cadenas debido a la gran cantidad de As y
Ts (que se unen entre sí con solo dos puentes de
hidrógeno, en lugar de los tres puentes de hidrógeno
de Gs y Cs).

Los elementos -10 y -35 reciben sus nombres del

hecho de estar 35 y 10 nucleótidos antes del sitio de
iniciación (+1+1plus, 1 en el ADN). El signo de menos
solo significa que están antes, no después, de este sitio.
 Promotores en seres humanos
En eucariontes, como los seres humanos, la principal
ARN polimerasa en las células no se une directamente
a los promotores como la ARN polimerasa de
bacterias, sino que proteínas auxiliares llamadas
factores basales (generales) de la transcripción se
unen primero al promotor y ayudan a la ARN
polimerasa de las células a sujetarse del ADN.

Muchos promotores eucariontes tienen una secuencia

llamada un caja TATA que juega un papel muy
parecido al elemento -101010 en las bacterias. La
reconoce uno de los factores generales de
transcripción, y esto permite que se unan otros
factores de transcripción y finalmente la ARN
polimerasa. Contiene además muchas As y Ts, lo que
facilita la separación de las hebras del ADN
 Regulación de la iniciación de la
transcripción
La regulación de la transcripción es un proceso vital en todos los organismos vivos. Está
orquestado por factores de transcripción y otras proteínas que trabajan en conjunto para ajustar
con precisión la cantidad de ARN que se produce a través de una variedad de mecanismos.
Las bacterias y los eucariotas tienen estrategias muy diferentes para lograr el control sobre la
transcripción, pero algunas características importantes permanecen conservadas entre las dos. Lo
más importante es la idea del control combinatorio, que es que cualquier gen dado probablemente
esté controlado por una combinación específica de factores para controlar la transcripción. En un
ejemplo hipotético, los factores A y B podrían regular un conjunto distinto de genes de la
combinación de los factores A y C. Esta naturaleza combinatoria se extiende a complejos de
mucho más de dos proteínas y permite que un subconjunto muy pequeño (menos del 10%) del
genoma para controlar el programa transcripcional de toda la célula.
5.2.3 Elongación:
Incorporación de
ribonucleótidos

Infante Simón Daniela 20320440

 01

Los ribonucleótidos se acumulan en células con el gen de ARNasa H2 mutado, como

consecuencia de la incorporación de estos por las ADN polimerasas: Los autores muestran
que la incorporación de ribonucleótidos también se produce en metazoos, estas lesiones son
perjudiciales para las células de mamíferos, y su eliminación se requiere para el desarrollo
embrionario del ratón. También caracterizan sitios sensibles al álcali: Las lesiones son de
ribonucleótidos simples o dobles, covalentemente incorporados en el ADN genómico, a una
frecuencia de aproximadamente 1.000.000 sitios por célula, haciéndola la lesión endógena
base más común en el genoma de mamíferos. Estas lesiones se explican mejor por la
incorporación errónea por las polimerasas replicativas más importantes.
Existen dos tipos de ribonucleasa tipo H en eucariotas:
● La ARNasa H1
● La ARNasa H2

● La ARNasa H2 es un complejo multimérico compuesto por 3 subunidades: ARNasa H2A,

ARNasa H2B, ARNasa H2C.
● Digiere el ARN de cadena simple reconociendo al ribonucleótido en un dúplex de ADN y
rompiendo el enlace 5'-fosfodiéster de dicho ribonucleótido.

Las mutaciones en los tres genes causan la enfermedad autosómica recesiva Aicardi-Goutieres
(AGS) (pérdida parcial de la función de ARNasa H2).
1. Fase de inicio:
La ARN polimerasa debe reconocer el punto de inicio de la síntesis. Esta zona del ADN, descrita
como promotor, consiste en dos secuencias cortas de bases situadas 10 y 35 pares de bases del punto
inicial de la síntesis. Por convenio, para describir la región del ADN dónde se sitúa el gen a
transcribir, se da el número +1 al par de bases (ADN) dónde comienza la síntesis del ARN, hasta +n
que será el último par de bases dónde acaba la síntesis.
2. Fase de elongación:
Durante esta fase se produce el crecimiento de la cadena por incorporación de ribonucleótidos con
bases complementarias, que forman el híbrido ADN-ARN en una secuencia de unos 12 pares de
bases. A medida que la ARN polimerasa avanza por la cadena molde de ADN los dos componentes
del híbrido se van separando, volviendo la cadena de ADN a su configuración primitiva de doble
hélice. La ARN polimerasa mantiene rotos los enlaces entre las cadenas en un segmento de 17 pares
de bases, desenrollando el ADN por delante y enrollándolo por detrás
3. Fase de terminación
La ARN polimerasa continúa la copia de
ADN hasta la presencia de una secuencia
concreta de terminación que provoca su
disociación. La secuencia de terminación
suele estar formada por una repetición de
bases de adenina que se transcribe como una
secuencia de uracilos en el ARN sintetizado.
Uno de los procedimientos para terminar la
transcripción depende de la presencia de un
factor proteico denominado factor ρ (Rho).
5.2.4 ARN
polimerasa
eucariotas

Peralta Trompisto Rosario 20320498

 Acido ribonucleico
 El ácido ribonucleico es un ácido nucleico formado por
una cadena de ribonucleótidos. Dirige las etapas
intermedias de la síntesis proteica.

ARN polimerasa
 Las ARN polimerasa son un conjunto de proteínas con
carácter enzimático capaces de formar ribonucleótidos.
 5.2.4 ARN polimerasa eucariotas

Los eucariotas unicelulares deben adaptarse al entorno

nutricional. 
Una gran parte del control sobre la expresión de los genes en
eucariotas recae sobre el proceso de iniciación de la transcripción.
ARN polimerasa I: Síntesis, reparación y revisión. 

ARN polimerasa II: Reparación, sintetiza precursores de ARN

mensajero.

ARN polimerasa III: sintetiza ARN de transferencia, ARN

ribosómico de 5s y otros pequeños ARN (ARN pequeños)
5.2.5 Terminación

Luna Cortez Evelyn Citlali 20320451

 5.2.5 Terminación

El  proceso de finalizar la transcripción se conoce como terminación, y sucede una vez

que la polimerasa transcribe una secuencia de ADN llamada terminador.

Terminación en bacterias
Existen dos principales estrategias de terminación en bacterias: la rho-depediente y la
rho-independiente.
En la terminación rho-dependiente, el ARN contiene un sitio de unión para una
proteína llamada factor rho. El factor rho se une a esta secuencia y comienza a
"desplazarse" por el transcrito hacia la ARN polimerasa.
Cuando alcanza a la polimerasa en la burbuja de transcripción, rho separa el
transcrito de ARN del molde de ADN y libera la molécula de ARN, de tal forma que
termina la transcripción. 
Otra secuencia que se encuentra más adelante en el ADN, conocida como el punto de
terminación de la transcripción, provoca que la ARN polimerasa haga una pausa y así
ayuda a que rho la alcance.
La terminación rho-independiente depende de secuencias específicas en la hebra molde del ADN.
Conforme la ARN polimerasa se acerca al final del gen que se está transcribiendo, llega a una región
rica en nucleótidos C y G. El ARN transcrito de esta región se dobla sobre sí mismo y los
nucleótidos G y C complementarios se unen entre sí. Esto da como resultado una horquilla estable
que causa que la polimerasa se detenga. 

En un terminador, a la horquilla le sigue un tramo de nucleótidos U en el ARN, que

se emparejan con nucleótidos A en la plantilla de ADN. La región complementaria
de U-A del transcrito de ARN forma solo una débil interacción con la plantilla de
ADN. Esto, junto con la polimerasa detenida, produce suficiente inestabilidad para
que la enzima caiga y se libere el nuevo transcrito de ARN.
5.2.6 Antibióticos
inhibidores de la
transcripción

Radilla Callado Michelle Amairany 19320425

 Antibiótico

Son medicamentos que combaten infecciones causadas por bacterias en los

seres humanos y los animales ya sea matando las bacterias o dificultando
su crecimiento y multiplicación

pueden ser:

Bacteriostáticos Bactericidas

Causa una parada del crecimiento Cuando la presencia del

microbiano, los microorganismos antibiótico produce muerte del
van muriendo con el paso del microorganismo afectado
tiempo en presencia del antibiótico, rápidamente
proceso de muerte lento
 RIFAMPICINA

• Antibiótico que inhibe la RNA

polimerasa in vitro.
• Bloquea la síntesis de ARNr, ARNt y
ARNm in vivo.

Eficaz frente a organismos en fase de división rápida en las lesiones cavitarias y

también frente a los que se dividen lentamente.
α-AMANITINA
Toxina contenida en la seta venenosa
Amatina.
Una de las toxinas del grupo amatoxinas
más letales.

• Inhibe las ARN polimerasas

eucariotas ll y lll.

CORDICEPINA

Terminador de cadena de la transcripción

• Tiene propiedades tales como antitumorales,
antifúngicas y antivirales.
• Tiene la capacidad de inhibir algunas proteínas
quinasas.
ACTINOMICINA D 

Inhibe la proliferación de las células

mediante la formación de un
complejo estable con el ADN e
interfiriendo en la síntesis de ARN
dependiente del ADN, ejerciendo un
efecto antineoplásico.
5.2.7 Procesamiento
postranscripcional del ARN

Hernández Sánchez Erick 18320368

5.2.7 Procesamiento postranscripcional del ARN
El primero de los eventos postranscripcionales es la caperuza en el extremo 5'. Esta “tapa”
5' sirve como sitio de reconocimiento para el transporte del ARNm completo fuera del
núcleo y hacia el citoplasma.

Figura 1. Tapar el extremo 5' de transcritos eucariotas.

El proceso en realidad implica tres pasos.
1. Primero, la ARN trifosfatasa elimina el grupo trifosfato 5'-terminal.
2. La guanilación por GTP es catalizada por la enzima de remate, formando un
inusual enlace 5'-5' “hacia atrás” entre la nueva guanina y el primer nucleótido del
transcrito de ARN.
3. Finalmente, la guanina-7-metiltransferasa metila la guanina recién adherida.

Figura 1. Tapar el extremo 5' de transcritos eucariotas.

 A medida que las moléculas de ARNm permanecen en el citoplasma más tiempo, la cola de
poli (A) se elimina gradualmente. Una vez que la cola poli (A) se haya ido, el ARNm pronto
será destruido. Las moléculas de ARNm con colas poli (A) más largas generalmente tienen una
vida más larga en el citoplasma que aquellas con colas más cortas.

Cola poli A: es la poliadenilación. Se agregan múltiples monofosfatos de adenosina o bases de

adenina que actúan como amortiguador de las exonucleasas para aumentar la vida media del
ARNm.
• Protege de la degradación
• Promover la traducción
• Termina con la transcripción del ARN polimerasa que transcribe el ARNm
El corte y empalme elimina
algunas porciones de un transcrito
primario (intrones) mientras
combina el ARN restante (exones)
para formar la secuencia final de
ARNm. El mecanismo químico es
una serie de dos trans-
esterificaciones. El primero logra
el bucle del intrón, mientras que
el segundo libera ese intrón como
un “lariat” al tiempo que une
simultáneamente los dos exones
juntos.
● El empalme es una forma eficiente (con respecto al tamaño del genoma) para generar
diversidad proteica.
● En el corte y empalme alternativo, algunos intrones potenciales pueden ser empalmados
bajo ciertas circunstancias pero permanecen como secuencia codificante en otras
circunstancias.
● Los sitios de corte y empalme son reconocidos por el emparejamiento de bases y por lo
tanto, puede haber sitios de corte y empalme más fuertes y débiles dependiendo de lo cerca
que estén del consenso
5.2.8 Expresión
genética

Meza Serrano Itzel 20320466

 Definición
En todos los organismos el contenido del ADN de
todas sus células (salvo en los gametos) es
esencialmente idéntico. Esto quiere decir que
contienen toda la información necesaria para la
síntesis de todas las proteínas. Pero no todos los
genes se expresan al mismo tiempo ni en todas las
células.
Exceptuando a los genes constitutivos, (genes que se
expresan en todas las células del organismo y
codifican proteínas que son esenciales para su
funcionamiento general) todos los demás genes se
expresan o no dependiendo de la función de la célula
en un tejido particular.
 Mecanismo
• Remodelación de la cromatina: La remodelación parte desde un estado totalmente condensado del
ADN, (que es el cromosoma) y debe llegar a un estado donde el ADN esté expuesto y habilitado
físicamente para su lectura y decodificación; (que es la distensión de los nucleosomas con ADN
«abierto»).
• Transcripción: El gen en sí mismo es típicamente un tramo de ADN y no realiza un papel activo. La
producción de copias de ARN mensajero (mARN) a partir de ADN se denomina transcripción, y se
lleva a cabo por la ARN polimerasa, que añade un nucleótido de ARN a la vez a una cadena creciente
de ARN. Este ARN es complementario a los nucleótidos de ADN que se transcriben.
• El procesamiento del ARN: El procesamiento del ARN más común es el empalme para eliminar los
intrones. Los intrones son segmentos de ARN que no se encuentran en el ARN maduro, a pesar de que
pueden funcionar como precursores, por ejemplo, para ncARNs, que son ARN que realizan la
modificación directa de los nucleótidos en otro ARNs. Los intrones son comunes en los genes
eucariotas, pero rara en los procariotas.
• Maduración del ARN no codificante: En la mayoría de los organismos los genes no codificantes (ncARN) se transcriben
como precursores para someterse a una transformación posterior. En el caso de ARN ribosómico (rARN), a menudo se
transcribe como un pre-rARN que contiene uno o más rARN, la pre-rARN se rompe, con modificaciones (2'-O-metilación
y la formación de pseudouridina) a sitios específicos de nucleolo, aproximadamente 150 diferentes especies restringidas
pequeñas de ARN, llamadas ARN pequeño nucleolar (snoARNs), que, como ARNsn's, snoARNs están asociados con
proteínas, formando snoPRNs. En los eucariotas, en particular, un snoPRN, llamado RNasa MRP rompe el pre-45S rRNA
en el 28S, 5,8 S, y 18S rARN. El rARN y los factores de procesamiento del ARN son agregados de forma grande llamado
el nucleolo.
• La exportación del ARN: En los eucariotas más maduros el ARN debe ser exportados del núcleo al citoplasma. Si bien
algunas funciones de ARN en el núcleo, muchas moléculas de ARN son transportados a través de los poros nucleares y en
el citosol. En particular, esto incluye todos los tipos de ARN que participan en la síntesis de proteínas.
• Traducción: La síntesis de proteínas consta de dos etapas: la traducción del ARN mensajero, mediante el cual los
aminoácidos arriban al ribosoma sobre ARN de transferencia de aminoácidos, donde se unen formando un polipéptido
según la secuencia de nucleótidos del ARN mensajero.
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