INFORME DE LABORATORIO

QUIMICA ORGANICA

PRACTICA
PRUEBA PARA HIDROCARBUROS
ALIFÁTICOS Y AROMÁTICOS

PROFESORA: MARY MONTAÑO

ESTUDIANTE: ADRIANA FLOREZ LORA

FECHA:03/04/2020

UNIVERSIDAD DE CORDOBA
 ANALISIS DE DATOS
TEST DE BAYER
A todas las muestras se les adiciona Na2CO3 al 5% y KMnO4 al 5%
MUESTRA 1: la prueba del ciclohexeno formo un precipitado
marrón y dio positiva debido a que presenta hidrocarburos
insaturados, En el ciclohexeno claramente hubo una reacción
química desprendiendo calor al romperse los enlaces pi del doble
enlace.

MUESTRA 2: la prueba del ciclohexano dio negativa pues tiene

presencia de hidrocarburos saturados, es decir
(posee enlaces C-C simples)

Muestra 3: la prueba con hexano dio negativa pues tiene presencia

de hidrocarburos saturados, es decir (posee enlaces C-C simples)
además todos los enlaces son σ lo que confiere gran estabilidad al
enlace, por está razon al adicionar KMnO4 este no pueda ser
oxidada.

MUESTRA 4: la prueba de 2-metil-2-buteno formo un precipitado

marrón y dio positiva debido a que presenta hidrocarburos
insaturados y pudo ser oxidada.
RECONOCIMIENTO DE HIDROCARBUROS CON BR2 EN CC14
Se agrego Br2 en Cc14 a los 4 tubos de ensayos
MUESTRA 1: la prueba del ciclohexano fue negativa pues se
mantuvo el color, esto se debe claramente la presencia de
hidrocarburos saturados.
MUESTRA 2: la prueba del ciclohexeno fue positiva cambio a
incoloro esto se debe a la presencia de hidrocarburos insaturados
MUESTRA 3: la prueba del hexano dio negativa pues se mantuvo el
color, esto se debe claramente la presencia de hidrocarburos
saturados.
MUESTRA 4: la prueba de 2-metil-2-buteno fue positiva cambio a
incoloro esto se debe a la presencia de hidrocarburos insaturados

OBTENCIÓN DE ACETILENO
MUESTRA 1: en la prueba de Permanganato de potasio fue positiva
cambio a color café oscuro
MUESTRA 2: en la prueba de reactivo de Fehling fue positiva pues
se obtuvo cambio a color azul eléctrico
 CUESTIONARIO
1. Haga un cuadro comparativo entre las propiedades físicas y
químicas de alcanos, alquenos, alquinos y aromáticos.

2. Escriba la ecuación de las reacciones que dan positivas las

pruebas

3. ¿Qué tipo de sustancias distintas a los compuestos

insaturados decoloran la solución de KMnO4?

4. Escribir las ecuaciones para las reacciones de hexano,

ciclohexeno y benceno con la solución de KMnO4.

5. ¿Mediante que prueba de instauración podría distinguir

entre un alqueno alicíclico y el benceno?

6. ¿Por qué los hidrocarburos aromáticos requieren la

presencia de catalizadores para que sus reacciones ocurran
fácilmente?

SOLUCIÓN

1.
 PROPIEDADES FISICAS PROPIEDADES QUIMICAS
➢ Escasa solubilidad ➢ Son muy pocos
➢ Baja densidad reactivos
➢ Pto de fusión ➢ Sufren reacciones de
ALCANOS variable. halogenación y
➢ Son incoloros, combustión.
inodoros e ➢ Se descomponen a
insípidos. temperaturas altas a
falta de O
➢ Insolubles en H2O ➢ Son muy reactivos
➢ Su Pto de fusión y ➢ Sufren reacciones de
densidad es mayor combustión, adición
que la de un y polimerización
ALQUENOS alcanos ➢ presentan varios
➢ Su Pto de tipos de isomería
ebullición es ➢ son hidrocarburos
menor a la de un insaturados
alcano
➢ insolubles en H2O ➢ Son muy reactivos
➢ Puntos de
ebullición similar a ➢ Hidrocarburos
un alcano y insaturados
ALQUINOS alqueno
➢ No polares ➢ Sufren reacciones de
➢ Menos densos que adición.
H2O
➢ Incoloro ➢ Pueden Sufrir
➢ Insoluble en agua reacciones de
➢ Móvil adición, y sustitución
➢ Inflamables
AROMATICOS ➢ Pto de ebullición ➢ Se comporta como
80.1°C un compuesto
➢ Pto de fusión 5.4°C saturado
2.
HIDROCARBUROS INSATURADOS CON EL REACTIVO BAEYER
OH OH O O

HC≡CH+KMnO4 CH — CH H — C —C — H+2 H2O+Mno2 a la 2

H2O
OH OH

REACIÓN CON SOLUCIÓN DE Br2

Br

HC≡CH+Br2/CCl4 HC= CH

Br
REACCIÓN CON REACTIVO DE FEHLING
HC≡CH reactivo Cu — C≡C—Cu — Cu2O
Fehling

PRUEBA CON Br2 EN CCl4

Ecuaciones de pruebas positivas
A. PRUEBA CON Br2 EN CCl4+CICLOHEXENO
(CAMBIO A INCOLORO)

+ Br2/CCl4
 B. PRUEBA CON Br2 EN CCl4 +2 METIL-2 BUTENO
(CAMBIO A INCOLORO)

Br Br

H3C—C=CH+Br/CCl4 H3C—C—CH—CH3

CH3 CH3

3.en general el KMnO4 se usa como oxidante de los

enlaces dobles o triples, por lo tanto, cualquier
molécula que tenga alguno de estos es susceptible a
reaccionar, otras que también lo hacen son los grupos
carbonilo y alcoholes (dada su naturaleza de
instauración).

4. C6H14+ + KMnO4 → No hay reacción.

C6H10 + KMnO4 → KOOC-(CH2)4-COOK + 2MnO2

C6H6 + KMnO4 → No hay reacción.

5. Una prueba típica de identificación de un alqueno
alicíclico y el benceno es justamente con KMnO4 o con
bromo molecular en CCl4 aunque existe una reacción
en la cual se halógena benceno con Br2 usando FeBr3
se halógena solamente el alqueno y no el anillo
bencénico.

6. necesitan presencia de catalizadores ya que Son

compuestos poco reactivos. Sus reacciones se
producen a temperatura elevada o en presencia de
catalizadores que favorezcan la rotura de los enlaces
sencillos.