Caso clínico “ARN”

RESUMEN
Los ácidos nucleicos constituyen el material genético de los organismos y son necesarios para el
almacenamiento y la expresión de la información genética. EL ácido ribonucleico (ARN) se
encuentran en todas las células procariotas, eucariotas y virus. Está formado por una cadena de
monómeros repetitivos llamados nucleótidos. Según su conformación espacial, el ARN, tomará
diferentes estructuras y además tendrá una diversidad en cuestión de funciones y clasificaciones.

Este interviene en la transferencia de la información contenida en el ADN hacia los compartimientos

celulares. Se encuentra en el núcleo, el citoplasma, la matriz mitocondrial y el estroma de cloro-
plastos de células eucariotas y en el citosol de células procariotas. Se ha especulado que el ARN
podría sustentar per se el origen y la evolución de la vida

Varios tipos de ARN regulan la expresión génica, mientras que otros tienen actividad catalítica. El
ARN es, pues, mucho más versátil que el ADN, es el ácido nucleico más abundante en la célula
eucariota (10 veces más abundante que el ADN).

INTRODUCCION
La hipótesis del mundo de ARN propone que el ARN fue la primera forma de vida en la Tierra,
desarrollando posteriormente una membrana celular a su alrededor y convirtiéndose así en la
primera célula. Su comprobación se basa en que el ARN puede contener información genética, de
un modo análogo a como lo hace el ADN, y que algunos tipos son capaces de llevar a cabo reacciones
metabólicas, como auto corte o formación de enlaces peptídicos. Se especuló en qué fue primero,
el ADN o las enzimas, ya que las enzimas se sintetizan a partir del ADN y la síntesis de ADN es llevada
a cabo por enzimas. Si se supone que las primeras formas de vida usaron el ARN tanto para
almacenar su información genética como realizar su metabolismo, se supera este escollo

Se conoce que la biosíntesis de ARN está catalizada normalmente por la enzima ARN polimerasa que
usa una hebra de ADN como molde, proceso conocido con el nombre de transcripción. Por tanto,
todos los ARN celulares provienen de copias de genes presentes en el ADN.

ANTECEDENTES
Tiene su origen desde la unión de bases nitrogenadas, ribosa (pentosa) y grupos fosfato, para formar
nucleótidos, los cuales son la unidad básica de los ácidos nucleicos.

Las bases nitrogenadas son moléculas formadas de átomos de carbono y nitrógeno que crean anillos
heterocíclicos. Se conocen dos tipos de bases nitrogenadas: las purinas y las pirimidinas. Las purinas
se componen de dos anillos condensados, mientras que las pirimidinas están formadas por un solo
anillo. Los átomos de carbono y nitrógeno de los anillos se identifican mediante números natura-
les: del 1 al 6 para las pirimidinas y del 1 al 9 para las purinas. Las purinas características de los ácidos
nucleicos son adenina (A) y guanina (G), ambas presentes en los nucleótidos del ADN y del ARN. Las
pirimidinas características de los ácidos nucleicos son la citosina (C), la timina (T) y el uracilo (U)

La pentosa que compone el nucleótido es la D-ribosa, los carbonos de la pentosa se identifican en

los nucleótidos mediante números del 1 al 5, con una comilla, y se denominan primos
Hasta este punto se denomina “nucleósido”, pero al agregarle el grupo fosfato, da lugar a una
molécula de nucleósido monofosfato o nucleótido. Si se agrega un segundo o un tercer fosfato al
nucleósido monofosfato se obtiene un nucleósido difosfato o trifosfato. El primer fosfato se une al
nucleósido median-te un enlace éster con el OH del carbono 5’ de la pentosa. El segundo y el tercer
fosfato se conectan con el nucleótido mediante un enlace fosfoanhídrido que requiere un gasto de
energía para su formación

Los nucleótidos se unen mediante enlaces fosfodiéster para dar lugar a cadenas de ácidos nucleicos
o polinucleótidos. El enlace fosfodiéster tiene lugar entre el C-5’-fosfato de un nucleótido y el C-3’-
hidroxilo del siguiente nucleótido. La unión sucesiva de nucleótidos mediante enlace 3,5-fosfo-
diéster genera un polinucleótido polarizado; es decir, con extremos diferentes

DIAGNOSTICO
La biosíntesis de ARN está catalizada normalmente por la enzima ARN polimerasa que usa una hebra
de ADN como molde, la transcripción comienza con el reconocimiento por parte de la enzima de un
promotor, una secuencia característica de nucleótidos en el ADN situada antes del segmento que
va a transcribirse; la doble hélice del ADN es abierta por la actividad helicasa de la propia enzima. A
continuación, la ARN polimerasa progresa a lo largo de la hebra de ADN en sentido 3' → 5',
sintetizando una molécula complementaria de ARN; este proceso se conoce como elongación, y el
crecimiento de la molécula de ARN se produce en sentido 5' → 3'. La secuencia de nucleótidos del
ADN determina también dónde acaba la síntesis del ARN, gracias a que posee secuencias
características que la ARN polimerasa reconoce como señales de terminación. Tras la transcripción,
la mayoría de los ARN son modificados por enzimas.

Cuenta con diferentes niveles estructurales, la estructura primaria del ARN está determinada por
secuencia lineal de sus ribonucleótidos, que se escriben siempre en dirección 5’-3’. La estructura
secundaria está dada por el apareamiento de secuencias complementarias en la misma cadena de
ARN o por asociaciones intracatenarias, en el caso de los ARN de doble cadena de ciertos virus. La
complementariedad ocasional de bases en el ARN da origen a las estructuras de pasador (hairpin),
formaciones típicas, en las cuales parte de la cadena de ARN es complementaria y origina puentes
de hidrógeno entre ésta y la parte no complementaria da origen a un loop o asa de bases

La estructura terciaria del ARN no siempre se forma, sólo surge cuando las condiciones celulares
propician la interacción entre bases nitrogenadas de diferentes regiones de una misma molécula de
ARN. Los ARN de transferencia (ARNt) forman una estructura terciaria característica: en disolución
están plegados en forma de “L” compacta estabilizada por apareamientos de bases convencionales
y por interacciones entre las bases de más de dos nucleótidos, como los tripletes de bases

DISCUSION
Aunque químicamente son iguales, los ARN según la función que desempeñen en la célula se
clasifican y agrupan.
ARN heterogéneo nuclear: Producto inicial de la síntesis de la ARN polimerasa en el proceso de
transcripción. En el núcleo de las células eucariotas actúa como precursor de los demás tipos de
ARN que se encuentran en el citoplasma

ARN mensajero: Sirve de molde para la síntesis de proteínas en el proceso de traducción, ya que
contiene la información génica para la formación de uno o varios polipéptidos, se localiza en el
citoplasma

ARN ribosomal: Forma parte de los ribosomas, estructuras intracelulares en que se realiza la
síntesis de proteínas. Sus estructuras secundaria y terciaria presentan un plegamiento complejo que
le permite asociarse tanto a las proteínas de los ribosomas como a otros ARNr y participar en el
proceso de síntesis proteica

ARN de transferencia: Se conocen unos 32 ARNt distintos y se encuentran en todas las células.
Éstos intervienen en la síntesis de proteínas, ya que van unidos a un aminoácido que liberarán en el
ribosoma durante el proceso de traducción. Suelen presentar bases nitrogenadas inusuales, como
la inosina, la dihidrouridina, e incluso la timina.

Enzimas de ARN: Funcionan como catalizadores biológicos. Poseen, al igual que las enzimas, un
sitio activo, uno de unión para el sustrato y uno de unión para un cofactor que puede ser un ion
metálico

SiARN: Moléculas de ARN de doble cadena de 20 a 25 nucleótidos que a través de la vía de

interferencia de ARN de células suprimen la expresión de un gen específico.

MiARN: Se trata de moléculas de ARN de cadena sencilla de 21-23 nucleótidos en longitud

encargadas de regular la expresión génica. Los miARN se unen a una secuencia complementa-ria del
ARNm y bloquean la traducción.

Las mitocondrias tienen su propio aparato de síntesis proteica, que incluye ARNr (en los ribosomas),
ARNt y ARNm. Los ARN mitocondriales (ARNmt o mtARN) representan el 4% del ARN celular total.
Son transcritos por una ARN polimerasa mitocondrial específica

De manera general se agrupan en 3 grupos: ARN implicados en la síntesis de proteínas, ARN

reguladores y ARN con actividad catalítica.

RESULTADOS
El ADN es la molécula portadora de la información genética en todos los organismos celulares, pero,
al igual que el ADN, el ARN puede guardar información genética. Los virus ARN carecen por completo
de ADN y su genoma está formado por ARN, el cual codifica las proteínas del virus, como las de la
cápside y algunos enzimas. Dichos enzimas realizan la replicación del genoma vírico. Los viroides
son otro tipo de patógenos que consisten exclusivamente en una molécula de ARN que no codifica
ninguna proteína y que es replicado por la maquinaria de la célula hospedadora. ¿cómo es posible
que organismos con genoma de tamaño similar den lugar a estructuras tan sencillas como un gusano
y tan complejas como el ser humano? La respuesta se halla en los mecanismos de corte y empalme
de los exones, de la traducción y la regulación de la expresión génica, y no a nivel de ADN como se
esperaba. Encargado del corte y empalme o splicing, se identificó un complejo ribonucleoproteico
llamado spliceosoma