Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
ÉTERES
Ejercicios y problemas propuestos
Fuente:https://www.ecured.cu/%C3%89ter_
(qu%C3%ADmica)
Callao- 2018
1
ÉTER
En los éteres simétricos los dos grupos son idénticos mientras que en los
asimétricos son diferentes.
NOMENCLATURA IUPAC
Los Éteres se designan mediante el interfijo "-oxi-" entre los radicales R y R':
CH3−O−CH2−CH3 → metoxietano
Si los dos radicales son iguales entonces el nombre comienza por la localización
del -O- seguido del prefijo "oxi-":
CH3−O−CH=CH2 Metoxieteno
NOMENCLATURA COMÚN
Ejemplos :
2
CH3−O−CH2−CH3 metil,etil éter
ÉTERES CÍCLICOS
PROPIEDADES FÍSICAS
3
A diferencia de los alcoholes no establecen uniones puente de
hidrógeno y esto hace que sus puntos de ebullición sean
significativamente menores.
Son algo solubles en agua. Son incoloros y al igual que los ésteres
tienen olores agradables. El más pequeño es gaseoso, los siguientes
líquidos y los más pesados sólidos
REACCIONES QUÍMICAS
1-Reaccionan con los ácidos dando lugar a sales de Oxonio (son bases
de Lewis)
+
R-O-R’ + HCl bajas Tº ( R-O-R’ H) Cl –
2- Auto-oxidación
R-O-R’ + O2 h√ R-O-O-R’
Haluro Alcohol
de alquilo
Los éteres no son reactivos a excepción de los epóxidos. Las reacciones de los
epóxidos pasan por la apertura del ciclo. Dicha apertura puede ser catalizada por
ácido o apertura mediante nucleófilo.
4
Apertura catalizada por ácido
SÍNTESIS
5
FUENTES NATURALES Y USOS DE LOS ÉTERES.
Los éteres de forma compleja son muy abundantes en la vida vegetal formando
parte de las resinas de las plantas, colorantes de flores y otros.
El éter etílico (o simplemente éter), se obtiene sintéticamente, y es un depresor del
sistema nervioso central, por este motivo ha sido utilizado como anestésico.
El éter es la sustancia más utilizada en el laboratorio para los procesos de
extracción con solvente, aun siendo potencialmente peligroso por su inflamabilidad
y volatilidad.
6
h) 4-Metoxipent-2-eno r) 2-Etil-3-metiloxaciclopentano
i) 4-Etoxibut-1-ino s) Ciclohexil ciclopropil éter
j) Ciclohexil fenil éter t) 2-Metoxipentano
De dos ejemplos :
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
ATKINS, PETER
Quimica Organica
Editorial McGraw-Hill / interamericana de Mexico, 2008
CAREY, FRANCIS
Química Orgánica,
Editorial McGraw-Hill / Interamericana de México, 2006
MORRINSON y BOYD
Química Orgánica
Fondo Educativo Interamericano. USA1990
SOLOMONS, T. W. G. et.al
Organic Chemistry. Octava edición.
7
Editorial Wiley & Sons. New York, 2003
Wade, L. G
Química Orgánica
5ª Edición. Ed. Pearson Educación .Madrid , 2004.
WHILBRAHAM / MATTA
Introducción a la Química Orgánica y Biológica
Editorial Ibero Americana ,1987
Problemas Resueltos
REBOIRAS M.D.
Problemas Resueltos de Química. La Ciencia Básica.
Thomson. Madrid, 2007.
Complemento,páginas Web
http://www.quimicaorganica.org/eteres/nomenclatura-eteres/321-nomenclatura-de-
eteres-reglas-iupac.html
https://sites.google.com/a/ps.edu.pe/quimicaps/QUMICA-
ORGNICA/eteres/eteres---problemas-resueltos
http://www.google.com.pe/url?
url=http://fresno.pntic.mec.es/~fgutie6/quimica2/Presentaciones/09Qu
%25EDmicaOrg%
https://prezi.com/fiahg1rh9ja8/eteres-y-epoxidos/
https://kira2629.wordpress.com/2009/06/20/propiedades-fisicas-y-quimicas-
de-los-eteres/
8
9