Síntesis de proteínas

Los organismos sufren un continuo desgaste de células y tejidos ,por lo tanto para
crear nuevas células necesitan obtener la materia que las forma.Una parte
fundamental de esta “materia prima”son las proteínas.

La importancia de las proteínas para los seres vivos está dada por la cantidad y
variedad de funciones que cumplen forman parte de la estructura del cuerpo del
organismo, permite el transporte y almacenamiento de oxígeno, actúan en la
defensa del organismo, constituyen las hormonas ,posibilitan la realización de
reacciones químicas necesarias para mantenimiento de la vida etc.

Independientemente de la función que cumplan ,cada proteína es específica para

cada organismo ,por lo tanto organismo,por lo tanto ,cuando ingerimos proteínas al
comer carne de vaca,pollo, legumbres estamos ingiriendo proteínas propias de
animales o vegetales ,pero nunca proteínas humanas (salvo los bebes que se
alimentan de leche materna )

Pero sí nos sirve ¿Qué sentido tiene comerlas ¿.La respuesta está en la materia
prima ,los aminoácidos ,que necesitamos para fabricar nuestras propias proteínas .

Una vez se ha realizado la digestión del alimento y los nutrientes llegan a las
células ,en cada individuo ocurre un proceso muy particular que es la creación o
síntesis de sus propias proteínas especificas a partir de los aminoácidos que
formaban parte de las proteínas ingeridas.

El ADN que está en el núcleo es el que contiene las instrucciones para crear las
proteínas que el organismo necesita, los aminoácidos para sintetizar las proteínas
se encuentran en el citoplasma; ahora ¿cómo es el proceso mediante el cual esa
información de ADN se traduce?
SINTESIS DE PROTEÍNAS EN LA CÉLULA

El proceso de síntesis de proteínas puede ser dividido básicamente en dos pasos

1- La transcripción ,mediante la cual la información del ADN SE COPIA al ARN.

2- La traducción, mediante la cual la información del ARN se traduce en una

secuencia de aminoácidos que se unen para formar una determinada proteína.

En la síntesis de las proteínas interviene tres tipos de ARN :ARNMENSAJERO, el

ARN RIBOSÓMICO yARN de Transferencia .

Todo empieza en el ADN

La información genética está almacenada en moléculas de ADN .

Esta información se transmite mediante un flujo unidireccional, que va del ADN

hacia el ARN y de éste a las proteínas. Este enunciado constituye el Dogma
Central de la Biología y fue expresado por el científico inglés Francis Crick,
famoso además por proponer junto a James Watson un modelo de estructura para
el ADN y por ganar el Premio Nobel en 1962 por ese trabajo.

El dogma enuncia lo siguiente: cuando en una célula se requiere la síntesis de una

proteína específica, la porción de ADN que la codifica será copiada en forma de
ARN, mediante un proceso denominado transcripción.

https://youtu.be/k2I04EIqL9M
La transcripción ocurre dentro del núcleo celular (en las
células eucariotas),
En esta primera etapa los genes, que serían “palabras”
escritas en el ADN mediante la combinación de cuatro
“letras” o nucleótidos A, T, C y G, se copian o transcriben
a otro lenguaje, el del ARN denominado ARN mensajero
(ARNm). En este proceso, denominado transcripción.

( Durante la transcripción, la información de la molécula

de ADN se transcribe a las cadenas de ARN MENSAJERO
En este proceso ,en el que interviene una serie de enzimas ,la
doble cadena de ADN se desarrolla parcialmente permitiendo que
se copien las cadenas de ARN MENSAJERO .
Una vez formadas las cadenas de ARN MENSAJERO salen de
núcleo y se dirigen a los ribosomas ,en el citoplasma .)

La síntesis de una molécula de ARNm es catalizada por

una enzima llamada ARN polimerasa (ARNpol). El proceso
se inicia cuando dicha enzima reconoce un lugar
específico del ADN llamado promotor (TATA),que define el
puntoexacto de inicio de la transcripción y el sentido de
la misma.. Luego de unirse al promotorla ARNpolimerasa
desenrrolla aproximadamente una vuelta completa de la
hélice del ADN poniendo al descubierto un fragmento de
una sola hebra.

Esta hebra de ADN, llamada hebra codificante, sirve de

molde para que la ARNpolimerasa vaya agregando
nucleótidos complementarios uno tras otro, a medida que
se desplaza en una dirección específica sobre el ADN.

Los nucleótidos que adiciona la ARNpolimerasa, para

formar el ARNmensajero son ribonucleótidos, es decir,
nucleótidos que poseen en su estructura el azúcar ribosa
(a diferencia de la desoxirribosa presente en los
nucleótidos del ADN, y el ARNm no existen las bases
Timina (T), y son reemplazadas por la base U o Uracilo.)

EL ARN Polimerasa que cataliza la adición de

ribonucleótidos, uno a uno, al extremo 3'de la cadena de ARN
en crecimiento.

Se mueve en sentido3'-5' a lo largo de la cadena molde de

ADN, sintetizando la nueva cadena complementaria de

ribonucleótidos en la dirección 5´a 3´.

Así la cadena de ARN es antiparalela a la cadena molde de

ADN, y la secuencia de nucleótidos, por lo tanto, es igual a
la de la otra cadena de ADN.
La ARN Polimerasa no necesita de un cebador para iniciar
la síntesis de ARN. Esta enzima se une al ADN en una
secuencia específica de nucleótidos llamada promotor

Una vez unida la ARN Polimerasa al ADN abre una pequeña

región de la doble hélice dejando expuestos unos pocos
nucleótidos. Luego la enzima va añadiendo ribonucleótidos
moviéndose a lo largo de la cadena molde, desenrollando la
hélice y exponiendo así nuevas regiones con las que se
aparearán los ribonucleótidos complementarios

La enzima seguirá transcribiendo hasta que encuentre la

señal de terminación que le indica que allí debe detenerse .
Tan pronto como se ha completado la copia de ARNm, la
hélice original de ADN se pliega nuevamente, y la molécula
de ARNm se separa.
Una vez finalizada la transcripción, el ARNm está casi listo para
la siguiente etapa. Pero aún esta “inmaduro” y para madurar
debe ser protegido de manera de evitar que pueda degradarse
en su viaje al citoplasma.
Para ello, unas enzimas específicas se encargan de ponerle
una “caperuza” o CAP (7’metilguanosina ) en el extremo 5’ para
no ser desintegrado por las nucleasas ,en uno de sus extremos y
una cadena corta de adeninas (colita de poliA) en el otro.

Una vez completada la maduración (que involucra otros procesos

que aquí no mencionamos), el ARNm parte hacia el citoplasma a
través de los poros de la membrana nuclear en las células
eucariotas..

Durante la transcripción el ARNm sufre un proceso corte y

eliminación de secuencias llamadas intrones y el posterior
empalme de las secuencias restantes llamadas exones.
¿A qué llamamos intrones y exones?

Las secuencias de ADN que codifican proteínas están

interrumpidas por regiones que no codifican. Las secuencias no
codificantes se denominan intrones. Las secuencias codificantes
exones.
 Por lo tanto las secuencia de los pasos son:

Transcripción, eliminación de los segmentos resultantes de los

intrones transcriptos, y unión de los exones.
La mayor parte de los genes estructurales de los eucariotas
contienen intrones. Si bien se transcriben, estos intrones son
cortados antes de que el ARN salga del núcleo y se denomina
(procesamiento del ARN). Es decir el ARN sufre un proceso de
edición, llamado“splicing" del ARNm, catalizado por spliceosomas,
que puede resultar en diferentes péptidos (para elcaso de un
ARNm). El número de intrones varía para cada gen, pueden
encontrarse inclusive en ARNt y genes virales.

Generalmente cuanto más complejo y de reciente evolución es el

organismo, más numerosos y grandes son los intrones.

https://youtu.be/YoyFpumWtHo TRADUCCION VIDEO

La traducción :Durante la traducción, una célula "lee" la
información contenida en el ARN mensajero (ARNm) y la usa
para construir una proteína. En realidad, un ARNm no siempre
codifica o proporciona las instrucciones para una proteína
completa, sino que podemos decir confiadamente que siempre
codifica para un polipéptido o una cadena de aminoácidos.

Esta información finalmente llega de manera unidireccional a las

proteínas, y son ellas quienes llevan a cabo la mayor parte de las
actividades celulares.
En un ARNm, las instrucciones para construir un polipéptido son
los nucleótidos de ARN (A, U, C, y G), que se leen en grupos de
tres. Estos grupos de tres se conocen como codones.
Hay 64 codones para los aminoácidos, y cada uno se "lee" para
especificar un cierto aminoácido de los 20 que se encuentran
comúnmente en las proteínas.
Un codon, AUG, especifica el aminoácido metionina y también
actúa como un codón de inicio para señalar el comienzo de la
construcción de la proteína.
Hay tres codones más que no especifican aminoácidos.
Estos codones de terminación, UAA, UAG y UGA, le informan a
la célula cuando está completo un polipéptido. En conjunto, esta
colección de relaciones codón-aminoácidos se llama el código
genético , porque permite que las células "decodifiquen" un
ARNm en una cadena de aminoácidos.
Luego el ARN formado, que se denomina ARN mensajero, es
utilizado como molde para la síntesis de proteínas por un
mecanismo llamado traducción.
Este es el proceso de traducción y puede dividirse en tres fases:
iniciación, elongación y terminación.

La etapa de iniciación comienza con la formación del complejo

de iniciación, que está formado por la subunidad pequeña del
ribosoma, el ARN r y el ARNt iniciador. La subunidad menor del
ribosoma se acopla al extremo 5`del ARNm.
El ARNt iniciador aparea su anticodón con el primer codón del
ARNr (codón iniciador).AUG –AMINOACIDO METIONINA .

A través de la enzima aminoacil –AMP-enzima sintetaza.

“Este proceso requiere de proteínas adicionales o factores de

iniciación (FI), que se encuentran en la subunidad menor del
ribosoma.La energía para este proceso proviene del GTP.”

Etapa de elongación de la cadena proteica.

Zona .p-peptidil A-Zona aminiacil

La etapa de alargamiento o elongación , comienza cuando se
ensambló el ribosoma completo en el codón de iniciación,
comienza cuando al sitio A del ribosoma se acerca
transitoriamente un aminoacil-ARNt compatible con el segundo
codón del ARNr, con el cual se une. Alternativamente,
diferentes aminoacil-ARNt se ubicarán en el sitio A del
ribosoma, sólo aquellos que tengan su anticodón complementario
al codón del ARNr que quede expuesto.

Antes de que cada aminoacil-ARNt se una al codón del ARNm

debe unirse a un factor de elongación que está unido a un GTP.

Éste permite la hidrólisis del GTP y luego se disocia, lo que hace

que el aminoacil-ARNt permanezca unido al ARNr un corto
tiempo.

Cuando el sitio A y el sitio P están ocupados, la peptidil-

transferasa cataliza la unión peptídica entre ambos aminoácidos.

El primer ARNt se desliza hacia el sitio de salida y luego se

libera.

El ribosoma se mueve un codón a lo largo de la cadena de ARNm,

se trasloca. En consecuencia, el segundo ARNt, que se encuentra
acoplado a la formil-metionina o metionina en eucariontes, se
transfiere de la posición A a la P. Un tercer aminoacil-ARNt se
ubica ahora en el sitio A desocupado, apareado el tercer codón
del ARNm y se repite el proceso. El sitio P acepta el ARNt que
porta la cadena polipeptídica creciente.

La posición A acepta al ARNt que porta el nuevo aminoácido que

se añadirá a la cadena en crecimiento. El ribosoma se va
moviendo en la cadena de ARNr (5’ a 3’)y por lo tanto la porción
iniciadora de la molécula de ARNr es liberada y otro ribosoma
puede formar con ella un nuevo complejo de iniciación.

(El ARNt del sitio A, ahora sin su aminoácido, es liberado al

citoplasma; seguidamente, el ribosoma se desplaza exactamente
3 nucleótidos a lo largo de la molécula de ARNr -translocación
ribosomal- y de esta manera quedará el sitio P ocupado por el
ARNt que tiene unida la cadena de aminoácidos en formación,
quedando el sitio A libre para recibir al siguiente ARNt con su
correspondiente aminoácido.)

Este proceso se repetirá casi tantas veces como número de

aminoácidos intervengan en la síntesis de la cadena
polipeptídica.

Un conjunto de ribosomas que leen la misma molécula de ARNr

se conoce como polirribosoma o polisoma.

Para la elongación de la cadena de

polipeptídica, el extremo carboxilo
del 1 aminoácido del sitio P se une
mediante un enlace covalente al
extremo amino del 2-aminoácido ubicado en el sitio A.
Este enlace entre aminoácidos se denomina unión peptídica y
es catalizado por la peptidil-transferasa, una enzima
firmemente unida al ribosoma.
Etapa de terminación

La etapa de terminación determina la conclusión de la síntesis

de la proteína cuando el sitio A del ribosoma es abordado por el
codón de terminación (o stop) del ARNr (UUA, UGA o
UAG,indistintamente). Ello deja al sitio A sin el esperado
aminoacil-ARNt, aunque pronto es ocupado por un factor de
terminación llamado eRF(eucaryotic releasing factor), que sabe
reconocer a los tres codones de terminación.

En síntesis la terminación de la cadena polipeptídica está

señalada por el ARN r mediante un codón que no especifica la
incorporación de ningún aminoácido.

Ese codón de terminación puede ser UUA, UGA o UAG, y sobre

él no se une ningún ARNt.

En cambio, es reconocido por dos proteínas llamadas factores de

liberación (eRF). .( Esta unión perturba la acción de la enzima peptidil-
transferasa, haciendo que la traducción termine y liberando el ribosoma
y el polipéptido completo)

Cuando esto sucede, la proteína terminada se libera del último ARNt,

que también se separa del ARNr.

Por último también se disocian las subunidades ribosómicas. Todos estos

elementos pueden ser reutilizados en una nueva síntesis.

1-comienzo

A-El ARN mensajero proveniente del núcleo se une al ribosoma

.Llega el ARN DE TRANSFERENCIA con el primer
aminoácido,que siempre es metionina.

B-El anticodón del primer ARN de TRANSFERENCIA se une al

codón de ARN ribosomal y el primer aminoácido queda
ubicado en su lugar.Llega otro ARN de Transferencia con un
segundo aminoácido.

C-El nuevo ARN DE TRANSFERENCIA cargado con el segundo

aminoácido se ubica en el sitio libre del ribosoma.

El primer aminoácido libera de su ARN de Transferencia y se

une al segundo aminoácido mediante un enlace péptido.

D.-El ribosoma se desplaza a lo largo de la cadena de ARN

MENSAJERO(ribosomal);el segundo ARN de TRANSFERENCIA
quedaubicado donde estaba antes el primero.

Un nuevo ARN Transferencia llega hasta el ribosoma con un

tercer aminoácido se alea del ribosomas.

E-El nuevo ARN DE TRANSFERENCIA con El tercer aminoácido

se ubica en el sitio libre;se forma un nuevo enlace peptídico.

F-EL RIBOSOMA se corre y otra molécula de ARN de

transferencia con un nuevo aminoácido se ubica en el sitio libre

Los aminoácido se unen formando una cadena polipeptidica.En

determinado momento llega la información de terminar con la
síntesis y se libera la cadena poli peptídica.
ACTIVIDADES INTEGRADORAS

1- ¿Cuál es el proceso mediante el cual la información del ADN se

copia a una molécula de ARN mensajero para la síntesis de
proteínas?

2- Estructura de la célula encargada del control celular y de la

transmisión de caracteres.

3- Macromolécula formada por la unión peptídica de aminoácidos.

4-Explica ¿a qué se denomina el dogma de la Biología?

5- Proceso mediante el cual la información del ARN(ribosomal)

se copia auna molécula de ARN transferencia para la síntesis
de proteínas.

6- ¿Dónde se transcribe la información de la molécula de ADN?

7- ¿Dónde se ubica el codón y el anticodón?

8- La secuencia de un codón se forma como complemento de

¿cuál ácido nucleico?

9- ¿a qué se denomina ARN m inmaduro?

10- ¿En cuál codón comienza la traducción en el ARN ribosomal?

11-¿A qué se denomina elongación y como se realiza?

12-¿Qué forma la última parte de la terminación de la síntesis?