CINETICA QUIMICA

 Jann Carlos Vargas Meneses

 Luis Javier Santacruz villa
Estudiantes del cuarto Semestre del Programa de Ingeniería
Agroindustrial
Universidad de Nariño, San Juan de Pasto, Colombia
Enero de 2020
CINETICA QUIMICA

El objetivo de la cinética química es el estudio de la velocidad de las reacciones

químicas y los factores que influyen en la rapidez, como lo son la temperatura, los
cambios de concentración de reactantes, la adición de catalizadores, modificación
de pH; fuerza iónica, constante dieléctrica, etc. (Moreno Cárcamo, n.d.).
ORDEN DE REACCIÓN

La rapidez de reacción es proporcional a las concentraciones de los reactantes

elevadas a una potencia, por lo que es conveniente hablar de orden de reacción
(Cinética química, n.d.).

r = k [A]
En este caso decimos que la reacción es de primer orden, ya que la potencia a la
cual esta elevada la concentración es igual a uno.

r = k [ A ]2

esta es una reacción de segundo orden, así como la siguiente:

r = [A] [B]
Entonces en general podemos tener:

r = K [ A]α [ B] β Donde n = α + β

n= es el orden total de la reacción.

Es importante señalar que el orden de reacción es estrictamente una magnitud
experimental, que depende exclusivamente de la forma en que la rapidez se
relaciona con la concentración de reactantes(Moreno Cárcamo, n.d.).

ORDEN CERO
La rapidez de una reacción de orden cero es una constante, que no depende de la
concentración de los reactivos (Thayoara, n.d.).
v f =v o

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 −∆[ A ] 0 [ A ] =[ A ]0−k∗t
vM= =k∗[ A ] =k
∆t
t1 [ A ]0
M =
k =v M = 2 2∗k
Seg GRAFICA DE CINETICA QUIMICA DE ORDEN
CERO
po
tiem

]
[A

PRIMER ORDEN
Considérese una reacción de descomposición simple del tipo.c
A productos.
Como la sustancia A es el único reactivo, por ende, la concentración de A
disminuye exponencialmente con el tiempo. Después de medir C como una
función del tiempo, podemos probar si la reacción es de primer orden en A,
graficando ln (c /c o) en función de t. la cual debe ser una línea recta entonces se
concluye que la reacción es de primer orden en A, y la pendiente de esta recta es
igual a -k (Castellan, 1987).

v f =2 v o [ A ] =[ A ]0∗e−k∗t
−∆[ A ] 1 t 1 lm2
vM= =k∗[ A ] =k∗[ A] =
∆t 2 k
vM 1
k= =
[ A ] Seg

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 GRAFICA DE CINETICA QUIMICA DE
PRIMER ORDEN

LN[A
]

tiemp
SEGUNDO ORDEN o
Hay dos tipos principales de reacciones de segundo orden sencillas. La forma más
simple es aquella en la que la velocidad de reacción es proporcional al cuadrado
de la concentración de una sola especie de las que intervienen en la reacción. Es
decir, cuando la ecuación de la velocidad es de la forma:
2
v=k∗[ A ]

La otra posibilidad es que la velocidad de reacción sea proporcional al producto de

las concentraciones de dos especies. O sea:
v=k∗[ A ]∗[B]

de manera que se trata de una reacción de primer orden respecto a cada una de
las dos especies (Castellan, 1987; FisicoQuímica, n.d.).

v f =4 v o 1 1
= + k∗t
[ A ] [ A] 0
−∆[ A ] 2
vM= =k∗[ A ]
∆t t1 1
=
2 k∗[ A ]0
vM 1
k= 2
=
[A] M∗Seg

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 GRAFICA DE CINETICA QUIMICA DE
SEGUNDO ORDEN

1
[ A ]0
tiemp
o
Si despejamos la concentración de A tenemos:

1 [ A] 0
[ A ]= =
1 [ A]0∗k∗t+1
k∗t+
[ A] 0

De modo que la representación gráfica de la concentración de A frente al tiempo,

nos dará la curva hiperbólica ( FisicoQuímica, n.d.):

[ A] 0
[ A ]=
[ A]0∗k∗t+ 1

tiempo

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TERCER ORDEN
El tipo mas general de reacción trimolecular es aquella en que intervienen tres
moléculas distintas, es decir,
A +B+C →Productos
CuandoA≠B , A≠C , B≠C
Entonces: Integrando:
dx 1 c(a−x)
=k ( a−x )(b−x )(c−x ) k 3 t= ln
dt 3 b(a−c) a( c−x)

A +B+C →Productos
CuandoA=B
Entonces:
dx
=k 3 ( a−x )2 (c−x )
dt
Integrando:
1 x (c−a) c (a−x )
k 3 t=
[
(c−a )2 a(a−x )
+ln
a (c−x ) ]
A +B+C →Productos
cuando dos moleculas son idénticas
2 A+B →Productos
Entonces la definición de la velocidad es:
dx
=k 3 ( a−2 x)2 (b−x)
dt
Integrando:
1 2 x (2 b−a) b(a−2 x )
k 3 t=
(2 b−a) [
2 a(a−2 x )
+ln
a(b−x ) ]
El caso mas sencillo es una reacción del tipo:
3 A →Pr oductos
o sea cuando A=B=C, entonces la ecuación de la velocidad es:

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 dx
=k 3 8 a−x )3
dt
Que integrando nos queda:
1 x (2 a−x )
k 3 t= 2
[
2 a ( a−x )2 ]
De la ecuación anterior se deduce que el t1/2 es igual a:
3
t1 =
2 2 k 3 a2 Nota: Solo cinco reacciones de gas homogéneo se conocen
como de tercer orden.
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BIBLIOGRAFIA

 Castellan, G. W. (1987). Fisicoquimica - Castellan.Pdf (p. 1080).

 La cinética química y la industria farmacéutica - Monografias.com. (n.d.). Retrieved
February 8, 2020, from https://www.monografias.com/trabajos101/cinetica-quimica-yla-
industria-farmaceutica/cinetica-quimica-yla-industria-farmaceutica.shtml
 Moreno Cárcamo, A. (n.d.). Cinética Química.
 Reacciones de Segundo Orden | FisicoQuímica. (n.d.). Retrieved February 8, 2020, from
http://www.quimicafisica.com/cinetica-de-segundo-orden.html
 Tema 4: Cinética química. (n.d.).
 LAIDLER. "Cinética de reacciones". Vol. 1 y 2. Editorial Alhambra.
 LEVINE, BERNSTEIN. "Molecular reaction dynarnics and chemical reactivity", Editorial
Oxford University Press.
 GONZALEZ UREÑA. "Cinética y dinámica molecular de las reacciones químicas
elementales. Editorial Albambra.
 LEVINE. "Fisicoquírnica". Vol. 2, capítulos 17 y 23. Editorial McGraw Hill.
 AVERY. "Cinética química básica y mecanismos de reacción". Editorial Reverté.
 SENENT PEREZ. "Química Física H". Vol 1, 2 y 3. Editorial UNED.

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