UNIVERSIDAD POLITÉCNICA DEL CENTRO

Cuadro Comparativo
Nombre del Alumno-matrícula
Gissell Alejandra González Cruz -004109
Ana Gabriel Morales Rodríguez-004025

Nombre del Profesor

Dr. Sergio Gómez Cornelio

Asignatura
Microbiologia Avanzada

Cuatrimestre: 4
Grupo: 1
e-mail: gissellalejandragonzalez@gmail.com

14 de septiembre del 2020

 “METODOLOGÍAS EN LA IDENTIFICACIÓN DE LOS
MICROORGANISMOS DE INTERÉS BIOTECNOLÓGICO”

Métodos Caracteristicas Semejanzas Ventajas Desventajas Ejemplos

Es útil para la identificación Las cualidades del 1.- Herramienta de gran 1.- La observación diagnóstico microbiológico
bacteriana ayuda la método son: ayuda para observar el es difícil por la que permite conocer algunas
identificación de clasificar organismos y tamaño, forma de escasa diferencia  Microscopía características de los
Criterios microorganismos que se conclusiones en relación agrupación de los entre los índices de microorganismos, como ser:
morfológico ven tan parecidos bajo un con la morfología del microorganismos en su refracción del medio forma, disposición o
s microscopio, pero que microorganismo e estado natural. y los agrupación, presencia o
pueden diferir en identificar que estos microorganismos ausencia de estructuras
propiedades bioquímicas, microorganismos que se 2.- No hay buen  Macroscopía análisis científico desde la
fisiológicas o serológica ven tan parecidos bajo contraste El continuo perspectiva biológica
un microscopio, pueden movimiento del molecular y celular,
diferir en propiedades fluido y los especialmente estudia la
bioquímicas, fisiológicas microorganismos morfología de los
y/o serológicas dificulta la microorganismos.
observación
Son tinciones que se usan Las cualidades del 1.- Una gran 1.- plantea  Tinción de permite determinar el número
para diferenciar de manera método son: herramienta para problemas de Flagelos y la disposición de los flagelos
Tinción más explícita los sacar conclusiones en separar y clasificar sensibilidad y de las bacterias, lo que
diferencial microorganismos, se relación con la microorganismos especificidad, sobre constituye una información
utilizan para obtener morfología de una observados de acuerdo todo en muestras esencial para la identificación
información acerca de la bacteria, examinando a sus características. paucibacterianas. de muchas especies.
composición de las capas una lámina que fue 2.- Es mayormente 2.- Necesitan de Revela la presencia de
de la pared celular de las sometida a un proceso utilizada para visualizar equipo especializado capsulas alrededor de la
células bacterianas. de tinción diferencial. las estructuras como 3.- Requieren  Tinción de bacteria.
los flagelos, cápsulas y interpretación estructuras
esporas específicas.
 Estas pruebas se Las cualidades del 1.- . rapidez con que los 1.- alto costo en Sistemas diseñados para
caracterizan en demostrar método son: resultados están insumos  Sistemas realizar varias pruebas
si el microorganismo es diferenciar bacterias y disponibles. (aproximadamente 3 miniaturizados bioquímicas simultáneamente
Pruebas capaz de fermentar identificar la presencia 2.- permite un inicio o veces el valor de los y permitir la identificación en
Bioquímicas azúcares, la presencia de de enzimas, la un cambio más métodos manuales). un menos tiempo.
enzimas, la degradación degradación de oportuno de la terapia 2.- Poca flexibilidad
de compuestos, la compuestos, la antimicrobiana, lo que en los Método de identificación en
producción de compuestos producción de conlleva a una antimicrobianos miniatura que utiliza
coloreados, etc. compuestos coloreados, reducción en el número ensayados. substratos convencionales,
etc de exámenes.  BBL Crystal fluorogénicos y cromogénicos
para la identificación de
bacterias.

Proteómica Es el estudio y Las cualidades del 1.- provee un mejor 1.- No todas las
caracterización del método son: enfoque para entender proteínas se pueden  Espectrofotometrí Utilizada para obtener un
conjunto de proteínas Obtener un espectro las funciones celulares separar haciendo a de masa MALDI-
TOF espectro propio de un
expresadas por un propio de un debido a que la mayoría uso es este proceso. microorganismo, se utiliza
genoma (proteoma) las microorganismo y de las funciones de los 2.- La separación de directamente una colonia
técnicas de proteómica comparándolo con la genes son realizadas proteínas 3 de bacteriana.
abordan el estudio de este una base de datos, por proteínas. membrana que son
conjunto de proteínas. identificar a que genero en gran parte
pertenece hidrófobas y no se
solubilizan
fácilmente.
Biología Se caracteriza en la Las cualidades del 1.- Rapidez para 1.- La alta sensibili- identificación de-
Molecular determinación de método son: obtención de los dad favorece microorganismos que no
características bioquímicas se pueden detectar resultados. contaminaciones y pueden ser cultivados por los
o fisiológicas, para la determinadas 2.- No necesitan falsos positivos en  PCR métodos convencionales a
comparación de secuencias de ADN que microorganismos algunas técnicas. través de este método, puede
microorganismos que son propias de un viables. 2.- Necesidad de aumentarse la cantidad de
incluye la determinación de determinado agente 3.- Detecta conocer bien el ADN hasta niveles
actividades enzimáticas, la microbiano. microorganismos genoma del detectables
capacidad metabólica y los indetectables por las microorganismo  identificar la proteína de
determinantes antigénicos técnicas para conseguir un interés dentro de una muestra
o susceptibilidad a agentes convencionales. resultado valido. determinada mediante el uso
bactericidas. 2.- El resultado no está  Western Blot de anticuerpos específicos
sujeto a la expresión contra dicha proteína. Al
Fenotípica. termino se puede determinar
la presencia o ausencia de la
proteína de interés y los
niveles de la misma.
Bibliografía
1. Milagros Vizcarrondo, 2008. Identificación Microbiana, Second Edition. W.B. Saunders Company. USA
file:///C:/Users/Gissell%20Glez/Downloads/08_Tema_12_identificaci%C3%B3n.pdf

2. Madigan M.T, Martingo J. M. y Jack Parker. 2004. Décima Edición. Brock Biología de los Microorganismos Prentice Hall.

3. Víctor Adrián Sosa Hernández, 2012, Proteómica, CINVESTAV-Zacatenco

https://www.tamps.cinvestav.mx/~ertello/bioinfo/sesion18.pdf

4. Unidad de Síntesis. Instituto de Biotecnología, UNAM. Apdo. Postal 510-3 Cuernavaca, Morelos, MEXICO.
http://www. ibt.unam.mx/sintesis/oligos.html.

5. Unidad de Síntesis. Instituto de Fisiología Celular, UNAM. Circuito Exterior, Ciudad Universitaria. Responsable: Dra. Laura Ongay.
http://www.ifisiol.unam.mx/UBM.html