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TRABAJO DE INVESTIGACIÓN
CURSO:
PRESENTADO POR:
DOCENTE:
HUACHO – 2023
Solución.
Ec. Diseño para un Reactor Intermitente Isotérmico. Para un reactivo en fase líquida:
d XA
(−r A )V =N Ao
dt
Ordenamos los términos e integramos.
t XA
d XA
∫ dt =N Ao∫ (−r
0 0 A )V
Observamos que, debido a las condiciones del reactivo en fase líquida, su densidad
permanece constante y ε =0, la ecuación de diseño para determinar el tiempo necesario
para alcanzar la conversión es igual que la del reactor intermitente isotérmico.
Hallando el tiempo espacial τ :
XA
d XA
τ =C Ao ∫ =13 min .
0 (−r A )
V C Ao X A
τ= =
V o (−r A )
Solución:
Ec. Diseño para un Reactor CSTR:
F Ao X A
V CSTR =
(−r A )
Primero, para el volumen actual (V1) del reactor, tenemos:
F Ao X A 1
V 1= … … … …( I )
(−r A )
Y, sabemos que:
F Ao=ν o C Ao
C A=C Ao (1− X A )
A 1)
2 2
Ao
k V1 C Ao X A 1
= … … … (II )
νo
(C ) ( 1−X
3 3
Ao
2
A1 ) 2
A2)
2 2
Ao
Despejamos:
k 2V 1 C Ao X A 2
= … … …(III )
νo
( C )( 1−X
3 3
Ao
2
A2 ) 2
Reemplazamos los valores que el enunciado nos da: C Ao=10 mol /L, y X A 1=0.7 , luego
simplificamos la ecuación:
mol
10 ∙0.7
C Ao X A 1 L
( )
3
kV1 mol 2
3
( )
3 3
10 ( 1−0.7 ) 2
νo C Ao2 ( 1−X A 1 ) 2 1 L
= → =
k2V1 C Ao X A 2 2 mol
10 ∙ X A2
L
νo
( )
3 3
C Ao2 ( 1−X A 2 ) 2 mol 32
( )
3
10
L
( 1−X A 2 ) 2
( )
3 3
mol 2
1.3472 10 ( 1−X A 2 ) 2
1 L
=
2 10 ∙ X A 2
X A 2=0.7944 ≈ 0.79
Luego, tabulamos:
V2 XA2
0.0625 0.19
0.0125 0.31
0.25 0.44
0.5 0.58
1 0.7
2 0.79
4 0.86
8 0.91
16 0.94
32 0.96
k 1 (1−X Ae )
−r A =k 1 C Ao ( 1− X A ) −k 2 C Ao X A =k 1 C Ao ( 1− X A ) − C Ao X A
X Ae
{ [
−r A =k 1 C Ao 1−X A 1+
1−X Ae
X Ae ]}
=k 1 C Ao ( 1−1.25 X A )
XA XA
V d XA d XA
τ = =C Ao ∫ =C Ao∫
0 (k 1 C Ao ( 1−1.25 X A ) )
Vo 0 (−r A )
k1 τ
X Ae (
=−ln 1−
XA
X Ae )
0.04 ( 2000
100 )
0.8
=−ln 1−(X
0.8
A
)=1
Hallamos la conversión para el reactivo A:
{ [
−r A =k 1 C Ao 1−X A 1+
1−X Ae
X Ae ]}
X Ae =0.8
V 2000 C Ao X A C Ao X A XA
τ= = = = =
{ [ ]}
V o 100 −r A 1−X Ae 0.04 (1−1.25 X A )
k 1 C Ao 1− X A 1+
X Ae
Solución.
Sistema de densidad variable porque la alimentación F total, varía, por lo tanto, el flujo
volumétrico también presentará cambios.
1
k τ=( 1+ ε A X A ) ln +ε X
1− X A A A
mol
100
F min L
ν o= Ao = =50
C Ao mol min
2
L
V X −V X 2.5−1
ε A= A=1 A=0
= ( 1 )=1.5
VX A=0
1
X A =0.73
SOLUCIÓN
C B 0=0 , 4 mol / L
V 0=400 L/min
X A =0 , 9
CA 0 X A
τ m=
−r A
C A=C A 0 ( 1− X A )
C B=C A 0 ( M B −b /a X A )
C B 0 200
M B= = =2
C A 0 100
b=a=1
2
−r A =200 ( 0 , 1 ) (1−X A )(2−X A )
0 ,1(0 ,9)
τ m= 2
=49 , 9 min
200 ( 0 ,1 ) (1−X A )(2− X A )
3
V m =τ m . V 0=49 ,9 ( 400 )=19960 L ≈ 20 m
SOLUCIÓN:
Sistema de densidad variable porque es gaseoso y como varía F total, el flujo volumétrico
también variará
C A 0 ( 1−X A ) C A 0 ( 1− X A ) C A 0 ( 1−X A )
C Af = = =
( ) P)
( ( 1+ε A )
fe T P 0
( 1+ ε A ) T
0
ε A= ( 1−3
3 ) ( 1 )=
2
3
1−X A
330=660 X A =0 , 75
2
1− X A
3
0 ,75
d X A C A0 660
τ p=C A 0 ∫ = X A= 0 ,75=9 , 17 min
0 −r A −r A 54
( )
FA0 540
V =τ p .V 0=τ p =9 ,17 =7 ,5 L
CA0 660
SOLUCIÓN:
Sistema de densidad variable porque es gaseoso y como varía F total durante el transcurso de la
reacción, el flujo volumétrico varía
τ V C A0 X A
m=¿ = ¿
V0 −r A
ε A= ( 3−1
1 )
( 0 , 5 )=1
1−X A 1−X A
−r A =0 , 6 C A=0 , 6 C A 0 =0 ,6 C A 0
1+ ε A X A 1+ X A
τ V 1000 C A0 X A (1+ X A ) X A (1+ X A )
m=¿ = = = ¿
V 0 180 0 , 6 C A 0(1−X A ) 0 ,6 (1− X A )
2
3 X A +13 X A−10=0
τ=
V
=
2L
V 0 0 , 5 L/min
=4 min
60 s
1 min(=240 s )
2 2 XA
k τ P C A 0=2 ε A ( 1+ ε A ) ln ( 1−X A ) +ε A X A +(ε A +1)
1− X A
XA
k τ P C A 0=
1−X A
k τP C A0 0 ,05 (240)(1)
X A= = =0 , 92
1+k τ P C A 0 1+0 , 05(240)(1)
SOLUCIÓN:
El sistema es de densidad constante porque es líquido
C A 0−C A C A 0−C A (100−C A )V 0
τ m= −r A = ∴ −r A =
−r A τm V
v (L/min) 1 6 24
CA 4 20 50
(mmol/L)
−r A 96 480 1200
ln(−r A ¿=lnk+ n ln C A
n
−r A =k C A
1
ln 1200−ln 96 CA 50 −1
n= =1 ∴ k= = =0,0417 min
ln 50−ln 4 −r A 1200
mmol
−r A =0,0417 C A
Lmin
Problema 5.21
Solución
Como la reacción se encuentra en fase liquida
Se aplicará la siguiente expresión
CA 1
d CA
τ =∫
CA 0
−r A
1 1
τ =∫ ≈ + +∑
C −r A
A0
2 −r A 0 −r Af i=1 −r Ai
Además
Como se tiene que hallar el tiempo entre CA = 0,3 hasta CA = 1,3 mol/L
Se tendrá que
{ }
1.3 f −1
d CA ∆ CA 1 1 1
τ =∫ ≈ + +∑
0.3 −r A 2 −r A 0 −r Af i=1 −r Ai
Donde para una mejor resolución de los datos completaremos la escala desde 0.3 a 1.3
Siendo la grafica
{ [ ]}
1.3
d C A 1.3−0.3 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
τ =∫ ≈ + + + + + + + + + +
0.3 −r A 2 0.5 0.045 0.6 0.5 0.25 0.1 0.06 0.053 0.05 0.0475 0.046
Efectuando
1.3
d CA
τ =∫ ≈ 70.107 min
0.3 −r A
Problema 5.22
Solución
Como la reacción está en fase liquida
Diremos que
C A=C A 0 ( 1− X A )
Siendo así
C A=1.5 ( 1−0.8 )=0.3 mol/ L
Ahora bien
Para determinar el tamaño se empleará en base al tiempo espacial
CA 1
d CA
τ =∫
CA 0
−r A
Siendo así que se tendrá que integrar desde 0.3 hasta 1.5 mol/L
1.5
d CA
τ =∫
0.3 −r A
Por lo cual se vende determinar desde 1.3 hasta 1.5 de la siguiente manera
Tomando en cuenta el grafico anterior completamos los datos faltantes
Ca (mol/L) 1.3 1.4 1.5
-ra (mol/min 0.045 0.0445 0.044
Reemplazamos los valores para este, en la siguiente fórmula
{ ( )}
1.5
d C A ∆ CA 1 1 1
τ =∫ ≈ + +2.
1.3 −r A 2 −r A 0 −r Af −r Ai
{ )}
1.5
(
d C A 1.5−1.3 1 1 1
τ =∫ ≈ + +2.
1.3 −r A 2 0.045 0.0455 0.044
Efectuando
1.5
dCA
τ =∫ ≈ 28.989 min
1.3 −r A
Por lo tanto
τ total=70.107 min+28.989 min=99.096 min
Problema 5.24
Solución
Como se encuentra en fase gaseosa
Aplicaremos la siguiente expresión
V C A 0∗X A
τ= =
V0 −r A
Despejando ra
V 0∗C A 0∗X A F A 0∗X A F A 0∗X A
−r A = = =
V V 0.1 L
Por otor lado
CA
1−
CA 0 V XA=1−V XA=0 ( 5−1 )
X A= ; donde ε A= = =4
CA V XA =0 1
1+ε A
CA 0
Problemas 5.25
Solución
cómo nos dan de dato el tiempo de permanencia, entonces consideramos que
t=τ
Del cual
CA −C A CA −C A
τ= entrada salida
→−r A= entrada salida
−r A τ
{ }
0.8 f −1
d CA ∆ CA 1 1 1
τ =∫ ≈ + +2 ∑
0.2 −r A 2 −r A 0 −r Af i=1 −r Ai
{ [ ]}
0.8
d C A 0.8−0.2 1 1 1 1 1 1 1
τ =∫ ≈ + +2 + + + +
0.2 −r A 2 0.0056 0.0048 0.0011 0.0021 0.0034 0.0042 0.0046
Resolviendo
0.8
d CA
τ =∫ ≈ 1879.145 s
0.2 −r A
Problema 5.26
−r A
Problema 5.28
Solución
Supongamos que la reacción es
n
−r A =k . C A
Si n = 1 (primer orden)
−d C A
−r A = =k .C A
dt
dCA
=−k dt
CA
Integrando
CA t
dCA
∫ CA
=−k ∫ dt → ln C A −ln C A 0=−k . t
C A0 0
ln C A−ln C A 0=−k . t → ln
( )
CA
C A0
=−k . t
()
PA
RT
ln =−k . t
PA0
RT
Linealizando
PA
ln
P
⏟ bx
a 0
( )
⏟.t
=−k
Con esto
Aplicaremos la siguiente expresión para el cálculo del volumen
k∗V
k .τ= =−ln ( 1−X A )depejando
V0
−V 0
V= . ln ( 1−X A )
k
Donde
F A 0 F A 0 F A 0 .T 0 . R
V 0= = =
C A 0 P AO PA0
RTo
L
V 0=3823.25 ∗
1h
h 3600 s (
=1.06
L
s )
Por lo tanto
−V 0 −1.06∗ln ( 1−0.95 )
V= . ln ( 1−X A )=
k 0.0096
V =−(−330.778 )=330.778 L