“AÑO DEL BICENTENARIO DEL PERÚ: 200 AÑOS DE

INDEPENDENCIA”

“UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA FACULTAD

DE CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA DE MEDICINA
HUMANA”

TEMA: FARMACOLOGIA DE ETER

FACULTAD: MEDICINA HUMANA

DOCENTE: DR. RAUL SOTELO CASIMIRO

INTEGRANTE: ERIK FLORES QUISE

CURSO: TERAPÉUTICA Y CUIDADOS PALIATIVOS

CICLO: V

2021 - I
INDICE

DEDICATORIA.........................................................................................................................3
AGRADECIMIENTO……………………………………………………………………………………………………………. 4

INTRODUCCION………………………………………………………………………………………………………… 5

MARCO TEORICO…………………………………………………………………………………………………………… 6

1.DEFINICION:.........................................................................................................................6
2. CARACTERISTICAS
……………………………………………………………………………………………………
…7

3. NOMENCLATURA……………………………………..
……………………………………………………………..8
4. PROPIEDADES
………………………………………………………………………………………………9

5. REACCIONES
……………………………………………………………………………………………………
……11

6.OBTENCION
………………………………………………………………………………………………….
…………12

7.TIPOS DE ETERES …………………………………………………………………………………………….. …………

13

BIBLIOGRAFIA......................................................................................................................14

2
3
DEDICATORIA
A nuestros padres y docentes, por brindarnos
su guía y sabiduría en el desarrollo de este
trabajo, durante todo este ciclo tanto personal
como profesión.

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AGRADECIMIENTO
Al docente a quien consideramos
Una persona muy profesional sobre
Todo de quien admiramos su Inteligencia.
Y gran calidad humana.

INTRODUCCIÓN

En química orgánica y bioquímica, un éter es un grupo funcional del tipo R-O-R', en

donde R y R' son grupos que contienen átomos de carbono, estando el átomo de oxígeno
unido.
Al igual que los ésteres, no forman puentes de hidrógeno, debida a que presentan una
alta hidrofobicidad, y no tienden a ser hidrolizados. Suelen ser bastante estables, no
reaccionan fácilmente, y es difícil que se rompa el enlace carbono-oxígeno.
Normalmente se emplea, para romperlo, un ácido fuerte como el ácido yodhídrico,
calentando, obteniéndose dos halogenuros, o un alcohol y un halogenuro.
La mayoría de los éteres son líquidos volátiles, ligeros e inflamables, solubles en
alcoholes y otros disolventes orgánicos. Desde el punto de vista químico, son
compuestos inertes y estables; los álcalis o los ácidos no los atacan fácilmente. Están
estrechamente relacionados con los alcoholes, y se obtienen directamente de ellos. El
compuesto más típico y más utilizado de este grupo es el éter común o etílico,
normalmente denominado éter.

Se les puede considerar el resultado de sustituir el hidrógeno del grupo OH de los

alcoholes por un radical hidrocarbonado. 

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MARCO TEORICO
1- DEFINICION
Los éteres son compuestos que resultan de la unión de dos radicales alquílicos o
aromáticos a través de un puente de oxígeno -O-. son compuestos que tienen un
átomo de oxígeno unido a dos radicales hidrocarbonados. Hay éteres que contienen
más de un grupo funcional éter (poliéteres) y algunos de éstos forman ciclos; estos
poliéteres se denominan éteres corona.

Constituyen una clase de compuestos muy importantes debido a lo

extraordinariamente difundido que se encuentra en la naturaleza. Los ésteres de peso
molecular bajos son líquidos de olor agradables a frutas, mucho de los fragantes olores
de los distintos frutos y flores se deben a los ésteres que contienen. Así, el acetato de
isoamilo se encuentra en el plátano, el butirato de amilo en el albaricoque, y el acetato
de etilo en la piña tropical.

Por otra parte, los ésteres de los ácidos alifáticos lineales de cadena larga constituyen
los aceites, grasas y ceras que tanto abundan en los reinos vegetal y animal.

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 2- CARACTERISTICAS

La mayoría de los éteres son líquidos volátiles, ligeros e inflamables, solubles en

alcoholes y otros disolventes orgánicos. Desde el punto de vista químico, son
compuestos inertes y estables; los álcalis o los ácidos no los atacan fácilmente. Están
estrechamente relacionados con los alcoholes y se obtienen directamente de ellos. El
compuesto más típico y más utilizado de este grupo es el éter común o eter etílico,
normalmente denominado éter.

Se les puede considerar el resultado de sustituir el hidrógeno del grupo OH de los

alcoholes por un radical hidrocarbonado. Según el tipo de estos radicales, los éteres
pueden ser:

Alifáticos, R—O—R (los dos radicales alquílicos).

Aromáticos, Ar—O—Ar (los dos radicales arílicos).

Mixtos, R—O—Ar (un radical alquílico y otro arílico).

Los éteres se llaman simétricos cuando los dos radicales son iguales y, asimétricos, si
son distintos.

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 (Clasificación de los éteres según el tipo de radical)

3- NOMENCLATURA

Para nombrar los éteres tenemos dos alternativas:

 Primera: Considerar el grupo alcoxi como un sustituyente (siendo R el

radical más sencillo).

 Segunda: Citar los dos radicales que están unidos al O por orden alfabético
y a continuación la palabra éter.

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4- PROPIEDADES

PROPIEDADES QUÍMICAS
Los éteres tienen muy poca reactividad química, debido a la dificultad que presenta la
ruptura del enlace C—O. Por ello, se utilizan mucho como disolventes inertes en
reacciones orgánicas. En contacto con el aire sufren una lenta oxidación en la que se
forman peróxidos muy inestables y poco volátiles. Estos constituyen un peligro cuando
se destila un éter, pues se concentran en el residuo y pueden dar lugar a explosiones.
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Esto se evita guardando el éter con hilo de sodio o añadiendo una pequeña cantidad
de un reductor (SO4Fe, LiAIH4) antes de la destilación.

PROPIEDADES FÍSICAS
Estructuralmente los éteres pueden considerarse derivados del agua o alcoholes, en
los que se han reemplazado uno o dos hidrógenos, respectivamente, por restos
carbonados.

La estructura angular de los éteres se explica bien asumiendo una hibridación sp3 en el
oxígeno, que posee dos pares de electrones no compartidos. No puede establecer
enlaces de hidrógeno consigo mismo y sus puntos de ebullición y fusión son muchos
más bajos que los alcoholes referibles. Un caso muy especial lo constituyen los
epóxidos, que son éteres cíclicos de tres miembros. El anillo contiene mucha tensión,
aunque algo menos que en el ciclopropano.

(Epóxido de etileno)

Pero la

presencia del oxígeno, que polariza los enlaces, y la existencia de la tensión, hace que
los epóxidos, al contrario que los éteres normales, sean muy reactivos y
extremadamente útiles en síntesis.

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Debido a que el ángulo del enlace C-o-C no es de 180º, los momentos dipolares de los
dos enlaces C-O no se anulan; en consecuencia, los éteres presentan un pequeño
momento dipolar neto (por ejemplo, 1.18 D para el dietil éter).

Esta polaridad débil no afecta apreciablemente a los puntos de ebullición de los éteres,
que son similares a los de los alcanos de pesos moleculares comparables y mucho más
bajos que los de los alcoholes isómeros. Comparemos, por ejemplo, los puntos de
ebullición del n-heptano (98ºC), el metil n-pentil éter (100ºC) y el alcohol
hexílico (157ºC). Los puentes de hidrógeno que mantienen firmemente unidas las
moléculas de alcoholes no son posibles para los éteres, pues éstos sólo
tienen hidrógeno unido a carbono.

Por otra parte, los éteres presentan una solubilidad en agua comparable a la de los
alcoholes: tanto el dietil éter como el alcohol n-butílico, por ejemplos, tienen una
solubilidad de unos 8 g por 100g de agua. La solubilidad de los alcoholes inferiores se
debe a los puentes de hidrógeno entre moléculas de agua y de alcohol; es probable
que la solubilidad de los éteres en agua se debe a la misma causa.

5- REACCIONES

Los éteres no son reactivos a excepción de los epóxidos. Las reacciones de los epóxidos
pasan por la apertura del ciclo.Dicha apertura puede ser catalizada por ácido o
apertura mediante nucleófilo.

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APERTURA CATALIZADA POR ÁCIDO

El nucleófilo ataca al carbono más sustituido.

(Reacció
n de apertura catalizada por ácido)

APERTURA POR NUCLEÓFILO

El nucleófilo ataca al carbono menos sustituido.

(Reacción de apertura catalizada por nucleófilo)

6- OBTENCION

DESHIDRATACIÓN DE ALCOHOLES

Los éteres alifáticos simétricos pueden obtenerse por deshidratación de alcoholes ,

mediante la acción del ácido sulfúrico. Este es uno de los métodos comerciales de
preparación del éter ordinario, dietiléter, por lo que se llama frecuentemente éter

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sulfúrico.Se lleva a cabo tratando el alcohol con ácido sulfúrico a 140°. La
deshidratación es intermolecular:

Este proceso se ve fácilmente afectado por reacciones secundarias, como la formación

de sulfatos de alquilo (especialmente si baja la temperatura), y la formación
de olefinas (especialmente si sube la temperatura). La deshidratación de alcoholes
puede también realizarse en fase vapor, sobre alúmina a 300°, aunque este
procedimiento sólo es satisfactorio con alcoholes primarios, ya que los secundarios y
los terciarios dan lugar a la formación de olefinas.

(Obtenci
ón de éteres a partir de la deshidratación de Alcoholes)

A PARTIR DE ALCOHOLATOS

Este método también es conocido como Síntesis de Williamson. Los alcoholatos dan
lugar a la formación de éteres al ser tratados con halogenuros de alquilo según:

(Obtención de éteres mediante la síntesis de Williamson)

7- TIPOS DE ETERES

ÉTERES CORONA: Hay éteres que contienen más de un grupo funcional éter

(poliéteres) y algunos de éstos forman ciclos; estos poliéteres se denominan éteres

corona. Pueden sintetizarse de distintos tamaños y se suelen emplear como

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ligandos, para acomplejar selectivamente (por el tamaño) a cationes alcalinos. Los
oxígenos establecen interacciones con el catión, que se coloca en el centro del
ciclo, formándose un complejo. Existen en la naturaleza compuestos de este tipo.
Suelen servir como transporte de cationes alcalinos para que puedan atravesar las
membranas celulares y de esta forma matener las concentraciones óptimas a
ambos lados. Por esta razón se pueden emplear como antibióticos, como por
ejemplo, la valinomicina. Otros compuestos relacionados son los criptatos, que
contienen, además de átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno. A los criptatos y a
los éteres corona se les suele denominar ionóforos.

POLIÉTERES: Se pueden formar polímeros que contengan el grupo funcional éter.

Un ejemplo de formación de estos polímeros: ¡R-OH + n(CH2) O! R-O-CH2-CH2-
O-CH2-CH2-O-CH2-CH2-O-. Los poliéteres más conocidos son las resinas epoxi,
que se emplean principalmente como adhesivos. Se preparan a partir de un
epóxido y de un dialcohol.

EPÓXIDOS U OXIRANOS: Los epóxidos u oxiranos son éteres en donde el átomo

de oxígeno es uno de los átomos de un ciclo de tres. Son pues compuestos
heterocíclicos. Los ciclos de tres están muy tensionados, por lo que reaccionan
fácilmente en reacciones de apertura, tanto con bases como con ácidos.

ÉTERES DE SILICIO: Hay otros compuestos en los que el grupo funcional no es

R-O-R', estando el oxígeno unido a dos carbonos, pero siguen siendo llamados
éteres. Por ejemplo, los éteres de silicio, en donde la fórmula general es R-O-Si, es
decir, el oxígeno está unido a un carbono y a un átomo de silicio. Sigue habiendo
un par de electrones no enlazantes. Estos compuestos se llaman éteres de silicio.

BIBLIOGRAFIA

- Babor JA. Química General Moderna. 1ra reimpresión, Editorial Pueblo y

Educación. 1978
- Durán Rivas Yunior, Ing Químico. Apuntes de Química. Santiago de Cuba, Cuba,
año 2000
- http://www.quimicaorganica.org/eteres.html
- http://quimicaguanenta.blogspot.com/2013/07/trabajo-eteres.html

14
- http://centros.edu.xunta.es/iesasardineira/web_CS/qo/nomenclatura/nomenor
gan/oxigenados/eteres.php
- https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?
bookid=2187&sectionid=165241168

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